p24抗原检测有助于跟踪HIV进程

来自于美国和罗马尼亚的研究人员在近期出版的《医学病毒学杂志》中刊文报道说,免疫-复合-解离(ICD)HIV p24抗原的平均水平对于在青少年中预测HIV感染的进程具有决定性意义;这一     

禽流感H5N1型病毒对沙鼠致病性的初步研究

目的 观察禽流感H5N1型病毒对沙鼠的致病性。方法 在生物安全三级实验室，将禽流感H5N1型病毒通过滴鼻接种乙醚麻醉后沙鼠，观察14d，记录沙鼠的体温、体重、临床体征、病理学变化、病毒分离情况及抗体变化。结果 沙鼠感染后发病主要表现在第2～6天，攻毒组沙鼠出现反应迟钝、皱毛、弓背、食欲下降、呼吸急促、打堆等体征，攻毒组沙鼠的体温降低和体重减轻，死亡率为44％，在攻毒后8d检出抗体，主要病理学变化表现为肺出现严重淤血、水肿、出血，镜下可见肺间质充血，血管周围炎性细胞浸润，肝和胸腺淤血，肾出血，肾小管变形。结论 禽流感H5N1型病毒对沙鼠有较强致病性。     

人群感染禽流感病毒(H5N1)研究进展

禽流感病毒一直以来认为只在禽类中发病和流行，由于存在种属屏障和受体特异性，其感染人类并导致发病、死亡少见报道。近年来，全球报道了多起禽流感病毒H5N1、H7N7、H7N3和H9N2亚型感染人并导致发病、死亡。2003年起，禽间（包括家禽、野禽和迁徙的候鸟）的高致病性禽流感H5N1疫情从亚洲。“逐渐向欧洲和非洲大陆扩散”。     

湖北省首例人感染高致病性禽流感病例的流行病学调查

目的通过对1例人感染高致病性禽流感病毒（H5N1）的调查分析，为科学防控提供依据。方法采用病例流行病学调查方法，调查病例发病经过、可能的感染来源、传播途径及暴露因素等，医学观察患者的密切接触者，同时对患者进行临床诊治、实验室检测。结果确诊1例人感染高致病性禽流感病毒（H5N1），经救治无效死亡。患者无明确病死禽接触史，有健康禽接触史。实验室检测鼻分泌物和下呼吸道灌洗物均分离出禽流感病毒H5N1，下呼吸道灌洗物禽流感病毒H5N1核酸阳性。患者的密切接触者中均未发现异常临床表现。结论存在感染来源不明的人禽流感病例，需加强不明原因肺炎监测和进一步研究人禽流感有关危险因素。     

日又发现高致病性禽流感病毒

据日本媒体23日报道，在过去1个月里，日本青森县十和田湖附近发现2只天鹅死亡，检测表明它们均感染了H5N1型高致病性禽流感病毒。     

禽流感H5N1型病毒对NIH小鼠的致病敏感性研究

目的观察禽流感H5N1型病毒对NIH小鼠的致病性。方法将NIH小鼠随机分为接毒组(20只)和对照组(10只),在负压感染实验室,接毒组于乙醚麻醉后给予AIVH5N1型病毒滴鼻,对照组予正常阴性尿囊液滴鼻,观察14d,记录小鼠的体温、体重、临床症状、死亡情况、病理变化、肺指数及抗体变化。结果 NIH小鼠感染禽流感H5N1型病毒后第1天就出现精神不振,病程主要集中在第3～7天,临床症状主要表现为弓背、蜷缩、竖毛、颤抖、反应迟钝、活动减少、爱扎堆,体重(下降)出现减轻,体温降低,死亡率为40%;接毒组死亡小鼠肺指数为(2.21±0.40),较对照组的(0.44±0.23)明显增高,差异有统计学意义(P<0.01);肺组织病理严重改变,第8天才能检出抗体(OD值等于0.231)。结论禽流感H5N1型病毒对NIH小鼠有一定的致病性。     

