单次小剂量利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病的临床疗效分析

目的 探讨单次小剂量利妥昔单抗(rituximab,RTX)治疗特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的有效性与安全性及与常规剂量治疗的差异。方法 回顾性分析2019年12月至2022年11月湖北省中医院光谷院区肾病科通过肾穿刺病理和检测抗磷脂酶A2受体抗体阳性诊断为IMN且使用RTX治疗的患者25例,在基础支持治疗方案基础上,单次小剂量组15例,使用RTX 200 mg/次;常规剂量组10例,使用RTX 500 mg/次,两组均为1次/周,总剂量2000 mg,对比两组治疗前与治疗3个月、治疗6个月的相关实验室检测指标。结果 治疗3个月,单次小剂量组总缓解率33%,常规剂量组总缓解率60%,两组总缓解率差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月,单次小剂量组总缓解率40%,常规剂量组总缓解率70%,两组总缓解率差异无统计学意义(P>0.05)。单次小剂量组治疗3个月、治疗6个月24 h尿蛋白定量分别为(3.42±2.59)g、(1.96±3.25)g,血白蛋白水平分别为(26.40±9.90)g/L、(40.35±5...     

特发性膜性肾病患者早期蛋白尿未缓解的影响因素分析

目的探讨肾脏病理表现为特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy, IMN)的肾病综合征(nephrotic syndrome, NS)患者早期蛋白尿未缓解的影响因素。方法回顾性观察研究, 收集首都医科大学附属北京安贞医院2010年6月1日至2022年1月31日经肾活检明确诊断为IMN且治疗6个月后血清白蛋白恢复正常NS患者的临床资料, 根据尿蛋白量是否 < 3.5 g/24 h且尿蛋白量下降≥基线值的50%分为蛋白尿缓解组和蛋白尿未缓解组。比较两组基线临床及病理表现特征的差异。应用Logistic回归模型分析蛋白尿未缓解的影响因素。结果 95例肾脏病理诊断为IMN的NS患者入选本研究, 年龄57(43, 65)岁, 男性50例(52.6%), 其中蛋白尿缓解组75例, 蛋白尿未缓解组20例。与蛋白尿缓解组比较, 蛋白尿未缓解组患者基线体重指数[(26.83±4.03)kg/m2比(24.68±3.97)kg/m2, t=-2.149, P=0.034]和超重比例(85.0%比58.7%, χ2=4.765, P=0.029)均较高, 基线...     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛室早临床疗效

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合稳心颗粒治疗冠心病室早临床疗效。方法:将符合诊断标准的118例患者分为治疗组(60例)和对照组(58例)。治疗组给予稳心颗粒每次9g口服,3次/天,5%葡萄糖250ml+丹参酮ⅡA 60mg静脉滴注,1次/日,疗程14天;对照组给予消心痛5mg口服,3次/天,对照组在常规治疗上加用美托洛尔12.5～25mg口服,2次/天,5%葡萄糖250ml+硝酸甘油5mg静脉滴注,1次/天,疗程14天。治疗后依据临床症状、心电图、24h动态心电图结果进行分析。结果:两组心绞痛疗效比较,治疗组室性早搏、心电图改善疗效,临床症状缓解时间,平均心室率。结论:丹参酮ⅡA联合稳心颗粒治疗冠心病治疗冠心病室早疗效好,值得临床推广应用。     

血清抗磷脂酶A2受体抗体联合肾小球补体C3沉积与特发性膜性肾病患者临床病理及预后的相关性

目的探讨血清抗磷脂酶A2受体抗体(serum anti-PLA2R antibody, SAb)联合肾小球补体C3(glomerular complement C3, GC3)沉积与特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy, IMN)患者临床病理及预后的相关性。方法该研究为回顾性队列研究。纳入2019年7月1日至2022年4月30日于青岛大学附属医院确诊为IMN的患者, 收集并分析其临床和病理资料。根据SAb滴度和GC3沉积状态分为SAb阴性和GC3阴性组(SAb-/GC3-组)、SAb阴性和GC3阳性组(SAb-/GC3+组)、SAb阳性和GC3阴性组(SAb+/GC3-组)及SAb阳性和GC3阳性组(SAb+/GC3+组), 比较各组患者的临床病理特点。应用Kaplan-Meier生存曲线比较各组患者肾脏缓解率的差异。应用Cox回归模型分析肾脏缓解的相关因素。结果该研究共纳入143例IMN患者, 年龄(53.35±12.34)岁, 男性94例(65.7%)。其中, SAb-/GC3-组17例(11.9%), SAb-/GC3+组30例(21...     

