黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果分析

目的：分析黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法：选取2021年4月—2022年5月收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿,按照黑白双色球法随机分为西药组和试验组,每组48例。西药组应用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,试验组则加用黄龙止咳颗粒治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、不良反应发生情况及治疗前后的肺功能、炎性因子水平。结果：与西药组相比,试验组的总有效率显著更高,且咳嗽缓解和消失时间显著更短(P<0.05)。治疗后两组第1秒用力呼气量(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FVC)、用力呼出25%、50%肺活量时的瞬间流量(PEF25%、PEF50%)均显著提高,且试验组显著高于西药组(P<0.05)。治疗后两组基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白介素-5(IL-5)水平均显著降低,且试验组显著低于西药组;转化生长因子-β1(TGF-β1)水平显著提高,且试验组显著高于西药组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结...     

苏黄止咳胶囊联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合西药治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法 选择88例CVA患者为研究对象,按随机数表法分为联合组（n=44）和对照组（n=44）。对照组在常规治疗的基础上采用西药盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠片治疗,联合组在对照组基础上采用苏黄止咳胶囊治疗。治疗2周后,比较2组患者的肺功能、嗜酸性粒细胞（eosinophil,EOS）比值、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和嗜酸性粒细胞趋化因子（eotaxin）水平的变化,同时比较2组患者的临床总有效率和不良反应总发生率。结果 治疗后,联合组临床总有效率显著高于对照组（P<0.05）;2组患者肺功能指标均较治疗前明显升高（P<0.05）,且联合组明显高于对照组（P<0.05）;2组患者EOS比值、IL-6和eotaxin水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且联合组明显低于对照组（P<0.05）;2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合西药丙卡特罗+孟鲁司特治疗CVA患者可有效缓解呼吸道炎症反应,改善肺功能,疗效显著且安全性良好。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 选取支气管哮喘急性发作患者80例.根据随机数字表法将患者分为联合组和沙丁胺醇组,各40例.沙丁胺醇组在常规治疗基础上同时口服硫酸沙丁胺醇片和地塞米松.联合组给予沙丁胺醇雾化液、布地奈德雾化液经氧气雾化吸入治疗,观察两组患者临床症状、体征缓解时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC%和峰值呼气流速(PEF)]、临床疗效及不良反应发生情况.结果 联合组气促、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解的时间均明显短于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF占预计值明显高于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组临床控制率和总有效率明显高于沙丁胺醇组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能及时缓解哮喘相关症状、改善肺功能,提高临床正常控制率,且安全可靠,值得临床推广应用.     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效与安全性评价

目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效与安全性.方法 :选择肺炎支原体肺炎患儿65例,随机分为对照组及观察组.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液及沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较2组治疗前后肺功能的情况,患儿完成1个疗程治疗时疗效,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 :观察组患儿在治疗后最大呼吸中段流速、用力呼气25%流速以及用力呼气50%流速均较治疗前明显升高(P<0.01),观察组总有效率96.97%,高于对照组的81.25%(P<0.05);观察组治疗期间皮疹、胃肠系统反应、丙氨酸氨基转移酶升高以及局部疼痛反应等发生率均低于对照组(P<0.05~P<0.01).结论 :阿奇霉素联合布地奈德混悬液及沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎,能显著改善患儿的气道功能,提高临床治疗疗效,减少不良反应发生.     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果

目的观察给予咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取2017年5月至2018年8月孟津县公疗医院收治的78例CVA患儿,根据治疗方案分为参照组和研究组,各39例。参照组接受孟鲁司特钠治疗,上述基础上予以研究组苏黄止咳胶囊治疗。治疗7 d后,观察两组疗效,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]变化及症状(气喘、咳嗽、哮鸣音)消失时间。结果治疗7 d后,研究组总有效率[94.87%(37/39)]较参照组[76.92%(30/39)]高(P<0.05),研究组FEV_1、FVC、PEF较参照组高(均P<0.05),研究组气喘、咳嗽、哮鸣音等症状消失时间较参照组短(均P<0.05)。结论 CVA患儿接受苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗,疗效显著,并可有效改善肺功能,促进患儿康复。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的: 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法: 将63例急性发作期支气管哮喘患者随机分为2组,其中对照组30例单用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组33例在对照组的基础上加用布地奈德。比较2组患者的总体疗效、主要症状、体征持续时间及肺功能变化情况。结果: 对照组总有效率为86.67%,治疗组总有效率93.94%,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗组的胸闷、气短、咳嗽、肺哮鸣音等症状、体征消失时间均较对照组明显缩短;2组患者治疗后第一秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速均显著升高(P < 0.01),且治疗组肺功能改善较对照组更明显(P <0.01)。结论: 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘,可明显改善症状,增强肺功能,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的观察苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的止咳作用及肺功能的影响。方法将60例COPD急性发作期患者随机分为对照组30例,采用抗感染、舒张支气管及控制气道慢性炎症等综合治疗;治疗组30例,在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊3粒口服,每天3次,治疗10 d。观察2组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗组在改善咳嗽症状及肺功能等临床疗效与对照组的差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组第1秒用力呼气容量占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容量（FEV1）及最大呼气流量（PEF）改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊在治疗AECOPD患者中其止咳及改善肺功能的疗效显著,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗肺切除术后持续咳嗽的临床效果

