连续流动注射法同时测定饮用水中的挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂

目的建立一种简单、快速、高效同时测定饮用水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的方法。方法采用流动注射分析仪同时测定饮用水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂。结果挥发酚线性范围0～0.050 mg/L,相关系数r=0.9998;氰化物线性范围0～0.050 mg/L,相关系数r=0.9998;阴离子合成洗涤剂线性范围0～0.60 mg/L,相关系数r=0.9994,线性关系均良好;方法的检出限分别为0.0024 mg/L、0.0010 mg/L和0.021 mg/L。结论建立的测定方法简单方便、回收率高、精密度好、大大缩短工作时间,适合大批量的样品测定。     

流动注射分析法同时检测水中挥发酚、氰化物、甲醛、六价铬和阴离子合成洗涤剂

目的建立水中挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂的流动分析方法。方法采用荷兰SKARLAR公司的San++流动注射分析仪,通过一个三通前置和一个四通前置装置,分别将样品送至挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂5个模块,使得检测可以同时进行。结果挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂的方法检出限分别为0.000 5 mg/L、0.000 4 mg/L、0.001 2 mg/L、0.020 mg/L和0.015 mg/L。各指标在3种不同浓度水平下的加标回收率为97.5%~110%,相对标准偏差(RSD)为0.89%~7.65%。测定环境标准样品结果均在保证值以内。结论本法简便易行,可用于流动注射分析仪同时检测水中挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂。     

流动注射仪同时测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂

目的探讨同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的检测方法。方法利用流动注射分析仪分析过程中的自动化技术,同时测定生活饮用水中的挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂,并与国标法进行比较。结果挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂检出限分别为0.44、1.72、1.56μg/L,相对标准偏差(RSD)分别为2.74%、2.26%、4.35%,加标回收率分别为96.5%～103.5%、97.5%～104.0%、94.6%～105.4%,相关系数r均0.999。结论使用流动注射分析仪检出限低,精密度和准确度较好,适合大批量生活饮用水样品检测。     

流动注射分析水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂

目的 建立流动注射测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的分析方法。方法 利用流动注射分析技术,在线蒸馏、萃取,分析水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂。结果 流动注射分析方法测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的检出限分别为1.5、0.6和4.5μg/L,样品加标回收率为96.0%~104.0%,相对标准偏差RSD2.11%~3.12%。结论 流动注射分析方法与国标比色法相比具有检出限低,精密度好,准确度高等优点。     

连续流动分析仪法测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂与挥发酚

目的 建立全自动连续流动分析仪测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂与挥发酚的检测方法.方法 利用荷兰SKALER公司生产的SAN++型连续流动分析仪,通过在线萃取,亚甲蓝显色,光度计比色,测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂含量;利用在线蒸馏,4-氨基安替比林比色测定生活饮用水中挥发酚含量.结果 本试验法标准曲线线性良好(阴离子合成洗涤剂r=0.9996,挥发酚r=0.9997),检出限低(阴离子合成洗涤剂为0.007 mg/L,挥发酚为0.001 mg/L),加标回收率高(阴离子合成洗涤剂为99.4％～101.7％,挥发酚为98.7％～100.4％),精密度高(阴离子合成洗涤剂相对标准偏差为1.48％～2.32％,挥发酚相对标准偏差为2.30％～3.77％).结论 本试验法中,阴离子合成洗涤剂在0.050 mg/L～0.500 mg/L线性区间内,挥发酚在0.002 mg/L～0.080 mg/L线性区间内,线性好、检出限低;具有较高的准确度和精密度;对实验人员危害小;利用双通道能同步测定阴离子合成洗涤剂与挥发酚;检测耗时短,特别适合大批量样本的检测.     

