反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

目的建立测定胃灵颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为GOLD柱C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0 m L/min,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.164 4~0.986 6μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.08%,RSD=0.97%(n=6)。结论该法简便、准确、分离度好、重复性高,可作胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．771 4μg, r=0．999 6(n=5),平均回收率为99．5％,RSD为1．25％。结论该方法准确、可靠。     

高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定胃灵颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱（250mm×4．6mm．4μm）,以乙腈．0．1％磷酸（14：86）为流动相,检测波长230nm．流速：1．0mL·min^-1。结果芍药苷回归方程为A=46．367C＋0．9326,r=0．9992,线性范围4．048-60．72μg·mL^-1。平均回收率为93．34％,RSD为1．52％。结论该法操作简单,精密度高．重复性好．检测快速,定量准确,可用于胃灵颗粒的质量控制。     

益胃颗粒的质量标准研究

目的:建立益胃颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄连、延胡索、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。色谱柱为XDB C18,流动相为甲醇-水(25∶75,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230nm,进样量为20μl。结果:TLC图斑点清晰,分离度好。芍药苷检查质量浓度线性范围为7.575~60.6μg/ml(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率96.97%~102.51%,RSD为1.92%(n=9)。结论:本方法操作简便,重复性好,可用于益胃颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定胃灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为229 nm,流速1 mL/min,柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5.1～25.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为97.30%,RSD=3.02%(n=9)。结论高效液相色谱法重现性好、简便易行,可用于胃灵胶囊的质量控制。     

七叶灵颗粒质量标准研究

目的：建立七叶灵颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对黄芪、柚皮苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芪甲苷进行含量测定。结果：定性鉴别阴性无干扰,分离度高;黄芪甲苷线性范围为0.166-1.104μg（r=0.999 1）,平均回收率为97.27%,RSD为1.3%（n=6）。结论：所建标准可以用于七叶灵颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定痛经灵颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定痛经灵颗粒中芍药苷的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．0l％磷酸溶液（16：84）为流动相，检测波长为230nm，柱温为25℃，流速为1mL／min。结果：芍药苷的进样量在0．044-0．656μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为100．19％，RSD=1．09％（n=6）。结论：高效液相色谱法简便、快速，结果准确，可用于痛经灵颗粒中芍药苷的含量测定和质量控制。     

胃炎颗粒质量标准研究

目的建立胃炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（19：81）,检测波长229nm,流速1．0mL／min,柱温30℃,进样量10μL。结果芍药苷质量浓度在2．45～12．24μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．80％,RSD=0．99％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简单,检测结果准确可靠,可用于胃炎颗粒的质量控制。     

胃纳欣颗粒的质量标准研究

目的 制定胃纳欣颗粒质量控制标准。方法 采用薄层色谱(TLC)法对胃纳欣颗粒中半夏、茯苓、甘草、枳壳、白芷进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱(HPLC)法对柚皮苷进行定量测定。结果 半夏、茯苓、甘草、枳壳、白芷可用TLC法进行定性鉴别;HPLC法测定柚皮苷可达基线分离,紫外检测器在0.0844~0.2954μg时线性良好,回归方程:Y=2×10⁶X+14691,r=0.9993,6次测定平均加样回收率为98.74%,RSD为1.20%。结论 该法可准确定性、定量,能有效控制该制剂的质量。     

健脑灵片质量标准研究

目的建立健脑灵片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱（HPLC）法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）,检测波长为230nm。结果TLC鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0．2116～3．3856μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．56％,RSD为1．80％（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制。     

驱铅颗粒质量标准研究

摘 要 目的:建立驱铅颗粒的质量标准。方法: 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中丹参、木香、黄连进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中盐酸小檗碱的含量,色谱柱：Hypersil BDS C¹⁸柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）柱;流动相：乙腈-0.033 mol·L^-1 KH₂PO4溶液（35∶65）;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：345 nm;柱温：30℃。结果:TLC鉴别丹参酮ⅡA、去氢木香烃内酯、盐酸小檗碱在薄层板上有清晰的斑点,分离效果良好。盐酸小檗碱含量在4.08～130.82 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9）,平均回收率为98.1%（RSD=1.46%,n=9）。3批样品中盐酸小檗碱含量分别为0.67,0.71,0.58 mg·g^{-1结论:所建立的薄层鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于驱铅颗粒的质量控制。}     