减重手术对男性肥胖患者性激素的影响

目的分析与评价肥胖男性患者接受腹腔镜Roux-en-Y胃旁路手术(LRYGB)和腹腔镜袖状胃切除术(LSG)后性激素的变化。方法本研究为回顾性队列研究。纳入标准:(1)符合《中国肥胖及2型糖尿病外科治疗指南(2019)版》手术指征的男性肥胖患者;(2)体质指数≥27.5 kg/m2, 并有肥胖相关代谢性疾病者;或体质指数≥35 kg/m2的重度肥胖患者;(3)术前和术后1年均接受性激素水平检查。排除标准:(1)内分泌疾病(甲状腺毒症、高催乳素血症)和下丘脑垂体病变;(2)主要器官功能严重障碍不能耐受麻醉或手术的患者。根据上述标准, 纳入暨南大学附属第一医院胃肠外科和减重中心2017年10月至2020年1月收治的男性肥胖患者的临床资料。本研究共纳入52例男性肥胖患者, 年龄为(29.3±10.2)岁, 体质量为(123.6±35.4)kg, 体质指数为(40.1±11.1)kg/m2, 总睾酮的水平为7.6(5.5, 9.1)nmol/L, 其中合并睾酮缺乏的有45例(86.5%)。接受LSG手术(LSG组)29例, 接受LRYGB手术(LRYGB组)23例。观察主要结局指标为全组患者减...     

全身性化学生物治疗晚期原发性肝癌(附20例临床分析)

目的　原发性肝癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)晚期阶段的治疗十分困难且预后极差 ,本研究旨在探讨全身性化学生物治疗对晚期HCC的疗效。方法　采用全身性化学生物治疗 2 0例晚期HCC ,该方案 (简称PIAF方案 )包括顺铂 (2 0mg/m2 )静滴 ,每天 1次 ,连续 4d ;阿霉素 (40mg/m2 )静注 ,第 1天 ;氟尿嘧啶 (40 0mg/m2 )静滴 ,每天 1次 ,连续 4d ;人重组α 干扰素 2a(5× 10 6U/m2 )皮下注射 ,每天 1次 ,连续 4d。每 3周一个疗程 ,最多 6疗程。结果　 2 0例病人共接受 76个疗程的治疗 (平均 3 8个疗程 ) ,无治愈 ,3例为部分有效 ,8例为疾病静止 ,9例为疾病恶化 ,疾病控制率为 5 5 % (11/2 0 ) ,中位生存期为 6 0个月 (95 %置信区间 :4 2个月 ,7 8个月 ) ,1年生存率为 2 7 3%。结论　PIAF全身性化学生物治疗不失为晚期HCC可选择的一种有效治疗手段。     

低剂量利妥昔单抗治疗成人激素依赖微小病变肾病综合征的疗效

目的观察低剂量利妥昔单抗(rituximab, RTX)预防成人激素依赖微小病变肾病综合征(steroid-dependent minimal change nephritic syndrome, SDMCNS)复发的疗效。方法回顾性分析2018年11月至2019年12月我院收治且随访时间大于18个月的接受低剂量RTX治疗的8例SDMCNS患者临床检验资料。结果 (1)8例患者应用RTX时中位年龄28.5(18～53)岁,在中位24.5(18～28)个月随访中分别有5例、3例间歇使用RTX 0.375 g/m~(2 )2剂、3剂。(2)所有患者一年内无复发,其中4例监测CD19~+B细胞数增加至绝对值大于6个/μL时重复使用RTX 0.375 g/m~(2 )的SDMCNS患者,至随访期末复发。(3)对比RTX治疗前后一年临床资料发现,8例患者经RTX治疗后激素应用量减少,随访期末维持7.5(0～20)mg/d,其中2例患者停用激素,且复发次数、住院次数及并发症均显著减少。(4)8例患者应用RTX后,除1例患者出现皮疹及皮肤瘙痒外,其余患者无明显不良反应。结论低剂量RTX治疗成人SDMCNS,在监测CD19~+B细胞数基础上重复使用RTX,可减少复发同时减少经济支出,且不良反应少。     

