慢性酒精中毒者的血清脂蛋白变化——HDL、VLDL和LDL按肝脏损害程度的变化

许多作者曾描述慢性酒精中毒者的脂代谢失调主要是血清高密度脂蛋白(HDL)和极低密度脂蛋自(VLDL)的升高。鉴于肝脏主要功能之一是与肠道一起合成脂蛋白及其组成成分,包括脂质和蛋白质。本文就脂蛋白变化与肝脏损害程度进行了研究。作者对84名每天平均饮酒100克以上慢性酒精中毒者的HDL和VLDL变化进行了观察,并将其按肝脏损害程度     

肝癌患者脂质和脂蛋白的变化

肝脏在脂质和脂蛋白的代谢中起着重要的作用。在大多数肝细胞癌情况下,血浆三酰甘油、胆固醇、游离脂肪酸、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、脂蛋白a、载脂蛋白AⅠ和载脂蛋白B有轻度至显著的减少,分析肝细胞癌患者血浆脂质、脂蛋白和载脂蛋白可以反映肝细胞损伤的程度。同时,HDL和LDL可作为不溶于水的抗肿瘤药物的载体。     

苦碟子皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其抗氧化作用

【目的】观察苦碟子皂苷(SISS)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇、脂蛋白胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。【方法】SISS按100、200、400mg/(kg·d)给大鼠连续灌胃给药15d,测血清总胆固醇、脂蛋白胆固醇及LPO质量浓度,血浆PGI2、TXA2质量浓度,血清和肝脏SOD活性及全血及血浆粘度,并观察肝脏脂肪沉积情况。【结果】SISS200、400mg/(kg·d)能明显降低TG、TC、LDL c、TXA2、LPO及全血粘度,并能明显提高实验性高脂血症大鼠PGI2水平及SOD活性,亦能使TC/HDL c及LDL c/HDL c比值明显降低,PGI2/TXA2比值明显升高,病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻。400mg/(kg·d)亦能明显提高HDL c含量。【结论】SISS可能通过调节体内血脂代谢,提高PGI2/TXA2比值,纠正自由基代谢紊乱等发挥抗动脉硬化作用。     

肝硬化患者血清脂蛋白的变化及其意义

肝脏是脂蛋白和脂质的主要代谢场所，载脂蛋白多数是由肝脏合成的，当肝功能受损时，载脂蛋白合成减少，我们收集2002年1月～2005年10月我院肝硬化住院患抒52例，进干亍脂蛋白测定，现报告如下。     

慢性肝病患者血脂检测的临床意义

慢性肝病患者血脂检测的临床意义王英侠１张传耀２赵继春１冯常炜１郑鹏远１肝脏在脂类代谢中的作用十分重要，包括脂类吸收，脂蛋白、中性脂肪和磷脂合成、分解和代谢，以及参与胆固醇代谢等。肝功能的损害可以影响机体脂肪代谢及血脂浓度的变化。本文就血脂检测对肝脏病...     

血清载脂蛋白的检测方法及临床意义

临床资料证明,动脉粥样硬化的发展及其并发症——冠心病、高脂蛋白血症是最常见的代谢危险因素。冠心病与血清低密度脂蛋白(LDL)的浓度呈正比关系,而与血清高密度脂蛋白(HDL)的浓度呈负相关。因此,分离、测定血清中各种脂蛋白的组分,可以为临床提供鉴别脂类代谢紊乱的定性和定量的证据,对于临床诊断及研究脂蛋白各组分结构、功能及致病机理都有一定的意义。在临床化验中,血清脂蛋白在脂类代谢病的检查中是容易获得而又具有特异性的参数,对它们分别进行测定就很有意义。载脂蛋白(Apolipoproteins)可作为脂肪代谢调节物,对脂质代谢有重要意义。载脂蛋白apoA—I能激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT),促进游离胆固醇同长链脂肪酸化合成胆固醇脂。LDL中载脂蛋白apoB能影响细胞内胆固醇的合成。HDL中的载脂蛋白A—I也可以转移到新生的极     

