RP-HPLC法测定干姜、炮姜和生姜中3种姜酚的含量

目的:建立测定干姜、炮姜和生姜3种药用姜中6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为依利特Hypersil ODS 2(250 mm×4.6 mm,5 m),流动相为乙腈-水(72∶28),流速为1 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚的进样浓度分别在1.156～231.200μg·mL-1(r=0.999 9)、1.072～214.400μg·mL-1(r=0.999 8)、1.031～206.200μg·mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.50%、98.06%、96.39%,RSD分别为1.18%、0.87%、1.37%(n均为6)。结论:本方法快速、准确、简便、高效,可为药用姜的质量控制和评价提供依据。     

干姜、炮姜与炮姜炭

自古就有典籍记载:"后人以干姜炮黑谓之炮姜,姜味本辛,炮过则辛味稍减;若炮制太过,本质不存,谓之姜炭,其味微苦不辛,其质轻浮不实,又不及炮姜之功能。""若产后血虚发热及止血俱炒黑,温中炮用,散寒邪、理肺气,止呕生用"。早在汉代就有关于炮姜的记载,宋代有了炮姜炭的应用。二者不为一物,功效、性状皆有不同,应加以区分,避免出现混用现象。     

干姜、炮姜和姜炭配方颗粒的近红外快速鉴别研究

目的 利用近红外光谱技术同时快速鉴别干姜、炮姜和姜炭配方颗粒.方法 采集多批次干姜、炮姜和姜炭配方颗粒的傅立叶变换近红外漫反射光谱,运用光谱处理技术结合因子分析法,建立判别分析模型.同时,对三者进行聚类分析.结果 所建判别分析模型可以将三者进行两两区分,对校正集和验证集预测准确率均为100％.通过聚类分析,干姜、炮姜和...     

姜及其炮制品的临床应用

姜及其炮制品有生姜、姜皮、姜汁、煨姜、干姜、炮姜、姜炭等，本人发现有的中药调剂人员用干姜代替生姜、炮姜调配使用的现象，因为生姜、干姜、炮姜三者的性味。归经，功能主治有所不同，故三者混用影响了方剂的临床疗效，为了引起大家在调配中药方剂工作中的重视，本文参考有关文献就姜及其炮制品的临床应用等作一介绍。     

川产道地中药材干姜与生姜的研究进展

综述川产道地中药材干姜、生姜的研究进展,探讨了姜的道地性考证、栽种适宜区、化学成分、药理作用、临床应用、药性研究等方面的内容.此外,我们认为在药性理论研究方面,必须依循系统中药学思想,借助中医特色的证候动物模型,揭示药性科学内涵,以建立符合现代科学认知规律的中药药性表征体系及其规范标准,为临床应用提供科学依据.     

姜的温中功效物质研究

目的:探讨姜温中散寒功效的物质基础.方法:在大鼠脾胃虚寒模型上,观察生姜汁、生姜、干姜、炮姜对模型动物体重、进食量、胃排空、胃肠推进,以及血清胃动素、胃泌素含量的影响.采用HPLC的方法对实验动物血清进行物质分析.结果:与模型组比较,干姜高剂量组胃排空、胃肠推进、血清胃动素、胃泌素含量均有显著改善,干姜低剂量组胃肠推进、血清胃动素、胃泌素含量有显著改善;炮姜高、低剂量组仅在血清胃动素、胃泌素含量方面有显著改善.生姜汁、生姜胃排空、胃肠推进、血清胃动素、胃泌素与模型组比较仅有改善的趋势.血清HPLC分析表明,在干姜、炮姜血清中检测到直接移行成分6-姜酚.结论:干姜和炮姜对大鼠脾胃虚寒模型具有显著的温中散寒作用,其中,干姜温中功效更强.6-姜酚为干姜、炮姜温中功效物质的代表性成分.     

