红豆杉茎叶镇痛作用的实验研究

目的观察红豆杉茎叶的镇痛作用。方法采用热板刺激和扭体反应实验，随机分成5组，每组小鼠10只，设立红豆杉茎叶低、中、高三个剂量组（分别相当于临床剂量0、5、10倍），并建立阿斯匹林阳性对照组和生理盐水对照组，连续口服给药3d，分别测定小鼠痛阈值及痛阈提高百分率、扭体反应潜伏期（min）、30min内扭体反应次数，并计算镇痛百分率（％）。结果红豆杉茎叶各剂量均可抑制热板刺激诱发疼痛，减少冰乙酸致痛小鼠的扭体次数，与生理盐水组比较（P〈0.05，P〈0．01），并且镇痛效应与剂量呈正相关，中、高剂量组的镇痛百分率（％）甚至高于阳性对照药物阿斯匹林组。结论红豆杉茎叶具有良好的镇痛作用。     

龙藤筋骨片的药效学实验研究

目的 对龙藤筋骨片的主要药效学进行观察,为该药的临床应用提供药效学实验依据.方法 采用蛋清致大鼠足肿胀实验,考察受试药对蛋清引起大鼠足肿胀的影响；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,考察受试药对小鼠耳廓肿胀的影响；采用小鼠扭体法实验,考察受试药对化学刺激冰醋酸引起疼痛的影响；采用小鼠热板法实验,考察受试药热刺激引起疼痛的影响.结果 龙藤筋骨片能明显对抗蛋清引起的炎症,具有明显的抗炎作用；能够降低二甲苯导致的小鼠耳廓肿胀程度；减少小鼠由于腹腔注射醋酸引起的扭体次数,并可提高小鼠因热引起疼痛的痛阈值,有一定的镇痛作用.结论 龙藤筋骨片具有活血化瘀、消肿止痛之功效.     

中药材满山红两种提取物抗炎与镇痛作用

目的:研究满山红两种提取物的抗炎与镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、小鼠腹腔通透性实验观察满山红两种提取物的抗炎效果;采用冰醋酸致小鼠扭体实验、热板仪致小鼠疼痛实验观察满山红两种提取物的镇痛作用。结果:抗炎实验结果显示,与生理盐水组比较,满山红两种提取物低(4g/kg)、高剂量组(8g/kg)对二甲苯致小鼠耳肿胀有很明显的抑制作用,差异具有统计学意义(P0.01,P0.05);高剂量组(8g/kg)对小鼠腹腔通透性具有明显的抑制作用(P0.05);镇痛实验结果显示,满山红两种提取物低(4g/kg)、高剂量组(8g/kg)对醋酸致小鼠扭体和热板致小鼠疼痛有明显的抑制作用(P0.01,P0.05)。结论:满山红具有较好的抗炎和镇痛作用,水提物的镇痛效果略优于醇提物。     

康脉宁乳膏的抗炎镇痛作用实验研究

目的：研究康脉宁乳膏的抗炎和镇痛作用。方法：采用动物随机分组实验，观察康脉宁乳膏对二甲苯致大鼠耳壳肿胀和蛋清诱发足趾肿胀的抑制作用；对冰醋酸所致扭体反应和热板法致痛的镇痛作用。结果：康脉宁乳膏能够显著抑制二甲苯致肿及蛋清诱发的足趾肿胀，并能减少冰醋酸所致小鼠扭体反应次数，对热板法致痛亦有显著的抑制作用。结论：康脉宁乳膏具有显著的抗炎作用和镇痛作用。     

