鸡内耳盖膜的超微结构观察

为了解鸟纲内耳盖膜的超微结构及其与毛细胞、支持细胞的关系，应用扫描电镜和透射电镜对鸡内耳盖膜的超微结构进行观察。发现：扫描电镜下盖膜横断面呈三角形，内有许多空洞，内淋巴面呈网状；透射电镜下见盖膜由微丝及肢状基质构成，听毛细胞的最高排静纤毛及动纤毛插入盖腹中，支持细胞的微绒毛通过絮状细丝与盖膜呈锚状连接。这种连接既有弹性又十分牢固，可在一定范围内限制盖膜运动。由此推测鸟纲内耳与哺乳纲内耳在感受声刺激的方式上有所不同。     

庆大霉素鼓室内注射后在内耳细胞中的分布

目的 观察鼓室内注射庆大霉素后，不同时间庆大霉素在前庭和耳蜗中的分布。方法 将庆大霉素同德州红连接形成庆大霉素-德州红耦联物后，行豚鼠鼓室内注射，注射后12h，1、2、3、4、7、14、28d处死动物，Phalloidin染色后运用激光共聚焦扫描显微镜观察基底膜、椭圆囊、球囊、外半规管壶腹嵴庆大霉素分布情况，并进行荧光分布半定量分析。结果 庆大霉素自注射后12h起在内耳所有细胞均见分布，在基底膜的外毛细胞、椭圆囊、球囊、外半规管壶腹嵴的感觉细胞聚集明显，主要聚集在毛细胞顶端纤毛下方的细胞质中，支持细胞分布较少。注射后第3天庆大霉素在内耳聚集达到最高峰，并在毛细胞内聚集较长时间。结论 庆大霉素-德州红耦联物是一个研究庆大霉素在内耳分布的良好的荧光探针，可用来检测庆大霉素的药代动力学和聚集机制．     

听力学

990649听力学鸡内耳盖膜的的超微结构观察/于子龙…刀临床耳鼻咽喉科杂志一1998,12(7)一326一327 为了解鸟纲内耳盖膜的超微结构及其与毛细胞、支持细胞的关系,应用扫描电镜和透射电镜对鸡内耳盖膜的超微结构进行观察。发现:扫描电镜下盖膜横断面呈三角形,内有许多空洞,内淋巴面呈网状;透射电镜下见盖膜由微丝及胶状基质构成,听毛细胞的最高排静纤毛及动纤毛插入盖膜中,支持细胞的微绒毛通过絮状细丝与盖膜呈锚状连接。这种连接既有弹性又十分牢固,可在一定范围内限制盖膜运动。由此推测鸟纲内耳与哺乳纲内耳在感受声刺激的方式上有所不同。…     

豚鼠内耳微血管解剖结构的特点

为研究内耳微血管解剖结构的特点，应用微血管铸型技术，在扫描电镜下观察了１０只豚鼠基底膜、椭圆囊、球囊和三个壶腹的微血管三维空间构架。研究发现，无论在耳蜗或前庭，细动脉在到达供应部位以前均作螺旋状盘旋数周，延长了血管的长度，可维持内耳稳定的血液供应，并使内耳感受器不致受到血管搏动和血流噪声的影响。内耳微血管解剖的另一特点是，壶腹嵴半月面区的血管网较血管纹区稀疏，提示血管纹区的代谢比暗细胞区者旺盛；而基底膜中的微血管网较前庭区感觉上皮下方的血管网明显稀少，提示耳蜗毛细胞的能量需求较少，对缺氧的耐受力较强。     

实验性糖尿病大鼠内耳毛细血管超微结构变化

目的观察糖尿病性聋动物内耳毛细血管超微结构的变化。方法实验动物分为三组:正常对照组、糖尿病2月组及糖尿病3月组。用链脲佐菌素诱导建立实验性糖尿病大鼠模型,在造模前及成模后2、3月进行ABR测试,应用透射电镜动态观察不同病程糖尿病性聋动物内耳毛细血管超微结构的变化情况。结果造模前三组动物ABR阈值差异无统计学意义(P>0.05),糖尿病组动物成模后2月起ABR阈值较对照组提高(P<0.05)。至成模后3月,糖尿病动物ABR阈值明显提高,较对照组差异有显著统计学意义(P<0.01)。动物成模后2月,内耳血管纹毛细血管内皮细胞及周细胞核异染色质聚集靠边,内皮细胞线粒体肿胀,但基底膜无明显增厚;成模后3月,上述病变更为明显,基底膜显著增厚。结论糖尿病可导致内耳毛细血管超微结构的变化,包括基底膜增厚。     