何首乌对阿尔茨海默病模型大鼠能量代谢的影响的实验研究

目的：机体氧自由基产生增加、清除氧自由基能力下降导致的细胞氧化损伤是阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）发病机制之一；线粒体结构和功能异常加快了AD的进程。现代医学认为何首乌具有抗氧化损伤作用。本研究通过建立AD动物模型，观察何首乌的抗氧化损伤作用与AD模型大鼠海马线粒体结构和功能变化的关系，为进一步阐明AD的发生机制和寻找有效的药物提供理论基础。     

干姜及其炮制品色差值与活性成分含量的相关性研究

目的:评价干姜及其炮制品色差值与活性成分含量的相关性。方法:采用高效液相色谱法测定6种活性成分的含量,采用色彩色差计测定干姜及其炮制品的色差值[明度(L^*)、红绿色轴分量(a^*)、黄蓝色轴分量(b^*)]。采用SPSS 24.0软件对色差值与活性成分含量进行相关性分析。结果:姜酮、6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、二乙酰氧基-6-姜二醇和10-姜酚检测质量浓度的线性范围分别为2.65~105.90、10.15~406.00、4.87~194.80、5.28~211.20、6.14~245.70、7.02~280.80μg/mL(r均大于0.999);定量限分别为7.46、13.68、14.37、16.62、17.03、17.99 ng,检测限分别为2.24、4.11、4.31、4.99、5.11、5.40 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率分别为101.34%、102.14%、101.22%,103.12%、103.74%、103.54%,103.06%、98.55%、99.43%,99.36%、103.51%、101.21%,100.85%、99.42%、99.60%,100.39%、97.69%、103.84%(RSD均小于3%,n=3);含量分别为0~0.66、0.06~7.57、0.03~1.45、0.29~3.47、0.15~2.85、0.04~2.83 mg/g。色差值L^*、b^*与干姜不同炮制程度呈极显著负相关(P<0.01),a^*与炮制程度呈正相关(P<0.05);干姜炮制前后L^*、b^*与姜酮含量呈极显著负相关,与其余5种成分呈极显著正相关(P<0.01);a^*与姜酮呈极显著正相关(P<0.01),与其余5种成分无相关性(P>0.05);干姜及其炮制品与姜酮含量呈极显著正相关,与其余5种成分含量呈极显著负相关(P<0.01)。结论:干姜及其炮制品的色差值与其活性成分含量相关,即随炮制程度的加重,其a^*增加,L^*、b^*降低;姜酮含量升高,6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、二乙酰氧基-6-姜二醇、10-姜酚含量降低。     

生姜对局灶性脑缺血模型大鼠的影响

目的研究生姜对局灶性脑缺血模型大鼠的影响。方法SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型对照组、川芎嗪组、生姜汁高剂量组、中剂量组和低剂量组，开颅直接阻断大鼠一侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型（MCAO），灌胃给药5d，积分法测定MCAO大鼠神经病学症状等级，避暗法测定被动性条件反射潜伏期和错误次数，氯化三苯基四氮唑（TFC）染色法测定大脑梗死面积。结果与假手术组比较，MCAO模型组大鼠出现明显的神经功能障碍，学习记忆能力降低，被动性条件反射潜伏期明显缩短，错误次数显著增多，脑组织出现明显的梗死灶；生姜汁能明显改善MCAO大鼠神经病学症状，延长被动性条件反射潜伏期及减少错误次数，提高记忆能力，显著缩小脑梗死面积，与模型对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论生姜对大鼠局灶性脑缺血损伤具有显著的保护作用。     

干姜水煎液对心肌细胞线粒体功能损伤的改善作用研究

目的:探讨干姜水煎液对阿霉素致H9c2心肌细胞线粒体功能损伤的改善作用.方法:以大鼠H9c2心肌细胞为研究对象,采用CCK-8法检测不同浓度干姜水煎液(0.125、0.25、0.5、1、2、4、8 mg/mL,以生药量计,下同)对其存活率的影响;采用高内涵活细胞成像系统检测低、中、高浓度干姜水煎液(0.125、0.25...     