夜来香提取物对小鼠的镇痛作用

背景:夜来香水提取物具有抗心律失常、局部麻醉以及中枢抑制作用。目的:探讨夜来香提取物对小鼠的镇痛作用,为临床疼痛治疗寻找新药。设计:随机对照观察。单位:赣南医学院现代教育中心与药理教研室。材料:实验于2005-03/04在赣南医学院科研中心实验室完成。①选取健康成年昆明种小鼠150只用于以下4个独立实验。②药品:夜来香提取物由沈阳药科大学植化教研室提供(药品批号:2002080901);盐酸吗啡注射液(沈阳第一制药厂,批号000305);盐酸纳洛酮注射液眼盐侨(湖南)制药有限公司,批号20021109演。方法:①夜来香提取物对醋酸引起小鼠扭体反应的实验:小鼠40只,随机数字表法分为4组,10只/组,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.20mg/g夜来香提取物,0.10mg/g氨基比林。15min后腹腔注射6g/L冰醋酸0.01mL/g,观察记录15min内各组小鼠扭体反应次数。②夜来香提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:雌性小鼠40只,随机数字表法分为4组,10只/组,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.20mg/g夜来香提取物,0.01mg/g吗啡,用热板法测定给药后15,30,60min的痛觉反应。③纳洛酮拮抗吗啡、夜来香提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:雌性小鼠30只,随机数字表法分为3组,10只/组,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.004mg/g纳洛酮 0.01mg/g吗啡,0.004mg/g纳洛酮 0.10mg/g夜来香提取物,热板法测定给药后15,30,60min的痛觉反应。④夜来香提取物对电刺激致痛的实验:小鼠40只,随机数字表法分为4组,10只/组,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.20mg/g夜来香提取物,1g/L吗啡,于给药后20,35,50,70min重复电刺激,电刺激法测定痛觉反应。主要观察指标:①小鼠扭体反应次数。②热板法致小鼠痛觉反应的时间。③电刺激法致小鼠镇痛率。结果:共选取健康成年昆明种小鼠150只用于4个独立实验,全部进入结果分析。①小鼠扭体反应次数:0.10,0.20mg/g夜来香提取物及0.10mg/g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用,给药后扭体反应次数均少于生理盐水组(20.2±10.8,14.5±7.6,7.6±4.5,50.6±15.5,P<0.01),且夜来香提取物的镇痛效果呈剂量依赖性。②热板法致小鼠痛觉反应的时间:0.10,0.20mg/g夜来香提取物对热板致痛有显著的镇痛作用,给药后15,30,60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组(P<0.05或0.01),且呈剂量依赖性。纳洛酮0.004mg/g 夜来香提取物0.10mg/g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组(P<0.05或0.01),但纳洛酮0.004mg/g 吗啡0.01mg/g组与生理盐水组相接近。③电刺激法致小鼠镇痛率:夜来香提取物0.10,0.20mg/g组及吗啡组给药后20,35,50,70min镇痛率均高于生理盐水组(P<0.01)。结论:夜来香提取物具有明显的镇痛作用,且镇痛强度呈剂量依赖性。其镇痛作用并非通过激动阿片受体而实现的。     

土鳖虫酶解物镇痛作用的研究

目的:探讨土鳖虫酶解物的镇痛作用,为将其开发成新药提供依据。方法:土鳖虫酶解物160 mg/kg、40 mg/kg、20mg/kg、10 mg/kg灌胃给药(小鼠),土鳖虫酶解物160 mg/kg、40 mg/kg灌胃给药(大鼠),用醋酸致小鼠扭体模型,测定小鼠扭体次数;用无菌铬肠线结扎制备大鼠坐骨神经慢性压迫性神经病理性疼痛模型,测定大鼠压力痛阈值。结果:土鳖虫酶解提取物超高、高、中剂量组能显著降低醋酸所致小鼠扭体反应次数(P<0.01),并与剂量呈一定的依赖关系。土鳖虫酶解提取物40 mg/kg、160mg/kg能显著提高大鼠压力痛阈(P<0.01),并呈剂量依赖关系。结论:土鳖虫酶解提取物具有镇痛作用。     

痛风宁镇痛药效研究

目的观察痛风宁镇痛的药效.方法采用热板法分别观察用药前、用药后0.5h、1h、2h小鼠疼痛反应时间,采用扭体法观察腹腔注射醋酸后0.5h内小鼠扭体次数.结果痛风宁三种剂量均能使小鼠扭体次数减少,其中以高剂量痛风宁最明显.结论说明痛风宁有显著的镇痛作用.     