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗肺切除术后持续咳嗽(CAP)的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月河南中医药大学第一附属医院收治的80例CAP患者，随机分为两组。对照组(36例)口服复方甲氧那明胶囊，观察组(44例)在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊。对比两组临床疗效、咳嗽评分和不良反应。结果 治疗1周后观察组临床总有效率(93.18%)高于对照组(77.78%)(P<0.05);治疗1周后两组日间、夜间咳嗽评分均下降，观察组低于对照组(P<0.05),停药1周两组日间咳嗽评分比较，差异无统计学意义(P>0.05),观察组夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05);治疗1周后观察组不良反应发生率(6.82%)与对照组(8.33%)比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗CAP的效果确切，不会增加不良反应。     

探究雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的探究在支气管哮喘急性发作患者雾化吸入治疗中联合应用布地奈德、沙丁胺醇的效果。方法比较单一应用沙丁胺醇进行雾化吸入治疗的支气管哮喘急性发作患者(对照组)和联合应用布地奈德、沙丁胺醇进行雾化吸入治疗的支气管哮喘急性发作患者(观察组)的临床疗效和肺功能指标改善情况。结果观察组临床疗效和治疗后肺功能指标都比对照组有优势,具有显著的统计学差异(P0.05)。结论在支气管哮喘急性发作患者雾化吸入治疗中联合应用布地奈德、沙丁胺醇,疗效显著,值得予以推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床效果。方法回顾性分析深圳市福田区人民医院呼吸科非肺炎感染后咳嗽且中医辨证诊断为风咳证患者60例,其中,治疗组给予苏黄止咳胶囊,对照组给予复方甲氧那明胶囊。两组患者治疗疗程均为1周,比较两组患者的临床症状。结果治疗组患者和对照组患者治疗后有效率均为93.33%(28/30)(P0.05);两组患者治疗3 d和7 d后咳嗽症状严重程度评分(按咳嗽频率、程度评分)均低于治疗前(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽,可有效缓解咳嗽症状。     

苏黄止咳胶囊联合综合干预对咳嗽变异性哮喘患者炎性因子及肺功能的影响

目的探讨苏黄止咳胶囊联合综合干预对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者炎性因子及肺功能的影响。方法选取2016年6月-2017年11月收治的CVA患者74例进行研究,随机分为观察组和对照组,各37例。对照组予吸入用布地奈德,口服茶碱缓释片,观察组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊,2组均连续治疗4周,并予综合干预措施。抽取治疗前后空腹静脉血,血细胞分析仪测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)、免疫球蛋白抗体E(IgE);酶联免疫吸附法(ELISA)测定转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α);肺功能检测仪测定最大呼气峰流速(PEF)、肺活量(FVC)、FEV1;生活质量评定量表进行生活质量评估。结果观察组治疗后EOS低于对照组,Ig E高于对照组(P0.05);观察组治疗后TGF-β1、TNF-α、IL-5低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1高于对照组(P0.05);观察组治疗后心理、躯体、社会功能及物质生活评分优于对照组(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合综合干预可有效降低CVA患者气道炎症反应及气道高反应性,降低炎性因子水平,从而改善肺功能,提高生活质量。     

咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗的临床疗效分析

目的 分析咳嗽变异性哮喘患者予以苏黄止咳胶囊与卡介菌多糖核酸联合治疗的临床疗效。方法 将2019年3月—2020年12月贵州航天医院收治的76例咳嗽变异性哮喘患者纳入研究,按抽签法随机分为试验组和对照组各38例。2组均使用卡介菌多糖核酸治疗,试验组增加苏黄止咳胶囊,比较2组临床疗效。结果 试验组治疗总有效率显著高于对照组;和治疗前相比,2组患者治疗后的各项肺功能指标均更优,中医证候积分更低,IL-6、IL-13、CRP、TNF-α水平更低,且试验组均优于对照组（P<0.05）。结论 咳嗽变异性哮喘患者予以苏黄止咳胶囊与卡介菌多糖核酸联合治疗的疗效显著,能够强化治疗效果,快速减轻症状,改善肺功能及免疫指标,临床可加以推广。     

