非糖尿病患者血清S100B、S100A6、S100P水平与急性冠状动脉综合征的相关性研究

目的:探讨非糖尿病人群中血清S100B、S100A6、S100P水平与急性冠状动脉综合征(ACS)的相关性。方法:选取无糖尿病并接受冠状动脉造影(CAG)的患者408例,根据临床表现及实验室结果分为ACS组、稳定型心绞痛(SA)组和正常对照组。检测3组血清S100B、S100A6、S100P、肌钙蛋白I(cTnI)水平;二分类非条件Logistic回归筛选ACS的危险因素,并作S100B、S100A6、S100P及三者联合检测对ACS受试者的工作特征(ROC)曲线分析。结果:ACS组血清S100B、S100A6、S100P、cTnI水平显著高于SA组和对照组,差异有统计学意义(均P0.05);将ACS组患者分成单支、双支和三支病变3个亚组进行分析,3个亚组的S100B、S100A6、S100P及cTnI峰值水平递升,且组间差异均有统计学意义(均P0.05);ACS组血清S100B及S100P水平均与cTnI峰值水平相关(P0.05);Logistic回归分析发现S100B、S100A6和S100P均为ACS的独立危险因素;S100B、S100A6、S100P及三者联合检测对ACS诊断的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.834、0.658、0.860、0.916,结果均0.5且差异有统计学意义(均P0.05)。结论:非糖尿病人群中血清S100B、S100A6、S100P水平与ACS相关,三者联合检测对ACS的早期诊断可能具有积极的临床意义。     

IMA及cTnI在急性冠脉综合征早期诊断和近期预后评估中的价值

目的:探讨血清缺血修饰白蛋白(IMA)、肌钙蛋白I(cTnI)检测对急性冠脉综合征(ACS)早期诊断和近期预后评估的价值。方法:选择175例ACS患者,其中不稳定型心绞痛(UAP)73例、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)61例、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)41例,ACS患者又根据胸痛就诊时间分为3h组(112例)和3~6h组(63例);另选择同期健康体检者40例(健康对照组);比较各组间、3h组30d内是否发生主要心脏不良事件(MACE)患者之间血清IMA、cTnI水平。筛选3h组患者30d内发生MACE的危险因素。结果:与健康对照组和UAP组比较,NSTEMI组、STEMI组血清IMA[(16.78±4.25)μg/L、(35.16±8.32)μg/L比(49.76±9.29)μg/L、(52.07±11.34)μg/L]、cTnI[(0.17±0.06)ng/ml、(0.15±0.06)ng/ml比(7.65±1.29)ng/ml、(8.83±1.40)ng/ml]水平均明显升高,且IMA水平:STEMI组明显高于NSTEMI组,UAP组明显高于健康对照组(P0.05或0.01);3h组血清IMA水平高于3~6h组和健康对照组,cTnI水平低于3~6h组(P均0.01);3h组发生MACE患者血清cTnI、IMA水平均显著高于未发生MACE患者(P均0.01);多因素Logistic回归分析显示血清IMA水平升高是ACS患者30d内发生MACE的危险因素[OR=2.757,95%CI(2.084~4.705),P=0.001]。结论:ACS患者cTnI、IMA水平显著升高,IMA水平对于ACS早期诊断和近期预后评估有重要价值。     

急性首发精神分裂症患者血浆S100B蛋白水平的变化及意义

目的 探讨首发精神分裂症急性期血浆S100B蛋白水平及临床意义.方法 用ELISA法检测患者血浆S100B蛋白水平,应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定患者精神症状.结果 首发精神分裂症23例急性期血浆S100B蛋白水平(0.055.4±0.042)μg/L显著高于对照组(0.019±0.009)μg/L,二者差异有统计学意义(P＜0.01).首发精神分裂症治疗6周后血浆S100B蛋白水平(0.072±0.054)μg/L与治疗前(0.055±0.042)μg/L比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后血浆S100B持续增高者PANSS阴性症状评分较高(P＜0.05).结论 S100B蛋白持续增高与首发急性精神分裂症阴性症状相关.     

