慢性粒细胞白血病伴皮肤T细胞淋巴瘤1例

慢性粒细胞白血病伴皮肤Ｔ细胞淋巴瘤１例广州军区广州总医院血液病科肖扬第一军医大学珠江医院病理科余力关键词白血病．慢性粒细胞，淋巴瘤．皮肤Ｔ细胞，伴发症１病例介绍患者，男，４５岁，反复头昏、乏力２年，加重伴发热、骨痛、皮肤搔痒１月，于１９９４年３月１２...     

PIM1基因阳性的黏膜相关边缘区B细胞淋巴瘤1例

探讨PIM1基因与黏膜相关边缘区B细胞淋巴瘤的发病机制及相关治疗。对1例PIM1基因阳性的黏膜相关边缘区B细胞淋巴瘤患者的相关实验室检查、影像学、病理学结果及治疗情况进行回顾性分析, 并复习相关文献。患者使用R-CHOP 方案治疗, 效果较好。黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤是一种惰性淋巴瘤。PIM1在调节正常造血细胞和造血系统恶性肿瘤细胞的增殖和分化中起着重要作用。     

腹膜后淋巴瘤并皮肤浸润1例

患者,男,20岁。因腰骶部及大腿部酸痛半年余、腹胀1月余、胸闷半月、黑便2d,于2004年9月26日入院。1月前左侧胸前出现1个白色结节,渐长大,无自觉疼痛。病中无发热、咳嗽,时有便秘。生长于血吸虫疫区。既往曾患“黄疸型肝炎”。     

皮肤T细胞淋巴瘤并发巨球蛋白血症一例

患者男 ,70岁。主诉反复出现皮肤多发结节 1年余 ,乏力 ,面黄 ,多汗且体重下降 2ｋｇ。于 1999年 8月 31日就诊。体检 :轻度贫血貌 ,全身浅表淋巴结无肿大。胸骨无压痛 ,肝脾肋下未触及。皮肤 :胸腹部可见十余个散在结节 ,凸出于皮肤 ,直径 0 5～ 1 0ｃｍ ,边界清楚 ,表面皮肤正常或轻度充血。以右锁骨下的结节最大 ,直径达 1 5ｃｍ ,为樱桃红色 ,表面光滑 ,质地较硬 (已取活检 )。血象 :Ｈｂ 92ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ 3 9× 10 9/Ｌ ,中性 0 6 4,淋巴 0 2 5 ,单核 0 0 4,嗜酸 0 0 1,嗜碱0 0 1,浆细胞样淋巴 0 0 5 ,血小板 (ＢＰＣ) 2 92× 1…     

皮肤T细胞淋巴瘤伴缺铁性贫血一例

患者男性 ,70岁。因疲乏、面黄、多汗半年于 1999年 4月到医院就诊。实验室检查 :血红蛋白 77ｇ/Ｌ ,平均红细胞容积 (ＭＣＶ) 72ｆｌ,平均红细胞血红蛋白 (ＭＣＨ) 2 4ｐｇ ,平均红细胞血红蛋白浓度 (ＭＣＨＣ) 0 30。血清铁 6 2 4μｍｏｌ/Ｌ。临床诊断 :缺铁性贫血。口服右旋糖酐铁 9片 /ｄ ,治疗 3个月余 ,效果不理想 ,且体重下降 2ｋｇ ,于 1999年 8月 31日再次就诊。即行骨髓穿刺术检查 ,术中发现患者前胸多个皮肤结节 ,追问病史 ,患者述此结节反复出现已 1年余 ,逐渐增多 ,无痛痒感。皮肤结节穿刺涂片显示成簇淋巴样细胞 ,大小不等…     

原发皮肤T细胞淋巴瘤治疗的最新进展

原发皮肤T细胞淋巴瘤(PCTCL)是指原发于皮肤并以T淋巴细胞单克隆扩增为特征的一组非霍奇金淋巴瘤,为原发性皮肤淋巴瘤(PCL)中最常见的类型,约占PCL的75%。PCTCL诊断标准为:诊断皮肤T细胞淋巴瘤6个月以内未发现皮肤以外组织的淋巴瘤。在早期,PCTCL主要指蕈样霉菌病     

原发性甲状腺淋巴瘤1例

1临床资料患者,女,60岁,1年前发现颈部肿物,2个月前出现声音嘶哑,因呼吸困难,不能平卧加重2 d入院。20年前曾因甲状腺左叶肿物行甲状腺左叶切除术。查体:颈前不对称,双侧可见肿物隆起,甲状腺左叶及右叶分别可触及直径约2.0 cm×2.0 cm及2.0 cm×3.0 cm大小肿物,质硬,表面光滑,无压痛,活动度欠佳。辅助检查:甲状腺彩超(2012-05-07):甲状腺右叶厚2.9 cm,左叶厚3.6 cm,峡部厚0.8 cm,甲状腺体积明显增     

原发性气管B细胞淋巴瘤一例

患女性，31岁，因咳嗽、痰中带血、胸闷2个多月．呼吸困难10d于2004年10月22因气管肿瘤入院。患入院前自行抗炎（药物不详）治疗无效，2004年10月21日行胸片检查示；气管狭窄变形，并右偏（图1），即行胸部CT检查示：胸廓入口处气管明显狭窄呈新月样，     