瑞香素对醋酸、热板及电刺激致痛小鼠的镇痛作用

目的:探讨瑞香科植物提取物瑞香素对醋酸、热板测痛仪、电刺激致痛小鼠的镇痛作用。方法:实验于2004-03/07在赣南医学院科研中心实验室完成。①选取昆明种小鼠75只,予以醋酸致痛后随机分为5组,每组各15只,分别为生理盐水组、盐酸吗啡组、瑞香素50mg/kg组、瑞香素25mg/kg组、瑞香素12.5mg/kg组。各组灌胃给药40min后腹腔注射6g/L冰醋酸0.01mL/g,5min后再分别记录各组小鼠10min内的扭体次数。②另选取小鼠75只,随机分为5组,分组同前,采用热板法用GJ-8402型热板测痛仪致痛,准确调节热板温度在(55.0±0.5)℃,并用水银温度计校对。以放入至小鼠舔后足的时间作为痛反应的指标,此时间即为痛阈值,选择痛阈值不超过30s的小鼠。各组腹腔注射给药(药物同前)30min后,测痛阈值。③采用电刺激法观察小鼠80只,随机分为4组,每组20只,生理盐水组、盐酸吗啡组、瑞香素50mg/kg组,瑞香素25mg/kg组。将小鼠固定,用750mL/L乙醇擦去尾部皮脂,待乙醇挥发后,尾部涂一薄层导电胶。用电压3V,连续A脉冲,频率1Hz,波宽为0.04s的方波刺激小鼠尾部,连续3次,每次间隔为5min.连续刺激3次内有2次嘶叫反应者可予采用。给药后15,30,45,60,90min用同样条件重复刺激,凡连续2次不引起嘶叫者,表示药物有镇痛作用,最后分别求各组镇痛抑制率。结果:3种实验275只小鼠均进入结果分析。①扭体反应次数:醋酸致痛后,生理盐水组为(54.28±8.14)次,盐酸吗啡组0次,瑞香素50mg/kg组(8.36±1.63)次,瑞香素25mg/kg组(17.52±4.39)次,瑞香素12.5mg/kg组(30.81±6.76)次,与生理盐水组比较差异显著。②热板测痛仪痛阈反应:生理盐水组痛阈值为(20.41±2.41)s,盐酸吗啡组(42.68±2.47)s,瑞香素50mg/kg组(35.89±2.14)s,瑞香素25mg/kg组(31.67±3.10)s,瑞香素12.5mg/kg组(28.80±3.17)s,与生理盐水组比较差异显著。③对电刺激疼痛的反应率:生理盐水组15,30,45,60,90min镇痛抑制率分别为5%,5%,5%,5%,0,盐酸吗啡组95%,100%,100%,65%,15%,瑞香素50mg/kg组25%,55%,85%,45%,0,瑞香素25mg/kg组15%,30%,35%,20%,0,与生理盐水组比较差异显著。结论:瑞香素具有较明显的镇痛作用,对不同致痛模型显示了对抗作用,同时瑞香素对醋酸诱发的扭体反应,对热板所致疼痛镇痛效果较好,对电刺激引起的疼痛效果稍差,且其镇痛作用以大剂量好,并明显呈剂量依赖关系。     

伤痛胶囊的药理学研究——主要药效学试验

目的：观察伤痛胶囊的药效情况：方法：取伤痛胶囊作治疗组，活血止痛胶囊作对照组，分别观察小鼠的耳廓微循环，对二甲苯可致的耳片肿胀情况，及醋酸所致的小鼠致痛的扭体反应。结果：伤痛胶囊可显增加小鼠耳廓的细动脉管径及毛细血管的开放数，以大、中剂量尤为明显；有显的消除自身血瘀作用；能抑制二甲苯所致的耳肿胀，并减少醋酸所致疼痛的扭体数，具有镇痛作用，结论：伤痛胶囊具有活血祛瘀、消肿止痛作用。     

