食品行业中常用消毒剂对食源性单核细胞增生李斯特菌的抑菌作用研究

目的 研究食品行业中常用消毒剂对重要食源性致病菌单核细胞增生李斯特菌的抑菌效果,明确食源性单核细胞增生李斯特菌对各种消毒剂的耐受情况,为消毒剂的科学使用提供依据.方法 选取5大类食品行业常用消毒剂,采用抑菌环试验检测其对73株食源性单核细胞增生李斯特菌的抑菌效果.结果 过氧乙酸、碘伏及洗必泰在常规使用浓度下对食源性单核细胞增生李斯特菌不具备有效抑菌作用,84消毒液及新洁尔灭在常规使用浓度下具备抑菌作用,过氧乙酸浓度达0.9％及以上,洗必泰浓度达0.5％及以上时,具有完全抑菌作用.结论 对于食源性单核细胞增生李斯特菌,84消毒液、新洁尔灭、0.9％以上浓度的过氧乙酸及0.5％以上浓度的洗必泰具有完全抑菌效果,适用于对其进行消毒防控.     

几种化学消毒剂抑杀微生物能力比较

目的 比较几种化学消毒剂对细菌繁殖体、酵母菌、霉菌和细菌芽孢抑杀能力.方法 以快速薄膜过滤,并用0.1%蛋白胨水溶液和含卵磷脂-聚山梨酯80的0.03%磷酸盐缓冲液冲洗滤膜.结果 3%苯酚能杀灭细菌繁殖体、酵母菌和霉菌,能明显抑制菌浓度1×102～1×103cfu/ml的枯草芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌黑色变种孢子体悬液,1%双氯苯双胍己烷消毒液对霉菌抑制作用比3%苯酚弱;0.4%和1%复合型季铵盐类消毒液可杀灭细菌繁殖体、酵母菌和霉菌,但对枯草芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌黑色变种孢子体不起作用,0.1%苯扎溴铵对细菌繁殖体(金黄色葡萄球菌)和霉菌作用比复合型季铵盐类消毒液弱.结论 用3%苯酚和1%双氯苯双胍己烷抑杀微生物效果较好,0.1%苯扎溴铵、0.4%和1%复合型季铵盐类消毒液只可达到一般消毒效果,达不到完全杀灭指示微生物的要求.     

过氧乙酸复方消毒剂杀灭枯草杆菌芽孢的实验研究

目的研究一种用于污染装备表面快速消毒的过氧乙酸复方消毒剂,并观察其杀灭枯草杆菌芽孢效果。方法把两种消毒剂配制成不同浓度的复方,进行悬液定量杀芽孢、载体杀芽孢和模拟现场定量杀芽孢实验。结果在室温下,四组复方对枯草杆菌芽孢均有一定的杀灭效果,A组复方以500mg／L有效氯与1000mg／L过氧乙酸混配而成,悬液定量杀菌时10min的杀灭对数值达7．74;载体定性杀菌时上述浓度15min杀灭率达100％;模拟现场试验时,作用10min杀灭对数值达4．20～6．40。结论A组复方消毒剂对枯草杆菌芽孢达到了快速、高效的杀灭效果。     

一种快速手消毒剂消毒效果临床评价

目的了解本院药剂科配制的洗必泰醇快速手消毒剂消毒效果。方法对全院临床科室的医生和护士随机分为2组,分别给予洗必泰醇和肥皂流动水处理,处理前后采集手指培养标本,计算手污染菌落数。结果洗必泰醇快速手消毒剂消毒后培养菌落数均少于肥皂洗手组,差别有统计意义。结论洗必泰醇快速手消毒剂能有效减少皮肤细菌,消毒后手感干爽,是一种较为理想的临床手消毒剂。     

疫苗生产车间消毒剂效力及保存效期评价的研究

目的: 确认实验室常用消毒剂的消毒作用时间和保存效期,为消毒剂的使用及管理提供依据和理论参考。对疫苗生产车间日常使用的消毒剂进行消毒效力测定和保存效期测定。方法:分析目前实验室常用的消毒剂,选用金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和黑曲霉作为挑战菌,根据消毒剂成份设计中和剂配方,对中和剂效力进行确定后,使用定量悬浮法和平板菌落计数法对消毒剂效力进行检测。结果:对平板菌落数计数,对照组菌落数的对数减去实验组菌落数的对数,其杀灭对数均大于3,确认消毒剂的消毒作用时间、效力及其保存效期。结论: 使用中和剂和定量悬浮法可有效的测定消毒剂的消毒效力,对各种消毒剂的消毒作用时间和保存效期进行确定。     