血清S100B蛋白在早期脑挫裂伤患者诊断中的意义

目的探讨血清S100B蛋白在早期脑挫裂伤患者诊断中的意义。方法将105例经CT或MRI检查明确诊为脑挫裂伤患者作为观察组,其中轻型颅脑损伤65例,重型颅脑损伤40例;将同时期在本院健康体检的95例正常人作为健康对照组,排除神经系统疾病。采集两组研究对象血清,采用酶联免疫分析法检测血清中S100B蛋白浓度。结果健康对照组、轻型颅脑损伤组和重型颅脑损伤组血清S100B蛋白浓度分别为(0.10±0.03)μg/L、(1.11±0.43)μg/L和(2.60±0.63)μg/L,各组间均存在统计学差异。结论血清S100B蛋白水平检测可以作为早期脑挫裂伤诊断及评估伤情程度的辅助指标。     

2型糖尿病脑梗死患者脂蛋白相关磷脂酶和S100β与颈动脉斑块相关研究

目的探讨2型糖尿病合并急性脑梗死患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6及S100β与颈动脉斑块性质的相关性研究。方法回顾性分析我院收治的126例2型糖尿病合并急性脑梗死患者(A组),其中不稳定斑块64例,稳定斑块42例,无斑块20例。同期选择急性脑梗死患者60例(B组)及健康体检者60例(C组)。检测入院次日空腹Lp-PLA2、IL-1β、IL-6、S100β、血糖、糖化血红蛋白水平,用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能缺损,计算脑梗死体积,并进行分析。结果 A组Lp-PLA2、IL-1β、IL-6水平高于B组和C组[(337.86±94.67)μg/L vs(264.73±84.66)μg/L、(156.35±57.92)μg/L,(48.77±9.45)ng/L vs(35.02±7.03)ng/L、(10.02±5.77)ng/L,(30.12±5.45)ng/L vs(18.03±4.89)ng/L、(9.03±6.03)ng/L,P0.05],B组Lp-PLA2、IL-1β、IL-6水平高于C组;A组NIHSS评分和脑梗死灶体积和S100β水平均高于B组(P0.05)。A组不稳定斑块Lp-PLA2、IL-1β、IL-6、S100β、空腹血糖及糖化血红蛋白水平高于稳定斑块和无斑块患者(P0.05);A组颈动脉斑块性质与空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、Lp-PLA2、IL-1β、IL-6呈正相关。结论Lp-PLA2、IL-1β、IL-6和S100β可为2型糖尿病合并急性脑梗死患者病情评估、临床治疗及预后判断提供参考。     

sTWEAK、IL-6水平在急性冠脉综合征的变化及其临床意义

目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)患者血浆可溶性肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导因子(sTWEAK)和血清白介素(IL)-6浓度的诊断价值。方法:选择2014年1月1日至2014年6月31日在我院住院的ACS患者170例(ACS组),同时入选同期冠脉造影(CAG)或冠脉CT证实的稳定型心绞痛(SAP)住院患者80例(SAP组)以及经CAG排除冠心病的患者80例(正常对照组)。ACS组进一步分为ST段抬高性型心肌梗死(STEMI)组(45例)、非STEMI(NSTEMI)组(52例)和不稳定型心绞痛(UAP)组(73例)。比较分析各组间血浆sTWEAK和血清IL-6浓度。结果:与正常对照组和SAP组比较,ACS组血浆sTWEAK[(120.32±10.15)ng/L比(123.86±15.23)ng/L比(140.05±17.51)ng/L]和血清IL-6[(110.34±26.01)pg/ml比(112.38±25.74)pg/ml比(245.23±68.58)pg/ml]浓度显著升高(P均0.01),而正常对照组和SAP组间无显著差异(P0.05)。UAP组、NSTEMI组和STEMI组间血浆sTWEAK和血清IL-6浓度比较差异无显著性(P均0.05)。结论:血浆sTWEAK和血清IL-6浓度在ACS患者显著升高,对ACS的诊断具有一定价值。     

