胃癌中p21WAF1/CIP1、细胞周期素D1、p53表达的相关性

目的　探讨p2 1WAF1/CIP1、细胞周期素D1(cyclinD1)、p5 3在胃癌中表达之间的相关性。 方法　应用原位杂交技术检测p2 1WAF1/CIP1mRNA、细胞周期素D1mRNA及免疫组化技术检测p5 3蛋白在胃癌中的表达。结果　p2 1WAF1/CIP1mRNA在癌组织及癌旁正常粘膜中阳性表达率各为 93.15 % (6 8/73)及76 .71% (5 6 /73) ,二者相比具有显著差异 (P <0 .0 5 )。CyclinD1mRNA在癌组织及癌旁正常粘膜中阳性表达率各为 5 4 .79% (40 /73)及 30 .16 % (2 2 /73) ,二者具有显著差异 (P <0 .0 5 )。p5 3蛋白在胃癌中的阳性表达率为 32 .87% (2 4 /73) ,p5 3过表达者 ,其 p2 1WAF1/CIP1mRNA表达较p5 3阴性者为低 ,二者存在显著差异 (P <0 .0 5 )。p2 1WAF1/CIP1表达与细胞周期素D1表达呈负相关。结论　p2 1WAF1/CIP1、CyclinD1、p5 3的异常表达及它们之间可能存在的相互作用 ,对于胃癌的发生发展具有重要意义。     

p16、p21^WAF1／CIP1、CyclinD1表达与乳腺癌病理特征

目的　探讨乳腺癌组织分型、分级等临床病理特征和ER、PR与p16、p2 1WAF1/CIP1和CyclinD1蛋白表达的关系。方法　进行免疫组化染色法检测 5 0例术前均未作放化疗的乳腺癌组织中p16、p2 1WAF/CIP1和CyclinD1蛋白的表达。结果　p16蛋白表达阳性率为 5 8 0 % (2 9/ 5 0 ) ,在浸润性导管癌Ⅱ级与Ⅲ级之间p16蛋白表达有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,阳性率分别为 75 0 %、41 7%。p16、p2 1CyclinD1蛋白表达 ,p2 1蛋白表达阳性率为 30 0 % (15 / 5 0 ) ,p2 1表达阳性者与阴性者相比 ,淋巴结转移率有显著性差异 (P <0 0 5 )。CyclinD1蛋白表达阳性率为 32 0 % (16 / 5 0 )。与临床病理特征、ER和PR未见相关 (P >0 0 5 )。结论　p16和p2 1蛋白可作为判断肿瘤生物学行为的参数。     

p53和Cyclin D1在宫颈上皮肉瘤样变和宫颈鳞癌中的过表达及意义

目的　探讨CyclinD1和 p5 3在宫颈癌中过表达的意义。 方法　采用免疫组化SP法对 5 0例宫颈浸润性鳞癌、10例宫颈上皮肉瘤样变 (CIN)和 10例正常宫颈鳞状上皮中CyclinD1和p5 3蛋白进行了检测。 结果　CyclinD1和p5 3蛋白在宫颈浸润性鳞癌中过表达率分别为 70 %和 5 0 % ,CyclinD1和 p5 3在CIN中的过表达率分别为 30 %、2 0 % ,而在对照组中未出现过表达。CyclinD1在宫颈浸润性鳞癌病理Ⅱ级和Ⅲ级中的过表达率明显高于病理Ⅰ级 (P <0 .0 5 )。CyclinD1在宫颈浸润性鳞癌临床Ⅲ期中的过表达率明显高于临床Ⅱ期 (P <0 .0 5 )。p5 3在宫颈浸润性鳞癌病理Ⅱ级和Ⅲ级中的过表达率明显高于病理Ⅰ级 (P <0 .0 5 )。结论　CyclinD1和 p5 3均与细胞周期G1/S期转换有关 ,它们的过度表达可能在不同的通路以不同的机制与宫颈癌的发生和发展有关。     

