复方奥硝唑口腔溃疡膜剂的制备及疗效观察

目的：研制复方奥硝唑口腔溃疡膜剂,建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法：以聚乙烯醇,羧甲基纤维素钠等为辅料制备复方奥硝唑口腔溃疡膜剂,采用分光光度法测定主药奥硝唑的含量,测定波长为316nm。结果：奥硝唑在6．0～18．0μg·ml-1范围内呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．19％,（RSD=0．66％,n=5）。治疗各型口腔溃疡患者517例,总有效率为98．2％。结论：该膜剂制备方法简便易行,质量可控,疗效确切,适于医院使用。     

复方甲硝唑混悬液的制备及临床观察

将甲硝唑制成适宜剂型,用于口腔感染疾病的治疗,效果较好。特别经口腔局部给药后,能够直接作用于病灶部位,更易发挥其对口腔疾病的治疗效果。但现有剂型中,如漱口剂,药效维持时间短,治疗效果欠佳。为克服上述缺点,我们研制成复方甲硝唑混悬液,经临床90例疗效分析,并与0.05％甲硝唑含漱剂对照,结果疗效较含漱剂好,应用方便,无不良反应,现介绍如下。     

复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制

目的:制备复方奥硝唑含漱液并建立其含量测定方法.方法:将奥哨唑和醋酸氯已定制成含漱剂,采用双波长分光光度法在317 nm波长处测定奥硝唑含量,在247 nm和278 nm波长处测定醋酸氯已定含量.结果:奥硝唑的平均回收率为99.66%,RSD=0.40%(n=5);醋酸氯已定的平均回收率为100.21%,RSD=0.84%(n=5).结论:该制剂制备方法简便易行,质量可控,适于医院使用.     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的：制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法：将处方药材以水煎醇沉法提取，采用乳剂型基质制成O／W型乳膏剂；用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别；治疗尖锐湿疣患者35例，观察疗效。结果：该制剂制备工艺和质量控制方法可行；临床观察总有效率88．57％。结论：复方雄黄乳膏处方合理，工艺简便，使用方便，疗效确切，无不良反应。     

复方奥硝唑栓的制备及质量控制

目的研究复方奥硝唑栓制备工艺及质量控制。方法用高效液相色谱法,20RBA×Eclipse×C8柱（150mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（70∶30∶0.3）（含庚烷磺酸钠10 mol·L·mL^-1^-1,用磷酸调pH至4.0）为流动相,检测波长为260 nm,流速为1 mL·min^-1,分别测定奥硝唑、克霉唑的含量。结果奥硝唑在40-240μg·mL^-1,克霉唑在32-192μg·mL^-1线性关系良好,r值分别为0.9998和0.9996,平均回收率分别为99.10%和98.35%。结论复方奥硝唑栓配方合理,制备工艺简单,质控方法可靠,稳定性良好。     

复方降压片的制备及临床疗效评价

复方降压片[滨卫药剂字(99)P-03-003]是在我院“复方降压散”协定处方的基础上制成的.近十余年来,用于治疗各型高血压均取得满意的临床疗效.     

复方替硝唑混悬液的制备及临床观察

替硝唑是一种强效抗厌氧菌药,临床疗效好,副作用低,特别经口腔局部给药后,能够直接作用于病灶部位,更易发挥其对口腔疾病的治疗效果。但现常用的某些剂型中,如含漱剂,药效维持时间短,治疗效果欠佳。为克服不足,我们研制成复方替硝唑混悬液,经临床90例疗效分析,疗效较好,应用方便,未见不良反应。 1 处方 替硝唑0.5g,甘油780g,CMC-Na 3g,蒸馏水加至1000g。 2 制法 取CMC-Na加蒸馏水,待充分膨胀后,搅匀备用。另称取替硝唑加水溶解后加入甘油混匀,再加入CMC-Na溶液,搅拌成均匀的混悬液即得。 3 含量测定 样品测定：…     

复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制

目的 :制备复方奥硝唑含漱液 ,并建立其含量测定方法。方法 :以紫外分光光度法测定制剂中奥硝唑含量 ,以双波长等吸收点法测定醋酸氯己定含量。结果 :奥硝唑检测浓度在5 5～16 6μg/ml范围内线性关系良好 ,醋酸氯己定检测浓度在5 6～16 8μg/ml范围内线性关系良好 ,2组分的平均回收率分别为100 23 %、99 77 % ,相对标准差分别为0 47 %、0 31 %。结论 :本制剂制备和含量测定方法简便、快速、准确 ,质量可控。     

奥硝唑栓的制备及临床应用

目的建立奥硝唑栓栓剂的制备方法及质量控制标准。方法以PEG400,PEG6000为基质,用熔融法制备,采用紫外分光光度法测定其含量,并对其进行临床疗效观察。结果含量测定方法简便,质量可控,稳定性好,疗效满意。结论所得制剂工艺简便易行,值得临床推广应用。     

复方补钙口服液的制备及临床疗效观察

目的:研究复方补钙口服液的制备,并观察其临床疗效。方法:确定复方补钙口服液的处方、制备工艺、质量控制,对155例患者进行临床观察。结果:处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达90.32%,未见不良反应。质量可控。结论:该制剂稳定性好、处方设计合理,制备工艺简便,临床疗效满意。     