牛月黄胆酸钠诱导大鼠急性胰腺炎肺肠损伤模型制备方法的研究北大核心CSCD

目的建立大鼠急性胰腺炎(AP)肺肠损伤动物模型,通过比较不同时间点大鼠胰腺、肺、结肠病理改变、血清生化及炎症细胞因子含量,探讨AP大鼠肺肠损伤模型复建的最佳时间。方法用经胰胆管逆行注射5%牛[月黄]胆酸钠的方法建立AP大鼠肺肠损伤模型,将模型大鼠分为模型12 h组、模型24 h组、模型48 h组,每组20只。另取20只正常大鼠作为空白组,空白组大鼠经胰胆管逆行注射0.9%生理盐水。分别于造模后12、24和48 h采集相对应组大鼠的全血及胰腺、结肠、肺组织。用生化法检测血清中的淀粉酶(AMS)、C反应蛋白(CRP)含量;用免疫组化法检测胰腺、肺、结肠组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和诱导型一氧化氮合酶(INOS)表达水平。结果空白组、模型12 h组、模型24 h组和模型48 h组全血血清中AMS含量分别为(8.15±4.30)、(24.11±3.70)、(35.83±7.12)和(32.69±10.17)U·L^(-1);CRP含量分别为(8.54±4.93)、(23.31±11.04)、(37.56±5.98)和(32.09±14.61)mg·L^(-1);胰腺组织中TNF-α表达含量分别为1.65±0.18、4.70±0.49、16.39±1.38和12.91±0.56;IL-6表达含量分别为2.17±0.25、5.23±0.92、17.18±2.86和10.71±1.91;INOS表达含量分别为2.46±1.26、7.81±0.77、19.60±1.73和16.04±0.75;肺组织中TNF-α表达含量分别为1.91±0.21、4.57±0.27、19.13±2.22和15.90±1.27;IL-6表达含量分别为1.25±0.24、6.18±0.66、17.27±0.32和13.96±6.61;INOS表达含量分别为2.38±0.25、8.48±3.08、17.47±2.27和10.72±6.30;结肠组织中TNF-α表达含量分别为1.94±0.14、8.61±0.74、18.71±2.23和14.60±2.13;IL-6表达含量分别1.98±0.61、7.07±1.58、14.47±0.91和12.63±1.00;INOS表达含量分别为2.52±0.79、8.31±0.86、16.22±1.50和13.66±1.13。模型组的上述指标与空白组比较,其中模型24 h组的差异最明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论AP肺肠损伤模型以24 h为最佳成模时间点。     

血竭活血化瘀作用的GC-MS代谢组学初步研究北大核心CSCD

目的:利用代谢组学技术,从内源代谢产物的角度探讨传统药材—血竭的活血化瘀作用。方法:将大鼠分组,分别为正常对照组、血瘀证模型组(血瘀证模型大鼠)和血竭给药组(血瘀证大鼠灌胃给予血竭),采集血浆并采用GC-MS方法检测各组大鼠血浆中的内源代谢产物。通过主成分分析和偏最小二乘法等数据分析方法寻找血瘀证大鼠的血浆的差异代谢物,分析大鼠给药后血浆内源代谢产物的变化趋势。结果:建立了基于GC-MS的大鼠血浆内源性代谢产物分析方法,并进行了方法学的确证;采用该方法在大鼠血浆中分析得到约200个数据点,其中约有30个数据点在与NIST库的匹配中得到了初步的鉴定。通过多元数据分析发现了若干血瘀证大鼠差异代谢物,包括乳酸、D-3-羟基丁酸、缬氨酸、异亮氨酸等,这些差异性代谢物与血瘀证相关的代谢通路有密切的联系;血瘀证大鼠经过血竭给药之后,其血浆中的差异代谢物的浓度发生明显的变化,即各差异代谢物指标与血瘀证模型组相比都有一定的恢复作用,代谢组学研究结果与血瘀证大鼠血液流变学实验结果相吻合。结论:建立了血瘀证大鼠的血浆内源代谢产物的研究方法,并将该方法应用于血竭活血化瘀作用的研究中,从代谢组学的角度证实了血竭对血瘀证的治疗作用。     

生姜有效部位对高脂血症大鼠的抗氧化作用研究

目的研究生姜有效部位对脂质过氧化损伤的影响,分析其抗动脉粥样硬化作用。方法用含胆固醇及猪油的高脂膳食喂养大鼠,造成脂质代谢紊乱,每日灌服不同剂量的生姜有效部位(200,400,800 mg/kg),8周后测定血清总胆固醇、甘油三酯、抗活性氧活力和丙二醛含量。结果生姜有效部位能够显著提高高脂血症大鼠血清抗活性氧活力,降低丙二醛含量。结论生姜有效部位具有较强的抗氧化能力,可减轻氧自由基和脂质过氧化物对血管内皮的损伤。     