豚鼠内耳微血管解剖结构的特点

为研究内耳微血管解剖结构的特点，应用微血管铸型技术，在扫描电镜下观察了１０只豚鼠基底膜，椭圆囊，球囊和三个壶腹的微血管三维空间构架，研究发现，无论在耳蜗或前庭，细动脉在到达供应部位以前均作螺旋状盘旋数周，延长了血管的长度，可维持内耳稳定的血液供主尖，并使内耳感觉器不致受到血管博劝和血流噪声的影响，内耳微血管解剖的另一特点是，壶腹嵴半月面区的血管网纹血管纹区稀疏，提示血管纹区的代谢比暗细胞区者旺盛。     

两种不同细菌所致急性中耳炎对内耳损伤的差异

目的研究两种毒力不同的细菌导致的急性中耳炎对内耳超微结构损伤的差异.方法豚鼠麻醉后,一组在无菌条件下于右耳经鼓膜注射1×108·L-1的绿脓杆菌液100μL,左耳作正常对照;另一组同法注射金葡菌液.三天后常规处理,透射、扫描电镜观察.结果造模后三天,绿脓杆菌感染组及金葡菌感染组基底膜、血管纹均可见细胞损伤、细胞器变性,绿脓杆菌感染组内耳超微结构的改变明显重于金葡菌感染组.结论急性中耳炎早期即可有内耳的形态学改变,绿脓杆菌引起的急性化脓性中耳炎可能会导致严重感音神经性聋.     

前庭学

20021053鸡内耳血管盖的透射电镜观察/于子龙…//临床耳鼻咽喉科杂志一2001,15(11)一510~512 目的:了解鸡内耳血管盖的超微结构,为其生理、病理学的研究提供资料。方法:应用透射电镜对20只成年鸡血管盖的超微结构进行观察。结果:血管盖由烧瓶状胞浆致密的暗细胞、漏斗状胞浆透亮的亮细胞、丰富的微血管等构成。暗细胞的内淋巴面布满大量微绒毛,侧、底缘胞浆膜高度内褶并与亮细胞的相应部分交错卷曲;亮细胞的内淋巴面可见散在的微绒毛。结论:透射电镜下血管盖与血管纹的超微结构即相似又有区别。图4参2(原提要)20021054耳蜗微血管内皮细胞通…     

鸡内耳血管盖的透射电镜观察

目的 :了解鸡内耳血管盖的超微结构 ,为其生理、病理学的研究提供资料。方法 :应用透射电镜对2 0只成年鸡血管盖的超微结构进行观察。结果 :血管盖由烧瓶状胞浆致密的暗细胞、漏斗状胞浆透亮的亮细胞、丰富的微血管等构成。暗细胞的内淋巴面布满大量微绒毛 ,侧、底缘胞浆膜高度内褶并与亮细胞的相应部分交错卷曲 ;亮细胞的内淋巴面可见散在的微绒毛。结论 :透射电镜下血管盖与血管纹的超微结构既相似又有区别     

听力学

970633 豚鼠内耳微血管解剖结构的特点/汪吉宝…//中华耳鼻咽喉科杂志一1996,31(4)一2 19一221 为研究内耳微血管解剖结构的特点,应用微血管铸型技术,在扫描电镜下观察了10只豚鼠基底膜、椭圆囊、球囊和三个壶腹的微血管三维空间构架。研究发现,无论在耳蜗或前庭,细动脉到达供应部位以前均作螺旋状盘旋数周,延长了血管的长度,可维持内耳稳定的血液供应,并使内耳感受器不致受到血管搏动和血流噪声的影响。内耳微血管解剖的另一特点是,壶腹晴半月面区的血管网较血管纹区稀疏,提示血管纹区的代谢比暗细胞区者旺盛;而基底膜中的微血管网较前庭区…     

