孟鲁司特钠治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效分析与评价

目的探讨孟鲁司特钠在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床应用价值。方法选择本院2009-07—2011-07在我院呼吸内科住院的COPD急性加重期患者30例,随机分为孟鲁司特钠组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁,10mg),每晚睡前1次,10mg/次,疗程10d。治疗前后分别对患者进行呼吸困难评分、血气分析及肺功能测定。结果治疗后治疗组与对照组呼吸困难评分及肺功能测定均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P<0.05),并且治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠在COPD急性加重期有较好的临床应用价值。     

孟鲁司特钠治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效分析与评价

目的 探讨孟鲁司特钠在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床应用价值.方法 选择本院2009-07-2011-07在我院呼吸内科住院的COPD急性加重期患者30例,随机分为孟鲁司特钠组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁,10mg),每晚睡前1次,10mg/次,疗程10d.治疗前后分别对患者进行呼吸困难评分、血气分析及肺功能测定.结果 治疗后治疗组与对照组呼吸困难评分及肺功能测定均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P＜0.05),并且治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠在COPD急性加重期有较好的临床应用价值.     

孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病（ chronic obstructive pulmonary disease,COPD）急性加重期患者的疗效。方法：将106例COPD急性加重期患者以抽签法随机分为治疗组和对照组各53例,对照组采用常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加服孟鲁司特钠片10 mg,每晚睡前服用,疗程为14 d。对患者治疗前后的呼吸困难评分、血气分析、肺功能各指标进行测定和分析。结果：治疗14 d后,2组患者呼吸困难评分、血气分析、肺功能各指标均较治疗前改善,差异有统计学意义（ P＜0.05）;治疗组患者治疗后各指标较对照组改善更显著,2组差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患者未见明显不良反应。结论：孟鲁司特钠治疗COPD急性加重期安全、有效,可广泛应用于COPD的临床治疗中。     

慢性阻塞性肺疾病急性发作期营养干预治疗疗效分析

目的 探讨营养干预对慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 将68例AECOPD患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用营养支持治疗,观察两组患者治疗前后呼吸困难评分、肺功能变化及30 d和60 d再住院率.结果 两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能及30 d和...     

他汀类药物治疗AECOPD的临床研究

目的探讨他汀类药物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)治疗中的临床意义。方法选取39例AECOPD患者,随机分为2组。对照组20例,给予常规治疗;治疗组19例,在常规治疗基础上加用辛伐他汀20 mg,每晚1次。两组均连续治疗10 d。观察两组患者治疗前后血气分析、肺功能、肺动脉压、hs-CRP、纤维蛋白原等。结果治疗组患者的第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%pred)改善,平均肺动脉压降低,血氧分压提高,hs-CRP、纤维蛋白原、SGRQ评分比对照组降低明显(P<0.05)。结论他汀类药物应用于临床治疗AECOPD能减轻炎症反应,提高氧分压,改善患者的肺功能,降低肺动脉压,减少血栓事件的风险,提高生活质量。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用孟鲁司特钠后的血气分析变化

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用孟鲁司特钠后的血气变化情况。方法将28例患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予吸氧、抗感染、解痉平喘、化痰止咳等常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,疗程为5d。于治疗前、治疗5d后比较两组患者血气分析指标的变化。结果与对照组相比,治疗组患者氧分压明显增高,二氧化碳分压明显降低,与对照组相比差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠可明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床症状和血气状况。     

短程皮质激素疗法在慢性阻塞性肺疾病急性加重中的应用

目的：观察短程全身皮质激素对于慢性阻塞性肺疾病急性加重的有效性及安全性。方法将86例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者随机分为短程全身皮质激素治疗组及标准激素治疗组,短程组给予甲泼尼松龙40 mg,1次/d,静脉滴注,疗程5 d,标准组给予泼尼松30 mg,1次/d,口服,疗程10～14 d,之后逐渐减量至停药,比较两组治疗后临床症状CAT评分、肺功能、血气分析、住院时间、治疗成功率,随访并比较两组一年内再次急性加重情况,比较两组治疗后餐后血糖、促肾上腺皮质激素水平。结果两组治疗后肺功能改善程度、治疗成功率及一年内再次急性加重发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;短程组CAT评分、血气分析改善明显优于标准组,且住院时间更短,治疗结束后餐后血糖更低,促肾上腺皮质激素水平影响更小,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论5 d短程全身皮质激素疗法安全有效,可优化慢性阻塞性肺疾病急性加重的激素治疗策略。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期C反应蛋白的研究分析

目的 分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)C反应蛋白(CRp)的变化,并探讨其临床意义.方法 对68例AECOPD患者CRP水平和白细胞计数(WBC)的测定,同时测定肺功能和血气指标.结果 治疗后第5天、7天CRP水平、肺功能和血气分析指标均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CRP水平在慢性阻塞性肺疾病急性加重期明显升高,且病情越重、肺功能损害越重以及血气分析测定呼吸衰竭越严重,升高的程度越明显,与病情的严重程度呈正相关.     

