杠板归乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究杠板归乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶柱,Sephadex LH-20,半制备高效液相色谱等方法对杠板归进行分离纯化,根据化合物的理化性质、1H-NMR谱、13C-NMR谱、质谱等方法鉴定化合物结构。结果:从杠板归中分离鉴定得到10个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、咖啡酸甲酯(2)、原儿茶醛(3)、槲皮素(4)、生松素(5)、儿茶素(6)、二氢槲皮素(7)、二氢槲皮素3-O-β-D-木吡喃糖苷(8)、13-羟基半日花-8-(17),14-二烯-19-醛(9)、香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)。结论:化合物6～9为首次从该植物中分离得到。     

鼠曲草乙酸乙酯部位化学成分Ⅱ

目的:研究鼠曲草乙酸乙酯部位化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等分离纯化手段相结合对鼠曲草进行分离纯化。通过理化性质和波谱数据(1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从鼠曲草中分离鉴定了13个化合物,分别鉴定为咖啡酸乙酯(1),原儿茶酸乙酯(2),对羟基肉桂酸(3),4-羟基苯乙酮(4),原儿茶酸(5),3-(4’-formylphenoxy)-4-methoxybenzaldehyde(6),desmethylyangonine-4’-glucopyranoside(7),4’-hydroxydehydrokawain(8),绿原酸(9),1,4,5-三咖啡酰奎宁酸(10),1,5-二咖啡酰奎宁酸(11),1,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(12),1,3-二咖啡酰奎宁酸(13)。结论:化合物1,2,4~7,10为首次从鼠曲草属植物中分离得到,化合物3,8为首次从菊科植物中分离得到。     

兰科药用植物见血青乙酸乙酯部位化学成分研究

目的: 研究见血青乙酸乙酯部位化学成分。 方法: 利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱分离手段,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定。 结果: 从见血青75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离鉴定了7个化合物,分别为2,2-二甲基-8-(3-羟基异戊烷)苯并二氢吡喃-6-羧酸(1),亚油酸(2),α-菠甾醇葡萄糖苷(3),单棕榈酸甘油酯(4),芫花素(5),芹菜素(6),琥珀酸(7)。 结论: 化合物1为新的天然产物,化合物2~7均为首次从见血青中分离得到。     

金缕半枫荷乙酸乙酯部位化学成分研究

目的 研究金缕半枫荷茎枝乙酸乙酯提取部位的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱（HPLC）、高效液相制备色谱等将乙酸乙酯部位进行分离和纯化,波谱法鉴定化合物结构。对半枫荷总提、各提取部位和分离得到的14个化合物进行抗氧化活性测试。结果 鉴定出14个化合物,分别为：肉豆蔻酸（1）、硬脂酸（2）、芝麻素（3）、9-十八碳烯酸（4）、亚油酸（5）、邻苯二甲酸二丁酯（6）、豆甾醇（7）、β-谷甾醇（8）、羽扇豆醇（9）、齐墩果酸（10）、lup-20(29)-ene-3-[3-keto-hexadecanoate](11)、防葵素（12）、C-藜芦酰乙二醇（13）、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮（14）。结论 首次通过分离手段从该植物的茎枝中得到11个化合物,分别为1、3-7、9、11-14,并且体外抗氧化实验表明半枫荷乙酸乙酯部位、分离纯化得到的化合物13和14抗氧化活性较强。     

兰香草乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的 研究兰香草Caryopteris incana (Thunb.) Miq.乙酸乙酯部位的化学成分.方法 兰香草70％乙醇提取物乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到13个化合物,分别鉴定为吲哚-3-甲酸甲酯(1)...     