树突状细胞参与中耳炎内耳免疫反应的实验研究

目的探讨树突状细胞(DCs)是否及通过何种途径参与内耳的免疫应答,分析中耳炎免疫引发的内耳免疫对内耳功能的影响。方法将Hoechst33342标记的DCs分别经由脑脊液,颈外静脉及颈部皮下注入豚鼠体内,并在无菌条件下于右耳经鼓膜注射1×108L-1的金葡菌液100μL,左耳作正常对照,造急性中耳炎豚鼠模型。3天后基底膜切片及铺片若单明-鬼笔环肽(Phalloidin)染色,荧光显微镜(Olympus)及共聚焦显微镜观察。结果三种途径注入的DCs均可以在中耳炎豚鼠的中耳粘膜发现。在豚鼠内耳前庭阶、鼓阶内可以发现大量的免疫细胞渗入,同时可见DC位于内耳,数目很少,分布于基底膜、血管纹、螺旋神经节及壶腹嵴。三组动物对照耳仅皮下注射组有一例在耳蜗发现DCs渗入。器官切片除脑脊液组在脑中发现DC外,其余均未见DCs渗入。结论 DCs可以通过不同途径参与中耳炎所致的内耳免疫反应。作为最强的抗原提呈细胞,免疫反应的启动者,DCs在内耳诱导强烈的免疫反应,这种免疫反应可能对内耳的结构和功能产生不可逆的严重损伤,DCs功能紊乱可能为自身免疫性内耳疾病的原因之一。提示抑制过度免疫反应能够有效保护内耳的免疫损伤。     

豚鼠中耳感染致Corti器P物质受体阳性细胞的表达

目的　应用P物质受体 (substancePreceptor,SPR)的多克隆抗体观察豚鼠中耳急性感染后内耳Corti器SPR阳性细胞的表达。方法　豚鼠一侧耳经鼓膜注射 1× 10 8个 /L金黄色葡萄球菌液 ,制备急性化脓性中耳炎模型 ,3d后灌注固定 ,取耳蜗基底膜铺片 ,行SPR免疫组织化学染色。结果　光镜下发现中耳急性感染后豚鼠耳蜗基底膜表达一种非正常耳蜗组织细胞本身的SPR阳性细胞 ,这些细胞与内、外毛细胞 ,支持细胞 ,血管内皮细胞 ,螺旋神经节细胞等在形态部位上存在明显的差异。阳性细胞呈散在分布 ,主要集中在基底膜的游离缘 ,体积较大 ,约为红细胞的 6～ 12倍 ,每个细胞均有多个突起 ,形成类神经元状。细胞呈SPR强阳性。在阳性细胞的胞质内可见空泡或颗粒状的结构。结论　中耳急性感染可诱发豚鼠Corti器表达非正常基底膜所有的SPR阳性的非特异性反应细胞 ,这种细胞可能参与启动或诱发内耳的免疫反应     

电镜放射自显影技术在内耳病理研究中的应用

目的：研究电镜放射自显影技术在内耳病理研究中的应用。方法：将有放射活性的小鸡内耳组织切成超薄切片，制成电镜观察标本，涂乳胶膜后通过显影、定影，电镜下观察标记的增殖细胞。结果：标记细胞中银颗粒准确定位于细胞核上，细胞核结构清晰可见。结论：电镜放射自显影技术可从超微结构水平准确示踪增殖的内耳细胞。     

抗分泌因子与水通道蛋白1和2在大鼠内耳中的表达及其相互作用

目的研究抗分泌因子（antisecretory factor，AF）与水通道蛋白1、2（aquaporin-1，2，AQP1，2）在大鼠内耳中的表达及其相互作用。方法选取6只健康雄性SD大鼠，采用Envision二步法免疫组化技术，观察AF、AQP1和AQP2在大鼠内耳中的表达情况；选取20只健康雄性SD大鼠，分别取其前庭及耳蜗组织，运用免疫共沉淀结合蛋白质印记方法，用抗AQP1的单克隆抗体和抗AQP2多克隆抗体分别特异性地沉淀前庭和耳蜗组织中的蛋白抗原，用抗AF的特异性抗体检测沉淀物。结果AF在内耳分布广泛，耳蜗血管纹边缘细胞、螺旋韧带Ⅰ-Ⅴ型纤维细胞、前庭膜、基底膜、壶腹嵴等部位呈轻中度阳性反应，圆窗膜呈中强阳性反应，耳蜗螺旋神经节及前庭、耳蜗神经纤维均有阳性分布；AQP1主要分布于血管纹的中间细胞、螺旋韧带Ⅲ型纤维细胞、基底膜以及圆窗膜，染色强度为中重度；AQP2主要表达于螺旋韧带Ⅱ型、Ⅳ及Ⅴ型纤维细胞，呈中重度阳性染色反应，圆窗膜也有轻度表达。以AF特异性抗体分别检测AQP1及AQP2特异性抗体沉淀物中有清晰的阳性条带，相对分子质量约60000，与AF的相对分子质量吻合，而未加AQP1及AQP2特异性抗体的对照实验中无反应条带出现。结论AF、AQP1及AQP2在内耳组织中的分布有一定的规律，多位于与内淋巴关系密切的部位，提示三种蛋白可能参与内淋巴中水的调节。AF的分布区与AQP1及AQP2均有重叠，AQP1、AQP2与AF之间均存在相互结合作用。     