复方姜黄酊的制备及疗效观察

手、足、甲、花斑、体、股癣是临床常见的疾病 ,现以中、西药结合组方[1] ,制成酊剂。经体外抑菌实验及临床观察 ,取得良好效果。1　处方组成及制备方法1 1　处方组成姜黄 5 0 ｇ ,苦参 40ｇ ,白鲜皮 40 ｇ ,白芷 2 0 ｇ ,黄连 2 0ｇ ,黄柏 2 0 ｇ ,丁香 10ｇ ,水杨酸 5 0 ｇ ,苯甲酸 5 0 ｇ ,乙醇适量。1 2　制备方法1 2 1　复方姜黄酊的制备　取中药粉碎成粗粉 ,以 75 %乙醇为溶媒 ,按渗滤法操作 ,收集滤液 ,加入水杨酸及苯甲酸搅拌溶解 ,制成酊剂 ,共制成 10 0 0ｍｌ,密闭装瓶即成。1 2 2　西药酊的制备　取水杨酸 5 0 ｇ、苯甲酸 5 0 …     

复方奥硝唑凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方奥硝唑凝胶,用于痤疮等感染性皮肤病治疗.方法:将奥硝唑、氟霉素制成凝胶,建立质量标准并进行稳定性观察.结果:用紫外分光光度法测定奥硝唑、氯霉素含量,平均回收率分别为99.0%(RSD=1.34%),99.1%(RSD=1.22%),且制剂稳定性好.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法准确可靠,性质稳定,适合于医院制剂.     

复方甲硝唑滴耳液的制备及疗效观察

复方甲硝唑滴耳液对急、慢性中耳炎，特别对甩其他药物久治无效的病倒，效果较好，临床应用效果较理想，制备方法工艺流程较简便易准广应用。     

复方庆大霉素口服液的制备及临床疗效

目的:制备复方庆大霉素口服液,观察临床疗效.方法:按照药物化学性质及药理协同作用进行组方,采用比色法对庆大霉素含量进行测定.结果:本法平均回收率为99.3%,RSD为1.22%(n=5),临床有效率为97.8%.结论:本品制备工艺简便,制剂质量稳定,临床疗效好.     

复方泼尼松油的制备和临床疗效观察

老年性阴道炎是妇女绝经后卵巢功能衰退、雌激素分泌减少、生殖器逐渐萎缩、阴道局部抵抗力减弱、病原体感染而引起的妇科疾病。患此病时常伴有外阴瘙痒、白带增多及阴道烧灼感，严重影响患者的正常生活。为此，我们研制了以增加阴道抵抗力和杀灭阴道内病原体为主的复方泼尼松油剂。临床使用多年，收到较好的效果，现介绍如下。     

复方莱菔子合剂的制备及临床观察

复方莱菔子合剂是我院研制的中药制剂,具有清热行滞、顺气开郁、消胀除满、宽中行气、补脾益胃等功效,用于手术后排气疗效满意,现报告如下. 1 处方与制备 1.1 处方莱菔子360g,大腹皮120g,槟榔12 0g,炒白术120g,制白附120g,枳壳120g,厚朴120g,鸡内金120g,乌药72g,降香72g.     

复方三七胶囊的制备及疗效观察

目的:观察复方三七胶囊的临床疗效.方法:把三七块、肉桂以9:1的比例配方,粉碎成细粉,用胶囊分装机填充,制备成复方三七胶囊,用精密仪器鉴别复方三七胶囊内含物及人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1,均符合2000年版<中国药典(一部)>三七含量测定项下的规定.结果:制备的复方三七胶囊通过临床疗效观察,治疗有效率达98%.结论:复方三七胶囊在散瘀、温通经脉、消肿止痛方面疗效肯定.     

复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮临床观察

目的：评价复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组和对照纽，每组各61例。治疗组应用复方奥硝唑搽剂，对照组应用复方硫洗剂，在治疗2～4周后复查或随访，观察皮损情况并计算疗效指标，按疗效标准判定。结果：经治疗后治疗组和对照组有效率分别为88．52％、60．66％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的疗效显著，优于复方硫洗剂，且较安全，是一种理想外用治疗寻常痤疮的药物。     

复方冻疮凝胶的制备及其临床疗效观察

冻疮是冬季常见的皮肤病 ,根据临床需要 ,我们在原复方樟脑软膏〔1〕的基础上加减其它成分 ,改变剂型 ,制成复方冻疮凝胶 ,用于治疗冻疮取得很好效果 ,现报道如下。1 　处方与制备1 .1　处方　山莨菪碱 1 .0 g,丹参流浸膏 30 m L,樟脑 50 g,薄荷脑 2 5g,甘油 2 0 0 g,卡波姆 1 5g,三乙醇胺 2 0 g,羟苯乙酯 1 g,蒸馏水加至 1 0 0 0 m L。1 .2　制备　取卡波姆加入甘油 1 0 0 g研磨使湿润并部分溶胀 ,加入溶解羟苯乙酯的蒸馏水适量 ,研磨使吸收水分充分溶胀 ,直至成为半透明状凝胶 ;另取樟脑、薄荷脑共研液化 ,并加少许体积分数 75%乙醇溶解…