三七及其炮制品对血虚模型大鼠的补血益气作用比较

目的 评价生三七及其不同炮制品对血虚模型大鼠的药效作用,比较三七炮制前后在补血益气功效上的差异。方法 大鼠皮下注射2%乙酰苯肼生理盐水溶液制备血虚模型,分别灌胃生三七水提物、生三七醇提物、蒸三七水提物、蒸三七醇提物、油炸三七水提物、油炸三七醇提物,观察给药后各组间面温、肛温、血液学指标[红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）]、凝血及出血时间、尾部微循环血流量。结果 蒸三七水提物和醇提物能明显增加血虚模型大鼠尾部微循环血流量（P〈0.01）;蒸三七水提物可升高大鼠RBC、HCT（P〈0.01）,缩短凝血时间（P〈0.05）;蒸三七醇提物可升高面温、肛温（P〈0.05）。油炸三七水提物可升高大鼠RBC、HCT,升高大鼠面温、肛温（P〈0.05）;油炸三七醇提物能升高面温、增加微循环血流量（P〈0.05）。生三七水提物和醇提物能明显缩短大鼠凝血时间和出血时间（P〈0.01或P〈0.05）;生三七水提物可升高RBC（P〈0.05）,生三七醇提物可增加微循环血流量（P〈0.05）。结论 熟三七（蒸三七、油炸三七）在提高面温、肛温、促进造血作用优于生三七,说明熟三七具有益气补血作用,即三七“熟补”。其中,蒸三七改善微循环效果较好,生三七止血作用最明显。     

心肌细胞缺氧复氧模型的建立方法及能量代谢相关检测指标研究进展

在心肌梗死、缺血再灌注损伤或心力衰竭等多种心血管疾病的发生发展过程中多伴有心肌细胞损伤。心肌细胞缺氧复氧其损伤模型可直接观测药物对损伤心肌细胞的形态结构、生理生化指标,并可用于后续药物作用机制的深入探讨,是体外评价抗心肌缺血、抗治疗心衰等活性成分药物的优选模型,在心血管药物研究和开发中应用极为广泛。同时心脏作为高度耗能耗氧的器官,其收缩和舒张都需要消耗能量,故给药后能量代谢相关指标的检测通常作为评价此类药物得到改善可作为药物发挥疗效的基本依据。本文通过查阅近年国内外有关心肌细胞缺氧复氧模型建立与指标检测的相关文献,来论述从心肌细胞种类的选择、不同模型建立方法的优缺点、代表性能量代谢指标的检测等方面的研究和应用进展进行综述,并就模型建立过程中注意事项进行探讨,为心血管药物研究中有效复制该模型提供参考。     

柴胡皂苷d在肝癌模型大鼠体内的药效学评价北大核心CSCD

目的评价柴胡皂苷d在二乙基亚硝胺诱发的肝癌模型大鼠体内的药效学。方法将60只建模成功的SD大鼠随机分为模型组、实验组及对照组,每组20只;20只未处理的SD大鼠为安慰剂组。实验组予以腹腔注射10mg·kg-1柴胡皂苷d注射液,每日1次;对照组予以腹腔注射200 mg·kg-1沙利度胺注射液,每日1次;模型组和安慰剂组均腹腔注射0.9%氯化钠注射液2m L,每日1次。所有干预均连续6周。干预结束后,用生化分析法检测大鼠肝功能指标,用免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)和MKI-67基因编码核蛋白(Ki-67)表达,用HE染色法观察肝组织病理学形态。结果与模型组相比,实验组与对照组的肝功能指标较低(P<0.05),PCNA和Ki-67表达较低(P<0.05)。与对照组相比,实验组中各项肝功指标较低(P<0.05),PCNA和Ki-67表达较低(P<0.05)。安慰剂组的肝病理切片显示正常的肝小叶结构完整,肝索周围规整,肝细胞索排列整齐,细胞核清晰。模型组显示癌灶呈现片状坏死,正常肝小叶结构被破坏,白色结节处为肝癌细胞。对照组仍能观察到少量恶性度较低以及局灶性坏死的癌细胞,并且有较少的核分裂象,实验组的肝组织肝血窦中有少量充血,极少的核分裂象。结论柴胡皂苷d能显著改善肝癌模型大鼠的肝功能,修复损伤的肝细胞,降低肝癌模型大鼠PCNA和Ki-67蛋白的表达量。     