贝利尤单抗联合标准方案治疗活动性狼疮肾炎的疗效及安全性分析

目的评价贝利尤单抗(belimumab)联合标准方案治疗活动性狼疮肾炎(lupus nephritis, LN)的疗效及安全性。方法本研究为单中心、前后对照的回顾性研究, 通过收集2020年6月1日至2022年6月30日于中山大学附属第一医院肾内科应用贝利尤单抗联合标准方案治疗活动性LN的患者资料, 分析贝利尤单抗治疗后的肾脏缓解率与不良反应。结果共纳入17例患者, 女性14例(82.35%), 首次用药的年龄为(26.06±2.64)岁, 使用贝利尤单抗前患病中位时间为24.00(8.50, 48.50)个月, 使用贝利尤单抗前复发次数为(1.24±1.03)次。17例患者均行肾活检, 主要本病理类型是Ⅳ型11例(11/17), Ⅲ+Ⅴ型2例(2/17), Ⅳ+Ⅴ型3例(3/17), Ⅴ型1例(1/17)。使用贝利尤单抗前1年内糖皮质激素使用量为(22.95±8.30)mg/d。12例LN患者完成24周的贝利尤单抗治疗, 24 h尿蛋白呈下降趋势, 24周时与基线相比差异有统计学意义[0.49(0.15, 2.19)g比2.83(1.14, 4.11)g, Z=-2.100, P=0...     

腹膜透析患者残余肾功能对罗沙司他疗效的影响

目的研究维持性腹膜透析(PD)患者的残余肾功能(RRF)对罗沙司他治疗效果的影响。方法选取2019年12月至2020年12月本院应用罗沙司他治疗肾性贫血的146例维持性PD患者, 分为无RRF组[RRF< 2 mL·(min·1.73 m2)-1, 75例]和有RRF组[RRF≥2 mL·(min·1.73 m2)-1, 71例]。比较两组患者治疗12周后的血红蛋白(Hb)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白蛋白、转铁蛋白饱和度(TS)、铁蛋白以及Hb达标率。采用logistic回归分析Hb达标率的影响因素, 采用受试者工作特征(ROC)曲线分析RRF预测罗沙司他治疗后Hb达标率的价值。结果治疗12周后, 两组患者的Hb均较治疗前明显升高(均P<0.001)。有RRF组患者治疗后的Hb和Hb达标率均高于无RRF组(119.99 g/L vs. 100.31 g/L、74.6% vs. 21.3%, 均P<0.001)。两组患者的hs-CRP、白蛋白、TS、铁蛋白指标比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05)。单因素logistic回归分析结果表明:RRF、尿...     

不同方法治疗肩周炎90例临床观察

目的　探讨用不同方法治疗肩周炎并观察其疗效。方法　选择 90 例肩周炎患者,随机分成三组,每组30例。采用三种不同方法,进行临床观察:A组口服芬必得每次 0 6 g,每日 2 次,盘龙七每次0 6 g,每日3次,10 d为1疗程;汽化药热疗,每日1次,10 d为1疗程;功能锻炼,每日数次。B组肩胛上神经阻滞(1%利多卡因 10 ml+醋酸强的松龙 25 mg+ VitB1 100 mg+ VitB12 500μg),口服盘龙七+汽化药热疗+功能锻炼。C组肌间沟臂丛神经阻滞(1%利多卡因 10 ml),待阻滞完善后行手法松解肩关节的粘连,松解粘连后采用痛点阻滞(2%利多卡因 2 ml+醋酸强的松龙 25mg+VitB1 100 mg+VitB12 500μg),口服盘龙七+功能锻炼。结果　三组治愈率:A组 13%,B组66%,C组93%。C组明显优于A、B组(P<0 .05)。结论　综合疗法是治疗肩周炎较理想的治疗方法。     

