人血管瘤裸小鼠移植模型的超微结构变化

目的观察人血管瘤裸小鼠移植模型超微结构动态变化。方法将手术切取的增生期婴幼儿血管瘤组织移植到裸小鼠皮下,于移植后d2、d5、d15、d30、d45及第2、3、4、6个月切取移植瘤。戊二醛固定后行透射电镜观察。结果移植后早期内皮细胞大量变性、坏死。d30细胞出现增生表现,内皮细胞数量增加,部分细胞体积增大,核浆比增大,核质淡染。2个月时内皮细胞密集,部分内皮细胞变扁平。此后内皮细胞数量减少,出现胞质脱落、胞质固缩、次级溶酶体形成、染色体边集、核碎裂,伴基质中脂肪和胶原沉积。结论婴幼儿血管瘤组织移植到裸小鼠体内,经过缺血期后,瘤性内皮细胞可快速增生,继而缓慢消退,其超微结构变化与人血管瘤自然演变过程相似。     

血管瘤裸鼠移植模型生物学特性的动态观察

目的建立能客观、真实地反映人血管瘤的临床发展过程的稳定的血管瘤裸鼠移植模型，动态观察其生物学特性的变化。方法以裸小鼠为载体，选取1例2月龄婴儿增生期毛细血管瘤，将瘤体组织转种于裸小鼠皮下，动态观察瘤体生长情况及组织学变化，检测不同时期移植血管瘤糖皮质激素受体、血管内皮细胞生长因子、Ki-67的表达。结果血管瘤组织移植后3～4周内，瘤体基本上无明显变化，40d后，大多数瘤体开始生长，60d左右达到最大，90d时可见部分瘤体颜色变浅，质地较前变硬，90～120d时部分瘤体仅有少许残留组织。糖皮质激素受体、血管内皮细胞生长因子、Ki-67在增生期移植血管瘤中高表达，而在退化期移植血管瘤中表达极弱。糖皮质激素受体与Ki-67、血管内皮细胞生长因子的表达正相关，Ki-67与血管内皮细胞生长因子表达正相关。结论将人体血管瘤皮下部分移植于裸鼠所建立的人血管瘤动物模型，能较真实地反映人血管瘤的发展过程，是研究血管瘤的较理想的平台。糖皮质激素受体、血管内皮细胞生长因子与移植血管瘤的演变过程有着密切的关系。     

人脐血移植重症联合免疫缺陷小鼠的实验研究

为了探讨人脐血移植到小鼠体内的生长特性，将人脐血细胞注入经亚致死剂量照射后的严重联合免疫缺陷（ＳＣＩＤ）小鼠。１０只移植人脐血的小鼠中５只存活达２８天，其造血和部分免疫功能得到恢复。利用人粒－单系祖细胞培养和ＣＤ＋４５细胞流式细胞仪检测及人ＨＬＡ－ＤＰＢ基因聚合酶链反应－寡聚核苷酸单链构像多态性分析等方法，检测出了植入ＳＣＩＤ小鼠骨髓中的人脐血细胞。提示，人脐血细胞可以植入ＳＣＩＤ小鼠并重建其造血和免疫功能。     

人肾母细胞瘤裸小鼠肾原位移植模型的建立和生物学特性的研究

目的 建立人肾母细胞瘤的裸小鼠肾原位移植模型。方法 直接将未经处理的患儿肾母细胞瘤组织块接种在裸小鼠肾包膜下作原代以及系列传代移植；原、2、3、4代接种裸小鼠数目分别为2、5、5、18只，每代间隔时间均为8周。原、2、3代裸小鼠分别于接种8周后全部处死，4代裸小鼠从接种后3周至8周，每周处死3只至全部，取出移植瘤进行称重，以反映肿瘤生长动力学。采用流式细胞仪检测原代和系列传代肿瘤样本中细胞周期/凋亡分布以及倍体数。光学显微镜下观察肿瘤标本形态学以及角质蛋白18和结蛋白的免疫组化染色特征，聚合酶链反应扩增基因组微卫星序列D14S68、D18S69and D20S199，以确定其人源性。结果 人肾母细胞瘤在原代裸小鼠中形成肾原位移植瘤，随后系列传四代，共30只裸小鼠，其中27只在肾原位可以检测到移植瘤生长；移植瘤生长曲线符合指数模型，其倍体数、细胞周期分布在各代之间相似。所有移植瘤都保留了最初的组织形态学和免疫组化染色特征。而且，移植瘤基因组微卫量DNA序列与人肾母细胞瘤完全一致。结论 该异种原位移植瘤模型，准确地重现所移植的人肾母细胞瘤的形态和恶性生物学特点，具有重要的基础和临床研究应用价值。     

