α-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 探讨α-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效及安全性.方法 将100例2型糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,两组均严格控制饮食,给予降血糖、控制血压、调血脂等常规治疗.其中50例作为治疗组,给予静脉推注前列地尔注射液10 μg及静脉滴注α-硫辛酸20 ml,均为1次/d,另50例作为对照组,给予静脉推注前列地尔注射液10 μg,1次/d,疗程2周.比较两者治疗前后疗效、神经传导速度.结果 治疗组总有效率(84.0％)显著高于对照组(60.0％,P＜0.05),治疗组神经传导速度明显提高(P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论 α-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变有显著的疗效.     

前列地尔联合硫辛酸治疗老年糖尿病周围神经病变的效果

目的 研究前列地尔与硫辛酸联合治疗老年糖尿病周围神经病变的临床效果。方法 选取2018年2月至2019年2月郑州大学第一附属医院收治的60例老年糖尿病周围神经病变患者为研究对象,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例。对照组患者进行硫辛酸治疗,研究组患者给予前列地尔与硫辛酸联合治疗。对比分析研究组与对照组患者的临床治疗效果及神经传导速度等临床指标。结果 研究组的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。研究组患者的正中运动神经传导速度(MNCV)、正中感觉神经传导速度(SNCV)、腓浅神经MNCV、腓浅神经SNCV均显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。研究组患者症状改善时间为(13. 12±1. 02) d,对照组为(17. 32±1. 44) d,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 应用前列地尔、硫辛酸联合治疗老年糖尿病周围神经病变临床效果理想,可显著改善患者相关临床症状,提高患者神经传导速度,帮助患者尽快恢复健康。     

前列地尔联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的探讨前列地尔与α-硫辛酸联合使用治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效与作用机制,为临床应用提供科学的依据。方法选择DPN患者50例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规控制血糖治疗,对照组给予甲钴胺治疗,治疗组则给予前列地尔联合α-硫辛酸治疗,共14d,记录两组治疗前后的临床症状评估,下肢神经传导速度(NCV)、振动感觉阈值(VPT),并检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果经过14d治疗,前列地尔联合a-硫辛酸组不仅临床疗效优于对照组,且NCV明显增加,VPT也明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组hs-CRP和MDA水平明显降低,SOD活性明显增加,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔与α-硫辛酸联合使用可明显改善DPN患者治疗效果,增加NCV,降低VPT,其机制可能是通过提高抗氧化能力,减轻炎性反应而实现。     

西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变的疗效分析

目的：观察西洛他唑对糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法：30例糖尿病周围神经病变患者在原糖尿病治疗基础上加服西洛他唑，观察治疗前后对DPN患者肌电图，空腹血糖，血流动力学，肝、肾功能及出血时间的影响，结果：西洛他唑治疗3个月后患者神经传导速度及临床症状明显好转。结论：西洛他唑应用于DPN的治疗，其疗效确切，副作用小，服用方便，值得临床推广。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病神经病变疗效观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病神经病变疗效。方法选取2012年10月~2014年05月在我院进行治疗的50例糖尿病神经病变患者,随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25),在接受常规治疗的基础上,对照组采用前列地尔治疗,观察组采用硫辛酸联合前列地尔,对两组患者效果进行对比分析。结果对照组患者临床治疗总有效率为80%,观察组为96%,观察组治疗效果优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后肢体麻木、疼痛、腹泻、心悸等情况均有所好转,观察组显著优于对照组(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔应用于治疗糖尿病神经病变效果显著,能够明显的改善患者症状和提升患者生活质量。     

硫辛酸联合前列地尔治疗中国人糖尿病周围神经病变有效性的系统评价

目的系统评价硫辛酸联合前列地尔治疗中国人糖尿病周围神经病变的有效性及安全性。方法检索Cochrane、EMbase、Pub Med、CNKI、CBM、VIP、万方数据库(自建库至2016年3月),收集硫辛酸联合前列地尔治疗中国人糖尿病周围神经病变的随机对照试验(RCT)。由两位研究者根据纳入与排除标准筛选试验,提取资料,并根据Cochrane系统评价手册进行质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共10个RCTs(包括807例患者)纳入研究,其中试验组(硫辛酸联合前列地尔组)408例,对照组(前列地尔组)399例。Meta分析显示,在提高腓总神经及正中神经的感觉神经传导速度方面,试验组均优于对照组,其差异有统计学意义(腓总神经MD=6.18,95%CI:2.70~9.65,P=0.000 5;正中神经MD=5.58,95%CI:2.84~8.32,P<0.000 1);在提高腓总神经及正中神经的运动神经传导速度方面,试验组亦优于对照组,其差异有统计学意义(腓总神经MD=4.92,95%CI:0.46~9.39,P=0.03;正中神经MD=4.93,95%CI:1.55~8.32,P=0.004)。有5篇文献报道有不良反应发生,但在不良反应发生率方面,试验组与对照组差异无统计学意义(OR=1.94,95%CI:0.84~4.48,P=0.12)。结论硫辛酸联合前列地尔治疗中国人糖尿病周围神经病变可能有一定疗效,但还需开展更多高质量、大样本、长期随访的RCT加以验证。     