幽门螺旋杆菌感染对分化型甲状腺癌术后TSH抑制治疗达标剂量的影响

目的研究幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori, HP)感染对分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma, DTC)术后促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)抑制治疗达标剂量的影响。方法前瞻性纳入2019年1月至2020年6月在首都医科大学附属北京康复医院确诊为DTC并接受甲状腺全切手术的患者共82例, 以TSH抑制治疗达标剂量超过2.5μg·kg-1·d-1的患者19例作为观察组, 同期接受甲状腺全切手术且达标剂量不超过2.5μg·kg-1·d-1的患者63例作为对照组, 以C13法测定是否存在HP感染, 对比两组HP感染率;观察组HP感染阳性患者接受标准四联疗法根除HP, 观察其治疗完成前后TSH抑制治疗达标剂量的变化情况。结果观察组HP感染率为73.7%(14/19), 对照组HP感染率为31.7%(20/63), 两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组14例HP感染阳性的患者接受标准四联疗法根除HP, 治疗结束后2周复查, 共有11例成功根除HP(1例中途退出治疗, 实际...     

两种干预周期脉冲电磁场对原发性骨质疏松症的疗效 比较

目的比较脉冲电磁场(pulsed electric-magnetic fields,PEMFs)在原发性骨质疏松症骨重建周期全程干预和半程干预的疗效。方法收集我院2010年10月至2012年1月收治的原发性骨质疏松症患者124例,分成全程组和半程组。全程组62例,采用天津同业TY-PEMFA2型脉冲电磁场治疗仪,采用频率:6-12Hz,强度:9-11m T,共治疗60次,每次40 min,历时5个月。半程组62例,治疗30次,每次40 min,整个疗程历时2个半月。联合口服碳酸钙维生素D3片300 mg 2/d、阿法骨化醇软胶囊1 ug 1/d和阿仑磷酸钠片70 mg 1/w。治疗前后测定全髋、股骨颈和腰椎(L2-L4)BMD值。结果与治疗前相比较,全程组和半程组全髋、股骨颈和腰椎(L2-L4)骨密度均显著升高,两组BMD增长率(%)比较:total hip区全程组BMD为8.31±1.01,半程组5.45±1.17;股骨颈区全程组8.58±1.40,半程组5.44±1.52;腰椎全程组8.02±0.63,半程组4.97±0.49,各部位组间差异均有统计学意义。结论 PEMFs联合药物治疗原发性骨质疏松症,能明显提高患者的骨密度,全程组疗效优于半程组。     

血清RBP、CYSC和尿ALB/Cr联合检测对早期糖尿病肾病的诊断价值

目的探究血清视黄醇结合蛋白(retinol-binding protein, RBP)、胱抑素C(cystatin C, CYSC)和尿白蛋白/肌酐(albumin/creatinine ratio, ALB/Cr)联合检测对早期糖尿病肾病(early diabetic nephropathy, EDN)的临床诊断价值。方法选取2020年1月至2021年06月于太和县人民医院治疗的早期糖尿病肾病患者50例纳入EDN组, 单纯2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者50例纳入T2DM组, 健康体检者50例纳入对照组, 检测3组受试者血清RBP、CYSC的水平和尿ALB/Cr比值, 进一步比较检测单个指标与联合检测该3个指标对EDN的诊断价值。结果 EDN组血清RBP、CYSC和尿ALB/Cr分别为(114.66±0.56)mg/L、(2.64±0.33)mg/L、(351.81±15.48)mg/g, 均高于T2DM组(83.58±0.83)mg/L、(1.41±0.29)mg/L、(113.65±12.55)mg/g和对照组(38.61±0.66)...     

O_3联合局麻药治疗腰背肌筋膜疼痛综合征的临床应用

目的探讨O3(三氧)联合局麻药治疗腰背肌筋膜疼痛综合征的临床疗效观察。方法将来诊病人130例,随机分为2组。治疗组65例给予O3联合局麻药行痛点注射治疗,O3浓度40ug/ml、每点5ml,1%利多卡因、每点3ml注射,每日1次,7次一个疗程(利多卡因每次用量不超过500mg)。对照组65例,1%利多卡因复合复方倍他米松7mg,加0.9%Nacl稀释,每点5ml注射,每周2次,4次一个疗程。2组1疗程后,疗效观察。结果治疗组痊愈50例,好转10例,无效5例。其中5例为糖尿病患者,8例为高血压患者。对照组:痊愈48例,好转11例,无效6例。均无糖皮质激素禁忌症。结论 O3可以代替糖皮质激素而联合局麻药用于腰背肌筋膜疼痛综合症治疗,可以临床推广应用。     