一氧化氮介导的呱氨托美汀镇痛作用机理

目的:探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)介导的呱氨托美汀(Amtolmetin Guacyl,AMG)镇痛作用机理.方法:利用AMG对冰醋酸(AA)扭体小鼠的镇痛作用;测定其脊髓、脑和血液的NO2-,一氧化氮合酶(nitric oxide synthage,NOS)含量.L-Arg,L-NAME对AMG在AA与福尔马林(FA)致痛小鼠的镇痛作用;测定L-Arg,L-NAME对AMG在AA扭体镇痛小鼠脊髓、脑和血液的NO2-含量.结果:在AMG对AA扭体致痛小鼠镇痛作用中,AMG大剂量(300 mg·kg-1)组与中剂量(150 mg·kg-1)组小鼠脊髓与脑NO2-;与NOS含量和模型组比较显著降低(P<0.01;P<0.05).AMG+L-Arg组和AMG组比较小鼠15min内扭体次数显著增多(P<0.05);而AMG+L-NAME组和AMG组比较小鼠15min内扭体次数显著下降(P<0.05).L-Arg,L-NAME对AMG在从扭体致痛小鼠镇痛,AMG(150 mg·kg-1)组小鼠脊髓与脑NO2-;含量和模型组比较显著降低(P<0.05).AMG和L-NAME可减少FA致痛小鼠第二时相累计舔足时间.结论L-Arg和L-NAME可能对AMG镇痛作用有一定影响,AMG可能通过抑制脊髓与脑NO生成发挥镇痛作用.     

痛风宁镇痛药效研究

目的：观察痛风宁镇痛的药效。方法;采用热板法分别观察用药前,用药后0．5h,1h,2h小鼠疼痛反应时间,采用扭体法观察腹腔注射醋酸后0．5h,内小鼠扭体次数,结果：痛风宁三种剂量均能使小鼠扭体次数减少,其中以高剂量痛风宁最明显,结果：说明痛风宁有显的镇痛作用。     

黄氏愈伤贴抗炎镇痛作用的研究

目的 研究黄氏愈伤贴的抗炎镇痛作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿脓实验、蛋清致大鼠足肿胀实验,观察该药的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体实验、小鼠热板实验,观察该药的镇痛作用．结果 黄氏愈伤贴低、高剂量对二甲苯所敛小鼠耳廓肿胀、10％蛋清注射引起大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用,均能显著延长小鼠的痛觉反应时间,高剂量黄氏愈伤贴对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用。结论 黄氏愈伤贴具有显著的抗炎、镇痛作用。     

夜来香提取物对小鼠的镇痛作用

背景：夜来香水提取物具有抗心律失常、局部麻醉以及中枢抑制作用。目的：探讨夜来香提取物对小鼠的镇痛作用，为临床疼痛治疗寻找新药。设计：随机对照观察。单位：赣南医学院现代教育中心与药理教研室。材料：实验于2005-03／04在赣南医学院科研中心实验室完成。①选取健康成年昆明种小鼠150只用于以下4个独立实验。②药品：夜来香提取物由沈阳药科大学植化教研室提供（药品批号：2002080901）；盐酸吗啡注射液（沈阳第一制药厂，批号000305）；盐酸纳洛酮注射液[盐侨（湖南）制药有限公司，批号20021109]。方法：①夜来香提取物对醋酸引起小鼠扭体反应的实验：小鼠40只，随机数字表法分为4组，10只／组，分别腹腔注射0．02mL/g生理盐水，0．10，0．20mg/g夜来香提取物，0．10mg/g氨基比林。15min后腹腔注射6g／L冰醋酸0．01mL／g，观察记录15min内各组小鼠扭体反应次数。②夜来香提取物对小鼠热板法致痛作用的实验：雌性小鼠40只，随机数字表法分为4组，10只／组，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．10，0．20mg/g夜来香提取物，0．10mg／g吗啡，用热板法测定给药后15，30，60min的痛觉反应。③纳洛酮拮抗吗啡、夜来香提取物对小鼠热板法致痛作用的实验：雌性小鼠30只，随机数字表法分为3组，10只／组，分别腹腔注射0．02mL/g生理盐水，0．004mg／g纳洛酮＋0．01mg／g吗啡，0．004mg／g纳洛酮＋0．10mg／g夜来香提取物，热板法测定给药后15，30，60min的痛觉反应：④夜来香提取物对电刺激致痛的实验，小鼠40只，随机数字表法分为4组，10只／组，分别腹腔注射0．02mL/g生理盐水，0．10，0．20mg／g夜来香提取物，1g／L吗啡，于给药后20，35，50，70min重复电刺激，电刺激法测定痛觉反应。主要观察指标：①小鼠扭体反应次数。②热板法致小鼠痛觉反应的时间。③电刺激法致小鼠镇痛率。结果：共选取健康成年昆明种小鼠150只用于4个独立实验，全部进入结果分析。①小鼠扭体反应次数：0．10，0．20mg／g夜来香提取物及0．10mg／g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用，给药后扭体反应次数均少于生理盐水组（20．2&;#177;10．8，14．5&;#177;7．6，7．6&;#177;4．5，50．6&;#177;15．5，P〈0．01），且夜来香提取物的镇痛效果呈剂量依赖性。②热板法致小鼠痛觉反应的时间：0．10．0．20mg/g夜来香提取物对热板致痛有显著的镇痛作用，给药后15，30，60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组（P〈0．05或0．01），且呈剂量依赖性。纳洛酮0．004mg／g＋夜来香提取物0．10mg／g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组（P〈0．05或0．01），但纳洛酮0．004mg／g＋吗啡0．01mg／g组与生理盐水组相接近。③电刺激法致小鼠镇痛率：夜来香提取物0．10，0．20mg/g组及吗啡组给药后20，35，50，70min镇痛率均高于生理盐水组（P〈0．01）。结论：夜来香提取物具有明显的镇痛作用，且镇痛强度呈剂量依赖性。其镇痛作用并非通过激动阿片受体而实现的。     

