噻托溴铵联合羧甲司坦片对慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的比较噻托溴铵与噻托溴铵联合羧甲司坦片对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法选取78例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组及观察组。其中对照组给予噻托溴铵18μg吸入,1次/d;观察组在对照组基础上联合应用羧甲司坦片500mg,3次/d,治疗6个月观察两组患者的疗效。结果治疗后,观察组及对照组CAT评分、急性加重次数均明显改善(P<0.05),治疗后两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组第1s用力呼气量(FEV1)、FEV1%Pred、用力肺活量(FVC)较治疗前均明显改善,但两组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合羧甲司坦片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者具有良好的协同作用,能改善患者的临床症状,减少急性加重次数,改善肺功能,提高生活质量。     

沙美特罗替卡松气雾剂联合噻托溴铵粉雾剂对中重度 COPD稳定期患者肺功能及生活质量的影响

目的观察沙美特罗替卡松气雾剂联合噻托溴铵粉雾剂对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2016年4月至2018年6月商丘市第一人民医院收治的79例中重度COPD稳定期患者,采用随机数表法分为对照组(39例)和观察组(40例)。对照组接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组在其基础上增加噻托溴铵粉雾剂治疗,治疗时间为4周。比较两组治疗前后肺功能[深呼气量(IC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)/用力肺活量(FVC)]、简明健康状况调查量表(SF-36)得分。结果治疗后,观察组患者IC、FEV_1/FVC水平及SF-36评分均较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用沙美特罗替卡松气雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗中重度COPD稳定期患者,有助于改善患者肺功能,提高患者生活质量。     

噻托溴铵粉雾剂联合罗红霉素治疗支气管扩张的疗效分析

目的 观察噻托溴铵粉雾剂联合罗红霉素对支气管扩张患者临床疗效及对患者肺功能、血清炎症指标的影响。方法 选取2019年12月～2020年8月天津市武清区第二人民医院呼吸科门诊室收治的80例支气管扩张患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组予以口服罗红霉素,研究组在对照组给药基础上联合噻托溴铵粉雾剂治疗,疗程均为3个月。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能(FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、PEF)、血红细胞沉降率(ESR)及C-反应蛋白(CRP)、淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞水平,以及不良反应发生率。结果 治疗后,研究组总有效率为95.00%(38/40),对照组80.00%(32/40),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者肺功能指标值均高于对照组,ESR及CRP水平均低于对照组,淋巴细胞、中性粒细胞和巨噬细胞改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生药物不良反应。结论 在罗红霉素治疗基础上联用噻托溴铵粉雾剂可显著改善支气管扩张患者临床症状,提高...     

多索茶碱联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果观察

目的 探讨多索茶碱联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 将2019年1月—2022年6月盐城市大丰区人民医院诊治的138例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为联合用药组和噻托溴铵组,各69例。2组患者均予以吸氧、抗感染、化痰、营养支持、维持水电解质平衡等常规治疗,噻托溴铵组在常规治疗基础上加用噻托溴铵吸入治疗,联合用药组在噻托溴铵组基础上加用多索茶碱静脉点滴治疗。观察并记录2组动脉血气分析指标[氧分压(partial pressure of oxygen,PaO₂)、二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO₂)、pH值]、肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV₁)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)]、治疗效果、药物不良反应。结果 治疗前,2组患者动脉血气分析、肺功能指标比较,差异无统...     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的：观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法：选取90例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组各45例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,比较两组治疗前后日夜间咳嗽程度评分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)和FEV₁/FVC]水平、气道重塑指标[转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)]水平、治疗总有效率和不良反应发生率。结果：治疗后,观察组日间、夜间咳嗽程度评分均低于对照组,FVC、FEV₁和FEV₁/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TGF-β₁、MMP-9和TIMP-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.33%(42/45),高于对照组的68.89...     

舒利迭联合噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:观察舒利迭联合噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法:回顾性分析稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者给予噻托溴铵治疗;治疗组患者在对照组的基础上给予舒利迭吸入治疗。观察并比较两组患者治疗前后肺功能指标变化,第1秒用力呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC),及血气指标动脉血氧分压(p O2)与二氧化碳分压(p CO2),并记录两组患者用药的不良反应。结果:经过治疗,两组患者的肺功能指标FEV1与FEV1/FVC及血气指标均较治疗前有明显改善,且治疗组患者的改善程度明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭联合噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者,对改善其肺功能和血气指标的效果优于单纯噻托溴铵。     

