山茱萸微粉细胞破壁率的测定

目的 建立山茱萸微粉细胞破壁率的检测方法。方法 采用细胞计数法,以石细胞为评价指标,考察超细粉碎技术对山茱萸细胞破壁率的影响,测定山茱萸微粉的细胞破壁率。结果 山茱萸细粉称样量与完整细胞计数的回归分析结果表明,两者显著相关。山茱萸经超细粉碎后细胞破壁率为92.75%。结论 山茱萸粉末细胞计数方法简便,稳定,可靠。     

花粉破壁率测定方法介绍

一定重量的单一完整花粉粒为一常数,并以此为参比物。将一定重量的同一破碎花粉与该参比物进行比较,测定破碎花粉的破壁率。     

花粉破壁率测定方法介绍

一定重量的单一完整花粉粒为一常数,并以此为参比物。将一定重量的同一破碎花粉与该参比物进行比较,测定破碎花粉的破壁率。     

灵芝孢子粉破壁率的检验方法研究进展

目的综述近些年来对灵芝孢子粉破壁率检验的具体方法方面的研究进展。方法搜索并阅读大量相关文献,听取相关专家意见,进行分析并作出合理总结归纳。结果灵芝孢子粉破壁率的检测方法可分为血球计数法、水装片结合显微技术法、悬浮法结合物理技术、化学指纹法。结论灵芝孢子粉的药用价值潜力巨大,目前的破壁方法及破壁率检测形式多样,但仍具有发展的空间。     

中药制剂中细胞破壁技术探讨

目的:探讨可用于植物细胞破壁的中药制剂新技术。方法:查阅相关文献,分析总结中药制剂中可用于细胞破壁新技术的特点。结果与结论:超微粉碎、超声波提取、微波萃取、酶法提取等方法是可用于植物细胞破壁的技术。细胞破壁后有利于中药有效成分的溶出速率和溶出率的提高。     

真空气流植物细胞破壁技术在中药领域的应用

目的考察真空气流植物细胞破壁技术与传统提取工艺的质量对比。方法金银花、黄芪、赤芍经真空气流植物细胞破壁技术处理后,热水浸泡1h作为新技术组;按传统提取工艺提取上述各药,作为传统工艺组,两组共同测定总固体物含量和绿原酸、黄芪甲苷、芍药苷的含量。结果新技术组的有效成分含量略高或相同于传统工艺组;总固体物含量则前者明显低于后者。结论采用真空气流植物细胞破壁技术的中药植物药材,用热水浸泡即可替代传统提取工艺,该技术将可大幅缩短生产工时,降低生产成本。     

破壁方法对金葡球菌细胞结合青霉素活力的影响

采用酶法，超声波法，冻融法对金葡球菌破壁，ＯＤ５４０ｎｍ值表明，酶法破壁效果最好，超声波法次之，而冻融法有利于金葡球菌细胞结合青霉素酶溶出，超声波法，酶法处理，细胞结合青霉素酶部分失活。０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００对破壁后细胞结合青霉素酶具有增溶作用。     

两种测定血小板粘附率方法比较

血小板粘附率(PADT)测定试验是检测血小板功能的方法之一,国内常采用的犯法有血小板直接计数法(玻珠柱法)和沉降法,由于直接计数法法操作简便、测定快速,目前实用的实验室越来越多.我们对两种方法进行了比较.     

基于高光谱技术的灵芝孢子粉破壁率快速检测方法研究

目的 以破壁灵芝孢子粉为研究对象,利用高光谱技术结合化学计量学建立了灵芝孢子粉破壁率快速无损检测方法。方法 首先,采集不同破壁率灵芝孢子粉样品的高光谱图像,选定感兴趣区域后计算获得各样品可见-短波近红外波段(397-1004 nm)范围内的光谱数据;然后,比较了运用标准正态变量变换、多元散射矫正、Savitsky-Golay(SG)平滑、小波变换、SG平滑+标准正态变量变换及SG平滑+多元散射矫正等6种光谱预处理方法,竞争性自适应重加权、连续投影算法、无信息变量选择、最小角回归、遗传算法等5种特征波段提取方法以及偏最小二乘法、支持向量机、极限学习机、多层感知机及LightGBM等5种算法所建立的定量校正模型预测性能。结果 获得最优预测性能的算法组合为：SG平滑+竞争性自适应重加权特征波段选择+偏最小二乘;基于该算法组合建立的定量校正模型在破壁率区间为90%-100%的灵芝孢子粉样品预测集决定系数为0.8682、均方根误差为0.0117;进一步,将选定的最优算法组合应用于构建样品破壁率区间为0-100%的定量校正模型,计算测试集决定系数为0.9731,均方根误差为0.0493,表现出良好的泛化能力。结论 所建立的定量检测模型可以实现对灵芝孢子粉破壁率的快速、无损检测,为破壁灵芝孢子粉及其产品的质量控制提供了技术支撑。     

