盐酸萘替芬的吸收系数测定

盐酸萘替芬是一种新型抗真菌药，具有广谱抗真菌活性，主要用于抗皮肤真菌。本文采用6台紫外分光光度计测定盐酸素替芬的吸收系数，并用吸收系数测定其含量，结果较为满意。1．仪器与药品：紫外分光光度仪：岛津＊V一260，岛津UV－250。PELambdaZ，岛津UV－300，上分2100型，上分7530型。盐酸等智芬原料：福州金山药厂提供的盐酸素替芬。盐酸素替芬对照品：原料经乙醇两次重结晶得到，其含量测得为99．9％。所有试剂均为分析纯。2．线性关系考克：取盐酸素替芬对照品适量，用乙醇配制成浓度为15ug／ml的溶液，以乙醇为空白，于200～300u…     

盐酸萘替芬的含量测定

盐酸萘替芬 (ｎａｆｔｉｆｅｎ)属烯丙胺类新型抗真菌药物 ,化学名为 (Ｅ) -Ｎ -甲基 -Ｎ - (3-苯基- 2 -烯丙基 ) - 1-萘甲胺盐酸盐。于 1978年首先由Ｂｅｒｎｅｙ等人合成[1～ 3 ] ,1985年先后在德国、奥地利、马来西亚等国上市 ,是一种高效、低毒的外用抗真菌药。本文建立了盐酸萘替芬原料的含量测定方法 ,方法简便、准确。1　仪器与试药ＬＣ - 10ＡＤ高效液相色谱仪 ,ＵＶ - 2 2 0 1紫外分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＰＨＳ - 2Ｃ型精密酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。盐酸萘替芬精制品和国外对照品由空军总医院提供。纯度 :用高效液相色谱…     

盐酸布替萘芬合成工艺改进

盐酸布替萘芬 ( butenafine hydrochloride,1 ) ,化学名为 N- [[4- ( 1 ,1 -二甲基乙基 )苯基 ]甲基 ]- N -甲基 - 1 -萘甲胺盐酸盐 ,系由日本科研株式会社研发的新型苄胺类广谱抗真菌药 [1] ,于 1 992年在日本首次上市 ,商品名 Mentax。本品能选择性抑制真菌角鲨烯环氧化酶 ,阻碍麦角甾醇的生物合成 ,从而导致真菌细胞死亡 ,具有疗效高、见效快、复发率低、副作用小等特点 [2 ]。1的合成以由 N -甲基 - 1 -萘甲胺盐酸盐 ( 2 )与对叔丁基卤苄反应的路线具有原料易得、操作简单等优点。多以 2与对叔丁基氯苄 ( 3)或对叔丁基溴苄在干燥 DMF…     

高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量

目的:建立非水反相高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254nm.结果:盐酸萘替芬在9.7～29.1 mg·L-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为100.3%,RSD＜0.78%.结论:本方法简便,快速,准确,可用于盐酸萘替芬的快速含量测定.     

盐酸萘替芬凝胶剂的研制

盐酸萘替芬凝胶剂的研制冯端浩张冀倪福英程美顺（中国人民解放军第３０９医院北京１０００９１）萘替芬（Ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）为烯丙胺类抗真菌药，具有广谱抗真菌活性，其疗效优于克霉唑、美康唑和益康唑等药物，且毒性较低［１］。我们选用国产新型药用辅料－卡波姆（...     

双波长分光光度法测定复方萘替芬霜的含量

用双波长等吸收点法测定复方萘替芬霜中萘替芬和酮康唑的含量。方法：萘替芬测定在２８３ｎｍ和３０１ｎｍ进行。酮康唑测定在２４２ｎｍ的２６５ｎｍ进行。结果：该法线性良好,精密度高。结论：该法可用于复方萘替芬霜的含量测定。     

盐酸萘替芬软膏治疗体表癣98例

盐酸萘替芬（Ｎａｆｔｉｎｅ Ｈｙｄｒｃｈｏｒｉｄｅ）是一种新型烯内胺类抗真菌药,１９８５年首次以商品名“Ｅｘｏｄｅｒｉｌ”在国外上市。已证明本品对　皮肤真菌有很好的治疗效果。我院于１９９４年７月起应用盐酸萘替芬软膏治疗体表癣１２８例,经随访到９８例,临床治愈率达８１．６％,疗效满意,现将结果报道如下．１　资料与方法１．１　一般资料：在随访到体表癣９８例中,男６５例,女３３例;年龄组分别为２０岁以下８例,２Ｉ岁～３０岁３０例,３１岁～４０岁３２例,４１岁～５０岁２０例,５１岁以上８例;病程６个月以…     

