康莱特治疗晚期肝癌的疗效分析

采取随机分组方法 ,比较康莱特加化疗治疗 6 7例晚期肝癌 (治疗组 )与化疗治疗 70例(对照组 )的临床疗效及毒副作用。结果　两组在肿块缩小的客观疗效上有一定差异 ,同时治疗组可明显改善晚期肝癌患者的临床主要症状 ,可提高患者生存质量 ,延长生存期 ;毒副作用小 ,使患者有获得综合治疗的机会。     

17例晚期肝癌死因分析

肝癌治疗难度大 ,预后差 ,尤其是晚期肝癌常伴多种合并症 ,发展迅速、生存收稿日期 :1999-12 -0 7作者单位 :解放军第九四医院 ,江西　南昌　3 3 0 0 0 2期短、病死率高。我科 1997年 3月—1998年 8月共收治晚期肝癌 43例 ,其中 17例死亡 ,现对其致死原因分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　男 12例 ,女 5例。年龄2 8岁～ 6 7岁 ,平均 5 1岁。原发性肝癌10例 ,继发性肝癌 7例 ,均符合影像学诊断和临床诊断标准。影像学提示结节型和巨块型 13例 ,弥漫型 4例 ,肿块最大者 7.2 cm× 9.0 cm。诊断时 2例经过肝动脉插管栓塞化疗 ,3例经过多次局…     

中西医结合治疗晚期肝癌疗效观察

目的　探讨晚期不能手术肝癌治疗途径。方法　将 34例患者分为二组 ,治疗组 2 0例 ,使用中药丹桃芪芩汤联合腹腔灌注 ;对照组 14例采用保肝及对症处理。结果　治疗组PR6例 (30 % )NC10例 (4 1% )PD4例 (2 0 % ) ;对照组PR1例 (7% )NC3例 (2 1% )PD10例 (72 % ) ,P <0 0 5治疗组生存期为平均 9 2月 ,对照组平均 2 4月 ,治疗组AFP下降 (P <0 0 1) ,肿瘤明显缩小 ,而对照组无明显变化。结论　中药丹桃芪芩汤联合腹腔灌注具有近期疗效好 ,操作方便、毒副反应小等特点 ,值得晚期肝癌临床使用     

吉西他滨治疗8例晚期肝癌

目的：探讨吉西他滨（gemcitabine)治疗晚期肝癌（Ⅲ期）近期疗效与毒副反应。方法：8例晚期肝癌（Ⅲ期）病人,因肝内多发病灶伴门脉癌栓形成,不能行手术切除及肝动脉插管化疗加栓塞等治疗,经用吉西他滨,顺铂治疗2个周期后评估疗效及评估疾病相关症状改善（DRSI）,结果：8例晚期肝癌（Ⅲ期）病人7例评价疗效,3例获PR（42．86％）,3例获NR（42．86％）,肝癌相关症状改善在第1－2周期化疗结束后分别为57．1％（4／7）和85．7％（6／7）,结论：吉西他滨加顺铂化疗方案对晚期肝癌的治疗是一种较安全有效的抗癌新药,尤其是对术后转移,复发,肝内多发病灶的肝癌患者,仍可取得较好的缓解率,并能减轻肝癌所致的相关症状,且毒性可以耐受。     

康莱特治疗中晚期原发性肝癌30例

我们用康莱特注射液（ＫａｎｇｌａｉｔｅＩｎｊｅｃｔｉｏｎ,ＫＬＴ）治疗已失去手术机会的中晚期原发性肝癌３０例,观察其临床疗效和毒副作用,总结报告如下。１临床资料１．１病例选择男２１例,女性９例,平均年龄３７±６．３岁,年龄范围１８～７２岁。诊断标准①...     