世界卫生组织公布应对流感大流行最新行动方案

世界卫生组织2006年5月30日公布了一份最新的应对人类流感大流行的行动方案。方案列举了世卫组织和相关国家在出现流感大流行时应采取的步骤。这份强调“快速反应和机制”的行动方案说,一旦出现禽流感病毒在人际间传播的情况,第一时间采取行动是机制其蔓延的关键。按照方案列出的步骤,如果一个国家发现成批禽流感疑似患者,就预示着H5N1型高致病性禽流感病毒可能具备了人际间传播的能力,那么这个国家应在24小时内向世卫组织报告。世卫组织将与该国共同评估可能的风险,并由一个指定的实验室迅速研究并确定H5N1型禽流感病毒是否发生了变异或者与人类普通流感病毒进行了结合。此外,受感染区的居民应迅速服用大剂量的抗禽流感病毒药物“达菲”。同时应采取的措施还包括隔离、对与患者有过接触的人进行跟踪调查等。按照世卫组织的行动方案,瑞士罗氏制药公司应准备好随时发送药品,一旦世卫组织向罗氏提出正式要求,罗氏应保证在24小时内把药品运送到离疫区最近的国际机场。     

WHO关于感染H5N1的危险人群使用季节性流感疫苗的建议

WTO现建议给特定人群使用季节性流感疫苗，这是为减少人类同时感染禽流感病毒和人流感病毒的几项措施之一。减少了双重感染的机会这样就能减少病毒重组的机会，同时可减少万一出现新变异的流感病毒而引起全世界流行的机会。     

H5N1亚型禽流感病毒对小鼠致病性的研究

目的用一株鹅源H5N1亚型禽流感病毒感染小鼠,观察其对小鼠的致病性及在小鼠间的传染性。方法将小鼠分为正常组、攻毒组、同居组,攻毒组乙醚麻醉后滴鼻感染AIV,观察各组食欲、反应、呼吸及有无皱毛、弓背、死亡等,测量体温及体重;检测相应抗体水平、小鼠排毒情况及小鼠各器官带毒情况,并观察病理组织学变化。结果攻毒组出现食欲反应下降,呼吸急促,皱毛,死亡;体重、体温下降。同居组未出现感染。攻毒组攻毒后12 h至第9天可从肺组织分离出病毒,第10天始出现相应抗体;感染小鼠的肺、心肌、肝、脾、肾和脑组织都有不同程度的病理改变。结论 AIV对小鼠具有致病性,AIV能跨越种系障碍直接感染哺乳动物, 但在小鼠间无传染性。     

Radiological features of lung changes caused by avian influenza subtype A H5N1 virus: report of two severe adult cases with regular follow-up

Several subtypes of avian influenza A have been shown to cross the species barrier and infect humans, leadingto human cases of avian influenza） Till June 2, 2009, globally there were 433 confirmed human cases of avian influenza caused by H5N1 virus, with a death rate of 60.5%.3 This is far higher than the reported 11% death rate of severe acute respiratory syndrome （SARS）.4 The epidemiologic features of human case of influenza A subtype H5N1 virus infection consist of high incidence rate in cold weather, high susceptibility in population of younger age associated with rapid onset of the disease and devastating illness in humans.12＇5＇6 H5N1 virus is mostly transmitted to humans directly through contact with infected birds or their secretions and the patients present with an influenza type illness with fever, cough, sore throat, malaise, and gastrointestinal symptoms; which can result in a rapidly progressive primary viral pneumonia and respiratory failure.2 Patients above the age of 5 years are likely to have an adverse course of disease.5     

一例疑似禽流感死亡的流行病学调查报告

<正>2003年1月25日,港藉8岁小女孩高美灵,随其母姐兄一家4人回福州市平潭县老家过春节。1月27日下午6点许,出现发热(39℃)、畏寒、头痛等症状,2月4日上午11点5分死亡。其父高仁杰,36岁,于2月6日发病,7日回香港,9日住院,17日死亡。平潭县医院对高美灵死亡诊断为疑似禽流感。香港卫生检测机构从高仁杰和儿子高志强两份     

