儿童支气管哮喘治疗中槐杞黄颗粒的辅助价值

目的研究儿童支气管哮喘治疗中槐杞黄颗粒的辅助价值。方法收集支气管哮喘患儿68例,根据治疗方法的不同,将其分为常规组与实验组:常规组给予常规西医治疗,实验组在西医治疗的基础上,辅助使用槐杞黄颗粒。观察对比2组治疗效果。结果实验组治疗总有效率为94.12%,高于常规组的79.41%;实验组复发率为5.88%,低于常规组的23.53%。上述结果对比组间差异明显(P <0.05)。结论儿童支气管哮喘治疗中槐杞黄颗粒的辅助价值突出,可在加强治疗效果的同时,降低复发率,值得进一步推广。     

槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对患儿免疫功能的影响

目的 探讨槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对患儿免疫功能的影响。方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组各50例,均接受常规西医治疗,治疗组同时辅以槐杞黄颗粒治疗,2次/d,<3岁5.0 g/次, ≥ 3岁10 g/次。两组均治疗3个月。比较两组治疗前后白细胞介素-4（IL-4）、IL-5和γ干扰素（IFN-γ）水平,日间和夜间症状积分,临床疗效及随访3个月的复发率。结果 两组治疗后血清IL-4、IL-5水平均明显降低,IFN-γ水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组血清IL-4、IL-5水平明显低于对照组,IFN-γ水平明显高于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后日间和夜间症状积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率（96.0%）明显优于对照组（82.0%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组复发3例（6.0%）,对照组复发12例（24.0%）,治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 槐杞黄颗粒辅助治疗能有效改善支气管哮喘患儿的免疫功能,增强疗效,减少复发。     

槐杞黄颗粒治疗儿童支气管哮喘急性发作的效果及作用机制观察

目的:探究槐杞黄颗粒应用于儿童支气管哮喘急性发作患者治疗的疗效及其作用机理。方法:选取2018年10月～2020年1月于某院就诊的儿童支气管哮喘急性发作患儿共80例,采用随机数字法分为观察组和对照组各40例,对照组予以抗炎平喘等对症治疗,观察组同时加用槐杞黄颗粒治疗,对比两组患者用药前后总体治疗有效率、肺功能指标、细胞因子[免疫球蛋白E(IgE)、白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)]变化情况及两组患者用药期间不良反应发生率差异。结果:经90d治疗后,观察组总体治疗有效率高于对照组(P0.05),1s用力呼气量(FEV_1)、用力肺活量(FVC)水平与FEV_1/FVC高于对照组,血清IgE及IL-4水平低于对照组(P0.05),IFN-γ水平高于对照组(P0.05);治疗期间两组间不良反应发生情况无明显差异(P0.05)。结论:槐杞黄颗粒应用于支气管哮喘急性发作期患儿的治疗时,可发挥抗炎、改善免疫功能的效果,进而改善肺功能,对总体治疗有效率的提高起到积极作用,同时安全性得到保障。     

槐杞黄颗粒联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月吉林大学第一医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿106例进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将患儿分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组吸入布地奈德气雾剂,2岁:100μg/次,≥2岁:200μg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,3~12岁:10 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、免疫功能指标、血清免疫球蛋白E(Ig E)和细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.0%、90.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肺活量(FVC)、第一秒呼出气体容积(FEV1)、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)水平均显著下降,CD~(8+)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,Ig E、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善患儿肺功能,调节免疫功能,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒辅助治疗儿童过敏性紫癜38例

目的观察槐杞黄颗粒辅助治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法过敏性紫癜患儿78例,随机分为两组,治疗组38例给予常规治疗加槐杞黄颗粒口服,每次5～10 g,早晚两次口服;对照组40例给予常规治疗。4周为1个疗程。观察临床疗效及T细胞亚群变化。结果治疗组临床总有效率（92.1% ）优于对照组 （77.5% ）,且差异有统计学意义 （P＜0.05）;治疗组治疗后CD＋3、CD＋4、CD＋4/CD＋8明显高于本组治疗前和对照组治疗后（P＜0.05）。结论槐杞黄颗粒可提高儿童过敏性紫癜临床疗效,改善患儿免疫功能。     

