3014人血红蛋白病调查报告

为了进一步了解赣州地区血红蛋白病的发生率、种类及其分布,我们曾在赣州市、南康、大余等地对3014人进行了血红蛋白病的调查,共发现血红蛋白病37例,发生率为12.23‰。其中α地中海贫血20例,发生率为6.6‰;β地中海贫血9例,发生率为2.98‰;异常血红蛋白携带者8例,发生率为2.65‰。现综合报告如下。     

广西仫佬族异常血红蛋白的调查报告

我们于1982年4月和11月分分别对仫佬族聚居的罗城县四把公社和东门公社进行了异常血红蛋白调查,现将结果报道如下: 方法及结果①对象:四把公社的四把、石门、大新、双塞、大山、思平大队,东门公社的中石、横岸、大福、永安、凤梧大队的中、小学生和部份社员共3,978人,其     

海口市4792人血红蛋白病调查报告

血红蛋白病(简称 Hb 病)是一种遗传性疾病,由于血红蛋白分子结构的异常或肽链合成障碍而引起。据世界卫生组织估计,全世界约有一亿多人携带 Hb 病的基因,两年来我院对海口市及市郊秀英区4792人进行了调查,发现异常先证者13例,现将结果报告如下:     

兴宁县11,007人血红蛋白病调查报告

本文报告1982年10月5日～15日在兴宁县附城幼儿园、小学、中学(初中学生)共21间学校11,007人中进行血红蛋白病的群体普查,发现异常首证者303例‘占27.54‰。普查中发现携带异常Hb首证者54人(51户),男29人,女25人,其中HbJ组16人(15户);HbK组31人(29户);HbG组3人(3户);HbD组1人(1户);HbE组3人(3户)。异常Hb发生率为0.49%。发现异常Hb五组中以HbJ和HbK组发生率最高。其中有1例HbG复合α-地中海贫血(CAM电泳出现HbH和HbG的异常区带)。     

湖北省60 248人血红蛋白病调查报告

本文报道湖北省60248人的血红蛋白病调查结果,共发现血红蛋白病160个家系。按籍贯分析,湖北省有121个家系,其中异常血红蛋白76个家系,分布于本省35个市县,检出率为0.42％;α地中海贫血4个家系,分布于本省4个市县,检出率为0.01％;β地中海贫血41个家系,分布于本省22个市县,检出率为0.24％;据30例异常血红蛋白化学结构分析有9种类型。     

辽宁省血红蛋白病调查报告

本文报告了辽宁省血红蛋白病的调查情况,普查人群12,686人,包括汉、满、蒙、回、朝鲜及锡泊族六个民族。对辽宁省血红蛋白病的人群发生率,类型及地理分布进行了探讨。     

安徽省血红蛋白病调查报告

<正> 血红蛋白病是一类遗传性分子病,包括珠蛋白肽链异常(异常Hb)和珠蛋白肽链合成减少(地中海贫血)二类。其主要危害是能引致溶血性贫血和有病基因可以世代遗传。据世界卫生组织统计,全世界约有一亿人携带血红蛋白病基因,并估计这类基因有2000多种,见于文献报道的已有350多种,每年约有100万人死于此病,故被列为世界六大疾病之一。     

湖北地区血红蛋白病的研究(武汉市1,144人血红蛋白病的调查报告)

血红蛋白(Hb)病包括地中海贫血和异常Hb两种,属常染色体不完全显性遗传性疾病,临床上可引起溶血性贫血。1980年4～12月我们在武汉市对1144人进行了调查,发现4种异常Hb和β-地中海贫血2个家系。     

海南岛通什地区20724人中血红蛋白病的调查报告

近几年来血红蛋白病的研究发展很快,到目前为止,发现异常 Hb 的种类近350种。估计全世界有一亿人携带异常 Hb 基因。我国人口占全世界四分之一,而 Hb 的调查截至81年2月亦不过十余万人,广东约占半数以上,巳发现的患者人数亦以两广为较多,广西调查异常 Hb 的发生率在0.8%,地中海贫血发生率占40%,可说是一种常见的遗传性疾病。我们对广东海南岛通什地区的一部份农场进     

血红蛋白H复合血红蛋白Bart's病及其亲属调查报告

血红蛋白H(以下简称HbH)复合血红蛋白Bart's(以下简称HbBart's)病,是在1953年首先由Rigas氏等在一家族的两个华侨中发现,以后在东南亚、地中海附近国家及其他地区海外华侨也相继有所报告。1964年国内林修基等曾报告两例,近十余年来国内对本病的调查研究日渐重视。由于血红蛋白生化检查技术和其他诊断技术不断进     