气管插管法接种H5N1病毒感染恒河猴及系统组织病毒检测

目的测试气管插管法接种高致病性禽流感病毒H5N1感染恒河猴的优势效果及疾病分析,为有效感染恒河猴、制备H5N1疾病模型提供实验依据。方法使用人源H5N1病毒液经气管插管滴入恒河猴上呼吸道进行感染,观察感染恒河猴的临床表现,每天采集咽拭子、鼻灌洗液,在感染前2 d感染后第3、5、7天采血,感染后第3和7天分别解剖1只恒河猴,取支气管淋巴结、肠淋巴结、鼻甲、心、肝、脾、肺、肾、肠、气管、脑及血液进行病毒分离、核酸载量检测和血常规测定。结果感染后第2天恒河猴出现食欲下降,活动减少,并伴有一过性体温升高,白细胞数和淋巴细胞数下降。咽拭子、鼻灌洗液、肺、心、气管、脑、肝、肾、肠和血液中都能分离到H5N1病毒。结论气管插管法接种H5N1病毒能有效感染恒河猴,并在猴体内多组织中分离、检测到病毒,为制备完善的H5N1模型和检测指标确定、进一步研究H5N1病毒的致病机制等奠定了基础。     

不同方法检测疑似甲流患者标本的结果分析

目的运用两种不同实验方法检测疑似甲流患者标本,为临床确诊甲流患者提供实验依据。方法采集疑似甲流患者鼻咽拭子标本,分别用甲流病毒抗原快速胶体金法和PCR法同时检测。结果 56份标本中,胶体金法阳性2例,弱阳性7例,其余47例阴性;PCR法阳性8例,其余48例为阴性。结论不同方法之间检测甲流,结果存在一定差异。在甲流流行期间,对基层医疗机构,用甲型流感病毒抗原快速检测方法,检测疑似甲流患者标本,其结果可以满足现场标本初步诊断的需要。     

禽流感H5N1亚型病毒对五个不同品系小鼠致病性的比较

目的 比较了不同遗传背景小鼠对禽流感H5N1亚型病毒的致病敏感性,为H5N1禽流感模型制作和机理研究提供依据.方法 近交系BALB/c、C57BL/6和封闭群ICR、NIH Swiss和KM Swiss共五个不同品系小鼠.每个品系实验动物30只,分接毒组20只,空白对照组10只,每组雌雄各半.病毒株为A/Goose/Guangdong/NH/2003(H5N1),经测定TCID50为10-4.875/mL.接毒组通过鼻腔接种0.1 mL病毒液,对照组接种正常鸡胚尿囊液.小鼠接毒后连续观察14 d,观察记录临床症状、体温、体重变化,对在实验期间死亡和实验14 d结束后仍然存活的小鼠均进行组织器官病理取材,进行RT-PCR病毒分离检测、HE染色及H5N1抗原特异性免疫组化染色.结果 ①临床症状:H5N1禽流感病毒能感染五个品系的小鼠,引起呼吸急促等症状和一过性体重、体温下降.②死亡情况:小鼠在接毒后第1天即出现死亡,死亡的高峰期集中在接毒后第3～6天.五个品系小鼠死亡率存在差异,BALB/c为70%,ICR为50%,NIH Swiss为40%,C57BL/6为25%,KM Swiss为10%;③病毒分离:各组接毒小鼠在死亡后均进行了病毒分离,死亡小鼠的肺脏均分离到病毒,其他脏器未分离到病毒.④病理变化:实验期间五个品系死亡小鼠肺脏病理改变相近.大体观:死亡小鼠肺部淤血,呈暗红色,体积增大,局部肺组织实变.镜下观:死亡小鼠的共同病理改变为间质性肺炎,具体表现为肺泡腔及间质出血、炎性细胞浸润;间质增生,肺泡隔增宽;肺泡腔中见纤维素性渗出,透明膜形成.⑤免疫组化结果:在死亡小鼠的气管上皮细胞和肺巨噬细胞可观察到H5N1禽流感病毒阳性表达.结论 小鼠作为H5N1禽流感病毒模型具有普适性,不同品系小鼠感染鹅源H5N1禽流感病毒的临床症状、病程和病理变化与人禽流感病例相似.不同品系小鼠的死亡比例有明显差别,可以根据不同的实验目的,选择不同品系的小鼠制作H5N1禽流感动物模型.不同品系的遗传特性对禽流感易感性产生明显的影响,遗传背景可能与H5N1禽流感病毒感染应答机理存在联系:BALB/c和C57BL/6均为近交系,其中BALB/c小鼠的品系特征之一表现为干扰素产量低,接种H5N1病毒后表现为高死亡率(70%),而C57BL/6小鼠的干扰素产量高,接种H5N1病毒后表现为低死亡率(25%),提示不同遗传背景小鼠的干扰素水平与H5N1感染致死具相关性.为进一步研究H5N1禽流感病毒易感性相关基因以及其与宿主免疫反应的关系提供了一个研究基础.     