芍药甘草汤镇痛作用的实验研究

目的:研究芍药甘草汤的镇痛作用,为临床广泛应用提供可靠的实验依据。方法:通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛及大鼠辐射热照射法致痛试验,对芍药甘草汤的镇痛作用进行药理研究。结果:芍药甘草汤对小鼠扭体法及热板法致痛,大鼠辐射热照射法致痛均具有明显抑制作用。结论:芍药甘草汤对多种疼痛模型均具有明显的抑制作用。     

复方麦冬丸的镇痛抗炎作用

目的:观察复方麦冬丸的镇痛抗炎作用。方法:实验于2006-07/10在三峡大学医学实验中心完成。昆明种小鼠240只,雄性SD大鼠120只。各实验中的受试动物均随机分为6组,每组10只。①小鼠实验所分6组为生理盐水组、阿司匹林200mg/kg组、金嗓子喉宝1800mg/kg组和复方麦冬丸1350,1800,2250mg/kg组。采用冰醋酸致小鼠扭体反应、热板致痛的方法观察复方麦冬丸的镇痛作用。使用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、醋酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验观察复方麦冬丸的抗炎效应。②大鼠实验所分6组为生理盐水组、阿司匹林150mg/kg组、金嗓子喉宝1250mg/kg组、复方麦冬丸937.5,1250,1562.5mg/kg组,慢性肉芽肿实验中以氢化可的松代替阿司匹林。采用蛋清诱发大鼠足肿胀、棉球诱发大鼠肉芽肿的方法及测定蛋清致炎大鼠血清中超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、一氧化氮含量、一氧化氮合酶活性、大鼠炎性组织中前列腺素E2含量观察复方麦冬丸的抗炎效应。结果:①复方麦冬丸3个剂量组与生理盐水组比较均能显著减少冰醋酸诱发的小鼠扭体次数,且3个剂量组之间呈现出扭体次数由低到高逐渐下降的趋势。复方麦冬丸3个剂量组的作用均强于金嗓子喉宝组,但仍不及阿司匹林组。②金嗓子喉宝组可显著抑制热板引起的疼痛。阿司匹林和复方麦冬丸对热板引起的疼痛无显著抑制作用。③复方麦冬丸3个剂量组与生理盐水组比较均能显著缓解二甲苯所致的小鼠耳肿胀度,其作用与金嗓子喉宝大体相当但比阿司匹林略差。④复方麦冬丸对醋酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著抑制作用,其作用与金嗓子喉宝大体相当但远不如阿司匹林。⑤复方麦冬丸对蛋清诱发大鼠足肿胀有显著抑制作用。⑥复方麦冬丸对棉球诱发肉芽肿有显著抑制作用。⑦复方麦冬丸3个剂量组与生理盐水组和金嗓子喉宝1250mg/kg组比较均能显著抑制前列腺素E2,复方麦冬丸937mg/kg组与1250mg/kg组抑制前列腺素E2的作用甚至强于阿司匹林。⑧复方麦冬丸3个剂量组与生理盐水组和阿司匹林组分别比较均明显升高超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量(均为P<0.01)。复方麦冬丸1562mg/kg组与其他组比较能降低一氧化氮含量、一氧化氮合酶活性(P<0.01)。结论:复方麦冬丸可能是一个弱镇痛药,但抗炎作用显著。其抗炎机制可能与升高超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量、一氧化氮含量、一氧化氮合酶活性和炎性组织中前列腺素E2含量有关。除扭体实验中复方麦冬丸表现出量效关系,其余实验并未表现出明显的剂量关系。     