脂质代谢紊乱综合征与动物粥样硬化的关系及烟酸对其治疗作用

1　脂质及其代谢　　血浆中的血脂的主要成分为胆固醇和甘油三酯 ,其余有磷脂、游离脂肪酸、微量类固醇激素和脂溶性维生素。在血液中血脂要由载脂蛋白进行转运。脂质与载脂蛋白结合形成脂蛋白。正常血浆利用超速离心法可分离出 4种主要的脂蛋白 ,即乳靡颗粒 (CM)、极低密度脂蛋白 (VL DL)、低密度脂蛋白 (L DL)和高密度脂蛋白 (HDL )。CM、VL DL主要运送甘油三酯 ,L DL和HDL 主要转运胆固醇。各种血脂主要通过小肠和肝脏合成及从食物中吸收而来。脂蛋白脂酯 (L PL)及卵磷脂胆固醇转酰酶(L CAT)是脂蛋白分解代谢中两种重要酶。…     

小肠与脂蛋白代谢

肝与肠是人体内与脂质代谢密切相关的两大器官。肠通过合成APO及脂质转运入淋巴液与血液中由肝合成的脂蛋白颗粒进行成分交换,形成稳定的血脂蛋白。所以说肠在脂代谢中不只是吸收器官,其对于维持血液脂质代谢平衡起着十分重要的作用。因此深入研究肠的脂质代谢对于高脂血症及动脉粥样硬化的防治有着重要意     

卵磷脂胆固醇酰基转移酶的研究进展

卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)是人体血浆脂蛋白代谢过程中起关键作用的一种酶,对维持胆固醇稳态、调节胆固醇在血液循环中的转运及胆固醇在外周组织中的清除有十分重要的作用。它能催化血浆中高密度脂蛋白(HDL)游离胆固醇的酯化,参与胆固醇逆向转运,在HDL的成熟代谢及动脉粥样硬化发生、发展过程中起重要作用,因此,对LCAT的深入探讨和研究,有利于心血管疾病的防治。     

脂蛋白代谢的研究Ⅱ.人血清极低密度脂蛋白(VLDL)体外代谢的初步研究(简报)

VLDL的主要功能是运输内源性甘油三脂(TG)。由肝脏会成,为球形颗粒、其核心含TG和胆固醇酯(CE)、表面含磷脂、自由胆固醇(Ch)和载脂蛋白、包括载脂蛋白B、E和C’S及少量A和D。关于其在血清中的代谢途径及其与其他脂蛋白的关系尚不十分清楚。近年Eisenberg等提出一颇令人注目的假设:即VLDL在代谢过程中其核心部分被脂蛋白脂肪酶(LPL)水解后,体积逐渐变小由VLDL→IDL→LDL。过剩的表面层则可形成类似新生的高密度脂蛋白(HDL),后者在卵磷脂-胆固醇脂酰基转移酶的作用下转变成球形的HDL,成为血浆中HDL的主要来源之一。     

清道夫受体B类Ⅰ型的细胞生物学和功能研究

清道夫受体B类Ⅰ型是高密度脂蛋白受体,主要分布于肝脏和生成类固醇激素的组织。它与高密度脂蛋白以高亲和性结合,还可与天然的低密度脂蛋白、乙酰化低密度脂蛋白、氧化低密度脂蛋白、磷脂酰丝氨酸、阴离子磷脂等结合,对胆固醇和胆固醇酯的代谢起着重要的作用,可影响胞质膜胆固醇的分布,改变膜结构,从而影响多种生理和病理生理功能。     