H5N1型高致病性禽流感研究进展及其对人类的威胁

H5N1高致病性禽流感是人、禽和其它哺乳动物共患的一种新发传染病,近年禽间疫情波及范围越来越大,人间疫情呈地方性流行趋势.发病人群年龄偏低、病死率高.禽流感病毒有可能变异成一种即有高致病性又有人流感病毒高传播性特点的新型流感病毒,构成越来越严峻的大流行威胁.本文着重就流行病学、病原学及防制对策方面的相关进展进行综述.     

我国2006-2007年人禽流感病毒H5N1亚型HA特征分析

目的分析H5N1禽流感病毒HA基因核酸和蛋白变异、分子流行病特征及病毒溯源,为制备相应病毒疫苗提供信息。方法获取GenBank上2006-2008年我国及邻国人及禽类H5N1病毒HA核酸序列,Clust-alX1.83和MEGA4.0对HA核酸和蛋白关键位点氨基酸残基分析,比较同源性,构建HA核苷酸遗传进化树。结果本文人源样本基因变异率为4.1%-4.6%,高于该病毒平均变异率;我国人和家禽样本高度相似,2007年越南和马来西亚与中国样本核苷酸和氨基酸高度相似。结论病毒适应人类这个新宿主时为避免强大的免疫压力进行了适应性变异,可能更易于感染人类,但病毒抗原性尚未改变;毒株在邻近国家之间存在扩散现象。     

Highlight the significance of genetic evolution of H5N1 avian flu

Agrowing concern has focused on the recent ,identification of influenza A H5N1 virus in Asia. Previously thought to infect only wild birds and poultry, H5N1 has now infected humans, cats, pigs, and other mammals in an ongoing outbreak, often with fatal results. According to a report from the World Health Organization （WHO）, 217 human H5N1 cases have been confirmed and 123 of them have been fatal as of May 19, 2006.1 But many questions remain unanswered, for example how the H5N1 virus could cross species barriers and acquire the ability to infect humans;     

H5N1亚型禽流感病毒ELISA检测方法的初步建立

目的研制H5N1亚型禽流感病毒ELISA检测试剂盒。方法将所获病毒通过鸡胚扩增，离心，纯化，通过测定最佳抗原工作浓度、最佳酶工作浓度、最佳血清工作浓度来确定ELISA检测方法。结果确定最佳抗原包被浓度为1：20000、酶工作浓度为1：10000、阳性血清最佳工作浓度1：1000。结论初步研制成功了H5N1亚型禽流感病毒ELISA检测试剂盒。     

高致病性H5N1型禽流感

目的:高致病性H5N1型禽流感在亚洲的持续爆发引起了人们对全球流感大流行的担心。截至2006年2月,已有160多人被证实感染了H5N1型禽流感,80多人已死亡。本文对H5N1型禽流感的起源,传播,预防及治疗,以及可能的流行情况进行了综述。     

禽流感H5N1病毒感染ICR小鼠的病理变化

【目的】通过鼻腔将H5N1禽流感病毒接种ICR小鼠，观察其主要器官组织的病理变化。【方法】麻醉ICR小鼠后将100恤LH5N1禽流感病毒原液用移液枪滴入接毒组小鼠鼻腔，接毒后14d内每隔24h取材一次．采用福尔马林固定，石蜡包埋、切片，HE染色。【结果】禽流感H5N1病毒感染ICR小鼠后表现出明显的病理改变。ICR小鼠的肺部病变最严重，表现为间质性肺炎，肺间质充血、水肿和淋巴细胞浸润，血管周围淋巴细胞浸润，毛细血管扩张，上皮细胞变性、坏死、脱落，并有充血和单核细胞浸润，肺泡壁明显增宽，血管充血，有的肺泡溶合，呈气肿状。肝、肾、脑等其它脏器也出现病变。【结论】禽流感ICR小鼠模型能复制出人类禽流感疾病的许多病理特征，禽流感H5NI病毒感染ICR小鼠的肺病理类似于人禽流感严重病例的肺病理。