孟鲁司特联合槐杞黄颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的 观察孟鲁司特联合槐杞黄颗粒预防和治疗儿童咳嗽变异性哮喘.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分成对照组和治疗组.治疗组给予孟鲁司特、槐杞黄颗粒,对照组仅给予孟鲁司特.结果 治疗3月后,治疗组多项控制指标均优于对照组.结论 孟鲁司特联合槐杞黄颗粒能有效地减少咳嗽变异性哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻,生活质量明显提高.     

槐杞黄颗粒辅助GINA方案治疗支气管哮喘患儿疗效观察

目的:通过观察肺功能及儿童哮喘控制测试(C-ACT)指标,评定槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选取年龄≥5岁、根据GINA哮喘控制水平分类属于未控制的哮喘患儿43例,随机分为治疗组24例和对照组19例,治疗组根据GINA方案治疗,并辅以槐杞黄颗粒口服,对照组只予以GINA方案治疗,并于治疗前及治疗后3月分别进行呼气峰流速占预计值百分比(PEF%预计值)检测及填写C-ACT量表,分析并比较。结果:治疗组临床症状明显改善,总有效率(62.50%)明显优于对照组(31.58%)(P0.01)。结论:槐杞黄颗粒辅助GINA方案治疗小儿哮喘疗效确切。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

反复呼吸道感染（recurrent respiratory infection,RRI）是儿科一种较复杂的常见病,该病严重影响患儿的身心健康,同时也给家长带来不小的思想负担和经济负担。小儿RRI的病因及影响因素较多,目前认为主要是由于小儿免疫、营养为主的内因,以及感染、环境等外因相互作用的结果0j。而作为机体内部条件的免疫功能的紊乱在RRI的发生中占主要地位。研究表明,RRI患儿的血清免疫球蛋白A（IgA）、IgG、IgM水平有不同程度降低。减少小儿RRI的发病次数和预防复发,不但要积极采取病因治疗,提高机体免疫力也是至关重要的。为此,本研究观察口服槐杞黄颗粒防治小儿RRI的疗效,报告如下。     

槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2016年6月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿450例进行研究,按随机数字表法将患儿分为布地奈德福莫特罗组、槐杞黄颗粒组和联合治疗组,每组各150例。布地奈德福莫特罗组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。槐杞黄颗粒组口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,4~12岁:10 g/次,2次/d。联合治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂和槐杞黄颗粒,方法同上。各组患儿均连续治疗3个月。观察3组的临床疗效,比较3组的肺功能,炎症反应和免疫功能。结果治疗后,布地奈德福莫特罗组、杞黄颗粒组和联合治疗组的总有效率分别为78.00%、65.33%、92.00%,联合治疗组总有效率与其他两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组FEV1%和PEF%均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标明显高于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著下降,IL-10水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组Ig E、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)明显降低,CD8+明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能和炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及安全性

目的探讨槐杞黄颗粒治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)的疗效及安全性。方法选择儿科门诊就诊的儿童RRI 70例,随机分为观察组与对照组。两组患儿均予以常规的抗感染及相应的对症支持治疗。观察组患儿在此基础上予以槐杞黄颗粒(启东盖天力药业有限公司,规格:10g/袋)口服,连用3个月。观察并比较两组患儿治疗期间急性发作期的主要症状及体征改善的时间,并进行临床疗效判断及不良反应观察。结果观察组患儿治疗期间发热、咳嗽、扁桃体肿大和肺部罗音消失时间均明显短于对照组(P<0.05),观察组治疗后的临床总有效显著高于对照组(χ2=6.87,P<0.01)。观察组治疗期间出现恶心1例,腹泻2例,症状均较轻微,不影响继续治疗,无严重的药物不良反应。结论槐杞黄颗粒治疗儿童RRI的疗效确切,安全性较好,能明显缩短患儿急性发作期的临床症状及体征。     