PCSK9在高胆固醇血症中的作用研究进展

高胆固醇血症以血中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高为特征,PCSK9基因是近几年新发现的与血脂代谢密切相关的基因位点。细胞实验提示,PCSK9主要通过降解低密度脂蛋白受体,升高LDL-C水平;人群中PCSK9可以发生两种突变:功能获得型和功能缺失型,分别引起高胆固醇血症和低胆固醇血症。随着人们对PCSK9研究的不断深入,进一步完善了对胆固醇代谢的认识,抑制PCSK9对脂质代谢紊乱相关疾病的防治有重要意义。     

血脂紊乱与2型糖尿病

2型糖尿病多合并血脂紊乱,典型血脂谱为高三酰甘油血症,接近正常水平的低密度脂蛋白胆固醇,高密度脂蛋白胆固醇水平降低,小而密的低密度脂蛋白胆固醇水平升高。越来越多的研究证实,血脂紊乱在2型糖尿病的发生发展中起重要的作用,脂毒性导致β细胞凋亡及胰岛素抵抗,而血糖升高又加重了血脂紊乱,本文回顾了近几年来对其机制的研究进展。     

门体分流对脂代谢的影响

本实验系统观察犬门腔和肠腔端侧分流术后脂代谢变化并探讨其原因。结果表明,门体分流术后血浆胆固醇的降低与肝脏受损,胰岛素转离肝脏和高胆酸血症有关。高胆酸血症主要为门体分流术后肝肠循环阻断和肝功能恶化所致。胆酸、胆固醇和高密度脂蛋白的变化程度均与肝脏形态学变化程度一致。因此其血浓度变化可反映肝功能状况,特别是血浆胆酸值可作为检测肝功能的一项敏感指标。此外,尚发现门体分流术后甘油三酯和胆固醇卵磷酯脂肪酰转移酶的变化与肝脏损害无明显关系。     

试验减肥对单纯性肥胖青少年女学生血瘦素和胆固醇的影响

目的　观察单纯性肥胖青少年女学生减肥前后血瘦素(L ep)和胆固醇的变化。方法　单纯性肥胖青少年女学生12 0例分为2组,试验组6 0例采取有氧运动、合理饮食、心理矫正等疗法;对照组6 0例采取自由减肥。10个月后用放射免疫法和酶法分别测定2组的L ep和胆固醇的含量,并与试验前进行对照比较。结果　试验组减肥后L ep、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(L DL- c)浓度较减肥前明显降低(P<0 .0 5 ) ,高密度脂蛋白胆固醇(HDL- c)含量明显升高(P<0 .0 5 ) ,对照组与减肥前比较无显著性差异(P>0 .0 5 )。结论　该减肥方法能有效降低肥胖者L ep和TC水平,改善瘦素抵抗作用,从而起到调节异常内分泌代谢的作用。     

单纯肥胖儿脂肪肝的发生与血脂水平的相关性探讨

目的 了解单纯肥胖儿脂肪肝的发生与血脂水平的关系。方法 体检发现有脂肪肝的单纯性肥胖儿28名为实验组,另选30名单纯性肥胖儿为对照组,两组作血胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白检查。结果 两组血胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白差异有显著性(P<0.05),高密度蛋白无显著性差异。结论单纯肥胖儿脂肪肝的发生与血脂水平密切相关。     

枸骨叶水提物对高脂小鼠胆固醇合成代谢的影响

目的  探讨枸骨叶水提物对高脂小鼠血清胆固醇水平及合成代谢信号通路的影响机制。方法  实验小鼠随机分5组,其中3组用高、中、低剂量枸骨叶水提物灌胃30 d后,测其血清总胆固醇（TC）、三酰甘油 （TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-c）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量,并与辛伐他汀组进行比较;采用酶联免疫吸附测定（ＥLISA）肝脏细胞中3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMG-CoA）;采用蛋白质印迹法（Western blot）检测磷酸化表皮生长因子受体（p-EGFR）的表达。结果  枸骨叶高、中、低剂量组有降低TC的作用（P <0.01）,与辛伐他丁组降低TC作用无差异;此外枸骨叶组均可降低HMG-CoA水平,降低肝细胞中p-EGFR的表达。结论  枸骨叶水提物对高脂饮食小鼠在清除TC方面发挥重要作用,它降低肝细胞中p-EGFR的表达,抑制HMG-CoA活性,进而降低高脂饮食小鼠体内TC水平而发挥降血脂作用。

