高效液相色谱法测定草乌叶中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱

目的 建立以高效液相色谱法同时测定蒙药草鸟叶中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的方法.方法 Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3 mol/L三乙胺(65:35),体积流量为0.8 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为35℃.结果 经过方法学考察,本测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,新乌头碱、乌头碱、次乌头碱分别在1～5、0.35～1.75、0.5～2.5 μg呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.43%、98.98%、98.82%,RSD分别为1.38%、0.89%、1.03%.结论 本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制.     

高效液相色谱法测定创伤灵中次乌头碱含量

采用高效液相色谱法测定创伤灵中次乌头碱的含量，以乙腈：水；三乙胺（200：160：0．5）磷酸调pH至8．0±0．2作流动相，在大连Saherisorb G8柱使其得到很好的分离，呈良好线性关系（r=0.9997)，方法回收率为101．9％，该法可用于创伤灵的质量控制。     

高效液相色谱法测定小金丸中乌头碱的含量

目的:建立小金丸中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法:采用Zorbax SB-18硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:ψ(甲醇:水:三乙胺)=65:35:0.1,流速:1.0 mL/min,检测波长为240 nm。结果:线性范围:1～10μg(r=0.9998),平均回收率为98.12％,RSD=1.35％。结论:本法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定高乌头和雾灵乌头中乌头碱的含量

乌头碱（Ａｃｏｎｉｔｉｎｅ）是具有很强生理活性的双酯类生物碱。现代药理学研究证明，具有镇痛、麻醉、消炎、降压等作用。同时，乌头碱的毒性也很强，人口服０．２ｍｇ即可出现中毒症状：恶心、呕吐、头晕、眼花、脉搏减少、呼吸困难、神志不清、心律紊乱等现象［１］...     

高效液相色谱法测定祛痹止痛散中新乌头碱的含量

祛痹止痛散由川乌、羌活、当归、白芷、藁本等药组成,川乌为君药,其所含主要有效成分为乌头碱、新乌头碱和乌头次碱等,以新乌头碱的含量最高。现参照新乌头碱含量测定的相关文献,对本制剂中的新乌头碱进行了含量测定方法研究。     

高效液相色谱法测定苦参碱含量

采用高效液相色谱法测定苦参碱原料药的含量 ,用氨基硅烷键合硅胶柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 :无水乙醇 :1%磷酸水溶液 (80 :8:12 )为流动相 ,用紫外检测器于 2 2 0nm波长处检测。结果 ,线性范围为 4 4 6 4～ 2 2 3 2mg/L(r =0 9998) ,检测限为 10ng。提示本法操作简便 ,分析准确快速 ,干扰小     

液相色谱-质谱法测定云南草乌中双酯型生物碱的含量

［摘要］ 目的 采用液相色谱-串联质谱法测定云南4种不同产地草乌中双酯型生物碱（乌头碱、次乌头碱、新乌头碱）的含量．方法　草乌块根粉碎后经甲醇浸泡,用液相色谱-串联质谱仪检测,分别采用多个特征离子和外标标准曲线法对3种乌头碱进行定性、定量分析．结果　乌头碱、次乌头碱、新乌头碱在1～100 ng/mL范围内线性关系良好（r分别为0.999 9,1.000 0和 0.999 9）,检出限分别为0.33 ng/mL、0.15 ng/mL和0.03 ng/mL;回收率均高于98%,日内及日间精密度均小于5%．测定结果表明,4种草乌中均含有乌头碱、次乌头碱和新乌头碱,但含量有差异．结论　液相色谱-串联质谱法简便快速,可试用于生物样品中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的检验．     

高效液相色谱法测定诺氟沙星含量

诺氟沙星(Norfloxacin)系氟喹诺酮类抗菌药物,其制剂有胶囊、软膏、眼膏、注射液等,《中国药典》95年版规定非水滴定法和紫外分光光度法分别测定原料和胶囊的含量[1],由于其方法局限性较大,1998年国家药品监督管理局修订了其质量标准,采用高效液相色谱(HPLC)法测定诺氟沙星胶囊含量(外标法)[2],笔者采用内标法测定诺氟沙星的含量,较外标法更为准确,获得了较满意的结果,报道如下。1　材料、方法和结果1.1　仪器与试药　日本岛津LC-6A高效液相色谱仪、SPD-6AV紫外检测器、SCL-6B系统控制器、C-R6A数据处理机、LC-6A输液泵。诺氟沙星…     