槐杞黄颗粒辅助治疗儿童原发性激素敏感型肾病综合征的疗效

目的:观察槐杞黄颗粒辅助治疗儿童原发性激素敏感型肾病综合征（SSNS）的疗效。方法:回顾性分析2017年1月至2020年8月于广州市第一人民医院儿科确诊为原发性SSNS患儿60例,按照治疗方法分为对照组28例及观察组32例。对照组男17例,女11例,发病年龄（5.03±2.75）岁;观察组男25例,女7例,发病年龄（5...     

槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及其对肺功能、免疫功能的影响。方法：选取我院2012年1月至2013年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿48例,随机分为观察组和对照组各24例,均给予止咳、支气管扩张剂、抗过敏等常规治疗。观察组加用孟鲁司特钠（2～6岁每次4mg,〉6岁～12岁每次5mg,每晚1次口服）和槐杞黄颗粒（2～3岁每次5g,〉3岁～12岁每次10g,早晚各1次口服）治疗,对照组仅加用孟鲁司特钠治疗,用法用量同观察组,均连续治疗3个月。治疗3个月后比较两组临床疗效、咳嗽缓解及消退时间、肺功能和免疫功能指标变化。随访6个月,观察复发情况。结果：观察组和对照组总有效率（91．7％vs79．2％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组（P〈0．05）。两组FEV1％、PEF％、IgE、CD4＋T细胞、CD8＋T细胞水平及CD4＋／CD8＋均较治疗前改善,且观察组改善程度更大（P〈0．01）。两纽随访6个月复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒联合盂鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅具有良好的临床疗效,还能缩短咳嗽缓解及消失时间,能更好地改善患儿肺功能及免疫功能,体现了中西医结合治疗“多途径、多靶点”的整体优势。     

槐杞黄颗粒在儿科临床的应用进展

槐杞黄颗粒是由槐耳菌丝体发酵的提取物槐耳菌质配伍枸杞子、黄精而制成的中药颗粒剂,具有益气养阴的功效.儿童由于肌体生长发育不成熟和受到遗传以及环境因素的影响,容易发生多种过敏性疾病、感染性疾病和自身免疫性疾病,槐杞黄颗粒可以促进肌体非特异性免疫功能、调节肌体的细胞免疫功能以及调节肌体的体液免疫功能,临床广泛用于儿童呼吸系...     

槐杞黄颗粒治疗儿童难治性过敏性紫癜疗效观察

目的:观察槐杞黄颗粒对儿童难治性过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的治疗效果和不良反应。方法:分析2017年12月至2019年3月首都儿科研究所附属儿童医院治疗的难治性HSP患儿。详细记录患儿年龄、性别等一般情况,应用槐杞黄颗粒前后的皮疹临床症状,全身及关节查体等体征,尿常规、肝肾功能等辅助检查结果。结果:共入组40例患儿,入组年龄(8.5±2.1)岁。女童15例,男童25例。应用槐杞黄颗粒前患HSP病程(45.5±19.2)d。40例患儿应用槐杞黄颗粒前,均有皮疹。应用槐杞黄颗粒2周后,50.0%病例皮疹消失。应用槐杞黄颗粒8周后,90.0%病例皮疹消失。40例患儿中,16例存在血尿。应用槐杞黄颗粒4周后,50.0%病例血尿消失。应用槐杞黄颗粒8周后,81.25%病例血尿消失。40例患儿中,15例存在尿蛋白。应用槐杞黄颗粒2周后,2例尿蛋白消失。应用槐杞黄颗粒4周后,33.33%病例尿蛋白消失。应用槐杞黄颗粒8周后,66.67%病例尿蛋白消失。结论:槐杞黄颗粒对难治性HSP有较好的有效性及安全性。     