     

Modulating Effects of Chlorogenic Acid on Lipids and Glucose Metabolism and Expression of Hepatic Peroxisome Proliferator-activated Receptor-a in Golden Hamsters Fed on High Fat Diet

Objective To examine the effects of chlorogenic acid (CGA) on lipid and glucose metabolism under a high dietary fat burden and to explore the possible role of peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α) in these effects. Methods Twenty male golden hamsters were randomly divided into CGA treatment group (n=10, given peritoneal injection of CGA solution prepared with PBS, 80 mg CGA/kg body weight daily), and control group (n=10, given PBS i.p. at the average volume of the treatment group). Animals in both groups were given 15% high fat diet. Eight weeks after treatment with CGA, the level of biochemical parameters in fasting serum and tissues and the expression of hepatic mRNA and protein PPAR-a were determined. Results Eight weeks after treatment with CGA, the levels of fasting serum triglyceride (TG), free fatty acid (FFA), total cholesterol (TC), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C), glucose (FSG), and insulin (FSI) were significantly lower in the GGA treatment group than in the control group. CGA also led to higher activity of hepatic lipase (HL), lower contents of TG and FFA in liver, and lower activity of lipoprotein lipase (LPL) in skeletal muscle. Furthermore, CGA significantly elevated significantly elevated the expression level of mRNA and protein expression in hepatic PPAR-α. Conclusion CGA can modify lipids and glucose metabolism, which may be attributed to PPAR-αfacilitated lipid clearance in liver and improved insulin sensitivity.     

Lycopene stabilizes lipoprotein levels during D-galactosamine/lipopolysaccharide induced hepatitis in experimental rats

ObjectiveTo investigate the effect of lycopene on lipoprotein metabolism during D-galactosamine/lipopolysaccharide (D-Gal/LPS) induced hepatitis in experimental rats.MethodsThe efficacy of lycopene was validated during D-Gal/LPS induced hepatitis by analyzing the activity of lipid metabolizing enzymes such as lipoprotein lipase (LPL), lecithin-cholesterol acyl transferase (LCAT) and hepatic triglyceride lipase (HTGL). Lipo protein analyses were done by the estimation of very low density lipoprotein cholesterol (VLDL), low density lipoprotein cholesterol (LDL) and high density lipoprotein cholesterol (HDL).ResultsThe toxic insult of D-galactosamine/lipopolysaccharide (D-Gal/LPS) in experimental group of animals reduces the normal values of lipid metabolizing enzymes due to liver injury. The significant drop in the levels of HDL and concomitant increase in the values of VLDL and LDL were observed. The pretreatment of lycopene restore these altered values to near normal level in experimental group of animals.ConclusionsIn the light of results, it can be concluded that administration lycopene stabilizes the lipoprotein levels by regulating the lipid metabolizing enzymes through its antioxidant defense and helps to maintain the normal lipid metabolism during toxic injury in liver.     

非酒精性脂肪肝与脂代谢紊乱及胰岛素抵抗的关系

目的:探讨非酒精性脂肪肝(NAFL)与脂代谢紊乱及胰岛素抵抗(IR)的关系。方法:采用对照研究,NAFL组50例,正常对照50例,检测两组的血脂、C肽(空腹和餐后2h)。结果:NAFL组的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、载脂蛋白B(ApoB)、C肽(空腹和餐后2h)均高于对照组(P<0.01);而高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、载脂蛋白A(ApoA)都低于对照组(P<0.01)。结论:NAFL患者存在明显脂代谢紊乱和胰岛素抵抗。