高效液相色谱法测定蒙药那如3味丸中新乌头碱的含量

目的：建立蒙药那如3味丸中新乌头碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定新乌头碱的含量。色谱柱为Extend-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3mol／L三乙胺（65：35）,流速为0．8ml／min,检测波长为235nm,柱温为35％。结果：经过方法学考察,新乌头碱含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,样品在0．35-1．75μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99．96％,RSD为0．87％。结论：本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定心肌腺苷酸含量

目的 :用改良高效液相色谱法测定小鼠心肌腺苷酸含量。方法 :ODSC18柱 ,检测波长 2 5 4nm。甲醇 - 5 0mmol/L磷酸盐 (1∶99)缓冲液 (pH6 .0 7)为流动相。 结果 :心肌ATP、ADP和AMP平均回收率分别为 10 1.1%± 9.3%、94 .8%± 10 .6 %及 98.3%± 5 .7% ;日内RSD分别为 3.5 %、6 .9%和 4 .8% ;日间RSD分别为 6 .4 %、8.6 %及 8.2 %。结论 :该方法简便、快速、灵敏。采用该法发现病毒性心肌炎小鼠心肌ATP、ADP和AMP含量降低。     

高效液相色谱法测定胆红素含量

用高效液相色谱法对胆红素含量测定的实验结果表明:该法较其他测定方法操作简便、快速、灵敏,且线性关系、精密度、回收率及峰的对称性均合要求,为胆红素含量测定提供了有益的手段。     

高效液相色谱法测定小儿腹泻散醇提物中胡椒碱和吴茱萸次碱含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定小儿腹泻散醇提物中胡椒碱和吴茱萸次碱的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(36:64);流速:1mL/min;检测波长:344nm;柱温:30℃。结果胡椒碱的平均回收率为102.1%,RSD=3.9%;吴茱萸次碱的平均回收率为96.2%,RSD=1.5%。结论该方法准确稳定,重现性好,操作简单。     

高效液相色谱法测定地高辛注射液含量

目的 总结采用高效液相色谱法测定地高辛注射液含量的经验.方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(5 μm,250 mm x4.6 mmm)为色谱柱,乙腈-水(40:60)为流动相,流速为1.5 ml·min-1,检测波长为229 nm.结果 实验结果表明地高辛浓度在50～400mg·L-1(r=0.9998)时呈良好线性关系.加样回收率为99.8%.结论 本文结果表明,高效液相色谱法用于地高辛注射液含量测定,具有较好的分离能力、较高的灵敏度和精确度,方便简单,重现性好.     

高效液相色谱法测定癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量

目的建立癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量测定方法。方法高效液相色谱（HPLC）法,采用Kromasil C18柱（4．6mm×250mm）,流动相为甲醇-0．2％三乙胺（66：34）,测定波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果乌头碱在0．126-0．630μg的范围内的范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．47％,RSD为1．2％。结论方法简便可行,重现性好．可用于癌痛宁巴布剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中成分含量分析

目的:建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中氯霉素和甲硝唑含量的方法,以有效控制该制剂质量.方法:以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,以45550.1的甲醇、水和醋酸为流动相,检测波长为289nm,采用高效液相色谱法测定复方甲硝唑制剂中甲硝唑和氯霉素含量,评价回收率、稳定性、RSD等.结果:甲硝唑和氯霉素的浓度直线范围分别为(39.74～397.4)μg/mL(r=0.99986)和(49.82～498.0)μg/mL(r=0.99990);甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为99.83%和99.42%,RSD分别为0.70%和0.97%.结论:高效液相色谱法适合用于复方甲硝唑制剂质量控制和医院该制剂分析.     

高效液相色谱法测定益母草软胶囊中益母草碱的含量

目的:建立测定益母草软胶囊中益母草碱含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,ZORBAX-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸二氢钾溶液(62:38,V/V),流速为1.0m1·min-1,柱温:30℃,检测波长为276nm。结果:益母草碱在0.61～12.2μg-ml-1(r=0.999 8)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.7%;RSD为1.06%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定青蒿中青蒿素含量

目的 测定青蓠中青蓠素的含量。方法 采用高效液相色谱法，以甲醇-磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（分别取0．1mol／L磷酸氢二钠和0．1mol／L磷酸二氢钠溶液各100ml置1000ml量瓶中，加水定容置1000m1）（55：45）为流动相；流速：1ml／min；柱温：35℃；检测波长：260nm测定青蒿素的含量。结果本法对青蒿药材中青蓠素检测重现性较好，青蒿素在5．163—82．608ug／ml之间有良好的线性关系，加样回收率为97．5％，相对标准偏差RSD=1．2％（n=5）。结论 本法适用于测定青蒿中青蒿素的含量。     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。