糖尿病合并冠心病患者血清HMGB1、ET-1、MIF含量变化及其与炎症因子的相关性

目的:研究2型糖尿病合并冠心病患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、内皮素(ET)-1、巨噬细胞游走抑制因子(MIF)含量变化及其与微炎症状态的相关性。方法:2013年5月~2014年9月我院收治的120例2型糖尿病合并冠心病患者被纳入观察组,包括SAP组、UAP组、NSTEMI组、STEMI组,各30例;同期在我院就诊的2型糖尿病未合并心血管疾病的患者30例纳入单纯糖尿病组。采用酶联免疫吸附法检测HMGB1、ET-1、MIF、CRP、TNF-α、IL-6、IL-8、IL-17、IL-23含量,并在各组间进行比较。结果:与单纯糖尿病组比较,观察组血清HMGB1[(3.49±0.52)μg/L比(9.18±1.02)μg/L]、ET-1[(104.54±12.56)ng/L比(256.56±34.16)ng/L]、MIF[(87.78±10.52)ng/L比(178.32±21.34)ng/L]、CRP[(6.28±0.84)mg/L比(16.52±2.15)mg/L]、TNF-α[(8.54±1.09)ng/L比(21.91±2.76)ng/L]、IL-6[(2.25±0.34)ng/L比(6.34±0.82)ng/L]、IL-8[(7.23±0.94)ng/L比(15.41±1.97)ng/L]、IL-17[(65.34±8.32)ng/L比(141.62±20.18)ng/L]、IL-23[(125.22±14.23)ng/L比(321.12±41.54)ng/L]含量均显著升高,P0.05或0.01。血清HMGB1、ET-1和MIF的含量是SAP组UAP组NSTEMI组STEMI组,且两两比较有显著差异,P0.05或0.01。线性回归分析显示2型糖尿病合并冠心病患者血清HMGB1、ET-1和MIF含量与CRP、TNF-α、IL-6、IL-8、IL-17、IL-23含量呈显著正相关(B=0.783~1.629,P0.05或0.01)。结论:2型糖尿病合并冠心病患者血清中HMGB1、ET-1、MIF含量异常升高,病变越重,其升高越明显;且与炎症因子含量具有良好的相关性。     

急性冠状动脉综合征患者血清Apelin表达水平与Gensini评分的相关性研究

目的:探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清Apelin表达水平及其与Gensini评分的相关性。方法:75例ACS患者分为不稳定型心绞痛(UA)组28例,急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组11例,急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组36例,另取13例冠状动脉造影正常者作为对照组。采用Elisa法检测各组血清Apelin表达水平并进行比较,冠状动脉病变程度评分采用Gensini评分系统,分析Apelin表达水平与Gensini评分的关系。结果:Apelin水平从高到低依次为:对照组[(346.38±61.93)ng/L]、UA组[(231.37±67.28)ng/L]、NSTEMI组[(146.59±73.77)ng/L]和STEMI组[(93.46±42.40)ng/L],4组间两两比较均差异有统计学意义(均P<0.001)。相关性检验显示,Apelin表达水平与Gensini评分成负相关(r=-0.426,P<0.001)。结论:血清Apelin水平可能参与了ACS的病理生理过程,其水平越低,冠状动脉病变程度越严重。     

血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及C反应蛋白水平对急性冠脉综合征患者短期预后的预测价值研究

目的分析血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及C反应蛋白(CRP)水平对急性冠脉综合征(ACS)患者短期预后的预测价值。方法选取2016年1月—2017年10月上海市浦东医院急诊科及心内科收治的ACS患者291例,随访30 d,根据随访期间是否发生主要不良心血管事件(MACE)分为事件组和对照组。比较两组患者一般资料及血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白、CRP水平,ACS患者MACE的影响因素分析采用多因素Cox回归分析,绘制ROC曲线以评价血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及CRP水平对ACS患者MACE的预测价值。结果 (1)本组患者随访期间失访12例,MACE发生率为18.3%(51/279);最终纳入279例患者,其中对照组228例、事件组51例。(2)两组患者性别、高血压发生率、血脂异常发生率、治疗方案比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者年龄、吸烟史、2型糖尿病发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。(3)事件组患者血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及CRP水平高于对照组(P0.05)。(4)多因素Cox回归分析结果显示,血清S100B蛋白[RR=1.280,95%CI(1.082,1.515)]、S100A6蛋白[RR=1.435,95%CI(1.134,1.815)]、S100P蛋白[RR=1.439,95%CI(1.160,1.785)]、CRP[RR=2.181,95%CI(1.245,3.821)]水平是ACS患者MACE的独立影响因素(P0.05)。(5)绘制ROC曲线发现,血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白、CRP水平预测ACS患者MACE的曲线下面积(AUC)分别为0.761、0.815、0.823、0.917。结论血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白、CRP水平是ACS患者MACE的独立影响因素,且对患者短期预后具有较高的预测价值。     