孟鲁斯特对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的评价孟鲁斯特对轻、中度稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法采用随机、双盲对照研究84例COPD患者,治疗组予孟鲁斯特10mg,每晚1次,对照组使用安慰剂每天1粒,总观察时间12周。结果治疗后治疗组深吸气量、第1秒用力肺活量（FEV1）及其用力肺活量（FVC）明显改善。结论孟鲁斯特能改善轻、中度稳定期COPD患者的肺功能,提高患者的生活质量。     

50例多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的比较多索茶碱与氨茶碱治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法将50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为研究组和对照组,均进行常规治疗,研究组加用多索茶碱200nag,对照组加用氨茶碱250mg,1次／d,治疗周期均为7～12d,治疗结束后比较治疗效果。结果治疗后,研究组患者临床症状体征改善情况显著优于对照组（P〈0．05）,两组患者肺功能指标改善情况差异有统计学意义（P〈0．05）。结论多索茶碱在控制慢性阻塞性肺疾病急性加重期的病情、改善患者肺功能方面优于氨茶碱,值得推广应用。     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期80例疗效分析

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特片,疗程为2周。分别比较两组治疗前及治疗后第14天的血气分析和吸入支气管扩张剂后肺功能测定相关指标。结果治疗后治疗组肺功能各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血气分析差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特可改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能。     

小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的疗效观察

目的观察小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期患者的临床疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病并急性加重期患者随机分为2组,两组均按照治疗指南给予标准治疗,治疗组在对照组基础上加用小青龙汤,3次/d,100ml/次,共用药5d,分析症状、血气结果及肺功能情况。结果治疗组总有效率92.5%,对照组55.0%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后肺功能明显改善（P〈0.05）;对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。同时,治疗组治疗后血气指标改善明显（P〈0.05）。结论小青龙汤能明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法选取2010年7月至2013年7月收治的AECOPD患者60例作为研究对象。随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予2.0 mL布地奈德与2.5 mL复方异丙托溴铵雾化吸入,每天3次。10 d后观察临床效果。结果两组患者肺功能指标、血气检查指标、呼吸困难评分及疗效比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD效果较显著。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法将笔者所在医院2009年9月～2011年12月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成实验组60例,给予布地奈德2mL/次联合特布他林2mL/次雾化吸入,2次/d;对照组60例给予甲泼尼龙40mg/d治疗。治疗持续1周,观察两组患者于治疗前后1周的呼吸困难评分、肺功能、动脉血气指标。结果实验组总有效率为91.7%(55/60),优于对照组的75%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肺功能改善实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能有效治疗慢性阻塞性肺疾病,及时缓解急性加重期,具有良好的临床疗效。     

孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺病急性加重期伴呼吸衰竭的疗效分析

目的观察孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺病急性加重期伴呼吸衰竭的疗效。方法将76例患者随机分为治疗组和对照组各38例;对照组予常规吸氧抗感染、止咳化痰和平喘等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠每晚10mg口服治疗;分别于治疗14d后比较两组治疗效果和测治疗前后的FEV1变化,及治疗前后5d的血气分析变化。结果治疗组患者的总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),肺通气功能指标(FEV1%)改善明显,与对照组相比,治疗组患者氧分压明显增高,二氧化碳分压明显降低,差异有计学意义。结论孟鲁司特钠可明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床症状和血气状况     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病60例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特片,疗程为14d。分别比较两组治疗前及治疗后第14天的血气分析和肺功能测定相关指标。结果治疗后治疗组肺功能各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组PaO2升高,P<0.05,PaCO2降低,P<0.05;治疗后治疗组PaO2明显升高,P<0.01,PaCO2明显降低,P<0.01,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论孟鲁司特可改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能和血气分析。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸人对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效和安全性.方法:100例AECOPD患者随机分为两组,治疗组52例,对照组48例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等常规治疗.治疗组予沐舒坦(盐酸氨溴索)30 mg加生理盐水4 ml氧驱动雾化治疗10 min,2次/d;对照组予3%氯化钠溶液8 ml氧驱动雾化治疗10 min,2次/d.治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定.根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效.结果:治疗组总有效率为90.4%,与对照组64.6%相比,差别有统计学意义(P＜0.05).两组均未发现严重不良反应.结论:沐舒坦雾化吸人辅助治疗AECOPD安全有效,值得推广.     

细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例效果观察

目的探讨细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床应用价值。方法对慢性阻塞性肺疾病加重期80例随机分观察组和对照组。对照组给予西医常规治疗方法;观察组在常规治疗的基础上加用细辛脑24mg,加入10%葡萄糖注射液40mL内缓慢推注,2次/d,15d为1个疗程。观察治疗前后临床表现、肺功能、动脉血气分析、心功能指标变化。结果用细辛脑治疗者临床表现、肺功能、血气分析及心功能各项指标均有明显改善,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者有明显疗效。     

低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的探讨低分子肝素钙在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）中的应用。方法83例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组与对照组。两组患者均予常规治疗,治疗组患者加用低分子肝素钙5000U,皮下注射,每12h1次,连续10d。观察治疗前,及治疗后第1、5、10d血气分析。结果与对照组相比,治疗组机械通气治疗例数明显减少,住院时间减少,第5、10天动脉血气指标较对照组患者明显改善。结论慢性阻塞性肺疾病急性发作期加用低分子肝素钙可明显提高临床疗效,可以推广使用。     

可必特氧气驱动雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨可必特溶液（通用名：吸入性复方异丙托溴胺溶液,勃林格殷格翰国际公司生产批号：H20050296,规格2.5ml/支,成分：异丙托溴胺0.5mg,沙丁胺醇溶液3mg）雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法80例AECOPD患者随机分为两组,治疗组42例,对照组38例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等常规治疗。治疗组在综合治疗基础上,加用氧气驱动雾化吸入治疗,用法为生理盐水3ml＋可必特2.5mL氧气驱动雾化吸入,吸入时间10～15min/次,2次/d;对照组吸入沙丁胺醇气雾剂（含沙丁胺醇100μg/喷）,2喷/次,2次/d,治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定。根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效。结果治疗组总有效率为90.47%,与对照组65.79%相比差别有统计学意义（P〈0.05）,两组均未发现严重不良反应。结论可必特雾化吸入治疗AECOPD安全有效,值得推广。