槐杞黄颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及其对机体免疫功能的影响

目的：探讨槐杞黄颗粒辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效及对机体免疫功能的影响。方法：我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为槐杞黄颗粒组和常规治疗组,常规治疗组给予支气管扩张剂、白三烯拮抗剂等常规治疗,槐杞黄颗粒组在常规治疗基础上给予槐杞黄颗粒治疗。治疗3个月后,比较两组患儿的临床疗效,观察咳嗽症状缓解及消退时间、外周血免疫球蛋白水平、T淋巴细胞亚群水平以及IFN-γ、IL-4水平的变化;随访6个月观察患儿咳嗽变异性哮喘的复发情况。结果：两组患儿咳嗽症状缓解时间以及临床疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）,槐杞黄颗粒组咳嗽消退时间明显短于常规治疗组（P<0.01）。治疗3个月后,两组患儿血清IgA、IgG水平较治疗前明显升高,IgE水平明显降低,且槐杞黄颗粒组改善更为明显;除常规治疗组CD8+T细胞水平改善不明显外,两组患儿T淋巴细胞亚群其他相关指标均较治疗前明显改善,且槐杞黄颗粒组改善更明显;两组血清IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4值均较治疗前明显升高,IL-4水平明显降低,且槐杞黄颗粒组改善更为明显。槐杞黄颗粒组治疗后6个月复发率明显低于常规治疗组（χ2=4.841,P<0.05）。结论：在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能提高近期疗效,缩短咳嗽症状缓解及消失时间,更好地促进患儿的免疫功能的恢复,降低复发率。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

<正>反复呼吸道感染是儿童时期常见的呼吸道疾病,严重影响小儿的健康和生长发育,亦给患儿家长带来沉重的经济负担和精神烦恼,也令我们儿科医师头疼不已。小儿反复呼吸道感染的发病机理较为复杂,与多种因素有关。许多研究认为与患儿体液免疫及细胞免疫功能低下有关,但最终表现为免疫功能紊乱:一方面表现为部分的免疫功能亢进,同时又部分表现为免疫功能的低下。     

槐杞黄颗粒治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效及对免疫功能的影响

目的 观察槐杞黄颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及其对患儿免疫功能的影响.方法 选取山西省儿童医院肾内科收治的紫癜性肾炎患儿120例为研究对象,按照随机数字表法分为常规综合治疗的对照组和联合槐杞黄颗粒治疗的观察组,每组各60例.2组均连续治疗随访6个月,并于治疗后1年进行回访.观察2组患儿临床治疗效果,治疗前后血白蛋白...     

槐杞黄颗粒辅助治疗儿童传染性单核细胞增多症50例临床观察

目的 观察槐杞黄颗粒辅助治疗儿童传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效。方法 选取2017年1月至2020年12月常州市第二人民医院儿科住院治疗的IM患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例。对照组予更昔洛韦静脉滴注1～2周,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服槐杞黄颗粒,2组随访1个月后统计临床疗效。结果 对照组总有效率为96.00%(48/50),治疗组为100.00%(50/50),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的临床症状、体征消失时间和住院时间均短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗前,2组血清CD3⁺、CD8⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组血清CD3⁺和CD8⁺水平显著降低,CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平显著升高,...     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果观察

目的了解槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法将2013年8月至2015年7月在我院接受检查和治疗的87例反复呼吸道感染患者作为观察对象,所有患者均为儿童。采用随机数法将其分为实验组43例和参照组44例,参照组应用常规手段治疗;实验组患儿在参照组的基础上使用槐杞黄颗粒进行治疗。了解两组患儿的治疗效果、病程以及用药前后的T淋巴细胞等水平变化。结果实验组的临床有效率高于参照组,而病程短于参照组组间差异结果显著(P<0.05);实验组患儿治疗后的免疫球蛋白水平上升,CD3和CD4改善结果优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效好,同时能够增强患儿免疫力,缩短病程,具有很高的应用价值。