中,晚期肝癌疼痛的临床分析与综合治疗

本文分析了４６４例中、晚期肝癌疼痛的临床原因及疼痛对肝癌患者的影响，提出采取联合或交替使用镇痛机制不同的药物，“按阶梯”和“按时用药”，并应用抗癌治疗、镇痛药物、神经阻滞及心理治疗等多种途径进行综合治疗，可明显提高镇痛效果。     

沙培林联合化疗药物介入治疗晚期肝癌临床观察

总结了25例应用沙培林联合化疗药物经肝动脉灌注治疗中晚期肝癌，并与34例单纯化疗病例对比分析，得出如下结论：沙培林联合化疗药物经肝动脉灌注治疗肝癌有明显的协同作用；能明显减轻化疗药物引起的白细胞下降。现报告如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗16例晚期肝癌

目的：研究吉西他滨（健择）联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效、不良反应及疾病相关症状的改善。方法：吉西他滨1000-1250mg/m^2，平均使用剂量1120mg/m^2，静脉滴注30分钟，第1，8天，顺铂25mg/m^2，静脉滴注，第1-3天，21天为1周期，至少完成2周期评价。结果：16例患者中无CR患者，PR4例（25％）,MR6例（37.5％），SD4例（25％），PD2例（15.2％）,总有效率25％，临床获益患者（CR PR MR SD）14例，占87.5％。疾病相关症状改善（DRSI）:1、2周期化疗结束后分别为31.3％（5/16）和68.8％（11/16）。主要不良反应为血液毒性，Ⅲ-Ⅳ级骨髓抑制发生率中白细胞减少占周期数的15.4％，血红蛋白减少占12.8％，血小板减少占25.6％；血小板最低值中位时间为化疗第15天，不行任何治疗中位恢复时间为10天，无血小板减少相关的并发症发生。非血液毒性轻微。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌具有较好的客观有效率、毒副反应能耐受，尤其是疾病相关症状改善率高，提高了患者的生存质量。     

晚期肝癌系统治疗效果的影像学评估

肝癌是全球范围内恶性肿瘤相关死亡的常见原因之一,因其发病隐匿,患者就诊时疾病多已处于晚期阶段.目前,对于无明显禁忌证的晚期肝癌患者,系统治疗被国际临床诊疗指南推荐作为该类患者的主要治疗手段,其治疗方式主要包括靶向治疗和免疫治疗.同时,系统治疗费用昂贵、药物相关不良反应发生率较高且客观缓解率较低,使得临床治疗效果的早期评...     

晚期原发性肝癌的治疗体会

原发性肝癌是最常见的恶性肿瘤之一。约80％以上的病人在确诊时已属晚期，耳前，原发性肝癌总的生存率仍然较低。我院1984年至1993年其收治船例．得到了一定的效果．现报道如下．     

华蟾素治疗晚期原发性肝癌的临床研究

原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,在我国东南沿海地区发病率尤高.由于发现时多已属于晚期,并发症多,且早期可有肝内转移或门脉癌栓,手术切除率低,常规放疗、全身化疗效果较差,介入疗法有一定效果,但仅适用于早、中期患者,故大多数晚期肝癌的治疗需要临床的进一步研究,去探索行之有效的方法.为此,我们试用大剂量华赡素治疗晚期原发性肝癌,取得良好疗效.现报告如下:     