连续流动分析法同时测定饮用水中的挥发酚和阴离子合成洗涤剂

目的建立连续流动分析仪同时测定饮用水中挥发酚和阴离子合成洗涤剂的方法。方法采用连续流动分析技术在线蒸馏,4-氨基安替比林分光光度法测定饮用水中挥发酚的含量,在线萃取,亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂的含量。结果挥发酚在质量浓度为2μg/L~50μg/L时,线性相关系数为0.999 9,检出限为1μg/L,相对标准偏差为4.42%~5.25%,加标回收率为99.0%~101.0%。阴离子合成洗涤剂在质量浓度为50μg/L~600μg/L时,线性相关系数为0.999 6,检出限为7μg/L,相对标准偏差为3.14%~6.36%,加标回收率为96.2%~105.5%。与国家标准方法相比,相对偏差5%。结论该方法简便快速,检出限低,精密度和准确度好,污染小,适合于大批量样品的分析测定。     

连续流动分析仪同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂和硫化物含量

目的 建立连续流动分析仪同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂和硫化物的方法。方法 采用在线蒸馏，馏出物在碱性铁氰化钾存在下与4-氨基安替比林反应，利用分光光度法测定挥发酚的含量，采用在线蒸馏，馏出物与氯胺-T反应，再与异烟酸-吡唑酮反应生成蓝色化合物，利用分光光度法测定氰化物的含量，在线萃取，利用亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂的含量，利用硫离子与N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐反应生成蓝色化合物进行测定硫化物含量。结果 挥发酚与氰化物在质量浓度为2～100μg/L时，线性相关系数r≥0.999 9，检出限分别为0.2和0.4μg/L，相对标准偏差分别为0.75%～2.80%和0.36%～2.26%，加标回收率为98.0%～103.6%和101.0%～102.0%。阴离子合成洗涤剂与硫化物在质量浓度为20～1 000μg/L时，线性相关系数为0.999 5和0.999 9，检出限分别为4.4和1.6μg/L，相对标准偏差为0.55%～1.08%和0.33%～1.97%，加标回收率为93.6%～95.8%和99.0%～101.9%。与国家标准方法相比，差异无统计学意义（...     

流动注射分光光度法在线测定饮用水中阴离子合成洗涤剂方法的研究

目的：建立流动注射分光光度法在线测定饮用水中阴离子合成洗涤剂含量的方法。方法：采用美国LACHATQC8500型全自动流动注射分析仪,在最佳的测试条件下,对水样中阴离子合成洗涤剂进行方法学试验。结果：在0.01～0.4 mg/L范围内,该方法可以获得较好的线性方程,相关系数达到0.9999;方法最低检出限为0.01 mg/L,和经典的方法比较可以提高灵敏度5倍;方法的回收率为100%～107%,精密度RSD为1.0%～3.0%。结论：利用流动注射仪进行水样中阴离子合成洗涤剂检测,可以实现全程自动化,其中自动化封闭式萃取可以降低氯仿对分析工作者的职业危害。此方法重现性好,准确度高,适用于检测水中阴离子合成洗涤剂的含量。     

在线萃取分段流动化学分析法测水中阴离子合成洗涤剂

目的建立水中阴离子合成洗涤剂的流动化学分析方法。方法在线萃取分段流动化学分析法测定水中的阴离子合成洗涤剂。结果方法的检出限0.008 mg/L,最低检出浓度0.024 mg/L,在浓度0~0.500 mg/L范围内呈线性关系,加标回收率在100%~108%之间,相对标准差为0.8%~3.6%。结论在线萃取分段流动化学分析法可准确、快速地测定水中的阴离子合成洗涤剂。     

连续流动分析仪测定餐（饮）具中阴离子合成洗涤剂的研究

目的建立餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留的连续流动分析仪检测方法。方法将待检的餐(饮)具用适量纯净水冲洗内表面或浸泡,制成定量样本待测液,采用连续流动分析仪对餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留进行定量检测。结果方法线性范围0.010～1.00 mg/L,检出限为0.000 53 mg/100 cm2,线性回归方程Y=-0.003 4+0.315 7X,相关系数r=0.999 5,回收率为90.2%～97.7%,低、中、高含量的精密度分别为6.42%、2.79%、0.58%。结论连续流动分析仪测定餐(饮)具中的阴离子合成洗涤剂残留量方法操作简便,检测速度快,检测结果准确,尤其适合批量样品的检测。     

饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法

目的探讨饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法.方法一般样品直接进样,如果样品中含有游离余氯时,先用无水亚硫酸钠溶液除氯后再测定,应用QC8000型流动注射分析仪,直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物.结果该方法的线性范围为2.0～50.0μg/L,r≥0.999;检出限为0.23μg/L,RSD为2.5%～3.8%,回收率为94.9%～98.5%.结论该方法测定饮用水中氰化物简单易行,精密度、准确度好,特别适合大批样品的测定.     

间隔流动化学分析测定水中挥发酚类的分析方法

目的：建立水中挥发酚类的间隔流动化学分析方法。方法：用SKALAR SAN 间隔流动化学分析仪测定水中的挥发酚类。结果：方法的检出限0．0018mg／L，在浓度0～0．080mg／L范围内呈线性关系，加标回收率在92％～107％之间，相对标准差为0．8％～2．4％。结论：间隔流动化学分析法可准确、快速地测定水中的挥发酚类。     

抗坏血酸保存连续流动注射法用于生活饮用水中挥发酚和氰化物的测定

目的 对《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》(GB/T 5750.2-2006)中挥发酚、氰化物水样的保存方法进行优化.方法 水样使用浓度为2.0 g/L抗坏血酸溶液去除残留余氯后,在连续流动注射系统上测定挥发酚、氰化物.结果 该方法预处理水样后,挥发酚和氰化物高低浓度的加标回收率为93.6％ ～105.0％,相...     

天然矿泉水中挥发酚和氰化物检测方法的改进

目的建立同时检测天然矿泉水中挥发酚和氰化物的流动注射分析方法。方法改进样品前处理方法的同时,在自动进样器和蠕动泵间增加一个三通流路分流样品,再利用全封闭的流动注射体系,在线蒸馏、萃取、同时分析水中的挥发酚和氰化物。结果此方法经统计得出挥发酚和氰化物的最低检出浓度(MDL)均为1.0μg/L。挥发酚加标平均回收率在97.85%～103.9%,标准偏差SD=0.527 9μg/L,RSD=2.64%(n=6);氰化物加标平均回收率在98.12%-103.20%,标准偏差SD=0.454 0μg/L,RSD=2.27%(n=6)。结论利用改进的检测方法,单针进样两通道流动注射法同时检测水中挥发酚和氰化物,大幅度缩短检测时间,提高实验效率,其检测结果准确可靠。     

流动注射分析法同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物

目的探索建立同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物的流动注射分析法。方法应用Futura连续流动分析仪、挥发酚(在线蒸馏)模块、氰/总氰(在线蒸馏、消解)模块及240位XYZ三维取样器,设置仪器各参数,生活饮用水样直接进样,在线蒸馏、显色,测定挥发酚、氰化物含量。结果该法挥发酚在0~50.0μg/L、氰化物在0~100.0μg/L范围内线性良好,相关系数r均>0.9995;挥发酚与氰化物检出限分别为0.3μg/L、0.2μg/L;精密度RSD分别为0.4%~1.7%、0.5%~1.4%;加标回收率分别为97.6%~107.3%、98.8%~106.7%;与GB/T 5750国标检验方法比较,差异无统计学意义。结论流动注射分析法实验操作简便、快速,有良好的灵敏度、精密度和准确度,可作为生活饮用水中挥发酚、氰化物含量测定的替代方法。     

