定量测定人白细胞间素-2的ELISA方法

白细胞间素2(IL-2)是分子量15,000的糖蛋白,能维持T细胞体外生长,直接或间接参与多种免疫调节过程。在AIDS病、肿瘤等疾病中患者的IL-2缺陷。利用IL-2或通过其活化自然杀伤细胞或淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK),可对这些疾病进行治疗。因此,对IL-2的理论及应用研究有重要的意义。 目前测定IL-2最好的方法是Gillis等所建立,以促进T细胞体外增殖程度来确定IL-2活性的生物学方法。此法敏感,但受影响因素多,又费时、费工。本文介绍一种可解决这些     

抗人白细胞间素-2单克隆抗体的生物学特征及其应用

采用多途径、高效价免疫及强化加强免疫方案,制备了一组生物学特性多样化的抗人自细胞间素-2(IL-2)的单克隆抗体(McAb)。利用人工合成的IL-2多肽片段,夹心排阻ELISA亲和指数测定及中和试验等方法,全面鉴定了这些McAb,利用     

抗人白细胞间素-2多克隆及单克隆抗体的生物学特征

利用人工合成的白细胞间素2(IL-2)多肽片段,用中和试验、竞争ELISA和染色IL-2分泌细胞的碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标技术,对己制备的抗人IL-2多克隆抗体及单克隆抗体(McAb)的表位特异性、中和活性、亲和常数及杭天然IL-2的反应性进行了全面鉴定。结果表明:利用多种免疫方案、融合前强化加强免疫及多个脾脏混合融合制备策略所获得的McAb,在生物学特征上表现出多样化,即这些McAb的表位特异性、中和活性、亲和力及抗天然IL-2活性各不相同。其中抗IL-2 C末端的McAb为首次报道。这组McAb适用于对IL-2研究的不同目的。     

抗人白细胞间素-2 McAb亲和力排列及亲和指数的测定

利用蛋白浓度校正的ELISA稀释曲线快速确定了抗人白细胞间素-2(IL-2)单克隆抗体(McAb)的亲和力排列。该排列与用竞争ELISA测定的亲和常数(K_D值)相一致。为了更实际地确定McAb的用途,又用十二烷基磺酸钠(SDS)等解离因素,建立了反映 McAb在实际应用时亲和力变化强度的吸附-解离ELISA,测定McAb的亲和指数(ID)。根据亲和力排列和亲和指数可更准确地取舍McAb,供检测或亲和色谱使用。     

人扁桃体白细胞间素—2的产生

自1976年Morgan等报告,在致分裂原刺激的淋巴细胞培养上清中存在一种因子,能维持激活后的T细胞在体外长期生长以来,对于IL—2的产生、理化特性、纯化及基因工程的研究,近年来已成为国内、外许多免疫工作者所热衷的课题。本文报告了人扁桃体IL—2的产生,并探讨了在其保存过程中温度对它的影响。     

抗人白细胞间素Ⅱ高效价多克隆及单克隆抗体的制备

采用不同免疫方案免疫家免及小鼠制备抗人IL-2多克隆及单克隆抗体．其中以沙门氏菌体吸附方法效果最佳，其免疫效价比福氏佐剂方法高数倍、而抗原用量却仅为前者的1／4。选用强化加强免疫及细胞富集措施，并采用大鼠胸腺混合培养上清替代滋养细胞，一次融合获得106个阳性株。经过自然淘汰试检，筛选出18株稳定分泌抗人IL-2单克隆抗体的杂交瘤，其中未亚克隆化的原始孔细胞在体外连续传代2个月以上，仅三株出现抗体转阴现象。     

抗人白细胞间素Ⅱ高效价多克隆及单克隆抗体的制备

采用不同免疫方案免疫家兔及小鼠制备抗人IL-2多克隆及单克隆抗体。其中以沙门氏菌体吸附方法效果最佳,其免疫效价比福氏佐剂方法高数倍、而抗原用量却仅为前者的1/4。选用强化加强免疫及细胞富集措施,并采用大鼠胸腺混合培养上清替代滋养细胞,一次融合获得106个阳性株。经过自然淘汰试检,筛选出18株稳定分泌抗人IL-2单克隆抗体的杂交瘤,其中未亚克隆化的原始孔细胞在体外连续传代2个月以上,仅三株出现抗体转阴现象。     

小鼠抗人肿瘤抑制素2(ST2)单克隆抗体的制备及应用

目的 制备针对人肿瘤抑制素2(ST2)的小鼠源性单克隆抗体,并进行功能和应用的初步鉴定.方法 用真核表达的重组人ST2分子免疫BALB/c小鼠,利用常规B细胞杂交瘤技术制备抗ST2单克隆抗体,并鉴定其在Western blot法、免疫组织化学染色和流式细胞术中的应用价值;建立检测可溶性ST2的夹心ELISA,检测热射病...     