前列地尔治疗糖尿病性周围神经病变的临床研究

目的探讨糖尿病性周围神经病变(DPN)患者治疗中应用前列地尔(Lipo PGE1)的价值。方法选取2016年3月～2018年5月我院收治DPN患者60例,以治疗用药不同作为分组依据,分为观察组和对照组各30例。对照组应用硫辛酸治疗,观察组应用Lipo PGE1治疗。对两组治疗效果进行对比分析。结果观察组临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患者神经传导速度及血糖指标改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论Lipo PGE1治疗糖尿病性周围神经病变效果显著,能有效改善患者血糖水平,提升神经传导速度,临床应用价值较高。     

前列腺素E1联合西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

糖尿病周围神经病变是糖尿病常见的慢性并发症之一，其发病率随病程增加而逐渐升高。特点是病程长、多样化、肢体疼痛、感觉障碍、反射减弱。其发生与营养神经的微血管血栓形成，血管阻塞引起神经组织缺血、缺氧、营养不良有关。主要诱因是持续高血糖。因此，治疗的要点包括控制高血糖、抗凝、改善外周循环等。本文采取随机对照的方法，通过前列腺素E。联合西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变，效果较好。     

前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效

目的观察前列地尔注射液（曼新妥）联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法将78例糖尿病周围神经病变患者随机分成2组：治疗组40倒给予生理盐水100mL-1前列地尔10斗g静脉滴注,1次·d-1,同时口服依帕司他50mg,3次·d-1;对照组38例给予口服依帕司他50mg,3次·d-1。2组疗程均为2周,治疗后统计疗效。结果治疗组总有效率为90．00％,对照组为76．32％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患者治疗前后的血常规、肝肾功能均无明显变化。结论前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的:探讨前列地尔对2型糖尿病周围神经病变的疗效观察。方法:将80例糖尿病周围神经病变患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予口服降糖药或注射胰岛素等常规治疗,治疗组在常规降糖治疗的基础上加用前列地尔,两组治疗周期为4周,观察治疗前后两组患者的临床症状改善情况、血糖、糖化血红蛋白、TC、TG、下肢神经传导速度、下肢动脉彩超提示的管径、IMT厚度、血流量的变化。结果:治疗组及对照组的临床症状在治疗前后均有显著性差异,且治疗组优于对照组(P0.05)。结论:前列地尔能有效改善糖尿病周围神经病变患者的感觉及运动神经的传导速度、显著改善患者肢体麻木、屈伸不利的临床症状,对糖尿病周围神经病变具有较好的疗效。     

硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效

目的 探讨硫辛酸(ALA)治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 将119例糖尿病周围神经病变(DPN)患者按随机数字表法分为治疗组(60例)和对照组(59例).治疗组给予基础治疗的基础上加用ALA注射液300 mg 加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,闭光,1次·d-1,1 h 内点完,10 d 1个疗程;对照组给予基础治疗的基础上加用维生素B1 100 mg 、维生素B12 500 μg 肌内注射,1次·d-1,15 d 1个疗程.对2组患者治疗前后的疗效及神经传导速度的改善情况进行比较.结果治疗组有效率为88.3%,对照组有效率为39.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组正中神经、腓总神经运动传导速度(MNCV)及感觉传导速度(SNCV)均较治疗前明显增快,其改善程度明显好于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 ALA治疗DPN疗效显著,且无明显不良反应,是治疗DPN一种有效的药物.     

前列地尔联合硫辛酸辅助治疗糖尿病足的临床研究

目的:探讨前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病足的临床效果和安全性。方法:将2009年1月至2012年12月收治的糖尿病足患者101例随机分为对照组(n=49)和治疗组(n=52),对照组予以严格控制血糖、血压、清创、改善循环、抗感染等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔10 ug加入生理盐水100 ml中静脉滴注,每日一次,硫辛酸300 mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日一次,2周为一疗程,比较2疗程后两组的临床疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率92.3%(48/52)明显高于对照组的67.4%(33/49),P0.01;两组均未发现明显毒副作用。结论:在常规治疗的基础上,加用前列地尔和硫辛酸治疗糖尿病足能提高疗效,且无明显副作用。     

α-硫辛酸联合丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

[目的]观察α-硫辛酸联用丁咯地尔对2型糖尿病（T2DM）患者周围神经病变（DPN）的疗效.[方法]将60例T2DM合并DPN的患者随机分为两组：治疗组32例,给予α-硫辛酸注射液600 mg加入生理盐水250 mL中静滴,每日1次,丁咯地尔0.2 g加入生理盐水250 mL中静滴,每日1次,疗程2周;对照组28例,给予甲钴胺500 μg加入生理盐水250 mL中静滴,每日1次,疗程2周.[结果]治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为67.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组的神经传导速度均提高,治疗组神经传导速度提高更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）.[结论]α-硫辛酸联用丁咯地尔能显著改善DPN.     

