HPLC法同时测定复方蜂胶喷雾剂中两组分的含量

目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方蜂胶喷雾剂中两组分柯因和甘草酸单铵盐的含量,为该制剂质量标准提供科学依据.方法 采用Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(66:34:0.4%),pH值1.7,检测波长为246nm,流速1.0ml/min.结果 柯因、甘草酸单铵盐的浓度线性范围分别为0.12～0.36、8.0～16.0mg·ml-1.平均回收率分别为99.1%、101.5%,RSD分别为1.45%、2.06%.结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定复方苯甲酸醇溶液两组分含量

目的利用HPLC法建立复方苯甲酸醇溶液两组分含量测定方法。方法抽验某医院的复方苯甲酸醇溶液,利用Agilent1100高效液相色谱仪对其成分进行含量测定,流动相：0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈（80∶20）;检测波长：230 nm;色谱柱：ODS柱（150 L×4.6）。结果苯甲酸与水杨酸线性回归方程式分别为：Y=40.53X-31.733,r=1（n=6）;Y=27.469X-14.787,r=1（n=6）。苯甲酸和水杨酸精密度RSD分别为0.4%与0.8%;样品平均回收率：苯甲酸为99.71%,RSD=0.6%;水杨酸为99.63%,RSD=0.6%。结论 HPLC法适合该制剂两组分含量测定。     

HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量

目的建立HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量。方法采用CAPCELL PAK C8DD（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.05mol.L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调pH至2.5）（29∶71）;流速：1.0ml/m in;检测波长278nm;柱温：40℃;进样量10μl。结果氯霉素、水杨酸的线性范围分别为0.020 54-1.027mg.ml^-1、0.021-1.05mg.ml^-1（r=0.999 9）,平均回收率分别为100.01%、99.85%,RSD分别为0.9%、1.0%（n=9）。结论本方法快速、准确,可同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量。可用于复方氯霉素醇溶液的质量控制。     

HPLC法同时测定复方克林霉素膜中三种有效成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量。方法采用Diamonsil C18（150 mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长：230 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：25℃。结果克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30~3.00 mg·ml-1（r=0.9997）、1.30~13.00μg·ml-1（r=0.9998）和16.00~160.00μg·ml-1（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45%、98.89%和99.22%,RSD分别为0.83%、1.27%和0.67%（n=9）。结论本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定。     

HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量探讨

 目的 探讨HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量的方法。方法 采用Agilent Zorbax XDB-C18 的色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈/磷酸水溶液(0.05％)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长278 nm,柱温35 ℃。结果 阿魏酸的进样量在0.054～0.596 μg范围内(r=0.9995)、甘草酸的进样量在0.110～1.217 μg范围内(r=0.9993)线性关系良好,阿魏酸和甘草酸的平均回收率分别为99.29% (RSD=1.28％,n=6)和98.34% (RSD=1.61％,n=6)。结论 本方法简便快捷,重现性好,结果准确,可用于逍遥丸的质量控制。     

HPLC法同时测定痤疮擦剂中3种组份的含量

目的：研究测定痤疮擦中甲硝唑,水杨酸及氯霉素的含量,方法：采用反相高效应相法,外标法,shin-packCLC-ODS柱,流动相为甲醇－水（50：50）,检测波长280nm,结果：一次进样即可完成3种不同组分的含量分析,线性范围分别是：甲硝唑20.28-104.4ug.ml^-1,r=0.9999,水杨酸80．2－401ug.ml^-1,r=0.9998,氯霉素40－200ug.ml^-1,r=0.9998,平均回收率,甲硝唑96.05%,RSD=1.45％,RSD=0.98%,氯霉素97．34％,RSD＝1．20％,结论：本法快速,筒便,准确,分离度好,可用于该制剂中3种成分的含量测定。     

HPLC法同时测定复方环丙沙星滴鼻液中三组分的含量

目的建立同时测定复方环丙沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法采用：PurospherSTAR RP-18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（p H 3.0±0.1）-乙腈（82∶18）为流动相,调节流速为1.0 ml·min-1,在210 nm波长处同时检测3组分。结果盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星和马来酸氯苯那敏分别在20.14~161.12、12.05~96.38和6.18~49.47μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999,平均回收率分别为101.11%、99.83%和101.07%。结论该方法快速简便、重复性、耐用性好,可用于该制剂中3组分的测定。     