抗白细胞间素-2单克隆抗体的制备、应用及其生物学特性鉴定研究的进展

白细胞间素-2是近年所确定的最为重要的淋巴因子之一,是分子量为15.000的糖蛋白,具有广泛的免疫调节活性和较大的临床应用价值。IL-2能维持T细胞在体外长期生长、活化T细胞及NK细胞的活性、促进B细胞的增殖及功能表达,并且能诱导产生具有较高溶瘤活性的淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)。在许多疾病中,当IL-2缺陷时。可用IL-2对这些疾病进行治疗。无论基础研究还是临床应用都需要一定数量的IL～2纯     

营养不良时的白细胞间素-1

体外研究证明巨噬细胞衍生因子在维持T淋巴细胞功能中可代替亲体细胞(Parentcell)。T细胞的抗原特异活化有赖于巨噬细胞的两个明显信号:Ia~+巨噬细胞以免疫原     

一种定量人白细胞间介素2的ELISA方法

到目前为止检测IL-2的首选方法仍然是通过IL-2在体外促进T细胞的生长来定量其活性.虽然这一方法极为敏感以至可测出200pg/ml的IL-2含量,但它对许多干扰因素也很敏感,如细胞毒药物可掩盖IL-2的活性,其它物质如PMA(Phorbol Myristic Acetatc)也效仿或协同IL-2作用于某些靶细胞.检测临床标本中的IL-2时更因正常人血清中一些抑制物质的存在而变得复杂化.针对上述问题,作者设计了一种ELISA方法,它可快速、不受一些抑制物质影响地定量检测IL-2.     

肿瘤恶病质的机制及可能的治疗

恶病质是宿主和肿瘤相互作用的结果 ,主要表现为短期内消瘦、营养不良等。宿主和肿瘤分泌的炎性因子和恶病质特异因子是引起恶病质的主要原因。单纯的高能饮食不能改善病情,近来应用免疫营养、传统医学和药物干预等防治手段能减轻恶病质体质量下降和延长生存期,有可喜的应用前景。     

人白细胞介素—2单克隆抗体的制备及临床应用

IL-2免疫小鼠脾细胞与NS-1细胞杂交后,获得19株分泌McAb的细胞株,经3次克隆后,获得100％阳性结果,取5株细胞进行核型分析证实为杂交瘤核型。免疫球蛋白亚型分析除一株为lgM外,其余均为IgG1。IL-2与MoAb作用后有特异性吸收作用。2D_8,细胞株连续传代40代仍能稳定地分泌抗体。本实验建立了检测IL-2的ELlSA     

白细胞素2/白细胞介素2受体系统的新进展

本文综述了白细胞介素2受体(IL-2R)的三种组成成份的分布、作用、基因组成,尤其是IL-2与IL-2R相互作用而介导的信号传递途径与可能的机制,从而提出IL-2R链成分可能与其他非细胞因子受体分子发生联系而产生新的信号复合体这一大胆而诱人的新观点.     

白细胞素2／白细胞介素2受体系统的进展

本文综述了白细胞介素２受体（ＩＬ－２Ｒ）的三种组成成份的分布、作用、基因组成，尤其是ＩＬ－２与ＩＬ－２Ｒ相互作用而介导的信号传递途径与可能的机制，从而提出ＩＬ－２链成分可能与其他非细胞因子受体分子发生联系而产生新的信号复合体这一大胆而诱人的新观点。     

高压氧治疗对癫痫大鼠血清白细胞介素1β、白细胞介素2、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平及海马神经元Bax及Bcl-2表达的影响

目的：探究高压氧治疗对癫痫大鼠血清白细胞介素（IL）1β、IL-2、IL-8、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表 达及海马神经元细胞凋亡基因表达的影响。方法：采用随机数字法将36 只成年健康SD大鼠进行编号,1 ～ 12 号 实验动物为空白对照组,剩余动物接受匹罗卡品建立癫痫模型,根据Racine 评分作为完成标准,随机选取12 只 接受高压氧治疗,利用ELISA 法检测实验动物血清IL-1β、IL-2、IL-8、TNF-α 表达水平,利用免疫印迹和免疫 荧光染色检测实验动物海马神经元细胞凋亡蛋白Bax 和Bcl-2 表达。结果：与空白对照组相比,癫痫模型组大鼠 血清IL-1β、IL-8、TNF-α 表达水平均显著升高,IL-2 表达水平明显降低;经过高压氧治疗后,与癫痫模型组相比, 实验大鼠血清IL-1β、IL-8、TNF-α 表达水平显著降低,IL-2 表达水平明显升高。免疫印迹和免疫荧光染色结果 显示,与空白对照组相比,癫痫模型组促凋亡蛋白Bax 表达显著升高,而抗凋亡蛋白Bcl-2 表达显著下降,经过 高压氧治疗后,Bax 蛋白水平显著下调,而Bcl-2 蛋白水平显著上调。结论：高压氧治疗可减少癫痫大鼠血清IL- 1β、IL-8、TNF-α 的表达,增加IL-2 的表达, Bax 蛋白水平显著下调而Bcl-2 蛋白水平显著上调,因此本研究可作 为高压氧治疗癫痫病作用机制之一。     

膀胱肿瘤患者血清肿瘤坏死因子、白细胞介素－2的水平及临床意义

应用放射免疫方法对５８例膀胱肿瘤患者血清ＴＮＦα、ＩＬ－２进行检测，并与正常对照组比较。结果表明：膀胱肿瘤患者血清ＴＮＦα显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），而血清ＩＬ－２明显低于正常对照组（Ｐ＜０．０１）。ＴＮＦα和ＩＬ－２水平与膀胱肿瘤分级无差异（Ｐ＞０．０５）。     

自身识别和白细胞间介素-2在免疫调节、自身免疫和肿瘤中的作用

免疫系统依赖细胞间联系和协同作用中的自身识别使免疫系统有效地发挥作用。免疫反应基因的产物Ia抗原大概是被识别的自身决定簇的重要位点。Ia抗原主要存在于非T细胞上,它可刺激T细胞分化为具有辅助功能的细胞以及具有抑制功能的细胞,并产生各种因子,包括白细胞间介素2(Interleukin 2,IL 2),即T细胞生长因子(T Cell growth factor)。这种因子与其