卡培他宾治疗晚期肝癌临床观察

目的 探讨卡培他宾在晚期肝癌临床治疗中的疗效。方法 将我科收住的34例肝癌病人随机分为两组：①治疗组：希罗达2000mg／m^2，分2次／d 口服、连用14d，休息7d，为一周期，至少用药二周期以上；②对照组：单纯支持治疗，至少6wk。治疗前后查肝肾功能，血常规，AFP，ECG，CT或MRI、B超等。疗效和不良反应按WHO疗效及不良反应评价标准评价，统计分析方法采用x^2检验，P〈0．05为有统计学意义。结果 治疗组：CR无病例，PR2例，SD10例，PD6例；总有效例数2例，总有效率为11．8％，稳定率58．8％。12例AFP增高中5例下降，下降率为41．7％。生存期最短的为3mo，最长的7mo，中位生存期为5．3mo。希罗达最少为2周期，最多6周期，共40周期。对照组：CR无病例，PR无病例，SD2例，PD15例；总有效率为零，稳定率11．8％。11例AFP增高病人中无AFP下降。生存期最短的为1．5mo，最长的4mo，中位生存期为2．3mo。采用x^2检验，P〈0．05，两组有显著的统计学差异。不良反应，治疗组3例恶心、呕吐，3例中性粒细胞减少，3例出现腹泻，皮肤红肿、脱屑等手足综合征，这些副反应均在1乏级。发生最多的是手足综合症，发生率为：29．4％。结论 本组病例说明希罗达2000mg／d，分二次口服，连用14d，休息7d为一周期，在晚期肝癌中的临床应用是可行、安全而有效的。主要不良反应表现为手足综合症，可以对晚期肝癌进一步推广应用。     

CMF方案联合化疗治疗晚期肝癌的效果观察

我院于１９９２年至１９９７年间用卡铂（ＣＢＰ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）与５-氟脲嘧啶（５Ｆｕ）联合方案治疗晚期原发性肝癌３７例,其中完成二个周期以上的病例有２１例。选择同期内仅给予保肝及对症处理的病例,将其中住院时间超过４０天的２２例作对照组。对两组病例的?..     

中药肝复乐配合介入治疗晚期肝癌疗效观察

目的 :探讨晚期肝癌较为理想的综合治疗方法 ,提高患者生存质量。方法 :动脉导管内介入治疗前后服用中药制剂肝复乐。结果 :肝复乐配合化疗能改善因肝硬化或肝癌引起的临床症状和肝功能异常 ,降低 AFP。有效率为 6 6 .7% ,6、12和 18个月的生存率分别是 77.8% ,5 5 .6 %和 11.1%。结论 :肝复乐片对化疗有减毒增效作用 ,能有效地提高患者的生存质量。     

晚期肝癌的化学免疫治疗

生物免疫疗法在中、晚期癌肿辅助治疗中有着良好的实际应用价值，与其它治疗方法合理结合可有效地增强疗效，延长患者生存期。对原发性肝癌患者进行生物治疗与化学药物的序贯疗法是近年研究的热点。我们采用静脉或口服化疗和免疫效应细胞（CTL）输注为主体的化学免疫疗法，治疗晚期原发性肝癌18例，与单纯化疗相比，疗效明显提高，现报告如下：临床资料与方法临床资料：自1995年11月-1996年9月收治38例晚期原发性肝癌，均经临床和CT证实，其中18例采用化学免疫疗法（甲组），同期收治的晚期肝癌患者，除对症处理外，单用静脉化疗或肝动脉…     

保尔佳治疗晚期肝癌的疗效观察

保尔佳治疗晚期肝癌的疗效观察贾素文,张华,孙文洲,吴瑾,哈尔滨医科大学附属第三医院（哈尔滨市１５００４０）晚期肝癌常伴有多处转移和严重肝功能损害,患者呈恶病质状态,不能耐受化疗及放疗,因此患者常以止痛。支持疗法赖以生存和减少痛苦。保尔佳是德国生产的非...     

康莱特注射液治疗晚期肺癌的临床分析

目的 评价康莱特注射液治疗31例晚期肺癌的临床效果。方法 康莱特注射液200ml，每天一次静滴，连续21天为一个疗程，间隔3～5天，进行下一疗程，至少两疗程。结果完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)9例，稳定(NC)15例，进展(PD)6例。多数病人治疗后精神、食欲、睡眠明显改善，疼痛减轻，无化疗的胃肠道反应及骨髓抑制，不良反应轻微。结论 康莱特注射液对晚期肺癌有一定疗效，能提高患的生活质量。