雌二醇诱导的小鼠隐睾模型的建立及形态学观察

目的 建立雌二醇诱导的小鼠隐睾模型,并对其进行组织形态学观察.方法 35只雄性新生BALB/c仔鼠随机分为正常对照组、溶剂对照组和实验组.实验组(n=15)于牛后第3～30天皮下注射17-β雌二醇4 μl(4 μg/d),溶剂对照组(n=10)皮下注射等量丙二醇,正常对照组不给予任何处理.生后第35天,观察各组睾九位置、大小,采用HE染色、透射电镜进行组织形态学观测.结果 实验组隐睾发生率100%,均为双侧隐睾,而正常对照组和溶剂对照组无隐睾发生.与对照组相比,实验组睾丸大小明显缩小,生精小管上皮数日减少,管腔消失,精母细胞和精原细胞核皱缩,支持细胞和问质细胞核仁空泡变性,未见成熟精子.结论 通过雌二醇干预法能成功诱导小鼠隐睾模型,为进一步研究隐睾的发病机制和治疗策略奠定了基础.     

普萘洛尔和美托洛尔体外调控小鼠血管瘤细胞增殖及凋亡作用的初步比较

目的通过比较非选择性β受体阻滞剂普萘洛尔和选择性β_1受体阻滞剂美托洛尔对小鼠血管瘤(EOMA细胞)细胞体外增殖及凋亡的调控作用,初步探讨普萘洛尔对小鼠血管瘤的治疗作用及可能机制,为临床应用β受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤提供参考。方法体外培养EOMA细胞,取对数生长期EOMA细胞,随机分为药物组和对照组,用不同浓度普萘洛尔和关托洛尔作用:EOMA细胞,分别干预24h。通过连续光谱多功能酶标仪在570nm和630nm波长处测定以上质量浓度下光吸收值。应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率、吖啶橙染色检测细胞凋亡情况,观察普萘洛尔和美托洛尔对EOMA细胞体外增殖和凋亡的影响。结果随着两种药物浓度逐渐升高,细胞存活率逐渐下降;两种药物在相同浓度时对EOMA细胞存活率的影响差异具有显著性,普萘洛尔组细胞存活率低于关托洛尔组。两种药物作用24h后,EOMA细胞凋亡数量与药物浓度呈正比;在药物浓度≥50μmol/L时,普萘洛尔组EOMA细胞凋亡数量高于美托洛尔组,差异有显著性(P0.05)。美托洛尔作用24h后,不同浓度组对EOMA细胞体外增殖的抑制作用明显低于相同浓度普萘洛尔,无明显诱导细胞凋亡作用(P0.05)。结论与非选择性β肾上腺素受体阻滞剂普萘洛尔相比,选择性β_1肾上腺素受体阻滞药物关托洛尔并不能有效抑制小鼠血管瘤内皮细胞(EOMA细胞)体外增殖及诱导其凋亡。β肾上腺素受体阻滞剂类药物治疗血管瘤的具体机制尚有待进一步的研究。     

儿童毛细血管瘤裸鼠移植模型的制作研究

目的　建立人毛细血管瘤裸鼠移植瘤模型。同时观察肿瘤生长情况 ,探讨血管瘤裸鼠模型建立的条件。方法　将手术切除的 1例雌激素受体阳性的儿童增生期草莓状血管瘤组织制成组织块 ,植入 16只幼裸小鼠 (BALB/cnudemice)皮下 ,每只 4处。将 16只裸小鼠分为 2个实验组。实验 1组在移植后给予普通鼠食喂养 ;实验 2组在 1组基础上每周肌注雌二醇 0 .1mg。喂养 90d ,观察2个实验组中移植瘤的生长情况。 90d后对成活的移植瘤标本进行病理学光镜检查 ,血管内皮细胞单克隆抗体CD3 4 、细胞增殖标记抗体Ki 6 7免疫组化染色。证实成活的移植瘤来源于原人体血管瘤 ,并了解其生物学特点。结果　 90d后 ,单纯喂养的实验 1组所有移植瘤均未成活 ,被吸收或形成脓肿。而实验 2组移植瘤均成活。光镜下成活的移植瘤与原血管瘤组织生物学特点相似。CD3 4 阳性指数达 4 8.4 8± 3.90。Ki 6 7阳性指数 15 .0 4± 2 .4 4 ,与正常人体皮肤的Ki 6 7阳性指数 1.14± 0 .4 0相比 ,差异具有显著性意义 (P <0 .0 1)。结论　通过移植人体血管瘤在裸鼠体内可建立人类血管瘤的动物模型。该模型保留了人类血管瘤的主要生物学特点 ,是血管瘤基础和临床研究的良好模型。     