厄多司坦胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗COPD 稳定期患者的临床效果

目的探讨厄多司坦胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床治疗效果。方法选取2016年6月至2018年4月沁阳市中医院收治的92例COPD稳定期患者,按照随机数表法分为两组,各46例。对照组接受异丙托溴铵气雾剂治疗,观察组接受异丙托溴铵气雾剂+厄多司坦胶囊治疗。统计两组临床治疗效果及治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV_1/FEV)]变化。结果观察组临床治疗总有效率(91.30%)较对照组(71.74%)高(P<0.05);观察组治疗后肺功能指标FEV_1、FVC、FEV_1/FVC水平较对照组高(P<0.05)。结论厄多司坦胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗COPD稳定期患者,可改善其肺功能,临床效果显著。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析。方法选取2014年1月至2017年3月我院收治的130例慢性阻塞性肺疾病患者,依据入院先后将其分为对照组与观察组各65例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上实施噻托溴铵治疗,对比两组患者治疗后肺功能指标及临床疗效。结果 (1)对比两组患者呼吸困难改善情况:观察组65例患者呼吸困难改善总有效率87.69%显然高于对照组61.54%,差异具有统计学意义(P0.05);(2)两组患者治疗后肺功能情况比较:两组患者治疗前用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV_1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)等各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后用力肺活量(FVC),一秒用力呼气容积(FEV_1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)等指标显然高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论临床中对慢性阻塞性肺疾病患者实施噻托溴铵联合常规治疗,其临床疗效显著,对患者肺功能具有显著的改善作用。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病31例疗效观察

目的观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床效果及其安全性。方法 62例COPD患者随机分为观察组与对照组,各31例,观察组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,对照组使用爱全乐气雾剂(异丙托溴铵)吸入治疗,对比两组治疗前后临床症状、体征改善情况、肺功能变化以及治疗过程中的不良反应。结果观察组症状体征改善率(80.6%)显著高于对照组(54.8%)(P<0.05);观察组治疗后6周及12周FEV1、FVC均显著高于治疗前(P<0.05),而对照组则未见显著变化(P>0.05),且治疗后6周及12周观察组FEV1、FVC均显著高于对照组(P<0.05),两组FEV1/FVC在治疗前后均无明显变化(P>0.05);治疗过程中两组患者均未出现明显严重不良反应。结论噻托溴铵粉雾剂用于COPD的治疗疗效确切,安全可靠。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期效果观察

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果。方法选取2016年2月‐2017年2月该院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者78例,根据随机数表法将所有患者分为两组,每组39例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组加用噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,将两组患者的治疗疗效、治疗前后健康状况及肺功能指标变化情况进行对比,记录治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(94.87%)明显较对照组(76.92%)高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分明显较对照组SGRQ评分低,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者SGRQ评分、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)及一秒用力呼吸肺活量占预计值的百分比(FEV1%)等肺功能指标对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC及FEV1%等肺功能指标均较治疗前高,且观察组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC及FEV1%等肺功能指标均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者用药后不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有显著效果,可有效改善患者的肺功能,提高患者的生活质量,安全性较高。     

慢性阻塞性肺疾病患者应用异丙托溴铵联合乙酰半胱氨酸治疗前后血清中 TGF-β和 MMP-9水平的变化及其临床意义

目的：研究异丙托溴铵联合乙酰半胱氨酸（NAC）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者血清中转化生长因子（TGF-β）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）水平的影响,探讨其对COPD患者气道重塑的作用。方法：COPD稳定期患者80例,随机分为NAC组（27例）、异丙托溴铵组（27例）和NAC与异丙托溴铵联合用药组（26例）,同时选取健康志愿者26人做为对照组。监测各组患者治疗前后症状和体征评分及肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒钟用力呼气容积（FEV₁）、第1秒钟用力呼气容积占预计值的百分比（FEV₁%）及第1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的百分比（FEV₁/FVC）],检测各组患者血清中TGF-β和MMP-9水平,FEV₁值与血清中TGF-β和MMP-9水平的相关性采用Spearman相关分析。结果：与治疗前比较,治疗后各用药组患者症状和体征评分均明显降低（P < 0.05）;与NAC组和异丙托溴铵组比较,联合用药组患者治疗后症状和体征评分降低更明显（P < 0.05）。与治疗前比较,治疗后各用药组患者肺功能指标明显改善（P < 0.05）;与NAC组和异丙托溴铵组比较,联合用药组患者肺功能指标改善更明显（P < 0.05）。与对照组比较,治疗前后各用药组患者血清中TGF-β和MMP-9水平均明显升高（P < 0.05）;与治疗前比较,治疗后各用药组患者血清中TGF-β和MMP-9水平均明显降低（P < 0.05）;与NAC组和异丙托溴铵组比较,联合用药组患者血清中TGF-β和MMP-9水平降低更明显（P < 0.05）。联合用药组患者治疗前后FEV₁值与血清中TGF-β和MMP-9水平呈负相关关系（治疗前：r=-0.554,r=-0.477,均P < 0.05;治疗后：r=-0.415,r=-0.654,均P < 0.05）。结论：异丙托溴铵联合NAC治疗可明显改善COPD患者症状、体征及肺功能,降低血清中TGF-β和MMP-9水平,在一定程度上抑制气道重塑。     