原发性肠道T细胞淋巴瘤1例

病例：患者女,38岁,因“发热10d”于2008年10月23日入院。患者入院前10d无明显诱因出现发热．体温最高达40℃,无腹痛、腹胀、腹泻以及其他伴随症状．于外院静脉输注头孢地嗪钠2g q12h×5d,疗效不佳,遂转诊至我院。入院查体：体温39℃,脉搏120次／min,呼吸30次／min．血压120／80mmHg（1mmHg=0．133kPa）,皮肤、巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,咽红,     

原发性乳腺恶性淋巴瘤1例

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的免疫系统恶性肿瘤,其中约30％淋巴瘤发生于淋巴结外的淋巴组织。原发性乳腺恶性淋巴瘤（PBL）属于淋巴结外恶性淋巴瘤,是临床少见的一种肿瘤。现将我院发现的1例PBL报告如下。     

胃原发性肠病相关型T细胞淋巴瘤1例报道

本文报道1例胃原发性肠病相关型T细胞淋巴瘤。患者为1例22岁年轻女性,初始临床分期为Ⅳ期,首先采取了CHOP、GDP、HD-MTX、IEO、DHAP方案序贯化疗,然后行远端胃切除术与淋巴结清扫术,为获得较长的生存期还进行了局部姑息性放疗。治疗取得了良好的疗效,患者的生存期已超过2年,并且生活质量较高。本病例强调了在高侵袭性结外淋巴瘤的治疗中外科手段的重要性。     

原发性宫颈淋巴瘤1例报告

原发性宫颈淋巴瘤是一种极为少见的恶性淋巴瘤,我科2007-12收治1例,现就其临床表现、诊断和治疗报道如下.1 病例简介患者72岁,孕7产4,因绝经17年,阴道流血2天于2007-12-09入院.查体:一般状态尚可,全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺、腹都未见明显异常.     

脾边缘带B细胞淋巴瘤的临床及病理组织学特征

目的：提高对脾边缘带淋巴瘤(SMZL)的认识和诊治水平。方法：对1例男性老年(75岁)SMZL患者的外周血、骨髓及脾脏标本，分别采用光镜、相差显微镜、透射电镜、免疫组织化学染色、RHG显带核型分析及PCR技术研究肿瘤细胞的生物学特征。结果：本例患者肿瘤细胞CD20、CD43、bcl—2表达阳性，肿瘤细胞呈结节状浸润脾脏白髓，致套区和边缘带完全被肿瘤细胞取代。骨髓细胞无异常核型。脾脏有单克隆IgH基因重排，骨髓和外周血未见异常淋巴细胞，无单克隆IgH基因重排。结论：对脾进行性肿大不伴浅表淋巴结肿大患者应疑为SMZL；单克隆IgH基因重排有助于SMZL的诊断，需排除滤泡中心淋巴瘤和套区淋巴瘤；脾切除治疗效果好。     

原发性十二指肠恶性淋巴瘤1例

原发性十二指肠恶性淋巴瘤１例高虎赖伟坚闫晓瑜解放军第六医院内科甘肃省平凉市７４４０００主题词十二指肠肿瘤／病理学；淋巴瘤中国图书资料分类号Ｒ７３５３１１病例报告女，４８岁．上腹持续疼痛８个月．近１个月来进食反复呕吐，明显消瘦，腹部膨隆，呼吸困难...     

原发性肝脏T细胞淋巴瘤1例报告并文献复习

原发性肝脏淋巴瘤(primary hepatic lymphoma,PHL)是一种源自肝内淋巴组织的少见恶性肿瘤,迄今报道均为非霍奇金淋巴瘤,国内外文献报道仅100余例,约占结外淋巴瘤的0.14％,占肝脏恶性肿瘤的0.11％[1].国外报道部分PHL患者可合并自身免疫性疾病、慢性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染以及获得性免疫缺乏综合征(acquired immune deficiencysyndrome,AIDS)等[2].     

阑尾原发性恶性淋巴瘤1例

1病例报告男，55岁．因右下腹包块并胀痛12d入院于12d前出现咳嗽、咳痰、头痛、鼻塞等上感症状，同时发现右下腹部有一条索状肿块，质硬、触痛，伴有服满感和钝病无发冷、发热及盗汗，无恶心、呕吐等症状．外院给予抗感染和对症治疗后上感症状消失，但肿块逐渐增大，故住院治疗．查体：T376℃，P76次上山n，R18次心中n，W15／10kPa．神清，精神尚可，营养中等颈部、锁骨下、腋窝、左侧腹股沟及全身浅在淋巴结未触及心肺肝脾（－）外科情况：右腹股沟区可触及一约scmX6crn大小之包块，质硬，表面光滑，无结节，压痛明显，活动度差辅助检查…     

原发性肝淋巴瘤1例

原发性肝淋巴瘤(PLL)临床罕见,发病率仅占肝脏恶性肿瘤的0.1%.2007年10月我院收治1例原发性肝脏非霍奇金结外边缘带B细胞淋巴瘤.现报告如下.     

1例原发性肋骨恶性淋巴瘤

1．病例资料 患者,男性,60岁。因胸痛半年,加重10小时入院。患者半年前发现右胸部有一黄豆大小包块,伴疼痛,逐渐增大,疼痛逐渐加重。10小时前胸部剧烈疼痛,入院就诊。患者既往有胃炎病史多年,否认结核等传染病史。入院查体：心肺听诊未见异常,肝脾肋下未及,全身未扪及肿大淋巴结。彩超示肝胆脾正常。