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相似文献
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1.
黄芪注射液合复方丹参注射液为主治疗肺心病45例疗效观察   总被引:13,自引:0,他引:13  
易思  劳卫国  李燕 《新中医》2002,34(7):30-31
目的:观察黄芪注射液合复方丹参注射液为主治疗肺心病的临床疗效。方法:45例肺心病患者在常规治疗基础上加用黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注治疗,并根据辨证分型用中药千金苇茎汤加减。结果:显效24例,好转18例,无效3例。结论:黄芪注射液、复方丹参注射液有补气行滞、活血化瘀、攻补兼施的作用,对提高肺心病的疗效有确切效果。  相似文献   

2.
叶雷  赵立琳  王健 《新中医》2012,(9):70-71
目的:观察复方丹参注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者76例分为2组,对照组26例给予常规西药治疗;治疗组50例,在对照组的基础上加予复方丹参注射液联合黄芪注射液静脉滴注,观察2组疗效及心功能指标变化。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为69.3%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05);2组治疗前后心功能指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗组治疗后心功能指标改善优于对照组(P〈0.05)。结论:复方丹参注射液联合黄芪注射治疗慢性心力衰竭疗效确切。  相似文献   

3.
黄芪、复方丹参注射液治疗慢性肾炎蛋白尿40例   总被引:1,自引:0,他引:1  
现代医学认为对慢性肾炎的治疗,清除和减少蛋白尿是预防肾小球硬化及延缓进入肾衰的关键之一。1996~1999年,笔者采用黄芪和复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎,进行了临床治疗对照观察,现将结果报道如下。 1 临床资料 共观察70例慢性肾炎住院患者,排除各种原因所致的继发性肾炎,随机分为治疗组和对照组。治疗组40例中,男24例,女16例,年龄15~59岁;对照组30例中,男18例,女12例,年龄16~55岁。 2 治疗方法 治疗组:给予黄芪注射液40ml(含原药材黄芪80g,成都地奥制药公司生产)、复方丹参注射液20ml(含原药材丹参20g、降香20g,湖北宜…  相似文献   

4.
目的观察黄芪注射液加复方丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效。方法将62例缓解期的住院患者随机分为黄芪注射液加复方丹参注射液组(治疗组)与功能锻炼组(对照组);观察两组治疗前后临床肺功能和实验室指标改善情况。结果治疗组肺功能、氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度、临床症状等改善明显优于对照组。结论黄芪注射液加复方丹参注射液为慢性阻塞性肺疾病缓解期的有效治疗方案。  相似文献   

5.
黄芪合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛40例   总被引:4,自引:0,他引:4  
陈维琴 《四川中医》2001,19(3):37-38
观察治疗40例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,采用黄芪合复方丹参注射液静脉点滴的方法,并与单用复方丹参液组比较,结果显示,黄芪合复方丹参注射液对治疗气虚血阏型心绞痛比单用复方丹参注射液有更好的临床疗效。  相似文献   

6.
黄芪注射液加复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
娄平  韩静  刘建民 《中成药》2004,26(3):247-248
脑梗塞是临床常见的缺血性脑血管病,从1999年1月至2002年5月,我们在临床上应用益气活血中药针剂黄芪注射液加复方丹参注射液治疗急性脑梗塞138例,并与对照组进行对照分析,取得了较好疗效.现报告如下.  相似文献   

7.
目的:探讨黄芪注射液联合复方丹参注射流治疗糖尿病肾病的效果。方法:选择52例住院的糖尿病肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组20例,治疗组在对照组常规西药治疗基础上,给予黄芪注射液联合丹参注射液治疗2-3周,每周查1次24h尿蛋白、尿IgG、尿β2-MG、尿ALB和血生化、血脂分析、血浆凝血酶原时间(PT)。结果:治疗组治疗后24h尿蛋白、尿β2-MG、尿ALB、TDL-C有显著变化(P<0.05),而尿IgG和血浆凝血酶时间(PT)治疗前后比较有显著性差异(P<0.01),对照组无变化;组间比较治疗组优于对照组。结论:黄芪注射液配合复方参注射液可保护糖尿病肾病肾功能,降低尿蛋白,降低血流粘度,延缓糖尿病肾病的进展。  相似文献   

8.
目的探讨老年慢性充血性心力衰竭急性发作期治疗中黄芪注射液联合复方丹参注射液对患者疗效以及血清脑利钠肽(BNP)的改善作用。方法将80例老年慢性充血性心力衰竭急性发作期患者随机分为2组。对照组给予地高辛、卡托普利、双氢克尿噻口服,观察组在对照组治疗基础上给予黄芪注射液和复方丹参注射液各20m L静滴。2组均以2周为1个疗程,统计2组心功能改善疗效,观察治疗前后心功能指标与血清BNP与中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)变化情况。结果疗程结束后观察组治愈率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组左心舒张末期内径(LVEDD)与左心室射血分数(LVEF)均明显改善(P均<0.05),且观察组改善更为明显(P均<0.05);治疗后2组血清BNP以及NE水平均明显降低(P均<0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭患者急性发作期临床效果更好,能有效改善患者心脏功能和血清指标,降低脑利钠肽水平。  相似文献   

