原子吸收分光光度法测定葡萄糖中铅含量的建立与验证

目的 建立一种定量葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,并验证该法的可行性.方法 采用标准加入法,建立定量葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,并对建立的方法进行线性、准确度/精密度和重复性验证.结果 用标准加入法得到的标准曲线线性良好,决定系数＞0.998.铅加样回收率为95％～103％,测定结果的相对标准偏差为4％,表明该法的准确度/精密度和重复性良好.该法测定铅的定量限为1.6×10-7.结论 建立了测定葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,且该法的线性、精密度、重复性和定量限均符合现行中国药典的要求.     

原子吸收分光光度法测定氧化锌擦剂中氧化锌的含量

目的:测定氧化锌擦剂中氧化锌的含量,为该药提供新的质量控制方法。方法:应用原子吸收分光光度法进行测定。结果:样品平均回收率为99.87%,RSD为0.3%。结论:方法正确、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

原子吸收分光光度法测定枸杞中微量元素的含量

目的:测定枸杞中铜、锌、锰、锂、钾、钠、钙、镁、锶、铁的含量.方法:原子吸收分光光度法.结果: 铜含量10.643μg/g、钾131.186mg/g、钠12.037mg/g、钙1.295mg/g、镁3.346mg/g、锌58.056μg/g、铁59.321μg/g、锰13.563μg/g、锶32.013ug/g、锂0.458μg/g.结论: 枸杞中钾、镁、铁、锌、锶含量丰富,铜、锰等微量元素含量也较多,这可能是枸杞具有补肾、润肺、生精、益气作用的重要因素之一.     

原子吸收分光光度法测定羧甲基纤维素钠中铁含量

目的建立测定羧甲基纤维素钠原料中微量铁的火焰原子吸收分光光度法。方法检测波长为248.3 nm,灯电流为15 m A,狭缝宽度为0.2 nm。结果铁质量浓度在0.0-2.5μg/m L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为92.60%,RSD=2.23%（n=9）。结论该方法准确、稳定,可用于羧甲基纤维素钠原料中微量铁的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定马蹄甲中8种元素含量

目的:应用原子吸收分光光度法对马蹄甲中8种元素进行分析。方法:采用原子吸收分光光度法进行测定。结果:Na、K、Mg、Ca、Mn、Zn、Fe、Cu在马蹄甲中Ca的含量最高,含量大小依次为Ca、Mg、Zn、Fe、Mn、K、Na、Cu。结论:马蹄甲中除含有丰富Ca、Mg、Zn外,还有较为丰富的Fe、Mn、K、Na、Cu这些元素在其药效发挥中起着不可替代的作用。     

火焰原子吸收分光光度法测定乳酸钙片中乳酸钙含量

目的：测定乳酸钙片中乳酸钙的含量。方法：用水制备供试品溶液,加入氯化镧消除干扰,将供试品溶液喷入乙炔一空气火焰,用标准曲线法测定钙的含量。结果：钙元素在0～6.00μg/ml范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9984;在标示量的80％、100％、120％三个浓度点测定回收率,平均回收率为99.6%,RSD为1.8％（n=9）。结论：本法简单、快速、准确、重现性好,适用于乳酸钙片中乳酸钙的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片的含量

目的:建立用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片含量的分析方法。方法:用火焰原子吸收分光光度法,采用标准曲线法。结果:在20~60μg/ml的范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.005 1X 0.000 2,r=0.999 5;回收率为(99.8±0.48)%(n=5)。结论:该方法准确,专属性强,操作简便,适用于提升该品种的质量标准。     

原子吸收分光光度法测定30批蛇胆中的汞含量

目的 研究蛇胆中的汞的含量测定。方法 采用酸性介质中用氯化亚锡还原，冷原子法测定。结果 通过测定30批蛇胆中的汞含量，排除掺异物样品，可以基本确定蛇胆中汞的含量范围。结论 方法灵敏、简便。     

原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量

目的建立用原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量的方法。方法样品经消化后,用原子吸收分光光度法测定铁的含量。结果铁在1~5μg·mL-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.079×C 0.004,r=0.999,平均回收率100.15%,RSD=0.67%%。结论该方法简便、快速、准确。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量

目的：建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量。方法以0.1mol· L^-1盐酸溶液为溶剂,检测波长为248.3nm,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果在0～5μg · mL^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（ r ＝0.9996）,平均回收率为102.7％（ RSD ＝1.1％）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于右旋糖酐铁片的含量测定。     

水中四乙基铅氢化原子吸收测定法探究

四乙基铅是一种有毒的物质,国际上对四乙基铅的测定工作也从未停止。对水中四乙基铅氢化原子的吸收测定有着非常重要的意义,它可以为水质检测工作提供具有实际参考价值的理论依据。     

茜素褪色光度法测定罗红霉素的含量

罗红霉素（ROM）与茜素（ALZ）在pH5．5～6．6的酸性介质中反应生成红色络合物，使茜素溶液褪色，最大褪色波长位于428nm表观摩尔吸光系数（￡）为1．04×10^4L／（mol·cm）；线性范围为0．2～18．0mg／L。罗红霉素在一定浓度范围内遵从比耳定律，据此建立了测定罗红霉素含量的分光光度法，并探讨了适宜的反应条件和主要分析化学性质。该法用于市售罗红霉素制剂中罗红霉素含量的测定，结果满意。     

A simple spectrophotometric method for determination of sodium diclofenac in pharmaceutical formulations

A new, simple, rapid and accurate spectrophotometric method is proposed for determination of sodium diclofenac (SD) in pharmaceutical preparations based on its reaction with concentrated nitric acid (63% w/v). The reaction product is a yellowish compound with maximum absorbance at 380 nm. The corresponding calibration curve is linear over the range of 1-30 mg l(-1), while the limit of detection is 0.46 mg l(-1).     