细胞周期G1/S转换调控因子在喉癌癌变过程中的表达

目的 :探讨喉癌癌变过程中p2 1WAF1/CIP1、p53和cyclinDl表达的临床病理学意义。方法 :用免疫组化检测 2 0例正常粘膜、4 0例不典型增生病变和 60例喉癌组织中p2 1WAF1/CIP1、p53和cyclinDl 表达。结果 :①p2 1WAF1/CIP1、p53和cyclinDl 阳性表达定位于细胞核 ;②在喉癌癌变过程中 ,喉正常粘膜、不典型增生病变和喉癌中p2 1WAF1/CIP1阳性表达率分别为 95 0 % ( 19/2 0 ) ,75 0 % ( 30 /40 )和 63 3% ( 38/60 ) (P <0 0 5) ;p53阳性表达率分别为 :0 %、30 0 % ( 12 /40 )和 61 7% ( 37/60 ) (P <0 0 0 1) ;cyclinDl 阳性表达率分别为 5 0 % ( 1/2 0 )、30 0 % ( 12 /40 )、53 3% ( 32 /60 ) (P <0 0 0 1) ;③p2 1WAF1/CIP1在高、中和低分化的喉癌中阳性表达率分别为 76 2 % ( 16/2 1)、65 5% ( 19/2 9)和 30 0 % ( 3/10 ) (P <0 0 5) ;④cyclinDl 和p2 1WAF1/CIP1阳性表达显著相关 ,p2 1WAF1/CIP1和p53表达无相关性。结论 :①喉癌癌变过程中p53和cyclinDl 阳性表达率呈逐渐升高的趋势 ,而p2 1WAF1/CIP1阳性表达率呈逐渐降低的趋势 ;②p53和cy clinDl 异常表达是喉癌发生中早期分子事件 ;③p2 1WAF1/CIP1表达与喉癌细胞分化程度有关 ;④细胞周期调控因子p2 1WAF1/CIP1、p53和cyclinDl 相互调控机制     

宫颈癌中nm23-H_1基因的不同表达与淋巴结转移及预后关系研究

目的　探讨nm2 3 -H1基因在宫颈癌组织中表达及其意义。方法　采用免疫组化法检测 88例宫颈癌组织中nm2 3 -H1基因表达 ;对nm2 3 -H1表达与临床病理因素及预后关系进行分析。结果　宫颈鳞癌与腺癌的表达阳性率分别为 46 4% (2 6 /5 6 )和5 6 2 % (18/32 ) ;在与临床病理指标的相关性分析中发现 :宫颈腺癌中 ,无淋巴结转移者nm2 3 -H1阳性率明显高于有淋巴结转移者(P <0 0 1) ;而鳞癌中nm2 3 -H1的表达与淋巴结转移无关 (P >0 0 5 )。另外 ,nm2 3 -H1的表达与宫颈癌的临床分期、病理分级、病灶大小无关。回顾性预后调查发现 ,nm2 3 -H1阳性患者的生存率明显高于阴性表达者 ,在鳞癌及腺癌中 ,P <0 0 5和P <0 0 1。结论　nm2 3 -H1表达与宫颈腺癌淋巴结转移呈负相关 ;与鳞癌淋巴结转移无关。nm2 3 -H1基因的表达可以作为宫颈癌预后的一项指标     

p21~(WAF1)、cyclinD1和pRb在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义

 目的　探讨 p2 1WAF1、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)和 pRb在膀胱移行细胞癌 (BTCC)中的表达及相互关系和其意义。方法　应用免疫组织化学SP法检测 5 7例BTCC患者癌组织中 p2 1WAF1、CyclinD1和 pRb的蛋白表达。 结果　p2 1WAF1、cyclinD1和 pRb的阳性表达率分别为 36 .8%、4 9.1%和 4 5 .6 % ,p2 1WAF1随病理分级升高阳性率显著下降 ,cyclinD1和 pRb的表达与BTCC的病理分级、临床分期和有无转移均相关 ,p2 1WAF1与 pRb的表达呈负相关 ,cyclinD1和 pRb的表达呈正相关 ,而 p2 1WAF1与cyclinD1的表达无关。结论　p2 1WAF1/cyclinD1/ pRb通路异常与BTCC的发生发展密切相关 ,p2 1WAF1的改变可能为癌变的早期事件 ,联合检测 p2 1WAF1、cyclinD1和 pRb可较准确地评价BTCC的生物学特性 ,估计预后 ,指导治疗     