Clinical efficacy of tiotropium bromide powder in the treatment of patients with chronic obstructive pulmonary diseases

目的 观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床效果及其安全性.方法 62例COPD患者随机分为观察组与对照组,各31例,观察组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,对照组使用爱全乐气雾剂(异丙托溴铵)吸入治疗,对比两组治疗前后临床症状、体征改善情况、肺功能变化以及治疗过程中的不良反应.结果 观察组症状体征改善率(80.6％)显著高于对照组(54.8％)(P＜0.05);观察组治疗后6周及12周FEV1、FVC均显著高于治疗前(P＜0.05),而对照组则未见显著变化(P＞0.05),且治疗后6周及12周观察组FEV1、FVC均显著高于对照组(P＜0.05),两组FEV1/FVC在治疗前后均无明显变化(P＞0.05);治疗过程中两组患者均未出现明显严重不良反应.结论 噻托溴铵粉雾剂用于COPD的治疗疗效确切,安全可靠.     

噻托溴胺粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

0引言慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一常见病、多发病,患者因反复急性发作,可导致病情进展,肺功能进行性下降.我们以噻托溴铵粉雾剂雾化吸入治疗稳定期COPD,通过对深吸气量（IC）、一秒钟用力呼气量（FEV1）、用力呼气量（FVC）、FEV1/FVC等肺功能指标的观察,评估噻托溴铵对COPD患者肺功能的影响,并与常规应用的舒利迭（沙美特罗氟替卡松气雾剂）进行了比较,报道如下.     

小青龙汤加减联合布地奈德、噻托溴铵吸入治疗对哮喘慢阻肺重叠综合征患者肺功能、FeNO和气道重塑的影响

目的探讨小青龙汤加减联合布地奈德、噻托溴铵吸入治疗对哮喘慢阻肺重叠综合征(asthma-COPD overlap syndrome,ACOS)患者肺功能、呼出气一氧化氮(FeNO)和气道重塑的影响。方法选择本院2017年1月至2019年1月收治的88例哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者作为研究对象,按随机数字表分为对照组44例和观察组44例,对照组患者雾化吸入布地奈德粉吸入剂及噻托溴铵吸入剂,观察组患者在对照组的基础上再口服自拟小青龙汤,两组均治疗4周,治疗前及治疗4周后进行哮喘症状评分(asthma control test,ACT)、慢性阻塞性肺疾病症状评分(COPD assessment test,CAT)、呼吸困难评分(medical research council dyspnea scale,MRC),采用肺功能仪测定两组患者肺功能[用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)],采用FeNO测试仪(NIOX MINO瑞典Aerocrine AB)测定FeNO,采用ELISA法测定气道重塑指标[血清碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]及血清炎性细胞因子[白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果观察组干预4周后CAT、MRC评分较治疗前明显降低,P0.05,且明显低于对照组,P0.05,ACT评分较治疗前明显升高,P0.05,且明显高于对照组,P0.05。观察组干预4周后FVC、FEV1评分较治疗前明显升高,P0.05,且明显高于对照组,P0.05,FeNO较治疗前明显降低,P0.05,且明显低于对照组,P0.05。观察组干预4周后b-FGF、TIMP-1、MMP-9较治疗前明显降低,P0.05,且明显低于对照组,P0.05。观察组干预4周后IL-17、TNF-α较治疗前明显降低,P0.05,且明显低于对照组,P0.05,IL-4较治疗前明显升高,P0.05,且明显高于对照组,P0.05。结论小青龙汤加减联合布地奈德、噻托溴铵吸入治疗哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)能有效减轻炎症反应及逆转气道重塑指标,降低FeNO水平,改善患者临床症状,提高肺功能。     

硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗AECOPD的临床观察

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)应用硫酸沙丁胺醇与噻托溴铵吸入粉雾剂联合治疗的效果。方法:选取2019年1月－2020年10月江苏省沭阳医院收治的AECOPD患者100例为研究对象,应用单双号分组法分为对照组与观察组,每组各50例,对照组采用噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,观察组采用硫酸沙丁胺醇与噻托溴铵吸入粉雾剂联合治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能、血气指标、炎症水平及不良反应情况。结果:观察组临床治疗的总有效率(98.00%)显著高于对照组(82.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组的FVC、FEV_(1)、FEV_(1)%、PaO_(2)均明显升高,PaCO_(2)明显降低,且观察组变化更为显著(均P<0.05)。观察组和对照组患者经治疗后的hs-CRP、PCT、IL-6均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗AECOPD疗效显著,能有效改善患者的肺功能,降低炎症水平。     

