四川地区儿童恶性淋巴瘤──附304例临床病理分析

作者回顾性分析四川地区儿童恶性淋巴瘤３０４例，其中何杰金氏病（ＨＤ）１６０例，男女之比为５．７：１，好发年龄５～９岁，好发部位为颈淋巴结，未发生于淋巴结外器官。累及骨髓（１例）占０．６％，混合细胞型（１００例）占６２．５％，预后比非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）好。ＮＨＬ１４４例，男女之比为３．４：１，好发年龄４～１４岁，首发部位以表浅淋巴结为多，淋巴结外器官发生（２ｓ）例）占１６．０％，累及骨髓（１９例）占１３．２％，淋巴母细胞型（６４例）占４４．５％，高度恶性组（１０５例）占７２．９％，滤泡型罕见（１例）占０．７％。作者对我国儿童ＨＤ和ＮＨＬ的特点进行了讨论。     

恶性淋巴瘤37例临床分析

本院自１９７８年１０月至１９９２年３月收治何杰金氏病（ＨＤ）和非何杰金氏病（ＮＨＬ）３７例采用化疗，放疗，手术，免疫综合治疗，全组总的３年生存率为８３％，Ⅱ，Ⅳ期者为４５．５％，健存５年以上者２１例，健存１０年以上者９例，复发及晚期患者的治疗亦可达到５年以上。     

中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床,病理与免疫病理研究

作者通过总结２２例中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床、病理及免疫病理学特点，阐明其病变的本质是淋巴系统的一类恶性肿瘤。该病以上呼吸道息面等中线部位为其独特的发病部位症状表现复杂，病理组织学表现为单一淋巴瘤样细胞的单形性和广泛坏死炎性肉芽组织中夹杂有数量不等的异形淋巴细胞的多形性两大类。２２例中２０例免疫组织化学染色结果Ｔ细胞性１６例，Ｂ细胞性４例，据此可鉴别于具有类似临床表现，而无此病理与免疫病理学改     

原发性胃恶性淋巴瘤28例临床分析

本文报告２８例原发性胃恶性淋巴瘤，以手术加化疗加放疗联合治疗为主，１ｅ期病例５年生存率达９１．７％，１０年生存率达６６．７％，Ⅱｅ期病例５年生存率６２．５％，同时对误诊原因作了分析。     

中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床、病理与免疫病理研究

作者通过总结２２例中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床、病理及免疫病理学特点，阐明其病变的本质是淋巴系统的一类恶性肿瘤。该病以上呼吸道鼻面等中线部位为其独特的发病部位，症状表现复杂，病理组织学表现为单一淋巴瘤样细胞的单形性和广泛坏死炎性肉芽组织中夹杂有数量不等的异形淋巴细胞的多形性两大类。２２例中２０例免疫组织化学染色结果Ｔ细胞性１６例，Ｂ细胞性４例，据此可鉴别于具有类似临床表现，而无此病理与免疫病理学改变的疾病。     

江西省528例非何杰金氏恶性淋巴瘤回顾性病理分析

本文收集了我省十年(1974—1983)来诊断为恶性淋巴瘤的病例,按免疫功能分类复查了全部切片,最后确诊为非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)528例,进行了分析。本组NHL在首发部位、类型分布等方面与国内外有所不同。本组NHL首发于淋巴结外的占64.02％,明显高于国内其它省、市,而滤泡型淋巴瘤则低于国内多数地区。T细胞淋巴瘤占14.84％,较国内、外均低。并提出提高制片质量和广泛开展及应用免疫学技术的重要性。     

脾原发性恶性淋巴瘤三例

原发于脾脏的淋巴瘤极少见,国内报告仅见10例。本文报告三例原发于脾脏的非何杰金氏淋巴瘤。其组织学类型:例1为结节型裂无裂细胞性,例2为弥漫型无裂细胞性,例3为结节型大细胞性。其中例3由于肿瘤结节间伴有显著的良性巨噬细胞增生和噬红细胞现象,著者认为形态学上符合 Jaffe 等1984年报告的模拟恶性组织细胞增生症的淋巴瘤。     

口腔颌面部非何杰金恶性淋巴瘤50例临床病理分析

本文参照1982年上海会议非何杰金氏淋巴瘤工作分类及1983年全国淋巴瘤研究座谈会采用的各型淋巴瘤诊断标准,对我院口腔科1966—1985年诊治的59例非何杰金氏淋巴瘤的临床特征及病理分类进行了分析,并探讨二者的关系。     

93例误诊为恶性淋巴瘤病理分析

1962～1981年,我科将其它肿瘤或非肿瘤性病变误诊为恶性淋巴瘤共93例,占同期收治该类病人的17.8%。其部位分布依次为头颈部56例,胃肠道9例,腹股沟7例,肠系膜6例,躯干和四肢皮下5例,腋下1例,部位不详9例。复查后诊断:原发性未分化癌31例,反应性淋巴组织增生26例,转移性低分化癌21例,其它少见肿瘤共15例。     

胃癌的病理与预后:200例中晚期胃癌病理分析

对200例胃癌切除标本病理分析并对其中的147例随访,其五年生存率是23.5%。胃癌的预后因素与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和肿瘤细胞的分化成熟程度有明显关系。11例肿瘤已浸润达浆膜层者生存了五年以上,1例生存十余年,这表明手术切除肿瘤、药物治疗及改善机体免疫状态可以提高五年生存率。     