裸鼠皮下移植人神经母细胞瘤模型的建立和HIF-1α及其相关蛋白的表达

目的 探讨应用人神经母细胞瘤细胞株建立裸鼠皮下神经母细胞瘤模型,测定缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1α)及其相关蛋白在该模型中的表达,了解HIF-1α及其相关蛋白在神经母细胞瘤发生发展中的作用,为神经母细胞瘤(neuroblastoma NB)的发病机制研究和诊治提供新的思路与方法.方法 应用KP-N-NS人肾上腺神经母细胞瘤细胞株建立模型.采用S-P免疫组织化学方法检测裸小鼠皮下移植瘤、手术切除的神经母细胞瘤肿瘤标本、正常人肾上腺髓质组织中HIF-1α、VEGF及TGF-α的表达情况.结合免疫组化结果对HIF-1α阳性组与HIF-1α阴性组裸鼠的体重变化、瘤体重量、存活天数进行比较,并对实验结果进行统计学处理.结果 4周后解剖结果证实成模率80%;HIF-1α、VEGF及TGF-α在肿瘤组织中的阳性表达率显著高于正常组织(P＜0.01),肿瘤组与阳性对照组HIF-1α、VEGF、TGF-α三种蛋白的阳性染色的积分光密度(integrating optical density,IOD)值明显高于阴性对照组(P＜0.01).HIF-1α在肿瘤组与阳性对照组中的表达与VEGF的表达成正相关(P＜0.05),与TGF-α的表达无明显相关性(P＞0.05);HIF-1α阳性组与HIF-1α阴性组体重变化、瘤体重量及存活天数比较,差异有统计学意义(P＜0.01);HIF-1α阳性组较HIF-1α阴性组裸鼠生存时间短(P＜0.05).结论 该模型用于研究人类神经母细胞瘤,造模时间短,成瘤率高,生物学行为与人类神经母细胞瘤接近.HIF-1α、VEGF及TGF-α蛋白的阳性表达与神经母细胞瘤的浸润及转移有关.HIF-1α与VEGF在神经母细胞瘤的发生发展过程中可能存在一定的协同作用.HIF-1α的高表达是预后不良的一个重要指标.

Abstract：

Objective To study the HIF-1αand its related proteins' expression in an athymic mouse human neuroblastoma xenograft model. Methods The was established by subcutaneous injection of human adrenal neuroblastoma cells. The expressions of HIF-1α, VEGF and TGF-α were detected by S-P immunohistochemical techniques. The tumor group was divided into HIF-1α positive group and the HIF-1α negative group according to the immunohistochemistry results. The body weight,tumor weight and survival days of the HIF-1αpositive mice and HIF-1αnegative mice were statistically analyzed. Results Four weeks later, significant neuroblastoma growth occurred in 40 mice (80%).The positive HIF-1α, VEGF and TGF-α rate of the tumor group was (73. 70 ± 10. 68) %, (69. 80 ±9. 91) %, and (71.43 ± 8. 52) 0% , respectively. It is significantly increased compared with the control group (P＜0. 01 ), which were (9. 67 ± 4. 53) %, (6. 80 ± 3. 40) %, and (6. 50 ± 4. 44) %, respectively. The integrated optical density (IOD) of HIF-1α, VEGF and TGF-α was 141.97 ± 7. 98,151.85 ±14. 35, and 139. 94 ± 4. 50 in tumor group, and 141.34 ± 6. 44, 144. 06 ± 8. 51 and 149. 00 ± 13. 63 in positive control group. They were significantly higher than those of the negative control group (P＜0. 01 ). In the tumor group and positive control group, the expression of HIF-1α was positively correlated with the expression of VEGF (x2 = 7. 778,r= 0. 504,P＜0. 01). However, no correlation between the expression of HIF-1α and TGF-α was found(x2 = 0. 208,r= 0. 934,P＞0. 05). The body weight,tumor weight and survival days of HIF-1α positive mice were significantly different with those of HIF-1α negative mice (P＜0. 01 ). The mice with positive HIF-1α expression had shorter survival time than the mice with negative HIF-1α (x2 = 19. 013,P＜0. 05). Conclusions The athymic mouse human neuroblastoma xenograft model is a good model to research the biology behavior of human neuroblastoma.The overexpression of HIF-1α, VEGF and TGF-αwere found in neuroblastoma which may play important roles in tumor invasion and metastasis. HIF-1αis synergistic with VEGF to promote carcinogenesis. The overexpression of HIF-1αis correlated with poor prognosis.     

