桑枝中γ-氨基丁酸的鉴别与含量测定

目的：建立桑枝中γ-氨基丁酸（GABA）的鉴别及其含量测定的方法。方法以乙醇为溶剂超声提取GABA,正丁醇-冰乙酸-水（4∶2.2∶1,V/V/V）为展开剂,茚三酮为显色剂,在高效硅胶G薄层板上展开。采用HPLC法,测定γ-GABA的含量。色谱柱为ODS柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲溶液（pH=6.8）-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为335 nm。结果桑枝中GABA的薄层色谱图斑点清晰,分离度好。在1.006～84.504μg/ml的浓度范围内,GABA的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,r=0.9994。结论该法简单准确,重复性好,可用于桑枝药材的质量鉴别。     

猪牙皂的薄层色谱鉴别研究

目的:确定猪牙皂薄层色谱鉴别的实验条件.方法:采用3种不同的展开剂分别进行猪牙皂薄层色谱鉴别研究.结果:猪牙皂薄层色谱条件为:采用硅胶G板,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(14∶4∶0.5)为展开剂展开,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在105℃加热至斑点显色清晰.结论:本实验精密度好且操作简便易行.     

地埝药材薄层色谱鉴别研究

目的：研究中药地埝的薄层色谱鉴别方法.方法：依据现行《中国药典》2010年版一部附录ⅥB试验方法考察了不同提取方法、薄层板、展开剂、显色剂下地埝的薄层鉴别研究.结果：用硅胶GF254薄层板,二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（5：4：1）为展开剂,以氨熏为显色剂,再置可见光下检视斑点,分离效果最佳.结论：本实验研究可作为地埝药材质量标准的提高与完善提供依据.     

基于ABTS自由基的薄层色谱-生物自显影新方法的建立及其在中药抗氧化活性评价中的应用

目的：建立一种基于2,2-氨基-二（3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基清除能力活性筛选的薄层色谱-生物自显影新方法。方法：将含有14 mmol/L ABTS和4.9 mmol/L过硫酸钾混合水溶液10 ml,置于暗处12～16 h制备ABTS＋.,用75%乙醇将ABTS＋.溶液稀释至100 ml,作为显色剂。将点有样品（或展开）的薄层板喷显色剂,在可见光下检视或在734 nm下扫描。对显色剂、衍生化方法、薄层板、检测波长等参数进行优化使薄层板获得明显的蓝色背景色。结果：具有清除ABTS自由基活性的化合物在薄层板的蓝色背景下呈现白色斑点。采用建立的TLC-生物自显影法结合扫描仪测定6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸（Trolox）,叔丁基羟基茴香醚（BHA）,2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）,特丁基对苯二酚（TBHQ）和没食子酸丙酯（PG）等抗氧化剂的ABTS自由基清除能力,结果抗氧化能力顺序为：PG〉BHA〉TBHQ〉麦角甾苷〉BHT〉Trolox〉野黄芩苷,与分光光度法测定结果一致;并采用TLC-生物自显影法对不同来源的中药肉苁蓉和灯盏花样品及其所含清除ABTS自由基活性成分进行了分析和评价,发现肉苁蓉和灯盏花中很多成分具有清除ABTS自由基作用,购自上海的肉苁蓉和购自云南文山的灯盏花的抗氧化活性强于其他来源样品。结论：该方法能够测定和评价单体化合物和复杂组分（如中药提取物）中化合物的ABTS自由基清除能力。     

苁蓉舒痉颗粒剂的薄层色谱鉴别

目的建立苁蓉舒痉颗粒剂的薄层色谱鉴别法。方法采用薄层色谱法,针对苁蓉舒痉颗粒剂处方中的主药酒苁蓉、丹参、赤芍,以聚酰胺薄膜为固定相,甲醇-醋酸-水（2∶1∶7）为展开系统,鉴别酒苁蓉;以硅胶G为固定相,三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（6∶4∶8∶1∶4）为展开体系1,石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开体系2,10%硫酸乙醇为显色剂,鉴别丹参;以硅胶G为固定相,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂,5%香草醛硫酸为显色剂,鉴别赤芍。结果三批苁蓉舒痉颗粒剂分别鉴别酒苁蓉、丹参、赤芍时,供试品在对照物相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。本方法专属性强,重复性良好,且提示制成的颗粒剂保留了原药材的组分群。结论研究建立的苁蓉舒痉颗粒薄层色谱法可以用于该颗粒剂的定性鉴别。     

桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别

目的：桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别。方法：采用薄层色谱法,选用硅胶G 薄层板,以正丁醇- 冰乙酸- 水（4∶1.5∶5,上层）为展开剂,置紫外灯（365 nm）下检视,观察桃红四物汤醇提液中化学成分的展开情况,再选用碘蒸气对各斑点进行显色,并将薄层板置于薄层扫描仪进行扫描,记录各斑点的吸收光谱图与比移值,与对照品进行观察对比。结果：桃红四物汤醇提液共分离得到5 个斑点,其中定性鉴别出3 个斑点,分别为来自红花的羟基红花黄色素A、来自白芍的芍药苷、来自当归和川芎的阿魏酸;其它2 个斑点在组成桃红四物汤的六个单味药中均未检出。结论：薄层色谱法能实现对桃红四物汤醇提液中化学成分的分离,可在此基础上进一步进行新成分的确定,分离方法简单快速、稳定可行。     

薄层色谱指纹图谱对熟地黄质量稳定性的实验研究

目的:为鉴别生熟地黄及考察熟地黄饮片质量的稳定性和一致性,建立了薄层色谱指纹图谱.方法:薄层板:自制的0.25 mol磷酸二氢钠缓冲盐硅胶G板;展开系统:乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(3∶5∶1∶1);显色:苯胺-二苯胺-磷酸溶液为显色剂,85℃加热至斑点显色清晰.结果:色谱图谱及全通道扫描结果显示,10批清蒸和10批酒炖样品间的相似程度较高,饮片质量比较均一、稳定.结论:薄层色谱方法操作简单,图谱特征明显,可比性强,是一种可以快速鉴别药材真伪及考察药材质量是否稳定、一致的有效手段.     

龙葵药材薄层鉴别研究

目的研究中药龙葵的薄层鉴别方法。方法依据现行《中国药典》2010年版一部附录ⅥB试验方法考察了不同提取方法、薄层板、展开剂、显色剂下龙葵的薄层鉴别方法。结果用硅胶G薄层板．二氯甲烷一甲醇一氨水（8：1．5：0．4）为展开剂,以10％硫酸乙醇试液显色,再置紫外灯（365nm）下检视斑点,分离效果最佳。结论本实验研究可作为龙葵药材质量标准的修订内容。     

伤痛宁膏中冰片、黄柏的薄层鉴别方法的研究

目的建立伤痛宁膏中冰片与黄柏的专属鉴别反应。方法 （1）冰片的鉴别以苯-乙酸乙酯、甲苯-乙酸乙酯为展开剂,以5%香草醛硫酸溶液为显色剂显色;（2）黄柏的鉴别以苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液,紫外光灯下检视。结果在所选的薄层鉴别系统下冰片、黄柏分别分离良好,主斑点清晰,阴性无干扰。结论以上鉴别方法样品提取简便、阴性无干扰、重现性良好,可用于伤痛宁膏中冰片、黄柏的鉴别及质量控制。     

扶正固本颗粒质量标准研究

目的:建立扶正固本方颗粒剂的质量标准。方法:颗粒剂中炙甘草的薄层色谱展开剂为乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2),显色剂是10%硫酸乙醇溶液;黄芪的薄层色谱展开剂是三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)的下层溶液,显色剂也是10%硫酸乙醇溶液;五味子的薄层色谱以环己烷-乙酸乙酯(3∶2)为展开剂,应用硅胶GF254薄层板,检视条件是紫外光灯254 nm。实验采用C18条件色谱柱,乙腈-水(29∶71)的流动相,和203 nm的检测波长,对扶正固本颗粒人参皂苷Rb1的量进行测定。结果:实验所建立的TLC方法,各斑点清晰,Rf值较适中,且分离度良好。以人参皂苷Rb1为指标成分进行方法学研究,其对应的线性范围分别0.89～4.45μg,平均加样回收率为96.59%,方法的稳定性与重复性良好。结论:该方法准确灵敏,易于操作,专属性强,重复性好,可用于扶正固本方的质量控制。     

芸香科柑橘属薄层色谱研究

目的 对10种橘属生药的化学品质进行了比较研究.方法 采用薄层色谱法分别测定橘属药材生物碱和黄酮成分.结果 其中生物碱成分辛弗林测定在含0.5％氢氧化钠制备的硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醇-浓氨水(10∶ 10∶ 2)为展开剂,茚三酮乙醇溶液显色;黄酮成分橙皮苷和柚皮苷测定在自制的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶ 17∶ 13)为展开剂,AlCl3试液显色.两者均在紫外灯下检测.结论 建立了10批市售药材样品中生物橙皮苷、柚皮苷等黄酮类成分和生物碱成分的薄层色谱图.     