高效液相色谱法测定盐酸萘替芬搽剂中盐酸萘替芬的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸萘替芬搽剂中的盐酸萘替芬的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为:醋酸铵溶液(取醋酸铵1.154 g,加水300 ml溶解,加冰醋酸0.2 ml,摇匀)-甲醇(20∶80),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm。结果盐酸萘替芬在20.5～102.8μg/ml范围内,线性关系良好,r=0.999 9。回收率为99.6%。结论本法可准确测定盐酸萘替芬搽剂中的盐酸萘替芬的含量,适用于产品的质量控制。     

抗真菌药萘替芬的合成

抗真菌药萘替芬的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＮＴＩＭＹＣＯＴＩＣＡＧＥＮＴＮＡＦＴＩＦＩＮＥ左淑芳＊杨凤艳（河北省药物研究所，石家庄０５００６１）ＺＵＯＳｈｕ－Ｆａｎｇ＊，ＹＡＮＧＦｅｎｇ－Ｙａｎ（ＨｅｂｅｉＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＩｎｓｔｉｔｕ...     

紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶液，测定波长２６３ｎｍ。实验表明，盐酸布比卡因浓度在０．０５￣１．００ｍｇ／ｍｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系，回归方程为Ａ＝０．００７３＋１．３５３５Ｃ，相关系数ｒ＝０．９９９９（ｎ＝３）。平均回收率１００．２１％，相对标准偏差０．２１％。本法简便快速、结果准确。     

紫外分光光度法测定盐酸噻氯匹定片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸噻氯匹定片的含量。方法：以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液为溶剂,测定波长为２３３ｎｍ,盐酸噻氯匹定为对照品。结果：盐酸噻氯匹定的检测线性范围为５－３０μｇ／ｍｌ,相关系数为０．９９９９,平均回收率为１００．２０％。结论;本法准确,快速,简便,可作为盐酸噻氯匹定片的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定头孢哌酮注射剂含量

目的　建立紫外分光光度法测定头孢哌酮注射剂含量。方法　在 2 0 0～ 4 0 0nm波长范围内扫描,确定测定波长。然后进行吸收度A与浓度C的线性关系实验;精密度测定;回收实验;稳定性实验。结果　确定 2 2 8 4nm为测定波长。头孢哌酮在浓度2 5～ 4 0 0 μg·ml-1范围内与吸收度呈良好的线性关系(r =0 9999);平均回收率为 99 6 %。结论　本法简便、准确。     

紫外分光光度法测定肠炎灌肠液中盐酸小檗碱的含量

目的　建立肠炎灌肠液的含量测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 34 5nm。结果　在 4 0～ 2 0 0 μg ml范围内线性良好。平均回收率为 10 0 5 % ,RSD为 0 79%。结论　本法准确、重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了可行的手段     

氨基胍重碳酸盐的紫外分光光度法测定

建立了氨基胍重碳酸盐的紫外分光光度测定法.对二甲氨基苯甲醛和肼在酸性条件下发生可逆反应生成的橙色产物在460nm波长处有最大吸收;对二甲氨基苯甲醛同时亦与氨基胍重碳酸盐反应,生成更为稳定的化合物,而使该橙色产物分解而褪色.该反应在氨基胍重碳酸盐低浓度时(小于1mmol/L)符合比尔定律.     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠的含量

目的：建立紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为223 nm,测定洛索洛芬钠的吸光度。结果：洛索洛芬钠浓度在6.384～21.280μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率99.58%,RSD为0.81%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适于洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的快速测定及质量控制。     

分光光度法测定酸碱调节剂中氨丁三醇的含量

目的建立紫外分光光度法测定含几种酸碱调节剂中氨丁三醇含量的方法。方法氨丁三醇与氢氧化铜反应生成蓝色的氨丁三醇铜溶液,在可见光区波长处可测其吸光度。结果氨丁三醇铜在3～7mg.mL-1与吸光度呈良好线性关系,方法平均回收率为99.97%,相对标准差为0.35%.结论该法操作简便快速,重现性好、结果准确,可用于含几种酸碱调节剂中的氨丁三醇含量测定。     

乙氧基扑炎痛的紫外分光光度测定

乙氧基扑炎痛为乙酰水杨酸的衍生物,其抗炎解热作用优于阿司匹林。经用0.1mol/L氢氧化钠溶液于100℃水解15min,于293nm波长处量,获得了满意的结果,并对水解机理进行了探讨。     

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明糖浆中主药的含量

目的:建立测定盐酸苯海拉明糖浆中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在415nm波长处测定样品中盐酸苯海拉明的吸收度,并计算含量。结果:盐酸苯海拉明检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9994);平均回收率为101.4%,日内、日间RSD分别小于1.89%和3.12%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。     

甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑的紫外分光光度法含量测定

目的：建立甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为320 nm,测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑浓度在4.096～12.288μg/m l范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率99.16%,RSD为0.88%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适用于甲硝唑含量的快速测定及质量控制。