三种剂形含氯消毒剂消毒效果比较

目的了解三种剂形含氯消毒剂消毒效果及其稳定性。方法用悬液定量杀菌试验方法进行了比较观察。结果以含有效氯400mg／L含氯消毒片消毒液对金色葡萄球菌和大肠杆菌作用5min，可达到完全杀灭；含相同浓度的消毒粉剂和液体制剂作用15min，对两种试验菌均不能达到完全杀灭。用含有效氯500mg／L的三种消毒剂溶液，对物体表面擦拭消毒作用10min，对自然菌的杀灭对数值范围为I．68—2．07。结论三种剂形含氯消毒剂杀灭细菌繁殖体效果，以片剂最好。     

5种品牌二氯异氢尿酸钠消毒剂杀菌性能的实验研究

目的:为了解主要成分为二氯异氢尿酸钠消毒剂5种品牌的杀菌性能,比较不同品牌含氯消毒剂在实验室条件下的杀菌效果,进行了试验研究.方法:中和剂选择试验和悬液定最细菌定量杀灭试验.结果:中和剂选择试验以含5.0 g/L硫代硫酸钠+0.5 g/L叶温-80肉汤为中和剂,分别作用0.5～5 min,可有效中和含氯消毒剂对大肠杆菌、白色念珠菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的残留作用;悬液定量杀菌试验结果5种品牌主要成份为二氯异氢尿酸钠的含氯消毒剂,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果各不相同,作用时间也有区别.结论:为不同消毒目的有选择地使用消毒剂提供科学依据,指导医疗机构和消费者科学、合理、正确的使用含氯消毒剂,防止疾病的传播.     

常用消毒剂对Sabin株脊髓灰质炎病毒的杀灭效果

目的  评价杀孢子剂、“84”消毒液、酸性苯酚盐、碱性苯酚盐对Sabin株脊髓灰质炎病毒的杀灭效果。方法  首先采用中和剂鉴定试验鉴定消毒剂的中和剂,然后通过悬液定量病毒杀灭试验比较4种消毒剂对Sabin株脊髓灰质炎病毒Ⅱ型的杀灭效果。杀灭对数值>4.0 lg半数细胞培养感染量（50% cell culture infective dose,CCID50）/ml,表示达到消毒效果。结果  中和剂鉴定结果表明,0.5% 硫代硫酸钠可有效中和杀孢子剂和“84”消毒液对病毒的杀灭作用,10%胰蛋白胨大豆肉汤培养基可有效中和酸性苯酚盐和碱性苯酚盐对病毒的杀灭作用。杀孢子剂和1.0%“84”消毒液分别与病毒作用30 min,平均杀灭对数值均>4.0 lgCCID50/ml,达到消毒效果。0.5%“84”消毒液、酸性苯酚盐、碱性苯酚盐分别与病毒作用45 min,平均杀灭对数值仍<4.0 lgCCID50/ml,没有达到预期的消毒效果。结论  杀孢子剂和氯含量较高的“84”消毒液对Sabin株脊髓灰质炎病毒的杀灭效果远大于氯含量较低的“84”消毒液以及酸性和碱性苯酚盐。     

3种临床消毒剂杀菌效果和皮肤刺激性的比较研究

目的 比较3种临床消毒剂杀菌效果和皮肤刺激性。方法 按照消毒技术规范要求,采用中和剂鉴定实验、悬液定量杀菌实验和动物毒理学实验方法,分别对乙醇、碘伏、三氯生对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌杀灭效果及其皮肤刺激性进行实验室研究。结果 细菌繁殖体中和剂鉴定实验和真菌中和剂鉴定实验中,第3、4、5组组间菌落数误差率分别为6.40%、4.00%、5.23%和12.90%、8.61%、8.31%,均符合要求,所选中和剂及其浓度为受试样品杀菌实验适宜的中和剂。作用0.5、1 min时,三氯生对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭效果最佳,平均杀灭对数值分别为（6.65±0.05）、（7.56±0.03）和（6.62±0.09）、（7.51±0.08）,且同一时间点3种消毒剂杀灭效果差异有统计学意义（P<0.05）;作用0.5、1、1.5 min时,乙醇对铜绿假单胞菌、白色念珠菌杀灭效果最佳,平均杀灭对数值分别为（6.65±0.06）、（7.02±0.04）、（8.02±0.02）和（6.36±0.04）、（7.62±0.10）、（8.17±0.02）,且同一时间点3种消毒剂杀灭效果差异有统计学意义（P<0.05）。3种临床消毒剂多次皮肤刺激性指数为0,刺激反应强度均为无刺激性。结论 3种临床用消毒剂均对豚鼠皮肤无刺激。三氯生对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭效果最好,乙醇对铜绿假单胞菌和白色念珠菌的杀菌效果最优。     