噻托溴铵联合无创呼吸机治疗COPD合并慢性呼吸衰竭的效果

目的探讨噻托溴铵联合无创呼吸机治疗COPD合并慢性呼吸衰竭的效果。方法选取2015年3月至2017年11月郑州大学第一附属医院收治的120例COPD并发慢性呼吸衰竭患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。在常规治疗的基础上,对照组患者接受噻托溴铵治疗,观察组患者接受噻托溴铵联合无创呼吸机治疗。比较两组患者治疗前后动脉血气指标[氧分压(PO_2)、二氧化碳分压(PCO_2)]和肺功能[一秒用力呼气容积(FEV_1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)]。结果治疗后,两组患者PO_2、FEV_1、FEV_1/FVC水平均高于治疗前,PCO_2水平低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者PO_2、FEV_1、FEV_1/FVC水平均高于对照组,PCO_2水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用噻托溴铵联合无创呼吸机治疗COPD并发慢性呼吸衰竭能够改善患者动脉血气指标和肺功能。     

噻托溴铵/奥达特罗治疗C、D组慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果

目的 探讨噻托溴铵/奥达特罗对C、D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床治疗效果。方法 选取2021年1月—2021年10月期间本院收治的C、D组COPD稳定期患者70例,按照随机数字表达均分为研究组(35例)和对照组(35例)。研究组给予噻托溴铵/奥达特罗雾化吸入治疗,对照组采取规律吸入布地奈德/福莫特罗粉治疗。均持续6个月治疗。比较2组一般资料、治疗前后肺功能指标、住院时间、mMRC评分、CAT评分、急性发作和糖皮质激素使用时间,以及不良反应。结果 治疗6个月后,研究组的肺功能指标包括第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV1%预计值(FEV₁%pred)、用力肺活量(FVC)以及FEV₁/FVC比值相比对照组均改善(均P<0.05)。且相比对照组,研究组患者住院时间更短、治疗后mMRC评分和CAT评分更低、急性发作和糖皮质激素使用时间>30 d的例数更少(均P<0.05)。此外,研究组患者治疗期间口干、恶心/呕吐、声音嘶哑和口腔感染的不良反应总发生率相比对照组更低。结论 噻托溴铵/奥达特罗...     

噻托溴铵吸入对慢性阻塞性肺病稳定期患者血浆基质金属蛋白酶-9及其抑制物-1水平的影响

目的探讨噻托溴铵吸入对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者血浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)水平的影响。方法将68例COPD患者随机分为观察组和对照组。对照组患者予以口服茶碱缓释片,0.1g/次,2次/d。观察组予以吸入噻托溴铵,1粒/次,1次/d。结果治疗12周后,两组血清MMP-9、TIMP-1和MMP-9/TIMP-1比值均明显下降(P<0.01或P<0.05),且观察组下降值明显优于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵吸入治疗COPD稳定期的作用机制可能与其能调节血浆MMP-9和TIMP-1水平,纠正MMP-9/TIMP-1比值失衡相关。     

用噻托嗅铵治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的:探讨为慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用噻托溴铵进行治疗的临床疗效及安全性。方法:将我院收治的28例COPD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各14例患者,为对照组患者使用异丙托溴铵气雾剂进行治疗,为观察组患者使用噻托溴铵粉雾剂进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效及进行治疗前后肺功能指标的变化情况。结果:观察组患者治疗的总有效率为92.9%,对照组患者治疗的总有效率为57.1%,二者相比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。两组患者在进行治疗后其FVC、FEV1及FEV1/FVC等各项肺功能指标均有所改善。与对照组患者相比,观察组患者肺功能相关指标的改善幅度更明显,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:为COPD患者应用噻托嗅铵进行治疗可取得显著的疗效,有效改善其肺功能,而且安全性较高,引发的不良反应较轻,此法值得在临床上进一步推广应用。     

噻托溴铵联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果

目的:观察噻托溴铵联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取66例COPD患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各33例。对照组采用多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.96%(32/33),高于对照组的75.76%(25/33),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.06%(2/33),低于对照组的27.27%(9/33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合多索茶碱治疗COPD患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,以及降低不良反应发生率,其效果优于单纯多索茶碱治疗。