血清S100A9、S100A2在NSCLC患者中的变化及预后的意义

目的分析血清S100钙结合蛋白A9(S100A9)、S100钙结合蛋白A2(S100A2)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的变化及预后的意义。 方法选取2019年1月至2020年10月我院收治的46例NSCLC患者为对象，选择同期在我院进行健康体检的32例为对照组。对比两组血清S100A9、S100A2水平。统计NSCLC患者预后，依据预后情况分为生存者和死亡者。Logistic多因素回归分析分析影响NSCLC患者预后的因素。绘制工作特征曲线(ROC)，以曲线下面积(AUC)分析血清S100A9、S100A2联合检测对NSCLC患者预后。 结果观察组血清S100A9、S100A2水平均高于对照组(P<0.05)。截止随访结束，病死率为26.08%。Logistic回归分析结果，临床分期为Ⅲ期、分化程度为低分化、血清S100A9及S100A2水平均为影响NSCLC患者预后的危险因素(OR＝2.824、2.790、3.401、3.102，P<0.05)。ROC结果显示，血清S100A9、S100A2预测NSCLC患者预后的最佳点分别为302.11 ng/L、7.59 μg/L，两者联合的特异度为97.92%，高于血清S100A9、S100A2, S100A9、S100A2两者联合预测NSCLC患者预后的AUC为0.899，高于S100A9、S100A2单独预测的AUC(P<0.05)。 结论血清S100A9、S100A2两者联合检测对NSCLC患者预后有意义。     

S100A8和S100A9在冠心病中的研究进展

S100A8和S100A9作为内源性危险相关分子模式与Toll样受体4和晚期糖基化终产物受体相识别,通过参与免疫应答,改变内皮通透性并促进斑块内炎症,从而影响动脉粥样硬化的发生和发展。此外,S100A8和S100A9血浆水平升高与增加心血管事件的风险密切相关。本文综述S100A8和S100A9的研究现状及其在冠心病的预防、治疗及预后评估中的应用前景。     

钙结合蛋白S100A4与消化系肿瘤研究进展

S100A4基因编码的钙离子结合调节蛋白-S100A4蛋白,通过与钙离子结合,在许多肿瘤发展、转移过程中发挥重要作用.目前研究认为其与肿瘤的浸润和转移密切相关.本文就S100A4生物学特性及其在消化系肿瘤中作用及可能机制的研究进展作一综述.     

乙型肝炎病毒对于S100 A11信号转导影响的研究

S10 0A11是具有EF 手型 (EF handtype)结构的Ca2 +调节蛋白 (Ca2 + modulatedprotein)多基因家族的一个成员 ,与钙结合之后 ,蛋白的构象发生改变 ,暴露出疏水区 ,然后与靶蛋白结合。Rintala等[1] 认为S10 0A11的生理学功能属于附加素Ⅰ (annexinⅠ )家族。Tanaka等[2 ] 以COLO 2 0 5细胞建立cDNA文库 ,随机挑选 10 5 6个克隆进行测序 ,38.4 % (2 0 2 / 5 2 6 )的基因与GenBank中的基因序列有 80 %以上的同源性。包括人的钙囊素 (calgizzarin)基因 ,与兔钙囊素的基因序列高度同源 ,在各种不同的细胞系中均有表达。我们的研究表明 ,…     

Proteins of the S100 family regulate the oligomerization of p53 tumor suppressor

S100B protein is elevated in the brains of patients with early stages of Alzheimer's disease and Down's syndrome. S100A4 is correlated with the development of metastasis. Both proteins bind to p53 tumor suppressor. We found that both S100B and S100A4 bind to the tetramerization domain of p53 (residues 325-355) only when exposed in lower oligomerization states and so they disrupt the tetramerization of p53. In addition, S100B binds to the negative regulatory and nuclear localization domains, which results in a very tight binding to p53 protein sequences that exposed the tetramerization domain in their C terminus. Because the trafficking of p53 depends on its oligomerization state, we suggest that S100B and S100A4 could regulate the subcellular localization of p53. But, the differences in the way these proteins bind to p53 could result in S100B and S1004 having different effects on p53 function in cell-cycle control.     