川东獐牙菜中苦龙苷含量测定研究

目的采用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中苦龙苷的含量。方法以Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长227 nm,流速1 mL/min,柱温为室温。结果苦龙苷进样量在0.33～3.96μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=6);平均回收率为99.11%,RSD=1.48%(n=9)。结论高效液相色谱法用于测定川东獐牙菜中苦龙苷的含量,方法简便快速、结果准确。     

高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷含量

目的建立测定江津栀子中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为UltimateTM C18键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速1.0 mL/min,温度25℃,检测波长238 nm。结果栀子苷进样量在3.2～11.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=-439 843.76+1 012 294.70 X,r=0.999 2(n=5);平均加样回收率为99.34%,RSD=1.49%(n=6)。结论高效液相色谱法测定江津栀子中栀子苷的含量,操作简便、结果稳定,精密度、重现性、回收率均较好。     

高效液相色谱法测定紫红獐牙菜中獐牙菜苦甙的含量

本文报道了用反相高效液相色谱法分离并测定紫红獐牙菜（ＳｗｅｒｔｉａｐｕｎｉｃｅａＨｅｍｓｌ．）中獐牙菜苦甙含量的方法。生药的甲醇提取液直接进样，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８５μｍ柱，以甲醇－水（１：４）为流动相，流这０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ。用外标法定量，测定了不同产地紫红獐牙菜药材和植株不同部位中獐牙菜苦甙的含量。平均回收率为１００．１％，变异系数（ＲＳＤ）为１．２％。     

高效液相色谱法测定显脉獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

目的建立测定显脉獐牙菜中獐牙菜苦苷含量的高效液相色谱方法。方法C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（25∶75）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为239 nm,柱温为25℃。结果獐牙菜苦苷在1.52-15.22μg线性良好,相关系数r为0.999 95,平均回收率为97.8%,RSD小于3%（n=6）。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为显脉獐牙菜质量控制提供参考。     

丽水地产栀子的质量研究

目的研究丽水地产药材栀子的质量。方法采用高效液相色谱法测定药材中栀子苷的含量。结果不同时间采收的栀子其栀子苷含量均高于2010年版《中国药典（一部）》的规定。结论丽水地产栀子质量优,可发展为道地药材。     

反相高效液相色谱法测定连翘不同药用部位有效成分的含量

目的比较青翘、老翘不同产地不同药用部位（果壳、种子、果柄）中连翘苷、连翘酯苷、槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法,Ameritech酷瑞C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0．1％甲酸（B）（0～10min,18％～20％A;10～20min,20％～42％A;20～25min,42％A）,流速为1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长连翘酯苷A、连翘苷为280nm,槲皮素为254nnl。结果青翘、老翘种子中均以连翘酯苷A为主,且其含量远高于连翘苷和槲皮素,果壳中以连翘酯苷A和连翘苷为主,而果柄中3种成分含量差异较小,此外,3种成分在青翘中的含量均高于老翘。结论本研究为连翘药材的质量评价和资源的合理利用提供了科学依据。     

川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定

目的:建立以HPLC法测定川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(56∶44),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:去甲基雏菊叶龙胆酮进样量的线性范围为0.52~2.60μg(r=0.9994);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.95%。结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于川东獐牙菜中去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷的含量

目的 建立测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷含量的高效液相色谱方法。方法 HYPERSILBDSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%;0 min 5％,20 min 15％),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃。结果 獐牙菜苦苷和去甲当药苷分别在1.528-11.466μg,85.4-854 ng范围内线性良好,相关系数r分别为0.99992、0.99988, 平均回收率分别为99.1％和101.8％,RSD均<1％(n=5)。结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重 现性好,为控制川东獐牙菜质量提供参考。     

HPLC测定瑞替加滨的含量

目的建立HPLC测定瑞替加滨含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为庚烷磺酸钠溶液-乙腈,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL.min 1,检测波长为250 nm,温度为30℃。结果瑞替加滨在0.204～122.28μg.mL 1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.9%,RSD=0.46%。结论本法准确、重复性好,能与其同分异构体较好分离,适用于瑞替加滨的含量测定。     

高效液相色谱法测定瑞巴匹特的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定瑞巴匹特含量的方法。方法 :采用 C1 8柱 (2 5 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,以甲醇 -醋酸 /醋酸钠缓冲溶液 (49∶ 5 1)为流动相 ,流速为 1.0 ml/min,检测波长为 32 7nm。结果 :瑞巴匹特浓度在 0 .1～ 0 .6mg/ml范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9999。回收率为 99.5 % ,RSD为 0 .8% (n=5 )。结论 :本方法简便、准确、专属 ,可用于本品的含量测定及质量控制。