舒乐冲剂质量标准研究

目的：建立舒乐冲剂的质量标准。方法：采用TLC 对舒乐冲剂中当归、三七、路路通和益母草进行定性鉴别,采用HPLC法对舒乐冲剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量进行测定。结果：定性鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强;三七皂苷R1和人参皂苷Rg1两种主成分含量分别为0.1666,0.6818 mg·g^-1。结论：建立的舒乐冲剂TLC和 HPLC-UV含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为舒乐冲剂质量控制的方法。     

赤丹肝纤颗粒的质量标准

摘 要 目的： 建立赤丹肝纤颗粒的质量标准。方法: 采用薄层色谱法对处方中赤芍及虎杖、丹参、三白草、大黄5味中药进行定性鉴别,采用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量。以Apollo C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为乙腈-水（12.5∶87.5）,流速为１.0 ｍl·min^-1,检测波长为230 nm,柱温30℃。结果:各TLC色谱中,供试品与各自对照品及对照药材色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定芍药苷在0.120～1.436 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 4）,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.80%（n=6）。结论: 本方法简便、准确、重复性好,适用于赤丹肝纤颗粒的质量控制。     

芍芪颗粒的质量标准

目的:建立芍芪颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹参、茯苓、苦参进行定性鉴别,以高效液相法测定芍药苷的含量。结果:用TLC法可检出丹参、茯苓、苦参,芍药苷的线性范围为0.05～1.00μg(r=0.9998),平均加样回收率为99.0,RSD为1.4%(n=6)。结论:所建方法可行,重现性好,可用于本品的质量控制。     

止痛和胃颗粒质量标准的研究

目的：建立止痛和胃颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱(TLC)对该颗粒剂中延胡索、陈皮、山楂等有效成分进行鉴定；薄层层析 紫外分光光度法测定延胡索乙素的含量。结果：TLC定性鉴别特征明显，易于区别；延胡索乙素含量测定线性范围5～30 μg·mL 1，r＝0.999 6，平均回收率96.5%，RSD 1.97%。结论：该检测方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

蓝玉簪颗粒的质量标准提高

摘 要 目的：建立蓝玉簪颗粒的质量提高标准。 方法: 采用TLC法定性鉴别蓝玉簪龙胆和三七总皂苷;采用HPLC法定量测定龙胆苦苷的含量。色谱柱为Promosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇 水（27∶73）为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为10 μl,柱温25℃。 结果: 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;龙胆苦苷含量在25.00～1 000.00 μg·ml-1之间线性良好(r=0.999 9),平均回收率为98.24%,RSD为3.04%(n=6)。 结论: 本方法结果可靠,操作简便,可用于蓝玉簪颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃灵颗粒中甘草酸含量

目的：建立测定胃灵颗粒中甘草酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，Hyersil C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：甲醇 0.2 mol·L 1醋酸铵溶液 冰醋酸(66∶33∶1)；检测波长：254 nm。结果：甘草酸在7.444～37.220 μg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 5，回收率为98.58%，RSD＝0.65 %。结论：该方法简便、准确、可控，可作为该产品的质量控制方法。     

芍红消积颗粒的质量标准研究

目的:建立芍红消积颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的赤芍、三棱、黄芪、黄芩进行定性鉴别,用高效液相色谱法对方中芍药苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷检测浓度在0.0521～0.5210mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.49%,RSD=1.80%(n=9)。结论:所建标准可用于芍红消积颗粒的质量控制。     

四味生津颗粒的质量标准研究

目的:建立四味生津颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中甘草、白芍、知母、生地黄进行定性鉴别;高效液相色谱法测定方中芍药苷含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0.6344～3.1720μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9990,n=5),平均回收率为97.60%,RSD=1.83%(n=6)。结论:所建标准可用于四味生津颗粒的质量控制。