泮托拉唑治疗胃溃疡合并出血效果观察

目的探讨泮托拉唑治疗胃溃疡合并出血的临床效果。方法随机将68例胃溃疡合并出血患者分为2组,每组34例。在综合治疗的基础上,观察组:将40 mg泮托拉唑注射液加入到0.9%氯化钠溶液100 m L内静脉滴注,2次/d。对照组:将400 mg西米替丁注射液加入到5%葡萄糖溶液250 m L内静脉滴注,2次/d。1个疗程(7 d)结束后,比较2组患者的治疗效果。结果 2组患者均未发生明显不良反应。(1)观察组显效26例(76.5%),有效7例(20.6%),总有效率为97.1%;对照组显效15例(44.1%),有效11例(32.4%),总有效率为76.5%。2组差异有统计学意义(P0.01)。(2)治疗过程中观察组患者平均输血量为(432.4±116.5)m L,对照组为(642.2±154.8)m L,2组差异有统计学意义(P0.01)。结论与西米替丁比较,泮托拉唑治疗胃溃疡合并出血,效果理想,且安全性较高,值得临床选用。     

透明质酸钠治疗颞颌关节退行性关节病临床随机对照研究

目的　通过临床随机对照研究检验透明质酸钠治疗颞颌关节退行性关节病的效果及不良反应 ,为该病治疗寻找新的手段。方法　应用临床随机对照方法将患者分成治疗组与对照组 ,治疗组应用透明质酸钠 ,对照组应用醋酸强的松龙 ,均行颞颌关节上腔注射 ,每周 1次 ,每次剂量分别为 6 m g和 12 .5 mg,3～ 4次为一个疗程 ,治疗前、后观察临床症状及监测关节滑液中白细胞介素 - 6 (IL- 6 )水平及蛋白总量的变化。共纳入患者 6 7例 ,失访 4例 ;6 3例中 ,男 12例 ,女 5 1例。滑膜炎 14例 ,不可复性盘前移位 2 1例 ,骨关节炎 2 8例 ;治疗组 35例 ,对照组2 8例。结果　两种药物均可有效缓解颞颌关节退行性关节病的临床症状 ,治疗组显效率 5 1.43% ,有效率 45 .71% ,无效率 2 .86 % ;对照组显效率 39.2 9% ,有效率 42 .86 % ,无效率 17.86 %。两种药物均可显著降低关节滑液内 IL- 6的含量 ,但治疗组降低幅度更大。透明质酸钠注射后疼痛发生率 37.1% ,一过性患侧开牙合及咀嚼无力发生率8.6 % ;强的松龙注射后疼痛发生率 5 0 %。结论　应用透明质酸钠治疗颞颌关节退行性关节病疗效明显 ,无严重不良反应 ,有效率及 IL- 6减少幅度优于强的松龙 ,可作为皮质激素的替代用药在临床推广使用。     

自拟芪蛭固本通脉丸治疗动脉硬化闭塞症58例

目的:观察芪蛭固本通脉丸治疗动脉硬化闭塞症(ASO)患者的临床疗效。方法:将116例ASO患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用前列地尔10μg和血栓通0.3 g,静脉点滴,1次/d,15 d为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗组在对照组的基础上加服自制芪蛭固本通脉丸,每次6 g,2次/d,内服药和输液均用2个疗程。比较两组的疗效及治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、纤维蛋白原(FIB)、及踝肱指数(ABI)的变化。结果:芪蛭固本通脉丸组治疗ASO总有效率98.18%,对照组86.21%(P0.05)。治疗组TC(4.63±0.43)、TG(1.54±0.13)、FIB(2.57±0.36)、ABI(0.68±0.16)均得到明显改善,明显优于对照组(P0.05)。结论:芪蛭固本通脉丸对ASO有良好的治疗作用,具有降低血液黏度和改善肢体血液循环等作用。     