β-丙内酯残留量检测分析方法的建立及验证

目的  建立准确快速检测灭活疫苗中β-丙内酯（β-propiolactone , BPL）含量的分析方法。方法  采用气相色谱法进行BPL含量检测,用外标法计算BPL含量。对分析方法的专属性、系统适应性、线性和范围、准确度、精密度、检测限、定量限、耐用性进行验证。结果  BPL溶液和供试品溶液在相应保留时间内可见BPL峰,阴性对照溶液未出峰。BPL峰5次进样峰面积相对标准偏差小于2%且与其他峰分离度大于1.5。BPL的浓度在1.11~35.52 μg/ml范围内与峰面积成线性关系。浓度分别为2.22、4.44和8.88 μg/ml的供试品溶液回收率在97.3%~106.9%之间,相对标准偏差均小于3%。检测限为0.30 μg/ml,定量限为0.49 μg/ml。结论  建立的BPL检测方法具有良好的专属性、系统适应性、线性和范围、准确度、精密度、耐用性,符合定量检测的需求。     

刚果红褪色光度法测定硫酸阿米卡星

在酸性条件下 ,刚果红 (CR)与硫酸阿米卡星 (AMK)反应 ,生成离子缔合物 ,使刚果红溶液褪色 ,最大褪色波长位于 5 6 4 nm,表观摩尔吸光系数 (ε)为 2 .6 1× 10 4 L/ (mol·cm) ;硫酸阿米卡星的浓度在 0～ 1.7× 10 - 5mol/ L 范围内 ,遵从比尔定律。该法用于市售药物中硫酸阿米卡星含量的测定 ,结果满意。     

顺序注射分光光度法测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星

本文基于左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星分别与Fe(Ⅲ)作用形成黄色络合物的现象,建立了简单、快速测定药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度新方法。讨论了物理因素和化学因素对方法灵敏度的影响。测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的工作曲线的线性范围均为10~250μg/ml。采用摩尔比法和连续变换法测定络合物的组成,Fe(Ⅲ)与药物的组成比为1∶2。将方法用于药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的测定,并与参考方法进行了对照。     

Electrothermal atomic absorption spectrometric determination of cadmium and nickel in urine

This paper describes two relatively simple methods for the microdetermination of urinary cadmium (U-Cd) and urinary nickel (U-Ni) using electrothermal atomic absorption spectrometry. Reduction of nonspecific absorption interferences was achieved by temperature programming and background correction using a deuterium arc lamp. Within-run CVs were less than 5% for both U-Cd and U-Ni. Day-to-day variation was less than 8.1% for U-Cd and less than 8.0% for U-Ni. The typical limit for detection was 0.08 micrograms/L for U-Cd and 0.1 micrograms/L for U-Ni. The methods described are useful for mass screening of low level exposure to Cd or Ni.     

Cinchocaine hydrochloride determination by atomic absorption spectrometry and spectrophotometry

Two sensitive spectrophotometric and atomic absorption spectrometric procedures have been developed for determination of cinchocaine hydrochloride (Cin.Cl) in pure form and in pharmaceutical formulation. The spectrophotometric method was based on formation of an insoluble colored ion-associate between the cited drug and tetrathiocyanatocobaltate (CoTC) or hexathiocyanatochromate (CrTC) which dissolved and extracted in an organic solvent. The optimal experimental conditions for quantitative extraction such as pH, concentration of the reagents and solvent were studied. Toluene and iso-butyl alcohol proved to be the most suitable solvents for quantitative extraction of Cin-CoTC and Cin-CrTC ion-associates with maximum absorbance at 620 and 555 nm, respectively. The optimum concentration ranges, molar absorptivities, Ringbom ranges and Sandell sensitivities were also evaluated. The atomic absorption spectrometric method is based on measuring of the excess cobalt or chromium in the aqueous solution, after precipitation of the drug, at 240.7 and 357.9 nm, respectively. Linear application ranges, characteristic masses and detection limits were 57.99-361.9, 50.40 and 4.22 microg ml(-1) of Cin.Cl, in case of CoTC, while 37.99-379.9, 18.94 and 0.81 microg ml(-1) in case of CrTC.     

原子吸收分光光度法间接测定奶粉中的乳铁蛋白含量

目的:建立一种借助乳铁蛋白铁结合能力测定奶粉中乳铁蛋白的方法。方法:先通过额外加入的二价铁离子使乳铁蛋白中的铁达到饱和以获得稳定的铁含量,然后对蛋白反复醇沉和水溶以除去游离铁,再用原子吸收分光光度计测定铁含量,依据铁与蛋白含量的相互关系计算出乳铁蛋白含量。结果:该法快速准确,加样回收率超过96%,检测范围为3.5~100 mg.g-1。结论:可以用于婴儿奶粉中乳铁蛋白的测定。