Fas、bcl-2与移植血管瘤自然退化的动态研究

目的观察凋亡相关基因Fas和bcl-2与裸鼠移植血管瘤细胞增生、凋亡的关系，探讨其在血管瘤自然退化中的作用。方法采用免疫组化SP法检测裸鼠移植血管瘤不同时期Ki-67及凋亡相关基因Fas和bcl-2的表达。结果增殖期移植血管瘤组织中Fas无表达或低表达，而在移植血管瘤退化期中高表达，其阳性表达率在增殖期和消退期分别是25．0％和100％，两者之间差异有显著性意义（P〈0．001）；增殖期移植血管瘤中bcl-2高表达，而在移植血管瘤消退期中低表达，其阳性表达率在增生期和消退期分别是87．50％和31．25％（P〈0．001）；增殖期移植血管瘤组织中均有Ki-67表达，而在移植血管瘤消退期中表达极弱或无表达，其阳性表达率在增生期和消退期分别是100％和37．50％（P〈0．001）。结论在移植血管瘤增殖消退中存在着逐渐活跃的凋亡现象，细胞凋亡是血管瘤的生物学特征，是血管瘤自然消退的关键因素。Fas和bcl-2参与了血管瘤中细胞凋亡的调节。     

噻吗洛尔和普萘洛尔体外调控小鼠血管瘤细胞增殖及凋亡作用的比较

目的：通过比较同为非选择性β受体阻滞剂的普萘洛尔和噻吗洛尔对小鼠血管瘤（EO-MA细胞）细胞体外增殖及凋亡的调控作用,初步探讨普萘洛尔和噻吗洛尔对小鼠血管瘤的治疗作用及可能机制,为临床应用β受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤提供参考。方法体外培养EOMA细胞,取对数生长期EOMA细胞,随机分为药物组和对照组,用不同浓度普萘洛尔和噻吗洛尔作用EOMA细胞,分别干预24 h、48 h、72 h。通过连续光谱多功能酶标仪在570 nm和630 nm波长处测定以上质量浓度下光吸收值。应用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测细胞存活率、吖啶橙染色检测细胞凋亡情况,观察普萘洛尔和噻吗洛尔对EOMA细胞体外增殖和凋亡的影响。结果普萘洛尔作用24 h后,随剂量增加,EOMA细胞存活率逐渐下降,与对照组相比,至药物浓度为50μmol/L时有显著差异（P＜0.05）,吖啶橙染色亦显示药物浓度为50μmol/L时凋亡细胞显著增多。48 h组和72 h组变化趋势与24 h组相似。噻吗洛尔作用24 h、48 h及72 h后,不同浓度和作用时间组之间,EOMA细胞存活率及凋亡率均无显著差异（P＞0.05）。结论普萘洛尔在体外可有效抑制小鼠血管瘤EOMA细胞的增殖,并促进其凋亡;而同为非选择性β受体阻滞剂的噻吗洛尔在体外对EOMA细胞的增殖和凋亡无显著调控作用。提示噻吗洛尔对小鼠血管瘤的作用可能与β受体通路以外的途径有关,其次,其治疗血管瘤的临床效果可能还需要多中心、大样本研究来验证。     

三氧化二砷抑制人胃癌裸鼠皮下移植瘤生长及机制的研究

目的探讨三氧化二砷(As2O3)抗人胃癌裸鼠皮下移植瘤的作用及其机制。方法实验用30只裸鼠建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,随机分为3组,即生理盐人组、低剂量As2O3组和高剂量As2O3组,比较各组的抑瘤作用,并对标本分别进行光镜和电镜观察及原位末端标记(TUNEL)检测。结果As2O3能显著抑制胃癌裸鼠移植瘤的增长,并能诱导肿瘤细胞凋亡,未见As2O3引起肝、肾系统损害。结论As2O3对人胃癌细胞裸鼠移植瘤具有显著的抗癌作用,此作用与诱导癌细胞凋亡密切相关。     