骨肉瘤组织中Survivin基因表达及其与细胞周期蛋白D1表达的关系

目的 :探讨骨肉瘤中抗凋亡基因Survivin的表达状态及其与细胞周期蛋白D1(cyclinD1)表达的关系。方法 :采用原位杂交、免疫组织化学技术、DNA原位末端标记 (TUNEL)法检测 3 8例骨肉瘤、15例骨软骨瘤、5例正常骨组织中SurvivinmRNA表达及骨肉瘤组织中cyclinD1表达和细胞凋亡情况 ,比较SurvivinmRNA表达与骨肉瘤临床病理参数及cyclinD1表达的关系。结果 :SurvivinmRNA在正常骨和骨软骨瘤组织无明显表达 ,但显著表达于骨肉瘤中 65 8% ( 2 5 /3 8) ,其表达率与骨肉瘤组织学分级无关 ,与WHO分型及转移有关 ,P <0 0 5 ;骨肉瘤细胞凋亡指数(AI)均值为 8 3 % ( 0～ 17% ) ,Survivin阴性组AI值显著高于阳性组 ,P <0 0 1;骨肉瘤中cyclinD1过度表达 ( 71 1% ,2 7/3 8) ,其与Survivin表达正相关 ,rs=0 3 70 ,P <0 0 5。结论 :Survivin选择性表达于骨肉瘤组织 ,通过抑制细胞凋亡 ,并与cyclinD1协同作用参与骨肉瘤的发生发展 ,Sur vivin可能是评价骨肉瘤预后的重要参考指标     

p21 WAF1/CIP1在原发性肺癌中的表达

 目的　探讨 p2 1 WAF1/ CIP1在肺癌中的生物学功能。方法　用免疫组化法检测 62例肺癌和 1 4例正常肺组织石蜡切片 p2 1 WAF1/ CIP1的染色强度。结果　 1 .p2 1 WAF1/ CIP1定位于细胞核或细胞浆。2 .小细胞肺癌与非小细胞肺癌中核 p2 1 WAF1/ CIP1表达存在显著性差异 ( P<0 .0 0 5) ,浆 P2 1 WAF1/ CIP1则不存在显著性差异 P<0 .0 0 5)。3.核与浆 P2 1 WAF1/ CIP1表达的对比在高、低分化肺癌中具有显著性差异 P<0 .0 5)。结论　肺癌细胞 p2 1 WAF1/ CIP1的生物学功能可能依其定位、量表达的高低及组织学类型的不同而存在差异.     

KAI1转移抑制蛋白在宫颈鳞癌中的表达

目的　探讨宫颈鳞癌中KAI1蛋白的表达与宫颈癌病理特征和侵袭转移的关系。方法　采用免疫组织化学SABC法检测12 0例石蜡切片KAI1蛋白表达,宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组3 0例,宫颈癌组45例,其中正常宫颈对照组45例。结果　1)在正常宫颈组织,CIN及宫颈癌中KAI1表达阳性率分别为95 .5 6% ,93 .3 3 % ,64 .44 % ,宫颈癌组与前两组差异有显著意义(P <0 .0 5 ) ;2 )KAI1蛋白表达在宫颈鳞癌高、中、低分化组阳性表达率分别为76.47%、66.67%和2 8.5 7% ,三组间差异有显著意义(P <0 .0 5 )。KAI1表达强度与分化程度呈负相关(r =-0 .3 49,P <0 .0 1) ;3 ) ,KAI1蛋白在临床分期≤ⅡA期、ⅡB期、Ⅲ/Ⅳ期表达阳性率分别为78.95 %、70 .5 9%和2 2 .2 2 % ,各期间差异有显著意义(P <0 .0 5 )。KAI1蛋白表达强度与临床分期呈负相关(r =-0 .5 75 ,P <0 .0 1) ;4)KAI1蛋白表达在未转移中的阳性率79.3 1%明显高于淋巴转移组3 7.5 0 % ,差异有显著意义(P <0 .0 5 )。结论　KAI1蛋白与宫颈癌的发展密切相关,有可能从一定程度上预测宫颈癌侵袭转移的潜能。     

p21~(WAF1/CIP1)在乳腺癌中的表达及意义

目的　探讨p2 1WAF1/CIP1蛋白在乳腺癌中表达的临床意义。方法　运用免疫组化SP法半定量检测p2 1蛋白在癌旁正常乳腺组织、乳腺癌组织中的表达。结果　p2 1蛋白表达位于细胞核 ,呈棕黄色。在 2 0例癌旁正常乳腺组织中 ,无p2 1蛋白表达。在 69例乳腺癌组织中有 3 0例p2 1蛋白阳性表达。在乳腺癌组织中 ,随组织学分级升高 ,p2 1阳性率下降 (P <0 0 5 ) ,随临床分期升高 ,p2 1阳性率下降 (P <0 0 5 )。有淋巴结转移组p2 1阳性率低于无淋巴结转移组 (P <0 0 5 )。p2 1蛋白阳性表达者术后 5年无瘤生存率高于p2 1蛋白阴性者术后 5年无瘤生存率 (P <0 0 5 )。结论　p2 1蛋白可用来评估乳腺癌细胞分化情况及转移潜能 ,可判断乳腺癌患者预后。     