痹康酒对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及其机制

目的：探讨痹康酒药理作用，为临床应用提供实验依据。方法：利用角叉菜胶、佐剂致大鼠炎症反应，观察痹康酒的抗炎作用；利用热板法和醋酸扭体法观察痹康酒的镇痛作用；并观察其对正常或环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的单核细胞吞噬功能、血清溶血素抗体生成、胸腺指数及脾指数的影响。结果：痹康酒能显著抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的急性炎症，抑制率43.7％与醋酸泼尼松组(40.1％)无差异。对大鼠佐剂性关节炎原发病变及继发病变均有明显拮抗作用，提高小鼠痛阈，对醋酸所致小鼠扭体镇痛率为61.6％。增强正常及环磷酰胺小鼠的单核细胞吞噬指数和吞噬活性，抑制小鼠的溶血素抗体生成，增加正常小鼠的脾指数，增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的耳肿胀度、胸腺指数及脾指数(P&;lt;0.05或P&;lt;0.01)。结论：痹康酒有较好的抗炎、镇痛、免疫调节作用。     

Indoxacarb 的镇痛抗炎效应

目的:观察Indoxacarb的镇痛抗炎作用。方法:实验于2004-09/2005-01在北京大学医学部神经精神药理实验室完成。选择ICR小鼠150只,分别进行小鼠醋酸扭体实验、甲醛实验和坐骨神经慢性轻度结扎损伤实验。①小鼠醋酸扭体实验:60只小鼠随机分为阴性对照组、吗啡对照组、Indoxacarb1.4,2.8,5.6,28mg/kg组,每组10只。肌肉注射给药后40min,腹腔注射致痛剂6g/L冰醋酸溶液(0.01mL/g)。观察并记录15min内小鼠扭体反应次数。②小鼠甲醛实验:40只小鼠随机分为阴性对照组、吗啡对照组、Indoxacarb1.4,2.8mg/kg组,每组10只。肌肉注射给药后40min,小鼠右后足背皮下注射致痛剂9.2g/L甲醛(生理盐水配制)20μL/只。将小鼠舔、咬右爪的时间长度作为疼痛反应的指标。观察并记录0～5min,15～30min反应时间。注射甲醛4h后,将小鼠断头处死,之后自膝关节切足,称重,比较左右足差异,以此代表炎症程度。③小鼠坐骨神经慢性轻度结扎损伤实验:50只小鼠随机分为阴性对照组、吗啡对照组、Indoxacarb1.4,2.8,5.6mg/kg组,每组10只。75mg/kg戊巴比妥钠腹腔注射麻醉小鼠。用细铜丝在坐骨神经上结扎2次。在术前及术后第1,3,5,7,9,11,13天测定热板潜伏期。第15天给药后15,30,45,60min测定小鼠热板潜伏期。热板潜伏期的变化率(%)=(给药后各时间点测定的热板潜伏期-给药前基值)/给药前基值×100%。结果:150只小鼠在实验过程中无脱落,均进入结果分析。①Indoxacarb1.4～28mg/kg可显著减少小鼠扭体次数,抑制率分别为22.7%,32.0%,47.0%和49.4%;扭体抑制率与浓度存在剂量依赖关系。②Indoxacarb1.4mg/kg在早期(0～5min)能够显著缩短皮下注射甲醛后小鼠舔脚时间,显著抑制疼痛反应,Indoxacarb2.8mg/kg能极显著抑制晚期(15～30min)的疼痛反应。③Indoxacarb1.4mg/kg能够显著缓解甲醛所致小鼠足跖水肿。④Indoxacarb5.6mg/kg极显著增强热板潜伏期的变化率,能显著缓解结扎坐骨神经引起的小鼠痛觉过敏现象。结论:在3个小鼠镇痛模型中,indoxacarb均具有明显的镇痛作用,且具有剂量依赖关系。在镇痛剂量时能抑制皮下注射甲醛引起的水肿,抗炎效果明显。     