阿斯匹林洗必泰的制备和药理试验

用中和成盐制取阿斯匹林洗必泰。所得的阿斯匹林洗必泰是一种纯净化合物，其熔点低，易于溶于有机溶剂，微微于水，经紫外分光光度法检测得Ｅ１％１ｃｍ，２６６ｎｍ为５１６．６。阿斯匹林洗必泰药理试验显示，１：５０００稀释度时体外对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌１、绿脓杆菌及白色念球菌、红色毛癣菌有很强的抑制作用；在１：１０００稀释度时可在１ｍｉｎ内内抑杀这些细菌；在１：１０００稀释度时可在     

疫苗生产洁净室消毒剂的验证

目的  根据消毒剂的实际使用方式,验证疫苗生产洁净室4种消毒剂的使用效果,为无菌生产控制提供依据和保障。方法  对于洁净室的日常表面消毒,采用2%84消毒液、0.1%新洁尔灭消毒液、1% Minncare杀孢子剂和75%乙醇进行实验室悬液定量杀菌试验、环境获得菌不锈钢载体杀菌试验以及材料耐受性确认。另外,用75%乙醇进行人员手部冲淋消毒现场确认,用84消毒液、新洁尔灭消毒液和杀孢子剂各连续3次消毒后进行洁净室静态环境微生物检测。结果  在悬液定量杀菌试验中,新洁尔灭消毒液和乙醇对枯草杆菌黑色变种芽孢菌悬液作用10和20 min、84消毒液作用10 min,杀灭对数值均<5.00,未达到标准;其余实验室试验结果均符合规定。在乙醇手部冲淋消毒现场确认中,所有人员五手指印微生物检测均为阴性。洁净室经连续3次84消毒液、新洁尔灭消毒液和Minncare杀孢子剂表面消毒后,静态环境微生物检测均为阴性。 结论  经过验证,以上4种消毒剂在预定使用条件下均有效,能够较好地控制洁净室的洁净度。     

二氧化氯消毒剂的杀菌效果

目的考察2种二氧化氯消毒剂的杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验进行实验室研究。结果当华星牌消毒剂的最低使用质量浓度为480 mg.L-1,二氧化氯泡腾片的最低使用质量浓度为116 mg.L-1时,作用10 m in,对芽孢的杀菌率分别为100%和99.99%。结论2种二氧化氯消毒剂对芽孢具有良好的杀灭效果,能够满足药厂的杀菌需求。     

12种实验室保存菌种对常用消毒剂的抗性分析

目的:了解本实验室所存菌种对常用消毒剂的抗性,从而合理使用消毒剂,避免实验室感染。方法:采用悬液定量杀菌试验分别测定75%乙醇、3%过氧化氢、碘伏和533消毒液对12种实验室保存菌种的平均杀灭对数值,采用K-B纸片法测定碘伏和533消毒液对12种菌种及其标准株的最低抑菌浓度(MICs)。结果:碘伏作用1 min时对12种菌种的杀灭对数值均>5.00;而533消毒液需作用8 min、75%乙醇和3%过氧化氢需作用40⁵0 min才能达到同样效果。碘伏和533消毒液对12种菌种的MICs分别为37.250 min才能达到同样效果。碘伏和533消毒液对12种菌种的MICs分别为37.2¹73.6、548173.6、548¹ 307 mg/L,其中533消毒液对12种菌种均表现出比标准株更高的MICs。结论:12种菌种对碘伏均未产生抗性,部分菌种对75%乙醇、3%过氧化氢和533消毒液产生抗性,说明应根据不同的消毒对象选择不同的消毒剂,且配制准确的浓度,才能达到良好的消毒效果。     