Survivin siRNA对肝癌种植瘤survivin基因表达及生长的影响

目的观察Survivin siRNA对裸鼠肝癌种植瘤Survivin基因表达以及肿瘤生长的影响。方法利用肝癌细胞株构建动物模型,将脂质体包裹的Survivin siRNA经静脉注入裸鼠种植瘤体内,以无关siRNA为对照组,观察动物及瘤体的变化,RT-PCR法检测瘤组织survivin mRNA水平,Western blot法检测瘤组织survivin蛋白表达情况。结果Survivin siRNA注射组(SU-IV组)在注射后10 d肿瘤体积较对照组明显缩小,差异有显著性(P0.05)。SU-IV组survivin mRNA及蛋白表达水平均低于对照组(P0.001)。结论 Survivin siRNA能抑制裸鼠肝癌种植瘤的生长,注射后瘤组织Survivin mRNA及蛋白表达下调。     

血管内皮祖细胞在血管瘤中的表达和作用

目的探讨血管内皮祖细胞在血管形成和血管瘤的发病中的作用。方法应用RT—PCR荧光探针法定量检测CD133mRNA在28例血管瘤（包括增生期血管瘤13例,消退期血管瘤15例）、11例血管畸形、12例正常皮肤组织和10例胎盘绒毛膜标本中的表达。比较不同组织中CD133mRNA的阳性率及含量。应用免疫组化方法检测血管内皮祖细胞标志抗原CD133、成熟血管内皮细胞标志抗原CD31、端粒逆转录酶（TERT）和细胞增殖核抗原（Ki-67）在血管瘤、血管畸形及正常皮肤组织中的表达。观察血管内皮祖细胞在血管瘤血管形成中的形态学及组织学特征。结果13例增生期血管瘤中,9例有CD133 mRNA表达;10例胎盘绒毛膜组织中,7例有CD133mRNA表达,二者阳性率及表达量比较无统计学意义（P〉0．05）。消退期血管瘤、血管畸形和正常皮肤无CD133mRNA表达。8例增生期血管瘤CD133免疫组化染色阳性,而消退期血管瘤、血管畸形和正常皮肤CD133免疫组化染色均呈阴性。CD31在增生期血管瘤、消退期血管瘤、血管畸形和皮肤组织中均有表达,但增生期血管瘤中的表达阳性指数高于其它三组（P〈0．01）。增生期血管瘤TERT和Ki-67的表达均高于消退期血管瘤、血管畸形和正常皮肤（P〈0．01）。血管瘤中TERT和Ki-67存在直线正相关关系（r=0．983,P〈0．01）。结论增生期血管瘤中存在血管内皮祖细胞,而消退期血管瘤、血管畸形和正常皮肤组织中无血管内皮祖细胞。血管内皮祖细胞参与了血管瘤中内皮细胞的增殖和血管形成,是血管瘤血管内皮细胞活性异常的来源。     

Application of computer-assisted three-dimensional reconstruction in main vessel of human hemangioma

目的 观测血管瘤主干血管三维结构的形态学特征.方法 收集本院2011年3～6月完整切除人体表血管瘤标本10例,石蜡包埋固定,其中经病理分期分型为消退早期且进行完整血管瘤组织连续切片1例,进行HE染色,利用计算机辅助的图片处理和三维重建技术进行主干血管结构走行的三维重建.结果 成功构建了血管瘤瘤体部分主干血管的三维结构形态.血管瘤常见主供微血管3～5条,数量较少且稳定,形态结构多样,分布全面,分级尚正常.基本遵从由大到小的分级规律但走行怪异,相互之间有交通.结论 血管瘤主干血管三维结构数字化血管模型可以成功构建,其特征为血管数量稳定,形态多样,对于儿童血管瘤诊治提供了新的思路.     

Assimilation of [57Co]-labeled cobalamin in human fetal gastrointestinal xenografts into nude mice.