青海省部份人群血红蛋白病的调查报告

血红蛋白病是血红蛋白肽链合成减少或分子结构异常的遗传性疾病,在临床上常表现为溶血性贫血。本病遍及世界,携带此病基因约一亿多人。国内自1940年首次发现血红蛋白病以来,已发现近30种血红蛋白病,有些省已进行了较多人群的普查,尤其是广东、广西、四川等省,做了大量工作,推动了全国血红蛋白病的开展。我省地处高原,位居内陆,有否血红蛋白     

重庆地区16972例异常血红蛋白病调查报告

本文报告重庆市部份县进行异常血红蛋白病普查结果，共调查16，972例，发现异常血红蛋白病48例，发生率为0.28％。并对异常血红蛋白病在城镇和农村的发生率进行了分析。     

7370人群中异常血红蛋白病的调查报告

为了摸清海南部份地区异常血红蛋白病的发生率和民族分布情况,于1980～1981年对四个国营农场12所中小学校的学生和部分职工进行了普查,现将结果报告如下:对象与方法一、对象:中小学在校学生:部分职工,幼儿园学令前儿童共7370人,汉族6812人,黎族361人,壮、回、满族207人,籍贯     

对海南地区国营农场16,837人中血红蛋白调查报告

正常人血红蛋白(Hb)的珠蛋白是由二条α链和二条非α链(β、γ或δ)所组成,血红蛋白病是由于 Hb 的分子结构的变异或肽链合成的障碍所致。随着分析技术的不断改进,国内也不断发现异常 Hb,巳见报道的超过三十种,以及散居在世界各地华裔中都有所发现,从儿童到老年人均可见到,具有家族遗传的特点,Hb 异常基因携带者常无临床表现或者症状轻微,故应当引起临床和科研者的重视。为了摸清海南地区农     

血红蛋白与血红蛋白病

红细胞中的血红蛋白(Hb)是来回于肺和组织间运输O_2和CO_2的一种载体。由于取材、提纯、测定方便,成为生化工作者和临床医生的重要研究对象。HbS的指纹术分析,证明此种血红蛋白病的本质是分子中一个氨基酸被置换,此种分子病发生的基础是基因突变,大量异常Hb的的调查分析发展了医学遗传学,也为人类学积累了资料。所以异常Hb的研究也是遗传学工作者的课题。     

血红蛋白病

血红蛋白病是血红蛋白(Hb)合成异常的一种遗传性疾病,包括异常血红蛋白病和地中海贫血。近20年来,随着对血红蛋白研究的不断发展,发现的异常Hb已超过300余种,而且新的种类还不断被发现,据统计,全世界血红蛋白病基因携带者有一亿多人。我国人患血红蛋白病者也不少见。地中海贫血在华南地区是一种常见病,异常血红蛋白病在广西、广东、台湾、内蒙古等省(区)和海外华侨中也屡有发现,在我国人中发现的异常血红蛋白已有30种,新的类型还在陆续发现。     

血红蛋白病

血红蛋白病是血红蛋白合成异常的一种遗传性疾病,包括地中海贫血和异常血红蛋白综合症.据不完全统计,全世界血红蛋白病基因携带者有一亿多人.本病分布广泛,以地中海沿岸,东南亚地区及海外华     

广东省253,267人的血红蛋白病调查研究

1980～1982年夏季,广东省血液病协作组,在广东省主要的语系分布地区进行了253,267人的Hb病调查研究。现将调查结果报告如下: 资料与方法一、协作单位:海南岛、梅县地区Hb病协作组,广东省人民医院、暨南大学、汕头市第二人民医院、汕头地区医院,广州市第二、一人民医院,广州市儿童医院、湛江医学院、中山医学院附二院、海南自治州医院、陵水县岭门农场,清远县源潭公社卫生院等单位。二、调查对象:以小学生为重点,并包括农民、工人、干部及少数大、中学生。民族以     

海南自治州21446人血红蛋白病普查报告

血红蛋白病的普查工作已在国内引起较广泛的重视。我们于1981年3月～7月在海南自治州1市、4县进行21,446人的血红蛋白(Hb)病调查工作,并发现异常首证者700例,现报导于下。一、资料与方法 (一)主要调查对象:为海南自治州通什市和琼中、保亭、乐东、崖县等1市4县的小学生和个别学院及中学的学生共21,446人。其中     

重庆地区26350人异常血红蛋白病普查报告

作者对重庆市7县26350人进行了异常血红蛋白(Hb)病普查,发现异常 Hb 病73例,检出率为0.277%。其中1例电泳迁移率相当于 HbG,化学结构分析证明其α链 N端第2位的亮氨酸被精氨酸替代,命名为 Hb 重庆(Hb Chong qing);另1例快速异常 Hb,其电泳迁移率相当于 Hbj 组,经化学结构分析证明其α链第16位赖氨酸残基被甲硫氨酸残基替代,命名为 Hb 哈尔滨(α_(16)[A_(14)]Lys→Met)。此两型为世界范围内首次发现。