2种免洗消毒剂对多重耐药菌的消毒效果

目的评价临床常用免洗消毒剂对多重耐药菌的消毒效果,为合理使用消毒剂提供参考。方法参照2002版《消毒技术规范》,利用抑菌环试验检测5种多重耐药菌对2种医院常用免洗消毒剂的最低抑菌浓度。结果 5种多重耐药菌对2种消毒剂的抗性有明显差异,其中铜绿假单胞菌对消毒剂抗性明显,但2种消毒剂对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的效果较好。结论科学合理有选择地使用消毒剂,加强对消毒效果的检测和质控,对杀灭医院多重耐药菌有重要意义。     

疫苗生产车间环境监测微生物的数据库建立及分析

目的 建立疫苗生产车间环境监测微生物数据库,分析生产车间微生物的分布情况.方法 从2012至2016年,每年按一定频次对乙型脑炎减毒活疫苗生产洁净车间进行动态环境监测.对收集的微生物进行鉴别和分类,建立微生物数据库.对5年的数据进行统计和分析.结果 2012-2016年,A级洁净区微生物阳性率均为0.00％;B级洁净区微生物阳性率分别为2.89％、1.32％、1.27％、1.03％和1.04％;C级洁净区微生物阳性率分别为12.96％、10.14％、7.63％、4.43％和4.56％;D级洁净区微生物阳性率分别为31.20％、33.41％、28.04％、19.58％、22.02％.洁净区表面菌阳性率(1.21％～2.62％)低于沉降菌阳性率(2.29％～4.02％)和浮游菌阳性率(2.09％～3.67％);沉降菌阳性率和浮游菌阳性率相似.里拉/藤黄微球菌、葡萄球菌属、蜡样芽胞杆菌容易出现在洁净车间环境中.结论 建立的环境监测微生物数据库和对微生物的分布情况分析,对于疫苗生产过程的无菌控制具有指导意义.     

耐亚胺培南鲍曼不动杆菌对消毒剂抗性试验观察

目的研究临床分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌对消毒剂的抗性水平。方法采用载体定量杀菌试验方法 ,以铜绿假单胞菌标准株做比较,进行实验室观察。结果含有效氯25mg/L消毒液作用1min,对8株临床分离耐亚胺培南鲍曼不动杆菌,杀灭对数值全部>5.00;含有效氯25mg/L消毒液作用1min,对铜绿假单胞菌标准株杀灭对数值>5.00。含有效碘75mg/L消毒液作用3min,对8株临床分离耐亚胺培南鲍曼不动杆菌杀灭对数值全部>5.00;含有效碘75mg/L消毒液作用3min,对铜绿假单胞菌标准株杀灭对数值>5.00。结论未发现临床分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌对本院常用消毒剂产生抗性。     

壬基酚聚氧乙烯醚络合碘消毒液的研制及其效果和安全性评价

目的:研制开发一种适用于皮肤及创面外用的聚醇醚碘消毒液,并评价其效果及安全性。方法:拟定处方与工艺,制备消毒液并考察样品质量,采用加速法测定样品置于37℃温箱中0、90 d的有效碘含量,考察其稳定性;悬液定量杀菌试验计算样品作用0.5、1.5、3.0 min对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭对数值,考察其杀菌效果;计算样品作用1.0min对人皮肤上自然菌的杀灭对数值,考察其皮肤消毒效果;急性经口毒性实验考察样品对小鼠的毒性;考察样品对家兔的皮肤刺激性;微核实验考察样品对小鼠的消毒效果。结果:样品的各项质量检查均符合规定;0 d和90 d有效碘的平均含量分别为5 276mg/L和5 140 mg/L,其有效碘下降率为2.58%,暂定该产品有效期为2年;含有效碘2 110 mg/L的消毒液作用0.5 min对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的杀灭对数值各次均>5.00,对白色念珠菌的杀灭对数值各次均>4.00;对人皮肤上自然菌的平均最低杀灭对数值为1.21(>1.00);对小鼠急性经口无毒,对家兔无刺激性;微核实验结果呈阴性。结论:该制剂处方合理,制备工艺简单可行,质量可控,杀菌效果好,无毒,无刺激性,安全性较好。