星点设计-效应面法优化牛蒡子中牛蒡子苷和牛蒡子苷元提取工艺

目的：优化牛蒡子中双指标成分最佳提取工艺。方法：采用星点设计-效应面法,在3个主要因素作用下,以牛蒡子苷及牛蒡子苷元提取率为评估指标,经过多元线性回归和二项式拟合,利用岭嵴分析法优化牛蒡子苷及其苷元提取工艺。结果：确定牛蒡子苷及牛蒡子苷元最佳提取工艺为：70%乙醇,24倍量,超声提取15 min。结论：上述工艺能够大量提取牛蒡子苷及牛蒡子苷元,为制备牛蒡子苷及其苷元提供试验依据,也为充分开发利用牛蒡资源提供参考。     

牛蒡子渗漉提取工艺研究

目的：优选牛蒡子素的渗漉提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验,以牛蒡子总木脂素提取量为评价指标考察提取工艺条件。结果：牛蒡子的最佳渗漉条件为：乙醇浓度80％,溶媒用量为药材量的10倍,渗漉速度为2ml／min·kg^-1,浸渍时间24h。结论：采用本工艺牛蒡子总木脂素的提取率达到95．94％,该工艺合理、可行。     

牛蒡子中牛蒡苷闪式提取的工艺研究

目的:优选牛蒡子中牛蒡苷的闪式提取工艺。方法:以牛蒡苷的含量为考察指标,采用正交试验设计,对牛蒡子闪式提取法的影响因素进行考察。结果:牛蒡子闪式提取的最优工艺是加10倍量60%乙醇闪式提取1.5 min。结论:闪式提取法操作简便、高效经济、提取率较高。     

正交实验法优选牛蒡子、威灵仙的提取工艺

【摘要】目的 探讨牛蒡子、威灵仙提取的优化条件。方法 以牛蒡子苷含量、齐墩果酸含量为指标,确定乙醇浓度（％）、乙醇用量、提取时间为影响因素,并以L9( )正交实验表安排实验。结果 牛蒡子、威灵仙最优工艺为：提取两次,每次用60%乙醇,10倍量,提取1.5小时。 结论 优选的提取条件效率高,可增加药材的利用率。     

牛蒡子中牛蒡苷和牛蒡苷元的超声提取工艺研究

目的:研究牛蒡子中牛蒡苷和牛蒡苷元的超声提取工艺。方法:考察超声功率、药材粒径、液固比、提取时间、提取温度以及占空比等因素对牛蒡苷及牛蒡苷元提取率的影响,并采用正交试验设计优化提取工艺。结果:在本试验条件内,超声提取的最优条件如下:药材粒径为80～100目,提取温度为50℃,液固比为14mL/g,超声功率为400W,提取时间为10min。结论:按照优化正交试验确定的最佳工艺条件合理、可靠。     

毛头牛蒡子中总黄酮最佳提取工艺研究

目的:优选提取毛头牛蒡子中总黄酮的最佳条件。方法:采用平行实验优化毛头牛蒡子中总黄酮的提取工艺,以芦丁的含量为评价指标。结果:加75%乙醇50mL超声提取90min,提取效果最好。结论:该工艺可充分提取毛头牛蒡子中的总黄酮类成分,提高了药材利用率,为毛头牛蒡子的进一步开发利用作了铺垫。     

牛蒡子中牛蒡子苷的工业纯化工艺研究

目的:研究从牛蒡子中提取纯化高纯度牛蒡子苷的工业纯化工艺条件.方法:通过工艺研究,考察提取条件对牛蒡子苷提取量的影响,建立大孔树脂梯度洗脱法精制牛蒡子苷提取物的优化工艺,结合DDW-16脱色树脂和重结晶技术,制备牛蒡子苷单体.结果:建立了牛蒡子苷单体的制备工艺,三批次中试的牛蒡子苷平均得率1.4%,平均纯度93.6%....     