短葶山麦冬须根乙酸乙酯部位化学成分

目的：研究短亭山麦冬须根乙酸乙酯部位中的化学成分。方法：用色谱法分离短葶山麦冬的化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果：从短葶山麦冬须根乙酸乙酯部位中分离并鉴定了8个化合物,其结构分别为3,5-dihydroxy-7-methoxy-3-（4-hydroxybenzyl）chroman-4-one （1）,3,5-dihydroxy-7-methoxy-6-methyl-3-（4-hydroxybenzyl）chroman-4-one （2）,（4R,5S）-5-（3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl）-4-isopropyldihydrofuran-2-one （3）,金色酰胺醇酯 （4）,大黄素 （5）,豆甾醇 （6）,对羟基桂皮酰酪胺 （7）,β-胡萝卜苷 （8）。结论：化合物1为新的高异黄酮,化合物4~6为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到。     

美花筋骨草乙酸乙酯部位化学成分分析

目的:研究美花筋骨草(Ajuga ovalifolia var. calantha)95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法:将美花筋骨草药材用95%乙醇渗漉,合并渗漉液减压浓缩得到浸膏,加水分散浸膏后用石油醚萃取,得到石油醚萃取部位和水层,再用乙酸乙酯对水层进行萃取,得到乙酸乙酯萃取部位。利用硅胶,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),小孔树脂(MCI),ODS等色谱柱及半制备型高效液相色谱等方法对美花筋骨草的乙酸乙酯萃取部位分离纯化,并利用NMR,ESI-MS等波谱手段对化合物进行结构鉴定。结果:从美花筋骨草中分离得到17个已知化合物,分别鉴定为蜂斗菜内酯-E(1),黑麦草内酯(2),异黑麦草内酯(3),(E)-linalool-1-oic acid(4),伞形花内酯(5),连翘脂素(6),1-(4-hydroxyphenyl)-ethanol(7),(2E)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic acid(8),1H-吲哚-3-羧酸(9),ajugarin I(10),ajugalactone(11),木犀草素(12),20-hydroxyecdysone-2-acetate(13),benzyl-4'-hydroxy-benzoyl-3'-O-β-D-glucopyranoside(14),harpagide(15),6-deoxy-8-acetylharpagide(16),acteoside(17)。结论:其中化合物1,3～4,6～9,14均为初次在该属植物中分离得到,化合物2,5,10,13,15～16均为初次在该植物中分离得到。     

槐耳发酵液乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的 探究槐耳Trames robiniophila Murrll.发酵液乙酸乙酯部位的化学成分.方法 槐耳发酵液乙酸乙酯部位采用硅胶、ODS、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到16个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(2)、3,4-二羟基苯甲酸(...     

荔枝核乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究荔枝核乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层等方法分离纯化,通过理化性质和波谱分析方法进行结构鉴定。结果:从荔枝核乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到5个化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、对羟基苯甲醛(2)、原儿茶酸(3)、胡萝卜苷(4)和山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论:其中,化合物2、5为首次从该植物中分离得到。     

腺梗豨莶草乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的研究腺梗豨莶草Siegesbeckia pubescens Makino乙酸乙酯部位的化学成分。方法该部位采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、RP-18以及HPLC色谱柱进行分离纯化,1H-NMR、13C-NMR结合报道文献进行结构鉴定。结果从中分离鉴定出7个化合物,分别为16βH-17-羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(1)、对映-16βH,17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(2)、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(3)、18-乙酰基-豨莶酸(4)、3,7-二甲氧基槲皮素(5)、3-甲氧基槲皮素(6)和奇壬醇(7)。结论化合物1和6为首次从该植物里分离得到。     