Alcohol intoxication inhibits pulmonary S100A8 and S100A9 expression in rats challenged with intratracheal lipopolysaccharide

BACKGROUND: Alcohol is known to inhibit the recruitment of polymorphonuclear leukocytes (PMNs) into tissue sites including the lung. During infection and inflammation, recruited neutrophils (PMNs) release S100 proteins that function to promote the recruitment of additional phagocytes. METHODS AND RESULTS: This study investigated the effects of alcohol intoxication on S100 protein production in the lung in response to lipopolysaccharide (LPS). Animals were administered alcohol (5.5 g/kg) or saline 30 minutes before intratracheal challenge with LPS (100 microg/rat). Alcohol suppressed PMN recruitment into the lung following intratracheal LPS, which was associated with an inhibition of increase in S100A8 levels in both the bronchoalveolar lavage (BAL) fluid and lysates of cells recovered by BAL at 90 minutes and 4 hours post-LPS challenge. S100A8 and S100A9 mRNA expression in cells recovered by BAL was significantly up-regulated at both 90 minutes and 4 hours after the LPS challenge, and alcohol also suppressed this response. In addition, intratracheal LPS caused a transient increase in S100A8 mRNA expression in circulating leukocytes at 90 minutes after the challenge. Similarly, this LPS-induced up-regulation of S100A8 mRNA expression was inhibited in rats intoxicated with alcohol. CONCLUSION: These data show that alcohol inhibits the S100 protein response in the lung, which may serve as a mechanism underlying alcohol-induced suppression of PMN recruitment into the terminal airways during pulmonary infection.     

S100mRNA在胰腺癌中的表达及其意义

目的观察S100A4、S100A6、S100P mRNA在胰腺癌中的表达，探讨S100亚型的分布规律及与胰腺癌发生、发展的关系。方法选取胰腺癌和癌旁正常胰腺组织各20例，用半定量RT—PCR方法检测S100A4、S100A6、S100P mRNA表达水平。结果胰腺癌组织中S100A4、S100A6、S100P mRNA均为高表达，与癌旁正常胰腺组织比较，均具有显著性差异（P〈0．01）。S100A4 mRNA的表达水平与胰腺癌的肿瘤分化、淋巴结转移及远处转移相关，与肿瘤大小无关；S100A6、S100P mRNA在胰腺癌中的高表达则与胰腺癌的临床病理特征无关（P〉0．05）。结论S100A4、S100A6、S100P与胰腺癌的发生有关，S100A4与胰腺癌的分化程度、淋巴结转移和远处转移有关，S100A6、S100P与胰腺癌的临床病理特征无关．     

EF手型钙结合蛋白S100A6及其与肿瘤关系的研究进展

S100A6蛋白是一类具有EF手型模序结构的钙结合蛋白,通过对钙离子的调节及与靶蛋白的相互作用,启动细胞信号转导,参与细胞生长、分化、细胞周期及胞外基质分泌等多种生物学过程,与肿瘤发生、发展及转移预后相关.本文就近年来S100A6钙结合蛋白的研究现状与进展进行综述.     

S100和CD83阳性树突状细胞与大肠肿瘤微环境的关系

目的:探讨大肠癌与大肠腺瘤组织中树突状细胞(dendritic cells, DCs)浸润, 了解局部组织的免疫状态对大肠肿瘤发生的影响.方法:采用免疫组织化学SP法检测25例大肠癌与31例大肠腺瘤患者肿瘤组织、肿瘤旁组织以及远处正常大肠黏膜中S100+ DCs及CD83+ DCs的浸润.结果:大肠癌组织中浸润的S100+ DCs、CD83+ DCs细胞数明显少于癌旁组织、正常组织以及大肠腺瘤组织, 差异均有统计学意义(S100+ DCs细胞数:15.36±1.78 vs 25.14±2.81, 32.55±2.65, 33.77±3.06; CD83+ DCs细胞数:2.50±0.60 vs 4.91±0.51, 5.68±1.14,5.39±0.68, 均P<0.05); 大肠腺瘤组织中浸润的S100+ DCs细胞数明显多于腺瘤旁组织与正常组织(均P<0.05), 而CD83+ DCs则无差异.结论:DCs在大肠肿瘤中的浸润情况有助于了解肿瘤的免疫逃逸及大肠肿瘤发生的机制.