9.
笔者自2000年5月以来,以复方丹参注射液合黄芪注射液治疗老年心肌缺血60例,疗效满意,现总结报道如下。1 临床资料 本组60例,男47例,女13例;年龄67-80岁;病程最短7天,最长15年,其中3年以内24例,3年以上36例。伴室上性阵发性心动过速1例,室性早搏4例,房性早搏2例,脑梗死2例,窦性心动过缓4例,原发性高血压6例。  相似文献   

10.
黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:黄芪注射液40ml加复方丹参注射液20ml,静滴qd,共用15天,治疗冠心病心绞痛患92例;对照组56例单用复方丹参注射液20ml,静滴qd,共用15天。结果:治疗组总有效率91.3%,心电图改善有效率72%,均显优于对照组的总有效率67.8%、心电图改善有效率的43%。治疗前后治疗组心绞痛发作次数和持续时间两方面均有显减少和减短。结论:黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛较单独使用复方丹参注射液疗效显增强。  相似文献   

11.
目的观察卡维地洛联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 104例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加服卡维地洛,起始剂量为3.125mg,bid,5d后加倍,目标剂量25mg/d,疗程6个月,另用黄芪注射液30ml加入250ml5%葡萄糖氯化钠注射液中稀释静滴,qid,使用2周。应用多普勒超声心动图观察2组治疗前、后心脏结构及功能的改变情况,并比较治疗效果。结果观察组总有效率为92.3%,对照组总有效率为75.0%,差异明显(P<0.05)。治疗后复查时,观察组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、NYHA分级等指标明显优于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛联合黄芪注射液能够改善慢性心力衰竭患者心脏结构和功能,提高疗效。  相似文献   

12.
目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。  相似文献   

13.
目的探讨黄芪注射液对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血浆凋亡相关因子可溶性Fas(Soluble Fas,sFas)、可溶性Fas配体(soluble FasL,sFasL)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF—α)的影响。方法将84例NYHA心功能分级属Ⅱ~Ⅳ级的CHF患者随机分为黄芪治疗组(治疗组,42例)和常规治疗组(对照组,42例),两组于治疗前后分别测定血浆sFas、sFasL、TNF—α水平,同时评估NYHA心功能分级,测定左室功能指标。结果治疗后两组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组左室收缩末期容积(left ventricular end-systolic volume,LVESV)、左室舒张末期容积(left ventricular end-diastolic volume,LVEDV)减小,左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)提高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05);治疗组血浆sFas、sFasL、TNF—α水平明显下降,与本组治疗前及对照组治疗后比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01),对照组除TNF—α与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)外,余均无明显变化。结论黄芪注射液能够降低CHF患者血浆凋亡相关因子水平,可作为治疗CHF有效药物之一。  相似文献   

14.
参附注射液治疗老年心衰临床观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
[目的]观察参附注射液对老年心衰的临床疗效和射血分数以及患者预后的影响。[方法]给予老年心衰治疗组的30例患者用参附注射液50mL静脉滴注6天,并设对照组30例。观察两组临床疗效及对射血分数的影响,并坚持随访5年。[结果]治疗组临床总有效率为93.3%,对照组为60%,两组比较差异有显著性(P〈0.05);治疗组射血分数增加幅度大于对照组。[结论]参附注射液是一种治疗老年心衰的有效药物,可缓解症状,增加射血分数,可减少患者的病死率,改善预后。  相似文献   

15.
目的:观察参附注射液治疗阳气虚型慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的临床疗效.方法:CHF患者72例,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例).两组均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静脉输注,对照组加用生脉注射液静脉输注,共2周.治疗前后记录中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离、测定左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)及血浆N末端B型利钠肽原(amino-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平.结果:治疗后两组患者的中医证候积分、生活质量积分、血浆NT-proBNP水平均明显下降,LVEF升高,6 min步行距离增加(P<0.05);治疗组在中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离方面改善优于对照组(P<0.05),在改善喘息、疲倦乏力、气短、畏寒肢冷和舌象方面也明显优于对照组(P<0.05),LVEF和NT-proBNP与对照组比较差异无统计学意义.结论:参附注射液对阳气虚型CHF疗效显著,中药注射液仍应在辨证论治理论指导下应用.  相似文献   