纵隔良性畸胎瘤：附25例临床病理分析

沂蒙山地区1966～1986年间经手术治疗的25例纵隔畸胎瘤,平均年龄为24.5岁。男女发病基本相等。临床症状以胸背部疼痛、呼吸困难及咳嗽较常见。有5例就诊时无症状。X线示纵隔包裹性肿块突入肺野,钙化9例,钙化性瘤壁3例,非特异性钙化3例,骨及牙齿2例。     

32例恶性纤维组织细胞瘤预后因素分析

３２例恶性纤维组织细胞瘤患者，作单纯肿瘤切除术２１例，扩大肿瘤切除术１１例。结果发现：局部复发前者明显高于后者（１００％：９％，Ｐ＜０．０５）。９例接受术后放疗，剂量为５０～７０Ｇｙ，放疗后１２～３５个月内未见复发。肿瘤原发部位为重要预后因素，头颈部与躯干、四肢部位的５年生存率分别为２２％和６５％（Ｐ＜０．０５）。此外，肿瘤外周深层浸润也是重要的预后因素。     

乳腺及乳腺外派杰病 附18例临床病理分析

本文报告18例派杰病乳腺内15例,乳腺外3例。15例乳腺派杰病有12例合并乳腺导管癌,3例乳外派杰病有1例由肛管印戒细胞癌扩展而来。文中对派杰病组织发生进行了探讨,并阐述了皮肤湿疹、接触性皮炎、原位派杰样黑色素瘤及 Bowen 氏病鉴别诊断要点。     

四例原发性食管燕麦细胞癌病理临床分析

本文报道食管燕麦细胞癌４例，并复习国内外文献。大体为溃疡型及蕈伞型，组织学形态与肺燕麦细胞癌形态一致，组织化学染色Ｇｒｉｍｅｌｉｕｍ嗜银染色３例阳性；Ｆｏｎｔａｎｔ－Ｍａｓｓｏｎ染色均为阴性；免疫组织化学染色ＮＳＥ４例阳性；ＣＥＡ３例阳性，Ｋｅｒａｔｉｎ４例弱阳性；Ｓｃ６、Ｓ—１００、ＮＦ、ＬＣＡ均为阴性，支持该类肿瘤起源于食管全能性未分化细胞假说。一例电镜检查发现癌细胞内有神经分泌颗粒。该肿瘤诊断主要依靠病理形态学、组织化学、免疫组织化学及电镜检查，辅以临床排除肺癌转移及特殊生物学行为。该肿瘤高度恶性，对细胞毒性药物及放射治疗敏感。不主张采取手术治疗，预后极差。     

82例女阴营养不良的病理分析

本文对沂蒙山区８２例女阴营养不良作了病理分析，其中增生性营养不良占４５．１％，萎缩性营养不良为３７．８％，混合性营养不良１５．８％，癌变占１．２％。好发年龄在２１￣３０岁之间。镜下上皮组织有明显的营养不良改变，真皮层中的结缔组织、神经组织及皮肤附属器亦有不同程度的变性、萎缩和消失。这些均系血管改变的结果。主张采用１９７６年国际外阴疾病研究协会上通过的女阴营养不良的命名及其分类。     

山东地区383例儿童恶性实体肿瘤临床病理学分析

目的研究探讨山东地区儿童恶性实体肿瘤的分布特点。方法对10年383例儿童恶性实体肿瘤进行回顾性临床病理分析。结果儿童恶性实体肿瘤多见于中枢神经系统、淋巴系统、肾脏和视网膜;多见于10岁以前;上皮来源的恶性肿瘤较少见;山东地区儿童鼻咽癌相对较多。结论发病较多的儿童恶性实体肿瘤的排序,国内外报道基本相同。山东地区儿童鼻咽癌较多与山东地区鼻咽癌患者的总数相关。     

107例青年大肠癌临床病理特征与预后

目的 :探讨青年人大肠癌的临床、病理特征与预后。方法 :总结该院 1986年 5月～ 2 0 0 2年 5月间收治的30岁以下青年人大肠癌 10 7例 ,分析其临床特点、病理特征和生存率。结果 :10 7例青年人大肠癌中 ,平均病程 5 .5月 ,误诊 84例 ,占 78.5 % ,误诊以肠炎、痔疮、痢疾多见。Dukes分期 :C ,D期共 82例 ,占 76 .6 %。病理类型以低分化、未分化、黏液腺癌、印戒细胞癌和恶性淋巴瘤多见 ,共 6 1例 ,占 5 7.0 %。 70 /10 7(6 5 .4 % )行根治性手术 ,5年随访生存 2 0 /70例 (2 8.6 % )。结论 :青年人大肠癌确诊晚 ,误诊率高 ,病理特征恶性程度高 ,预后差。如何早诊和早治是提高生存率的关键。     

胃原发性鳞状细胞癌(附6例临床病理分析)

目的探讨原发性鳞癌的临床病理特点,诊断和鉴别诊断。方法复习6例胃原发性鳞癌(SCC)临床资料,通过HE及免疫组化染色观察并复习文献,对其组织起源进行讨论。结果6例SC C中,男4例,女2例,平均年龄55岁。大体观察为境界清楚但无包膜的肿块。组织学分级:Ⅰ级1例,Ⅱ级2例,Ⅲ级3例。结论胃原发性鳞癌少见,临床诊断因无特异性表现较为困难,确诊必须依靠病理检查,治疗以手术为主,辅以化疗。