薄荷颗粒与薄荷煎剂药效对比性研究

目的：对薄荷颗粒与薄荷煎剂的药效进行对比研究。探讨薄荷配方颗粒的可行性。方法：选用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及二甲苯致小鼠耳廓炎症模型，观察薄荷颗粒的抗炎作用；选用醋酸致痛模型，观察薄荷颗粒的镇痛作用；选用液体试管法，观察薄荷颗粒的抗菌作用。结果：薄荷颗粒能减少醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加时伊文思蓝的渗出量，P〈0．05-0．01，能减轻二甲苯致小鼠耳廓炎症反应的肿胀度。P〈0．05；能减少醋酸致痛时小鼠扭体反应的次数及延长扭体反应出现时间，P〈0．05-0．01；对所试菌种均有不同程度的抑菌作用。对各菌的MIC介于0．0062g-0.20g生药／ml之间。结论：薄荷颗粒有抗炎、抗菌及镇痛作用，其抗菌作用明显强于薄荷煎剂，薄荷配方颗粒可行。     

拳参水提取物镇痛作用的实验观察

目的：探讨拳参水提取物对小鼠镇痛的作用及其机制。方法：①小鼠（n-40）腹腔流向拳参水提取物0.10mg/g，0.15mg/g，15min后腹腔注射0.6%冰醋酸0.01mL/g，观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②雌性小鼠（n=40）腹腔注射拳参水提取物0.10mg/g，0.15mg/g，用热板法测定小鼠15，30和60min痛觉反应。③雌性小鼠（n=30）分别腹腔注射拳参水提取物（0.15mg/g），纳洛酮（0.004mg/g），用热板法测定小鼠15，30和60min痛觉反应。④小鼠（n=40）腹腔注射拳参水提取物0.10mg/g，0.15mg/g，用电刺激法测定痛觉反应。结果：①0.10mg/g,0.15mg/g拳参水提取物对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用，与对照组比较，差异有非常显著性意义（P&;lt;0.01）。②0.10mg/g,0.15mg/g拳参水提取物对热板致痛有显著的镇痛作用，与对照组比较差异有非常显著性意义（P&;lt;0.05-0.01）；③0.004mg/g纳洛酮不能拮抗0.15mg/g拳参水提取物对热板致痛的镇痛作用，与对照组比较，差异有非常显著性意义（t=2.831,3.563,P&;lt;0.05-0.01）。④0.10mg/g,0.15mg/g拳参水提取物对电刺激致痛有显著的镇痛作用，与对照组比较，差异有非常显著性意义（t=3.455,P&;lt;0.01）。结论：拳参水提取物具有明显的镇痛作用，但纳洛酮不能对抗其镇痛作用。     

氯丙米嗪镇痛抗炎作用研究

目的：研究氯丙米嗪镇痛抗炎作用。方法：采用小鼠热板实验、醋酸扭体实验和福尔马林实验。结果：腹腔注射氯丙米嗪10mg/kg可延长小鼠舔脚潜伏期，减少小鼠扭体次数，抑制福尔马林引起的疼痛反应，能减轻福尔马林所致小鼠足跖水肿。结论：氯丙米嗪具有明显的镇痛作用，在镇痛剂量时能抑制皮下注射福尔马林引起的水肿。