宫颈癌细胞株和宫颈上皮组织中Pin1和Cyclin D1的表达及临床意义

背景与目的：肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1在人类多种肿瘤中过表达,Pin1过表达可增强Cyclin D1表达,在肿瘤发生发展中起重要作用。本研究拟探讨宫颈癌细胞株及宫颈上皮组织中Pin1、Cyclin D1的表达及其临床意义。方法：应用RT-PCR、Western blot法检测HeLa、SiHa、C33a、Caski细胞中Pin1和Cyclin D1基因蛋白表达,免疫组化法检测10例正常宫颈、21例宫颈上皮内瘤样病变、57例浸润癌组织中Pin1和Cyclin D1的表达状况,评价其临床意义。结果：HeLa、SiHa、C33a、Caski细胞存在不同程度Pin1 mRNA及蛋白过表达（P〈0．05）。正常宫颈、宫颈上皮内瘤样病变、浸润癌组织中Pin1蛋白表达逐渐增强,分别为0％、47．62％、64．91％（P〈0．05）。Pin1蛋白过表达与宫颈癌临床分期、病理分级、淋巴结转移无关（P〉0．05）;但宫颈腺癌组织中Pin1表达明显高于鳞癌（P〈0．05）。Pin1过表达与Cyclin D1表达呈显著正相关（P〈0．05）。结论：Pin1在宫颈癌细胞株及宫颈癌组织中存在mRNA及蛋白水平上的过表达。Pin1过表达与Cyclin D1表达密切相关．Pin1和Cyclin D1异常表达可能参与宫颈癌的发生发展。     

Caveolin-1在宫颈癌组织中的表达及意义

目的:研究Caveolin-1在宫颈癌组织中的表达情况,探讨其在宫颈癌发生发展中的作用机制.方法:采用免疫组化法检测40例宫颈浸润癌、9例原位癌及20例癌旁正常组织中Caveolin-1的表达情况,并分析Caveolin-1的表达与宫颈癌临床病理学参数之间的关系.结果:Caveolin-1在宫颈癌旁正常组织及血管内皮细胞中广泛表达(100%),9例宫颈原位癌组织中Caveolin-1 阳性表达者8例(88.9%),40例宫颈浸润癌组织中Caveolin-1 阳性表达者29例(72.5%),三者比较,差别有统计学意义.在Ⅰ、Ⅱ期宫颈浸润癌中Caveolin-1阳性表达率分别为85.7%和41.7%,两者比较,差别有统计学意义.在宫颈高、中、低分化鳞癌中Caveolin-1阳性表达率分别为93.3%、66.7%、50.0%,三者比较,差别有统计学意义.Caveolin-1在淋巴结转移癌中阳性表达率为50.0%,淋巴结无转移癌中阳性表达率为90.9%,两者比较,差别有统计学意义.结论:Caveolin-1在宫颈癌中的表达降低,提示其表达的降低可能参与了宫颈癌的发生、发展过程.Caveolin-1的表达与宫颈癌的临床分期有关,随着分期的增高,Caveolin-1表达降低.Caveolin-1的表达与宫颈癌的病理分级有关,随着分级的降低,Caveolin-1的表达降低.Caveolin-1的表达与宫颈癌有无淋巴结转移有关,在有淋巴结转移组中Caveolin-1的表达降低.Caveolin-1在血管内皮细胞中广泛表达,可能参与了肿瘤血管的生成,对肿瘤的发生、发展、浸润和转移产生了一定的影响.     

应用组织芯片技术分析宫颈癌组织中Bit 1基因的表达

目的：对比研究Bitl基因在正常宫颈组织和不同分化程度的宫颈癌组织中的表达情况。方法：应用组织芯片技术，通过免疫组织化学方法检测84例宫颈癌标本和74例正常宫颈组织标本中Bitl基因的表达情况。结果：Bitl基因在宫颈癌和正常宫颈组织中的表达阳性率分别为66．7％和83．8％，有显著统计学差异（P〈0．05）；Bitl基因在不同分化程度的宫颈癌组织中的阳性率分别为：低分化鳞状细胞癌，52．9％；中分化鳞状细胞癌，78．6％；高分化鳞状细胞癌，87．5％。统计学分析发现，Bitl基因在不同分化程度的的宫颈癌组织中的表达存在显著的统计学差异（P=0．028）。结论：Bitl基因在正常宫颈组织中的表达明显高于宫颈癌组织，而且宫颈癌组织中Bitl基因的表达与分化程度密切相关。     