Diabetic Peripheral Neuropathy: Evaluation and Management

Diabetes is a leading cause of peripheral neuropathy. Fifty percent of patients with diabetic peripheral neuropathy (DPN) will have pain. All patients with diabetes should be screened annually for neuropathy by performing a neuropathy-specific history and physical examination. The Michigan Neuropathy Screening Instrument can easily be used to screen patients in the primary care setting. Tight glycemic control is the most important intervention for the treatment of DPN. For the patient with painful DPN, tricyclic antidepressants are considered the first line of treatment. Many patients may require a combination of pharmacologic and nonpharmacologic interventions.     

甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的：观察比较甲钴胺联合前列地尔,单用甲钴胺及单用维生素B12治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为3组,治疗组1（20例）给予甲钴胺0.5mg肌内注射,每天1次,同时给予前列地尔10μg＋0.9%氯化钠液10mL静脉推注,每天1次,连续2周;治疗组2（20例）给予甲钴胺0.5mg肌内注射,每天1次,连续2周;对照组（20例）用维生素B120.5mg肌内注射,每天1次,连续2周。每组均辅以丹参针剂静脉滴注治疗。结果：治疗组1、治疗组2患者症状和体征、各项神经传导速度与对照组相比均显著改善,而治疗组1与治疗组2之间临床疗效差异有统计学意义,且各组均无明显不良反应。结论：甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效更好。     

托吡酯治疗糖尿病周围神经病疗效观察

目的观察托吡酯治疗糖尿病周围神经病的临床疗效。方法83例糖尿病周围神经病患者随机分成对照组40例和治疗组43例,均给予常规降糖及B族维生素支持治疗,治疗组同时给予托吡酯治疗1个月。结果治疗组及对照组的临床总有效率分别为90.7%和67.5%,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者的感觉及运动神经传导速度明显提高,但治疗组的传导速度显著高于对照组（P〈0.001）。结论在控制血糖基础上,加用托吡酯治疗糖尿病周围神经病临床疗效确切,副作用少。     

糖尿病性周围神经病的神经传导速度测定与临床研究

目的:探讨神经传导速度(NCV)与糖尿病周围神经病(DPN)的临床相关因素的关系。方法:检测164例糖尿病患者(DM组)和40名健康人(对照组)NCV,并分析其与年龄、病程、血糖、血脂及临床表现的关系。结果:DM组NCV明显低于对照组,DM组中NCV与空腹血糖、血脂无明显相关,与年龄、病程相关,且有周围神经症状者更为明显。结论:NCV的检测有助于DPN的早期诊断。     

临床症状积分表在糖尿病周围神经病变筛查中的应用价值

目的评价临床症状积分表(clinical symptom integral table,CSIT)在糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)筛查中的应用价值,为临床提供简便、有效的筛查方法。方法 2013年11月至2014年4月便利选取170例符合入选标准的糖尿病患者进行神经肌电图检查和CSIT测评,以神经肌电图检查为"金标准",将患者分为DPN组和非DPN组。采用诊断试验和ROC曲线分析的方法,评价CSIT的筛查价值,并找出合适的截断点。结果 CSIT的重测信度为0.986(P0.01),ROC曲线下面积为0.838(P0.01);合适的截断点为6分(即当CSIT≥6分判断为DPN),该诊断点的正确率、灵敏度、特异度、约登指数、阳性似然比、阴性似然比、阳性预测值、阴性预测值分别为77.1%、72.6%、86.0%、0.586、5.17、0.32、91.1%、61.3%,与神经肌电图检查的一致性较好(κ=0.532,P0.01)。结论 CSIT测评简便、易行、快速且可靠性好,对住院患者的DPN具有较好的筛查价值。     

巴曲酶治疗糖尿病性周围神经病变疗效观察

目的：探讨巴曲酶治疗糖尿病性周围神经病变的疗效。方法：60例糖尿病性周围神经病变的患者分成两组，对照组（n=30）应用维生素B1针剂100mg维生素B1：针剂500μg，每日1次，肌肉注射，14d为1个疗程。治疗组（n=30）在对照组治疗基础上加用巴曲酶静脉点滴，首次剂量为10BU，以后隔日给5BU，30BU为1个疗程。治疗前后分别记录患者临床表现，肌电图，血液流变学的变化。结果：治疗组治疗后的总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。结论；巴由酶治疗糖尿病性周围神经病变的疗效肯定，而且比较安全。