牛蒡苷元制备方法的研究

目的:对在体外仿生提取牛蒡苷元的制备方法进行研究,优化筛选牛蒡苷元的酶水解条件、提取工艺等,得到最适工艺流程。方法:以酶浓度、酶解时间、底物浓度为考察因素,用Box-Behnken设计-响应面分析法对牛蒡苷元水解条件进行优化。结果:牛蒡苷元最佳制备条件:转化温度50℃,pH4.8,酶液浓度0.44 U/mL,反应时间46.81 min,底物浓度0.29 mg/mL,牛蒡苷元转化率可达到90.94%。结论:该研究为体外制备牛蒡苷元提供了一定的借鉴价值。     

牛蒡子、威灵仙提取工艺优选

目的:探讨牛蒡子、威灵仙提取的优化条件。方法:以牛蒡子苷、齐墩果酸含量为指标,确定乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,并以L9(34)正交试验表安排试验。结果:牛蒡子、威灵仙最优工艺为用10倍量60%乙醇提取2次,每次1.5 h。结论:优选的提取条件效率高,可增加药材的利用率。     

响应曲面法优选毛头牛蒡子中总木脂素类成分的提取工艺研究

目的:采用响应曲面法对毛头牛蒡子中总木脂素的提取工艺进行优化。方法:在单因素试验的基础上,以加醇倍量、乙醇浓度和提取时间3个因素为自变量,以总木脂素含量、牛蒡苷含量、浸膏得率的综合评分为因变量,运用响应曲面法进行优化。结果:总木脂素的最佳提取工艺为加醇倍量为14.7倍,乙醇浓度为58%,提取2次,每次62 min。结论:响应曲面法优选毛头牛蒡子总木脂素的提取工艺方法简单、稳定、可行。     

牛蒡子苷元的制备工艺研究

目的通过对牛蒡子Arctii Fructus中提取分离牛蒡子苷元产业化过程中的技术难点进行攻关研究,为牛蒡子苷元的产业化提供一种切实可行的制备工艺,以促进牛蒡子苷元的产业化发展。方法采用酸解醇提法得到干膏,用醋酸乙酯提取,分得粗品,对粗品进行乙醇结晶,得高质量分数牛蒡子苷元。结果经简单提取分离可得到质量分数75.0%的牛蒡子苷元粗品,再经乙醇结晶,即可得到质量分数99.0%的牛蒡子苷元成品。结论本研究得到一种适合牛蒡子苷元工业化生产的制备工艺。     

正交设计优选牛蒡子甘草复方提取工艺

目的:优选牛蒡子甘草复方的最佳提取工艺条件。方法:以牛蒡子甘草复方中牛蒡苷含量和干膏得率的综合评分为指标,采用L 9(34)正交设计法,对影响其提取率的重要因素(A)加水量、(B)煎煮时间、(C)煎煮次数进行优选。结果:优选的最佳水提工艺条件为:8倍量水,煎煮3次,每次2h。结论:优选出的牛蒡子甘草复方水提取工艺稳定可行,可为其生产提取工艺提供参考。     

牛蒡甘草汤的提取工艺优选

目的:优选牛蒡甘草汤的最佳提取工艺条件。方法:以牛蒡苷含量和干膏得率的综合评分为指标,采用L9(34)正交设计法,对影响其提取率的重要因素(A)加水量、(B)煎煮时间、(C)煎煮次数进行优选。采用HPLC测定牛蒡苷的含量,Hypersil-Keystone C18色谱柱,流动相甲醇-水(43∶57),检测波长280 nm。结果:优选的最佳水提工艺条件为8倍量水,煎煮3次,每次2 h。验证试验显示牛蒡苷质量分数为20.69%,干膏得率为24.37%。结论:优选出的牛蒡甘草汤水提取工艺稳定可行。     

大孔吸附树脂对牛蒡子中牛蒡苷的纯化工艺研究

目的:优选出牛蒡子药材醇提液经树脂纯化的最佳工艺条件。方法:用高效液相色谱法测定牛蒡苷的含量,用树脂吸附率、解析率为指标考查大孔吸附树脂对牛蒡苷的吸附行为。结果:D101树脂对牛蒡苷提取液纯化最优,上样液牛蒡苷浓度为28.69 g.L-1,洗脱流速3 BV.h-1,用蒸馏水5 BV洗脱,然后用30%乙醇10 BV洗脱,收集洗脱液,浓缩、干燥,即得到牛蒡苷总苷。结论:该方法简单、可行,能够用来富集纯化牛蒡子中牛蒡苷。     