药物联合治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎的疗效及影响因素

目的 探讨膀胱水扩张后,联合应用阿米替林、西米替丁和辣椒辣素类似物(RTX)治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎(PBS/IC)的疗效及影响因素. 方法 以NIDDK诊断标准诊断PBS/IC患者29例.男6例,女23例.年龄(52±14)岁.病程(3.7±1.9)年.10例既往无特殊病史者和7例伴高血压、糖尿病等无关病史者为无伴随疾病组;行膀胱颈内切开(5例)、前列腺电切(3例)和妇科疾病(2例)或妇科手术史(2例)者为伴随疾病组.伴随疾病组病例均为原发疾病治愈后3个月膀胱疼痛症状仍持续存在者,故仍获诊断.治疗方案以麻醉下水扩张为起点,联合膀胱灌注RTX1～2次、口服阿米替林25 mg 1～2次/d及西米替丁800 mg 1次/d.主要疗效指标为治疗前后O'Leary-Sant评分的变化,次要疗效指标包括疼痛评分、每日平均排尿次数及平均每次排尿量,临床随访终点为平均随访时间达到或超过9个月的各项疗效指标. 结果 平均随访(9.2±6.O)个月;随访方案为出院后1个月、6个月及此后每6个月随访1次.治疗总有效率65.5%(19/29),其中症状完全缓解率为41.4%(12/29)、部分缓解率为24.1%(7/29);治疗无效率为34.5%(10/29).治疗前患者平均每日排尿次数(29±15)次、每次排尿量(64±36)ml、O'Leary-Sant评分(23.8±4.8),治疗后分别为(17±12)次、(172±108)ml和13.3±10.4,均较术前显著改善(P值均<0.001).伴随疾病组治疗前平均O'Leary-Sant评分(21.5±4.7)低于无伴随疾病组(25.4±4.3,P=0.030);但其治疗完全缓解率(8.3%,1/12)明显低于无伴随疾病组(64.7%,11/17,P=0.003).Logistic回归分析发现在患者年龄、性别、病程、术前疾病严重程度(按照O'Leary-Sant评分)和是否伴随疾病5项因子中,患者症状改善与否与伴随疾病状态呈负相关(P=0.008,偏回归系数为-3.899,比数比为0.020).结论 膀胱水扩张后,联合阿米替林、西米替丁和RTX治疗PBS/IC疗效良好,但既往伴妇科疾病史者、妇科手术或尿道手术史者疗效不佳.     

原发性肾病综合征的疗效与临床表现及病理的关系(附250例分析)

我们选择250例原发性肾病综合征(PNS),男182例,女68例,年龄平均26.9±13.1岁。根据临床表现不同将其分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅱ型中又分为五组:(1)血尿组;(2)高血压组;(3)肾功能损害组;(4)尿FDP、C_3阳性组;(5)混合组。全部病例均用强的松治疗,首始治疗1mg.kg~(-1)/d,晨一次顿服,共6～8周,以后逐渐减量至5～10mg/d维持治疗,总疗程1年半到2年。71例加用环磷酰胺治疗,总量6～8g。64例采用过大剂量皮质激素的冲击治疗(即地塞米松60/d或甲基强的松龙0.5～1.0g/d,连用3天为一个疗程,平均用2～3个疗程)。     

黑番茄浓缩浆治疗BPH伴下尿路症状的有效性和安全性分析

目的探讨黑番茄浓缩浆治疗良性前列腺增生(BPH)伴下尿路症状(LUTS)患者的有效性和安全性。方法本研究采用开放、随机、对照临床试验, 纳入2018年12月至2020年9月于兰州大学第二医院泌尿外科确诊为BPH伴有LUTS患者。纳入标准:年龄≥50岁;初诊BPH, 或停用治疗BPH药物1个月以上;最大尿流率(Qmax)<15 ml/s;前列腺体积(PV)≥20 ml;国际前列腺症状评分(IPSS)≥8分, 生活质量评分(QOL)≥2分。排除标准:非BPH所致的下尿路梗阻、残余尿量(PVR)>250 ml;近3个月有急性尿潴留病史;直肠指检或经直肠B超发现前列腺结节、怀疑前列腺癌或前列腺特异性抗原(PSA)≥10 ng/ml;神经源性膀胱, 既往有膀胱、前列腺、尿道手术史;患有严重的心、肺、肝、肾等疾病。采用随机数字表法将纳入患者随机分配至试验组、安慰剂组、阳性对照组, 计算所需样本量共150例, 上述3组分别为60、45、45例。试验组服用黑番茄浓缩浆(30 g/次, 3次/日), 安慰剂组服用安慰剂。阳性对照组中若患者PV≤30 ml, 服用坦索罗辛(0.2 mg/次, ...