Cobalamin (Cbl) and its Cbl-binding proteins are present in amniotic fluid. Because amniotic fluid is swallowed by the embryo-fetus, we studied the ability of Cbl to be transported and metabolized across the embryo-fetal digestive tract. Human embryonic stomachs and intestines were transplanted into nude mice. The basal secretion of Cbl-binding proteins was studied by gel filtration of the graft juices. Intrinsic factor (IF) was looked for in gastric mucosa by immunohistochemistry. The uptake of [57Co]-labeled Cbl by the intestinal graft was studied by Schilling tests and HPLC. IF, haptocorrin, and a transcobalamin-like protein were detected in gastric juice, with concentration ranges of 5.0-26.4, 1.9-27.1, and 5.2-12.6 pmol/mL, respectively. The IF [57Co]Cbl complex had a single isoprotein with a pI at 5.6, which was maintained after incubation with neuraminidase. Urine excretion percentages (Schilling tests) ranged from 5.5 to 21.2% and from 0.3 to 1.6% when cyano-[57Co]Cbl-IF or cyano-[57Co]Cbl, respectively, was instilled in intestinal grafts. Chloroquine reduced significantly the percentage of excreted [57Co]Cbl. The [57Co]Cbl was mainly excreted as cyano-[57Co]Cbl in urines, showing a low coenzyme conversion. In conclusion, IF is secreted by the nonstimulated embryonic stomach and lacks sialic acid. Cbl binds to it and is subsequently transported across the xenografted embryo-fetal intestine. This suggests that amniotic fluid may contribute to Cbl delivery to the embryo-fetus.     

口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤疗效观察

目的 探讨口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效.方法 47例婴儿血管瘤患儿于2009年1月至2010年3月间接受口服普萘洛尔治疗,动态观察患儿血管瘤大小、质地、颜色变化及不良反应.结果 按照cchauer疗效评定法,Ⅰ级14例,Ⅱ级13例,Ⅲ级15例,Ⅳ级5例.草莓状血管瘤疗效优于海绵状及混合型血管瘤(P＜0.05),而不同部位的血管瘤疗效之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 口服普萘洛尔治疗婴儿草莓状血管瘤疗效确切,无明显不良反应.

Abstract：

Objective The objective of this study is to evaluate the efficacy of propranolol in treatment of infantile hemangioma. Methods Oral propranolol was applied to 47 infants with heamngiomas in Fuzhou General Hospital of Nanjing Military Command,Department of General Surgery from January 2009 to Match 2010. The patients received medication at home and were revisited every 2 weeks. The changes of tumor size, texture,color and adverse effects were monitored and recorded at a regular interval. Results The results were evaluated using Achauer system; scale Ⅰ(poor) in 14 patient,scale Ⅱ(moderate) in 13 patients,scale Ⅲ(good) in 15 patients and scale Ⅳ(excellent) in 5 patients. The treatment response for strawberry hemangioma was significantly better than other hemangiomas (P＜0. 05) ,but no significant diffierence was found among different primary sites (P＞0. 05). Conclusions Oral propranolol treatment is an effective treatment for strawberry hemangiomas.     

Survivin siRNA纳米脂质体体内抗结肠癌活性研究

目的观察Survivin siRNA纳米脂质体对裸鼠结肠癌种植瘤Survivin基因表达以及肿瘤生长的影响。方法利用结肠癌细胞LOVO细胞株构建动物模型,将脂质体包裹的Survivin siRNA经静脉注入裸鼠种植瘤体内,以无关siRNA为对照组,观察动物及瘤体的变化,RT-PCR法检测瘤组织Survivin mRNA水平,Western blot法检测瘤组织survivin蛋白表达情况。结果 Survivin siRNA注射组(SU-IV组)在注射10剂后肿瘤体积较对照组明显缩小,差异有显著性(P0.05)。SU-IV组Survivin mRNA及蛋白表达水平低于对照组(P0.001)。结论 Survivin siRNA纳米脂质体能抑制裸鼠结肠癌种植瘤的生长,注射Survivin siRNA纳米脂质体后肿瘤组织Survivin mRNA及蛋白表达下调。     

婴幼儿血管瘤瘤体颜色变化量化的初步探讨

目的对婴幼儿血管瘤瘤体颜色变化尝试进行量化研究。方法利用Adobe Photoshop 6.0软件,在RGB色彩模式下检测"Image-Histogram-(R、G、B、L)"色泽值:红(Red,R)、绿(Green,G)、蓝(Blue,B)、亮度(Luminosity,L),测量口服普萘洛尔前后不同时期瘤体颜色和周围正常皮肤颜变化,进行比较。结果本研究共纳入27例患儿,瘤体共32处;服药前瘤体各颜色比值为R:0.87±0.09、G:0.49±0.14、B:0.56±0.14、L:0.65±0.10;停药时:R:0.96±0.08、G:0.79±0.15、B:0.82±0.12、L:0.86±0.11;与服药前相比,停药时瘤体各颜色比值R、G、B、L均显著增高,差异有统计学意义,P0.01,比值较治疗前均接近1,瘤体颜色值与服药前相比趋于与周围正常皮肤一致。结论Photoshop测量IH瘤体颜色的方法在IH瘤体颜色变化量化研究中具有潜在的应用价值。