原位预处理-薄层扫描法同时测定唇香草中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的 建立维药唇香草中熊果酸(UA)和齐墩果酸(OA)的含量测定方法,并测定不同产地、不同采收期以及不同部位的唇香草中UA和OA的含量.方法 采用双波长扫描法,对点于硅胶G板的样品进行原位预处理,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂,测定波长为530 nm,参比波长为700 nm.结果 该法中的UA和OA分离效果较好,可被同时检识.采自新疆18个不同产地的唇香草中UA和OA的平均含量分别为(1.84±0.41)和(2.82±0.89)mg/g;在相同年份5月初至月末的采收期UA和OA含量呈现春末到夏初期上升,其后下降;唇香草不同部位中UA和OA的含量为叶中最高,花次之,茎最低.结论 方法简便、快速、准确,结果可为唇香草的优质资源评价提供基础数据.     

木瓜齐墩果酸和熊果酸等三萜酸类薄层色谱分离鉴别

目的建立木瓜齐墩果酸、熊果酸等三萜酸薄层色谱分离鉴别方法。方法将点于硅胶G板上的样品点浸入1%碘-二氯甲烷溶液中预处理,以环己烷-丙酮-乙酸乙酯-甲酸(9∶2∶1∶0.2)为展开剂。结果木瓜中熊果酸、齐墩果酸以及3-O-乙酰熊果酸能够被很好地分离和检识。结论薄层色谱法简便、可靠,使木瓜鉴别更具客观性和专属性。     

薄层扫描法测定栀子及越鞠丸中栀子甙的含量

栀子和越鞠丸为常用中药及中成药,越鞠丸是由栀子、苍术、香附、川芎、六神曲等五味药材加工制成的水泛丸。本品在药典中除规定丸剂项下有关检查外,尚无有效成分的     

益智仁挥发油薄层指纹图谱研究

目的:建立益智仁挥发油薄层指纹图谱,为其鉴别和质量评价提供依据。方法:采用薄层色谱(TLC)方法,建立了益智仁挥发油的薄层指纹图谱。结果:确定益智仁挥发油薄层条件为:预制硅胶G高效薄层板,以石油醚(60℃～90℃)-环己烷-乙酸乙酯(8∶1∶1)为展开剂,点样量为2μL。显色条件为:喷10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘5 min,置紫外光灯下(365 nm)观察,得到益智仁挥发油的薄层色谱指纹图谱。结论:所建立的方法具有简便,专属,稳定,直观,可重复的特点,可用于益智仁的鉴别和质量的评价。     

刺五加叶中成分的定量标准研究

采用薄层扫描法测定了刺五加叶中皂苷配基之一齐墩果酸，对刺五加叶中皂苷的水解条件、皂甙配基的薄层层析条件及显色条件进行了研究。确定了用５％Ｈ２ＳＯ４乙醇水（１∶１）溶液，回流１０ｈ，在予制高效硅胶薄层层析板，以苯—丙酮（３６∶１３）为展开剂展开，喷１０％Ｈ２ＳＯ４水溶液，１０５℃烘烤１５ｍｉｎ显色条件，测定了刺五加叶总皂苷中齐墩果酸的含量。本方法的平均回收率９８％，相对标准偏差为３．０％。     

鸡血藤与其常见混淆品的薄层色谱鉴别研究

【目的】探讨鸡血藤与其常见混淆品的薄层色谱鉴别条件,并开展鸡血藤薄层色谱指纹图谱的初步研究,分析不同居群鸡血藤野生种质在化学组分上的差异。【方法】采用三氯甲烷—甲醇—甲酸(体积比为7∶1∶0.2)和三氯甲烷—丙酮—甲酸(体积比为8∶1∶0.5)为展开剂,体积分数5%硫酸乙醇溶液显色,可鉴别鸡血藤与其常见混淆品;三氯甲烷—甲醇—甲酸(体积比为10∶1∶0.4)能很好地分离不同居群鸡血藤中的组分,采用Ntsys 2.10软件非加权组平均法(UPGMA)聚类分析不同居群鸡血藤种质品质间的差异性。【结果】建立了鸡血藤与其常见混淆品的薄层色谱鉴别方法;建立了13个特征荧光斑点构成的鸡血藤薄层色谱指纹图谱。通过聚类分析,可将11个不同居群正品鸡血藤归为4类。【结论】薄层色谱法可以有效地鉴别鸡血藤类药材,不同居群鸡血藤野生种质品质间存在较大的差异性。