缝隙连接蛋白Connexin与内耳发育的关系

缝隙连接细胞间通讯（gap junction intercellar communication，GJIC）是细胞间进行直接信息物质交换的通道，它在组织的生长发育、维持细胞间的协调稳定方面起着重要的作用。内耳组织中的细胞缝隙连接系统被认为是听觉功能正常发育和维持的重要结构之一，形成这种连接的离子通道的膜蛋白称为Connexin（Cx）。已发现在内耳表达的连接蛋白有Cx26、Cx29、Cx30、Cx31、Cx32、Cx43和Cx45。不同的连接蛋白在内耳发育过程中有不同的分布及表达特征，本文将有关这一方面的研究进展进行综述。     

水通道蛋白-1,2在大鼠内耳中表达的研究

目的 通过研究水通道蛋白1（aquaporin 1,AQP1）和水通道蛋白2（aquaporin 2,AQP2）在大鼠内耳组织中的表达及分布,为临床治疗梅尼埃病提供实验依据.方法选取6只健康雄性SD大鼠,断头后行内耳组织切片,用兔抗大鼠AQP1和AQP2的特异性多克隆抗体分别进行免疫组织化学染色,观察AQP1和AQP2在内耳组织中的表达情况.结果 AQP1在内耳组织中的分布有一定的规律,主要分布于血管纹的中间细胞,螺旋韧带Ⅲ型纤维细胞,基底膜以及圆窗膜,染色强度为中重度,前庭阶及鼓阶的外淋巴表面的细胞呈现较弱的阳性反应,其余部位为阴性反应.AQP2主要表达于螺旋韧带Ⅱ、Ⅳ及Ⅴ型纤维细胞,呈中重度染色反应,圆窗膜也有轻度表达,其余部位为阴性反应.结论 AQP1和AQP2分布于内耳中水及离子代谢的重要部位,提示两种蛋白可能参与内耳内环境稳态的调节.     

内耳与肾相同抗原性的实验研究（摘要）

内耳与肾相同抗原性的实验研究（摘要）龚树生，汪吉宝，廖新波自１９２７年Ａｌｐｏｒｔ报告１例听力下降与肾脏疾病有关的病例以来，许多学者对肾病患者内耳功能障碍的原因进行了大量的研究。有的学者认为内耳血管纹毛细血管基底膜与肾小球基底膜抗原性相同是其原因之一...     

鼻科学

930025兔嗅上皮超微结构观察/彭培宏…犷临床耳鼻咽喉科杂志一1992,6(3)一157~159 报告采用光镜和透射电镜对兔嗅粘膜进行J衫态学观察。结果为:嗅粘膜以基底膜为界分为上皮层和固有层;固有层内含有大量的B。-wmam’s腺,上皮层约4~5层细胞。支持细胞位于上皮表面,其核为椭圆形,胞浆中有丰富的线粒体和滑面内质网;神经细胞位于上皮中部,共核与支持细胞相似,但染色质较致密,胞浆中含丰富的线粒体和粗面内质网;基底细胞接近基底膜,其核多为三角形成梭形,细胞器少。Bowmam’。腺细胞浆中含有大量类内质网且充满了颗粒。图2参3(原提要)930026针…     

内耳酶细胞化学电镜技术

将酶细胞化学技术与透射电镜技术相结合,观察内耳细胞内酶的特异反应在超微结构上的精确定性和定位,对于研究内耳细胞在生理和病理情况下酶的分布和演变,探讨细胞生理功能和病变机制,具有重要意义。我们在掌握全内耳膜迷路取材技术、内耳细胞的电镜技术和内耳组织化学技术的基础上,摸索出一套内耳样品的     

内耳酶组织细胞化学研究进展

近年来,随着酶组织化学方法和超微结构细胞化学技术的不断进步,内耳酶组织细胞化学已发展成为一个十分活跃的研究领域。以酶组织化学方法和超微结构细胞化学技术研究内耳各部细胞的形态和功能,可由此获取组织内有关代谢的大量信息,这对于深入认识其病理生理过程的代谢基础,攻克一些关键性难题,以及推动耳科学和听力学前进都具有重要意义。兹就有关文献整理综述如下。【耳蜗螺旋器区域的酶组织细胞化学】一、碳酸酐酶(C AH):目前认为,CAH是参与内耳离子和液体主动调节的重要酶之一,同耳蜗电位的产生和组织呼吸有关。最近,Hsu等用Hansson氏法和改良Yokota氏法对豚鼠内耳CAH进行组织化学和细胞化学定位