在线双向萃取流动注射仪快速测定餐（饮）具中阴离子合成洗涤剂残留量

目的建立在线流动注射分析仪测定餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留量的快速检测方法。方法分别对餐(饮)具进行样液制备。配制质量浓度为0.025～1.000mg/L的十二烷基苯磺酸钠标准溶液,采用在线双向萃取流动注射法对样液定量分析。优化进样条件,去除干扰物质,使仪器在最优的状态下进行测量,并对分析方法的精密度、准确度、加标回收率进行评价。结果 55份样品中,检测合成洗涤剂阳性8份,检出率为14.5%,含量为0.093～1.778mg/L,检出阳性样品为碗、汤匙、筷子。在0.025～1.000mg/L质量浓度范围内,阴离子合成洗涤剂标准系列呈现良好的线性关系,回归方程y=2.62×10~(-5) x-1.62×10~(-1),相关系数r=0.999 7。方法检出限为0.001 5mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.1%～4.7%,2种标准样品的加标回收率为95.0%～101.0%。结论该方法简便、安全、准确度和精密度高,适用于大批量样品的测定。     

生活饮用水中阴离子合成洗涤剂测定方法的改进

目的应用全自动阴离子洗涤剂在线萃取分析系统以二氯甲烷为萃取剂检测生活饮用水中阴离子合成洗涤剂。方法水中阴离子合成洗涤剂与亚甲蓝染料反应生成蓝色化合物,用二氯甲烷代替氯仿进行萃取,用全自动阴离子洗涤剂在线萃取分析系统比色定量。结果阴离子合成洗涤剂在0.00 mg/L～0.50mg/L范围内线性良好(r0.9990),相对标准偏差为1.08%～4.63%,加标回收率为93.76%～106.64%,检出限为0.004mg/L。结论此方法以二氯甲烷为萃取剂测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂,取得了满意结果。同时全自动化可以使不同样品间检测环境条件保持一致,节约劳动力,进一步提高操作人员安全性。     

便携式分光光度计用于饮用水中氰化物现场检测的效果评价

目的评价便携式分光光度计现场检测饮用水中氰化物的效果。方法将氰化物标准溶液配制成低浓度(0.01mg/L)、中浓度(0.05 mg/L)、高浓度(0.10 mg/L)3种溶液,用便携式分光光度计测定,评价不同反应温度(15℃、20℃、25℃、30℃、35℃)及时间(15 min、20 min、30 min、40 min、50 min)的测定效果,考察方法的线性范围、精密度及准确度。结果便携式分光光度计最适反应温度为25℃,最适反应时间为20~30 min;线性范围为0.002~0.15 mg/L;低、中、高浓度的氰化物标准溶液测定相对标准偏差分别为11.8%、3.82%、1.61%;与国标方法比对,相对偏差10%;加标回收率满意。结论便携式分光光度计准确、简便、快速,适用于饮用水中氰化物的现场检测。     

流动注射仪测定水中挥发酚的探讨

目的探讨流动注射仪法能否适用于水中挥发酚的测定。方法采用北京吉天FIA-6000~+多通道全自动流动注射分析仪进行水中挥发酚的实验分析,并与国家标准经典法4-氨基安替比林三氯甲烷萃取分光光度法进行比较。结果在2μg/L～100μg/L浓度内,流动注射仪法具有良好的线性(r=0.999 7),方法检出限为0.50μg/L,准确度和精密度好,在低、中、高3个不同加标浓度下,水样的回收率在96.0%～102.5%,满足实验要求。结论国家标准法是手工测定水中挥发酚的经典方法,操作过程繁琐耗时,工作效率不高。流动注射仪法与国家标准经典法相比较,测定结果无明显差异,且具有分析速度快,操作简便,安全可靠等优势,适用于生活饮用水中挥发酚的测定以及大批量样品的检测。     

水中氰化物两种测定方法的比较

目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中氰化物的方法.方法:用FS-IV型分段流动分析仪在线蒸馏直接测定水中氰化物,比较流动注射仪和分光光度计测定结果.结果:流动注射法测定的线性范围为0.002～0.500 mg/L,通过稀释样品,可以扩大测定上限,线性相关系数为0.9998,检出限为0.002 mg/L,回收率为90.0%～108.2%,分光光度法测定的线性范围为0.01～0.10 mg/L,线性相关系数为0.9985,加标回收率为80.0%-100.0%.结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的氰化物.