16.
目的观察冠通方治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择80例冠心病慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均采用西医治疗方案,并在此基础上治疗组加用冠通方,疗程20周。观察中医证候、心功能分级、生活质量、左室射血分数以及血浆脑钠素(BNP)浓度。结果中医证候疗效,治疗组和对照组总有效率分别为87.5%和67.5%,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。心功能疗效,治疗组和对照组总有效率分别为77.5%和57.5%,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。治疗组改善左室射血分数优于对照组(P〈0.05)。治疗组改善患者生活质量优于对照组(P〈0.05)。治疗组血浆脑钠素浓度较对照组降低明显(P〈0.05)。安全性观察,治疗组和对照组无明显不良反应。结论冠通方能改善冠心病慢性心力衰竭患者心功能,具有明显疗效及良好的安全性。  相似文献   

17.
中西医结合治疗对于慢性心力衰竭病人心率变异性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察西医治疗基础上加用益气活血、益气养阴、温阳活血利水等中药治疗对慢性心力衰竭(CHF)病人心率变异性(HRV)的改善及不同中医证型HRV各指标的差异.方法 将110例慢性心力衰竭病人随机分为中西医结合治疗组(治疗组)和西医治疗组(对照组),每组55例,分别检测治疗前后HRV时域指标.结果 治疗后两组全部正常窦性心搏间期的标准差(SDNN)与全程记录中每5 min R-R间期的平均值的标准差(SDANN)均升高(P&lt;0.05),治疗组升高更显著(P&lt;0.05),全程记录相邻R-R间期差值大于50 ms的个数与总R-R间期个数的百分比(PNN50),治疗组下降更加明显(P&lt;0.05),但全程相邻R-R间期之差的均方根值(rMSSD)改善无统计学意义(P&gt;0.05);CHF各中医证型组中,SDNN与SDANN在气阴两虚血瘀与气虚血瘀水停两型中均较心肾阳虚血瘀型升高(P&lt;0.01),但气阴两虚血瘀型与气虚血瘀水停型比较差异无统计学意义(P&gt;0.05);rMSSD与PNN50在各证型比较差异无统计学意义(P&gt;0.05).结论 在西药常规治疗基础上加用中药汤剂,可使慢性心力衰竭病人HRV改善更为显著;HRV部分指标进一步研究和细化可作为中医辨证分型和辨病的参考.  相似文献   

18.
黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效研究   总被引:51,自引:1,他引:51       下载免费PDF全文
目的:探讨黄芪注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭(简称CHE)的临床疗效及副作用。方法:属NYHA心功能分级为2-4级的住院CHF患者83例随机分为两组:治疗组用黄芪注射液40ml(生药80g)加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每日1次,疗程为2周,并随访1-6个月。对照组用硝酸甘油15mg加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每日1次,疗程亦为2周,同样随访1-6个月。结果:治疗组用黄芪治疗后1个月、6个月临床心功能改善显效率及总有效率分别为26.2%、78.6%,34.2%、81.6%,明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。两组治疗后的左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、二尖瓣快速充血期和心房收缩期血流速度(E/A)、每搏出量(SV)、心输出量(CO)及心脏指数(CI)均较治疗前有明显改善(P<0.05,P<0.01),但治疗组更优于对照组(P<0.05)。随访1-6个月治疗组心脏性事件发生率少于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液可作为HF尤其重症CHF抢救的重要辅助药物之一。  相似文献   

19.
目的:观察强心通脉颗粒治疗慢性心衰的临床疗效。方法:将90例气滞血瘀型慢性心衰病人随机分为中药治疗组(强心通脉颗粒治疗组)、中西药结合治疗组(口服强心通脉颗粒同时口服常规西药)和西药对照组(常规西药组),治疗4周,观察治疗前后心功能分级、心衰计分及中医症状评分的变化,并采用秩和检验进行统计学分析。结果:中西药结合治疗组疗效最好,优于另外两组,3组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:强心通脉颗粒是治疗慢性心衰的有效药物,配合西药治疗可以明显增加疗效。  相似文献   

20.
中医药防治心衰相关证候历史悠久,疗效可鉴。其特点着重对心衰患者的整体调治,并以改善心肾阳气互资为重要治法。在西医药规范治疗心衰的现今,中医药加载治疗对提高心衰防治临床疗效具有十分重要的作用。常用的加载治疗方法包括按心衰不同病期、不同病变部位、不同心功能分级的加载治疗,以及根据不同心衰病因的加载治疗。根据心衰不同病理生理状态下的临床特征确定相应中医证候,进一步形成中医药加载治疗方案,既符合中、西医各自对心衰的认识规律,又在一定层面上互补了中、西医药物单独使用在心衰防治中的缺陷,可使已经接受西医药规范治疗的心衰患者进一步获益。  相似文献   

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