Prognostic relevance of TGF-beta1 and PAI-1 in cervical cancer

Cervical carcinoma is a human papilloma virus (HPV)-related immunogenic type of malignancy, in which escape of the tumor from the hosts' immune response is thought to play an important role in carcinogenesis. The multifunctional cytokine transforming growth factor-beta(1) (TGF-beta(1)) is involved in immunosuppression, stroma and extracellular matrix formation and controlling (epithelial) cell growth. The plasminogen activating (PA) system plays a key role in the cascade of tumor-associated proteolysis leading to extracellular matrix degradation and stromal invasion. Changes in expression of components of this system, including plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), have been associated with poor prognosis in a variety of solid tumors. The present study was undertaken to assess the role of both components on relapse, survival and other clinicopathologic parameters in cervical cancer. The expression of TGF-beta(1) mRNA in 108 paraffin-embedded cervical carcinomas was detected by mRNA in situ hybridization. Immunohistochemistry was used to investigate the expression of PAI-1 protein. The presence of cytoplasmatic TGF-beta(1) mRNA in tumor cells was not significantly correlated with the other clinicopathologic parameters investigated or with a worse (disease-free) survival. Expression of the PAI-1 protein in tumor cells was strongly correlated with worse overall and disease-free survival, in addition to well-known prognostic parameters such as lymph node metastasis, depth of tumor infiltration, tumor size and vasoinvasion. In the multivariate analysis, PAI-1 turned out to be a strong independent prognostic factor. In a subgroup of patients without lymph node metastases, PAI-1 was predictive for worse survival and relapse of disease, too. Our results show that the (enhanced) expression of PAI-1 by carcinoma cells is correlated with worse (overall and disease-free) survival of patients with cancer of the uterine cervix. The expression of TGF-beta(1) in itself is not associated with worse survival in these patients. Although simultaneous presence of the 2 factors was observed in all tumors, induction of PAI-1 by TGF-beta(1) could not be demonstrated in our group of cervical carcinomas.     

ZEB1在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨锌指E-盒结合同源异形盒1(ZEB1)在宫颈癌组织和细胞中的表达及其与宫颈癌发生、发展的关系。方法:应用免疫组织化学、免疫细胞化学、蛋白免疫印迹和RT-PCR法检测65例宫颈鳞癌、31例宫颈上皮内瘤变、40例正常宫颈组织以及4株宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、C33-A、Caski中ZEB1的表达情况,并分析其与宫颈癌临床及病理特征的关系。结果:免疫组化结果显示ZEB1在宫颈鳞癌、宫颈上皮内瘤变及正常宫颈组织中的阳性表达率依次降低,分别为81.5%、77.4%、30%(P＜0.05)。同时,RT-PCR和蛋白免疫印迹分析显示ZEB1在宫颈癌组织中的表达较正常宫颈组织高,具有统计学差异（P＜0.05）。ZEB1的表达情况与宫颈癌的病理分化程度、临床分期和是否淋巴结转移有关(P＜0.05),与患者年龄无关(P＞0.05)。另外,免疫细胞化学、蛋白免疫印迹和RT-PCR显示ZEB1在宫颈癌细胞系中均有不同程度的表达。结论:ZEB1的异常表达与宫颈癌的发生、发展密切相关,其可能促进宫颈癌的浸润和转移进程。     

Jagged-1在子宫颈癌组织中的表达

目的检测Jagged-1在子宫颈癌组织中的表达情况,探讨其在子宫颈癌发生、发展中的作用机制。方法采用免疫组织化学EnVision法检测60例子宫颈癌和21例正常子宫颈组织中Jagged-1的表达情况。结果Jagged-1在子宫颈鳞癌、腺癌组织中及正常组织中的阳性率分别为72.5%、80.0%和23.8%,在子宫颈鳞癌、腺癌组织中的表达水平高于正常子宫颈组织,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Jagged-1在子宫颈癌中的表达升高,提示其可能参与了子宫颈癌的发生、发展过程。     