豆叶九里香的化学成分研究

利用开放的硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱及半制备型高效液相等色谱方法对豆叶九里香Murraya euchrestifolia中的化学成分进行分离纯化,结合理化性质和MS,NMR等波谱学数据对化学结构进行解析。结果从豆叶九里香95%乙醇提取物的二氯甲烷部位共分离并鉴定了18个化合物,分别为sakuranetin(1),eriodictyol-7,4'-dimethyl ether(2),isosakuranetin(3),5-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavanone(4),eriodictyol-7-methyl ether(5),lichexanthon(6),5,6,7-trimethoxycoumarin(7),5-hydroxy-6,8-dimethoxycoumarin(8),8-hydroxy-6-methoxy-3-n-pentylisocoumarin(9),ethyl caffeate(10),4-hydroxy-3,5-dimethoxycinnamic acid ethyl ester(11),methyl 3-(5'-hydroxyprenyl)-coumarate(12),(E)-coniferol(13),β-hydroxypropiovanillone(14),3-hydroxy-7,8-didehydro-β-ionone(15),3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one(16),grasshopper ketone(17),4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde(18),其中化合物1~15和18为首次从九里香属植物中分离得到,16和17为首次从该植物中分离得到。     

黄花紫玉盘枝、叶化学成分的研究

目的:研究黄花紫玉盘Uvaria kurzii枝、叶的化学成分.方法:硅胶色谱柱和Sephadex LH-20分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定了19个化合物,分别为β-谷甾醇十六烷酸酯(1),豆甾醇十六烷酸酯(2),β-乙酰谷甾醇(3),β-乙酰豆甾醇(4),三十四烷醇(5),三十二烷酸(6),β-谷甾醇(7),豆甾醇(8),5α-豆甾-3,6-二酮(9),5α-豆甾-22-烯-3,6-二酮(10),香草酸(11),原儿茶酸(12),N-(对-反式-香豆酰)酪胺(13),山柰酚-3-Oβ-D.(6"-O-对-香豆酰)半乳吡喃糖苷(14),山柰酚-3-O-芸香糖苷(15),芦丁(16),胡萝卜苷(17),L-白雀木醇(18),尿囊素(19).结论:化合物1～6,9,10,13,18,19为本科中首次分到;14～16为本属中首次分到;7,8,11,12,17为本种植物中首次分到.     

长茎芒毛苣苔化学成分研究

目的:研究长茎芒毛苣苔Aeschynanthus longicaullis的化学成分.方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构.结果:从长茎芒毛苣苔的醋酸乙酯部位分离鉴定了7个化合物:柳杉二醇(1),4(15)-eudesmene-1β,6α-diol(2),2,5-bornanediol(3),异香草酸(4),香草酸(5),豆甾-5,22(E)-二烯-3β-醇(6)和β-谷甾醇(7).结论:化合物1～5为首次从该科植物中得到,6～7为首次从该植物中分离得到.     

凤眼草化学成分的研究

目的:对苦木科臭椿属植物臭椿Ailanthus altissima的果实,即凤眼草的提取物进行分离并鉴定.方法:经反复纯化制备化合物,并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道埘比鉴定化合物的化学结构.结果:分离并鉴定12个化合物,分别为(+)-异落叶松树脂醇(1),异落叶松树脂醇9-O-β-吡喃葡萄糖苷(2),没食子酸(3),山梨醇(4),香草醛(5),七叶内酯(6),豆甾-4-烯-3-酬(7),5α,8α-过氧化麦角甾-6,9(11),22E-三烯-3β-醇(8),麦角甾-4,6,8(14),22E-四烯-3-酮(9),环桉烯醇(10),羽扇豆醇(11),桦木酸(12).结论:化合物1～12均为从本属首次分离得到.     

石榴花中多酚物质的纯化工艺研究

目的：探索石榴花中多酚物质纯化的最佳工艺。方法：以多酚含量为指标,采用静态吸附-解吸方法,考察17种大孔吸附树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂动态吸附性能及洗脱参数。结果：D-101 树脂分离效果最好,其最佳工艺为药液质量浓度0.012 g·mL^-1(相当于原生药)的提取液,以3 BV·h^-1吸附速率吸附于径高比为1∶4的大孔吸附树脂柱上,上样量为12 BV(树脂床体积);再用3 BV70％乙醇,以2 BV·h^-1的流速进行洗脱效果最佳。结论：经D-101树脂处理后的石榴花总酚含量可达到75％。该法简单易行,周期短、成本低、所得多酚纯度高,对工业化大生产具有重大指导意义。     