动态优化方法对维C银翘片中牛蒡子提取时间的优化

目的:采用动态优化方法优选维C银翘片中牛蒡子的提取工艺。方法:采用HPLC测定牛蒡子苷含量,检测波长280 nm,流动相乙腈-水(20∶80)。通过比较动态优化工艺与原提取工艺对维C银翘片提取率、指标成分含量和指纹图谱的相似度,评价动态优化方法应用于维C银翘片中牛蒡子提取工艺优化的可行性。结果:动态优化工艺与原提取工艺所得提取物基本一致。动态优化工艺为加8倍量60%乙醇回流提取2次,提取时间分别为140,60 min;提取时间较原工艺节约58%,耗电量节约53%。结论:动态优化方法可运用于维C银翘片中牛蒡子提取工艺的优化,该工艺能减少提取时间、降低能耗,具有明显的经济效益。     

正交试验法优化消风胶囊中牛蒡子的提取工艺

目的优化消风胶囊中牛蒡子的提取工艺。方法采用正交试验法,以提取液中牛蒡苷的含量为考察指标,对影响水煎提取效果的加水量、煎煮时间、煎煮次数等3个因素进行研究,用HPLC测定消风胶囊中牛蒡子苷的含量。结果消风胶囊的最佳提取工艺为A2BIC2,即加水量为10、8倍,提取时间为2、1．5小时。结论该实验所优选的工艺得到的干浸膏率和牛蒡苷的含量最高。     

牛蒡叶中绿原酸的提取工艺优化

 目的对牛蒡叶中绿原酸的提取工艺进行优化。方法改变温度，提取溶剂pH，提取时间和次数及处理牛蒡叶材料的方法等提取牛蒡叶中的绿原酸，RP-HPLC定量绿原酸含量。结果用甲醇和乙醇为提取溶剂，温度分别为65，80℃，pH 2～3时有利于绿原酸的提取，较佳提取时间为4 h，每次2 h，共2次或第1次2 h，第2，3次各1 h，分3次进行。结论牛蒡叶为用自然晾干的材料，用甲醇/乙醇于65℃/80℃，pH 2～3条件下提取4 h，每次2 h，共2次或第1次2 h，第2，3次各1 h，分3次进行。     

牛蒡子现代炮制工艺研究

目的:探讨牛蒡子的现代炮制方法。方法:选择微波强度和加热时间2个因素,按L9(34)正交来安排试验,以牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量之和为考察指标。结果:最佳工艺为微波强度中火,加热3min。结论:微波加热的方法简便、可行,可作为牛蒡子的现代炮制工艺。     

基质固相分散法提取牛蒡子中牛蒡子苷和牛蒡子苷元

目的: 探析基质固相分散法提取牛蒡子中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的可行性。 方法: 以牛蒡子苷和牛蒡子苷元总提取量为评价指标,采用HPLC测定指标成分含量,通过单因素试验考察分散剂、洗脱剂、压实程度及洗脱流速对牛蒡子有效成分提取率的影响,并与甲醇超声提取法进行比较。 结果: 选取4倍量硅胶为分散剂,100倍量甲醇为洗脱剂,洗脱流速约40滴/min,压实程度为中度挤压;牛蒡子苷和牛蒡子苷元的总提取率达7.94%,略高于甲醇超声提取法的7.89%。 结论: 基质固相分散法操作简单、快速,可作为牛蒡子主要成分的提取方法,并为中药材有效成分的提取提供参考。     

大孔吸附树脂分离纯化毛头牛蒡子多糖的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化毛头牛蒡子中多糖的方法。方法比较4种不同型号大孔吸附树脂AB-8、HPD-300、HPD-450、HPD-600型对毛头牛蒡子多糖的纯化效果;采用分光光度法测定毛头牛蒡子多糖的含量,用静态吸附-解析方法从4种大孔吸附树脂中筛选出适宜的树脂,并优化纯化条件。结果 AB-8型大孔吸附树脂对毛头牛蒡子提取液中多糖的纯化效果最佳,最佳工艺条件为:上样液浓度2.8mg/ml;流速2BV/h;最佳洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱溶剂用量为2BV。结论 AB-8型大孔吸附树脂能较好的洗脱分离毛头牛蒡子多糖,为毛头牛蒡子的综合开发提供新的思路与方法。