Aberrant Expression of Notch1 in Cervical Cancer

OBJECTIVE To investigate the putative role of the Notch1 receptor in cervical cancer carcinogenesis and progression. METHODS The expression of the Notch1 protein was analyzed by a Western-blotting approach in 40 cervical cancer and 30 normal cervical tissues. Some tissues were examined using RT-PCR to determine mRNA levels. Celluar localization of the Notch1 protein in the paraffin-embedded cervical tissues was also analyzed by immunohistochemistry. RESULTS The Notch1 protein was detected in all 30 normal cervical tissues. In contrast, only 6 samples of 40 cervical cancer tissues showed Notch1 expression. The level of the Notch1 protein expression was significantly lower in cervical cancer tissues than that in normal tissue samples. In agreement with these observations, levels of Notch1 mRNA were found to be substantially down-regulated in cervical cancer tissues. In the immunohistochemistry staining assay, the Notch1 protein was shown to localize predominantly in the cytoplasm and nucleoli of the normal cervical squamous epithelium of the cervix, but no staining was observed in the cervical cancer cells. Notch1 expression was observed to correlate with the clinical disease stage, but there were no correlations with age, tumor size, grade or lymph node metastasis （P〉0.05）. The levels of Notch1 protein expression were significantly higher in early stages （Ⅰ-Ⅱa, 66.7%） compared to those in the advanced stages （Ⅱb～Ⅳ,12.6%）（P=0.001）. CONCLUSION Notch1 may play a role as a tumor suppressor in cervical tumorigenesis. Determination of Notch1 expression may be helpful for preoperative diagnosis and accuracy of staging. But its clinical use for cervical cancer requires further investigation.     

肿瘤干细胞相关基因Bmi-1和POU5F1在子宫颈癌中的表达及临床意义

目的 探讨肿瘤干细胞相关基因Bmi-1、POU5F1在子宫颈癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 采用实时荧光定量PCR（QRT-PCR）检测69例子宫颈癌组织和16例子宫颈癌组织及其配对的癌旁新鲜组织标本中Bmi-1 mRNA、POU5F1 mRNA的表达水平。结果子宫颈癌组织中Bmi-1 mRNA、POU5F1 mRNA相对表达量分别为1.51±0.05和1.75±0.17,高于配对癌旁组织的1.16±0.17和1.46±0.18,差异均有统计学意义（P＜0.05）。Bmi-1 mRNA、POU5F1 mRNA在宫颈癌组织与配对癌旁组织中表达的倍比关系分别为1.31±0.49和1.20±0.95。Bmi-1 mRNA表达与民族、淋巴结转移、临床分期及组织学分级有关（P＜0.05）,而与年龄、肿瘤大小及病理类型无关（P＞0.05）。POU5F1 mRNA表达与民族、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期及组织学分级有关（P＜0.05）,而与年龄及病理类型无关（P＞0.05）。结论 肿瘤干细胞相关基因Bmi-1、POU5F1在子宫颈癌组织中高表达,两者可能与子宫颈癌的不良生物学特性关系密切,可作为评估子宫颈癌生物学行为的潜在分子标志物。     

GSTM1和CYP1A1基因多态性与宫颈癌发生及发展的相关性

目的:探讨谷胱苷肽硫转移酶M1（GSTM1）和CYP1A1 Exon7基因多态性与宫颈癌发生发展的关系。方法:选取2013年5月至2015年5月我院收治的宫颈癌患者184例为宫颈癌组,203例进行体检的健康人群为参照组。用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应（RFLP-PCR）检测所有受试者GSTM1和CYP1A1 Exon7基因型;记录无进展生存期（PFS）,并随访观察生存和死亡情况。结果:GSTM1分为野生型（wt）和突变缺失型（null）,CYP1A1 Exon7野生型为Ⅱe/Ⅱe,突变型包括突变纯合型（Val/Val）、突变杂合型（Ⅱe/Val）。宫颈癌组携带GSTM1突变型基因型比例与参照组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;宫颈癌组携带CYP1A1 Exon7突变型基因型比例显著高于参照组（P＜0.05）,且携带突变型基因型个体患宫颈癌的风险是携带野生型基因型个体的2.333倍。GSTM1、CYP1A1 Exon7基因型与宫颈癌患者年龄、病理分期、肿瘤分化程度、肿瘤直径及淋巴结转移均无关（P＞0.05）,与患者病理类型有关（P＜0.05）。GSTM1、CYP1A1 Exon7突变型宫颈癌患者PFS中位数与野生型患者比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。GSTM1、CYP1A1 Exon7突变型宫颈癌患者基因型与宫颈癌患者预后无关（P＞0.05）。结论:GSTM1及CYP1A1 Exon7基因多态性是宫颈癌发生发展的危险因素,尤其是CYP1A1 Exon7突变型,为预防宫颈癌提供依据。