苦参化学成分研究进展

对苦参的化学成分进行分析和总结,为其资源的综合利用与开发提供参考。苦参化学研究主要集中在根部,成分类别包括生物碱、黄酮、三萜皂苷、木脂素、酚酸和少量的苯丙素类成分,其中已分离得到了41个生物碱和108个黄酮类化合物,但是对茎、叶、花、果等非药用部位的研究较少。对苦参地上部分开展深入化学研究有利于充分利用苦参资源。     

荭草花化学成分的研究

目的:研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分.方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了个化合物,分别为高朦胧木素(alphitonin,1),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3,4-d.hydmxybenzoate,2),罗布麻宁(apocynin,3),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,4),1,3,5-三羟基苯(1,3,5-trihydroxybenzene,5),3,3'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3'-dimethoxyellagic-acid-4-O-β-D-glucoside,6),山柰素-3-O-β-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,8),山柰素(kaempferol,9).结论:化合物2,4,5为首次从该种植物中分离得到,化合物1,3为首次从该属植物中分离得到.     

延胡索中的生物碱成分

目的:研究延胡索Corydalis yanhusuo块茎60%乙醇提取物的生物碱成分.方法:采用多种色谱学方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从延胡索块茎60%乙醇提取物的氯仿可溶部分分离得到9个生物碱,分别鉴定为7-醛基脱氢海罂粟碱(1),O-甲基南天竹碱(2),(+)-O-甲基球紫堇碱(3),d-紫堇碱(4),四氢黄连碱(5),8-氧黄连碱(6),巴马亭(7),四氢巴马亭(8)和去氢紫堇碱(9).结论:化合物1为首次从生物样品中获得,首次报道了其核磁数据,化合物3为首次从罂粟科植物中分离得到,化合物6为首次从该植物中分离得到.     

华北蓝盆花化学成分研究

从华北蓝盆花Scabiosa tschilliensis的干燥花序中分离得到22个化合物,通过波谱分析,化合物结构分别鉴定为正二十八烷醇(1),正十八烷酸(2),β-谷甾醇(3),齐墩果酸(4),芹菜素(5),木犀草素(6),胡萝卜苷(7),山柰酚-3-O-β-D-6-O-(对羟基桂皮酰基)-吡喃葡萄糖苷(8),山柰酚-3-O-β-D-3,6-二-O-(对羟基桂皮酰)-葡萄糖苷(9),芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),芹菜素-7-O-芦丁糖苷(12),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13), 芹菜素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(14),咖啡酸甲酯(15),马钱素(16),腺苷(17),木犀草素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(18),獐牙菜苷(19), sylvestrosides Ⅰ(20),sylvestrosides Ⅱ(21),urceolide(22)。其中化合物 1,2,7~9,12,15,17,18,20~22 为首次从该属中分离得到,化合物 1~4,6~9,11,12,15~22 为首次从该植物中分离得到。此外,首次报道了化合物 22 的¹³C-NMR数据。     

版纳藤黄化学成分的研究

目的：研究版纳藤黄Garcinia xipshuanbannaensis枝叶的化学成分。方法：利用正相硅胶、反相RP-18柱色谱及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了15个化合物,分别为bannaxanthone E(1),大叶藤黄醇(xanthochymol,2),异大叶藤黄醇(isoxanthochymol,3),环大叶藤黄醇(cycloxanthochymol,4),osajaxanthone(5),gentisein(6),mangostinone(7),山柰酚(8),槲皮素(9),牡荆素(10),2″-O-acetylvitexin(11),3-乙酰齐墩果酸(12),(-)-表儿茶素［(-)-epicatechin,13］,β-谷甾醇(14),胡萝卜苷(15)。结论：化合物4～9,11～13为首次从该种植物分离得到,化合物11～13为首次从该属植物分离得到。