来曲唑对子宫内膜异位症大鼠模型的影响研究北大核心CSCD

目的研究来曲唑对子宫内膜异位症大鼠模型的保护作用及对异位内膜细胞凋亡相关基因表达的影响。方法将32只建模成功的子宫内膜异位症雌性SD大鼠随机分为模型组及实验组,各16只。实验组灌胃0.25 mg·kg^(-1)来曲唑,模型组则灌胃等量生理盐水,每天1次,2组均连续干预3周。比较2组大鼠病灶体积及病理学形态变化;以末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测2组异位内膜细胞凋亡情况;以反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测2组异位内膜组织中相关基因表达情况。结果模型组及实验组大鼠治疗后病灶体积分别为(158.39±11.23),(75.14±10.65)mm^3,与干预前相比差异有统计学意义(P<0.01)。实验组异位组织细胞凋亡率为(5.64±1.12)%,显著高于模型组的(2.06±1.01)%(P<0.01)。模型组细胞色素芳香化酶P450(P450arom)、环氧合酶-2(COX-2)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白基因(Bax)mRNA相对表达量分别为0.43±0.02,0.49±0.04,0.47±0.03,0.48±0.02;实验组分别为0.21±0.03,0.35±0.02,0.33±0.05,0.61±0.03,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论来曲唑对子宫内膜异位症大鼠具有显著的保护作用,其作用机制可能与促进异位组织细胞凋亡,下调P450 arom、COX-2及抗凋亡基因Bcl-2表达相关。     

改良Weibull模型对药物溶出曲线的评价北大核心CSCD

目的:建立改良Weibull数学模型,用改良Weibull拟合参数评价药物溶出曲线。方法:选择3种不同剂型的口服固体化学药品,采用在线测试仪分别测定实验制剂的药物溶出度,并对其进行方法学验证;建立Weibull公式中由常数"1"改为变量"c"的改良Weibull数学模型,使用改良Weibull模型分别拟合非诺贝特胶囊、呋塞米片和格列吡嗪片受试与对照制剂的时间-药物累积溶出百分率数据,以模型拟合参数评价受试与对照制剂药物溶出曲线的一致程度;并与经典Weibull模型和f_2相似因子评价方法比较。结果:在线检测药物溶出度方法,线性关系良好,日内精密度小于2%;改良Weibull数学模型能稳健拟合非诺贝特胶囊、呋塞米片和格列吡嗪片的药物溶出曲线,拟合优度优于经典Weibull模型;其参数法判别药物溶出曲线,较f_2相似因子和经典Weibull方法更准确、更灵敏。结论:改良Weibull模型及其参数判别方法,可以用于非诺贝特胶囊、呋塞米片和格列吡嗪片溶出曲线一致程度的评价。     

生姜的丙酮提取物对大鼠异嗜高岭土模型的止呕作用

目的研究生姜丙酮提取物(EG)对大鼠的止呕作用。方法大鼠分别给予不同剂量的顺铂、阿朴吗啡及接受旋转刺激,建立大鼠异嗜高岭土的3种呕吐模型。观察EG预防给药对3种模型大鼠的止呕作用。结果顺铂(3mg/kg,ip)、阿朴吗啡(3.2mg/kg,sc)以及旋转刺激(100 r/min,1h)均能引起大鼠的异嗜行为,可作为建立大鼠异嗜高岭土模型的最适剂量。EG600、300、150mg/kg三个剂量组可抑制顺铂、阿朴吗啡、旋转所致的大鼠异嗜高岭土的量(P<0.05 P<0.01),并呈现一定的量效关系。结论EG在大鼠异嗜呕吐模型上具有止呕作用,其机制可能与P物质、5-HT及抑制呕吐中枢有关。     

传统药对附子-炮姜的配伍研究

目的:以附子、炮姜为对象,研究温热药对配伍前后关键组分的变化,探讨传统药对附子-炮姜配伍的科学意义。方法:采用紫外分光光度法测定附子总生物碱、酯型生物碱含量在配伍前后的变化,结合高效液相色谱指纹图谱研究附子与炮姜配伍前后附子总体成分的变化。结果:附子与炮姜配伍后,附子总生物碱与酯型生物碱含量均大幅减少;从指纹图谱分析可知,附子与炮姜配伍后,附子各成分总加权变化率为81.00%,即总体上附子成分有所减少,为配伍前的81.00%。结论:附子与炮姜配伍后抑制了附子的热性,增强了炮姜的温性,主要用于温经止血。