HPLC法同时测定归芪消白胶囊中二苯乙烯苷和丹皮酚的含量

目的建立归芪消白胶囊中二苯乙烯苷和丹皮酚的含量测定方法。方法采用Kromasil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长:320 nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:35℃,进样量:10μl。结果二苯乙烯苷和丹皮酚在5.0²00.0μg·ml^-1范围内与峰面积均呈良好线性关系,二苯乙烯苷和丹皮酚的平均回收率分别为97.1%、96.2%,RSD均为3.4%。结论本方法简便、快捷,可作为归芪消白胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定复方感冒分散片中4种有效成分的含量

目的：测定复方感冒分散片中４种组分的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为氰基柱,（４．９ｍｍ×２００ｍｍ,粒径１０μｍ）,流动相为甲醇：乙腈：水：Ｈ３ＰＯ４：三乙醇胺（４８：２６：２６：０．２５）,检测波长：对乙酰氨基酚为２４５ｎｍ,伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏为２１０ｍｍ。结果：对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏分别在３．２５￣３２．５μｇ、０．３￣３．０μｇ、０．５￣１．５μｇ和０     

HPLC法测定复方苯甲酸醇液的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方苯甲酸醇溶液中两组份的含量,方法：ＯＤＳ柱上,以内标法（乙酰苯胺）测定,流动相为：甲醇－０．０１％水醋酸（内含０．００１ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸钠）（４０：６０）,在２７４ｎｍ波长处检测。结果：样品平均回收率,苯甲酸９９．９０％,ＲＳＤ＝１．２６％,水杨酸１００．５４％,ＲＳＤ＝０．７６％,结论：含量测定方法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制．     

HPLC法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量

目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速0.8ml/min;检测波长241nm;柱温35℃;进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰,己烯雌酚的线性范围为10~20μg·ml-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.68%,RSD为0.81%;羟苯乙酯的线性范围为10~20μg·ml-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为100.1%,RSD为0.72%。结论该法操作简便、灵敏度高,重复性好,可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量

目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量,为该制剂制订质量标准提供科学依据。方法 采用Symmetry C18柱（2．5cm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：水：磷酸（65：35：0．1）,pH值=3．65,检测波长为282nm,流速为1．0ml／min。结果 替硝唑、克霉唑的浓度线性范围分别为41．50～207．50μg·ml^-1;21．22—106．10μg·ml^-1。平均回收率分别为97．63％、98．02％,RSD分别为0．85％、1．09％;结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

消炎灵片中异嗪吡啶的含量测定

目的测定消炎灵片中异嗪吡啶的含量。方法高效液相色谱法,乙腈-0．1％磷酸(20：80)为流动相,检测波长344nm。结果异嗪吡啶在0．212—1．696／μg范围内峰面积呈现良好的线性关系,相关系数r=0．9998(n=5),平均回收率为98．5％,RSO=1．34％。结论该方法简单准确,重现性好。     

复方氯霉素醇溶液含量测定方法的改进

目的 建立复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱：C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶0.1）;流速：0.8ml/min;检测波长：295nm;柱温：30℃.结果 水杨酸在0.253 5～2.535 0 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.75%,RSD为1.3%;氯霉素在0.255 0～2.550 0 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.18%,RSD为1.3%.结论 方法简便、准确,重现性好.     

HPLC法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯的含量

目的用HPLC法验证原有测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯含量的方法,并与原方法进行比对。方法采用Nucleodur C18Pyramid（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱。梯度洗脱,流动相A：水-磷酸（1000∶1）;流动相B：乙腈。洗脱程序：0~5 min,A100%;5.01~22 min：A70%,B30%;22.1~30 min,A100%;流速1 ml·min^-1,检测波长210 nm。结果以峰面积（Y）对进样浓度（X,μg·ml^-1）进行线性回归,枸橼酸钾回归方程为Y=2.586 X-16.49,r=0.9999,线性范围500.8~5008μg·ml^-1;羟苯乙酯回归方程为Y=0.021 44 X-0.4065,r=0.9999,线性范围2.503~25.03μg·ml^-1;枸橼酸钾回收率为100.2%,RSD为0.15%;羟苯乙酯回收率为99.6%,RSD为1.9%。结论 HPLC法测定结果准确,重复性好,操作简便,优于原方法,可更好的用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定胃宁胶囊中盐酸小檗碱含量

目的　建立胃宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,以zorbaxSB -C18为固定相 ;磷酸二氢钠水溶液 (pH4 .0 ) -乙腈 (70∶30 )为流动相 ;检测波长 345nm。结果　盐酸小檗碱在 4～ 4 0 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 9% ,RSD为 1.32 %。结论　本方法快速、准确 ,重现性好 ,适用于胃宁胶囊的含量测定。