雾化吸入辅助治疗支原体肺炎的临床观察

目的：观察普米克令舒（布地奈德）沙丁胺醇（喘乐宁）雾化吸入对肺炎支原体感染后咳嗽气喘的疗效。方法：对60例支原体肺炎患儿随机分为两组，治疗组30例予静滴阿奇霉素，并联合布地奈德沙丁胺醇雾化吸入。对照组30例单用阿奇霉素静滴治疗，比较两组临床疗效。结果：联合布地奈法沙丁胺醇雾化吸入组患儿咳嗽气喘症状消失快，缓解率高，两者比较有显著意义。结论：雾化吸入辅助治疗支原体肺炎所引起的咳嗽气喘症状有明显的疗效。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能及炎症因子水平的影响

目的 探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘患者中的效果。方法 选取2019年9月至2021年9月宜春新建医院诊治的100例支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。所有患者均给予常规治疗,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,连续治疗1周,比较两组的临床疗效、症状消退时间、炎症因子水平、肺功能、不良反应。结果 观察组患者治疗的总有效率高于对照组,观察组患者的咳嗽、胸闷气促、肺哮鸣音、喘息、呼吸困难消退时间均短于对照组(P<0.05);治疗1周后,观察组患者的白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、IL-8均低于对照组,呼气流量峰值、第1秒用力呼气量、用力肺活量高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ²=0.177,P=0.674)。结论 布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切,能够有效促进各项症状消退,降低炎症因子水平,加快其肺功能恢复,且不良反应较少,安全可靠,临床应用价值较高。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将118例毛细支气管炎患儿按照是否给予布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入分为治疗组与对照组各59例,2组患儿均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组只给予沙丁胺醇雾化剂吸入治疗。于治疗1周后对比2组治疗效果。结果:治疗组治愈率为93%,对照组为64%,组间比较有统计学意义(P<0.05);治疗组在憋喘、咳嗽、哮鸣音、湿罗音消失时间均较对照组短,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效分析

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法86例支气管哮喘急性发作患儿,分为对照组40例,观察组46例。2组患儿均予抗感染、静脉滴注氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗,观察组在对症治疗基础上雾化吸入0.5 g.L-1沙丁胺醇悬液,观察治疗前后临床症状和肺功能的变化。结果观察组总有效率为91.3%(42/46),对照组总有效率为67.5%(27/40),观察组高于对照组,差别有统计学意义(P<0.01);治疗前观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼出50%肺活量时呼气流量(FEF50%)、呼气峰流量(PEF)及用力肺活量(FVC)与对照组比较差别无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的各项指标明显提高,与治疗前比较差别有统计学意义(P<0.05),对照组改善不明显,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的FEV1、FEF50%、PEF及FVC均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论沙丁胺醇雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作,改善肺功能,值得临床推广。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效

目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入冶疗小儿哮喘的临床疗效。方法:采用抛硬币法将94例哮喘患儿分为对照组46例和观察组48例,在常规治疗基础上,对照组行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05),患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等临床症状消失时间及治疗后肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:在常规治疗基础上,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗疗效。     

青金栀汤联合布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入对急性毛细支气管炎患儿肺功能及炎症水平的影响

目的观察青金栀汤联合布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入对急性毛细支气管炎患儿肺功能及炎症水平的影响。方法回顾性分析2016年10月至2018年5月夏邑县妇幼保健院收治的60例急性毛细支气管炎患儿的病历资料,根据治疗方式分为对照组和观察组,各30例。对照组接受布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组接受青金栀汤联合雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能及炎症水平。结果治疗后两组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC均较治疗前提高,观察组均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前降低,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论青金栀汤联合布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入在小儿急性毛细支气管炎治疗中效果显著,可进一步提高患儿肺功能,减轻机体炎症反应。     

苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘80例临床观察

目的:分析苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:选取本院2013年1月-2014年10月收治的80例咳嗽变异型哮喘患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各40例患者。观察组给予苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗,对照组给予阿斯美治疗,对比两组临床治疗效果,包括临床疗效、症状缓解时间及消失时间、肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为85.0%,对照组为62.5%,观察组治疗总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组状缓解时间及消失时间、复发率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组肺功能指标变化情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者嗜酸性粒细胞计数均有所改善,但观察组患者的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘临床治疗效果显著,患者症状可在较快时间改善及消失,患者肺功能改善情况良好。     

莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的临床疗效观察

目的研究莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年1月我院收治的100例老年肺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组和观察组患者均给予抗生素抗感染药物等常规治疗,对照组在上述用药基础上给患者应用盐酸左氧氟沙星联合氨溴索雾化吸入治疗,观察组患者在上述用药基础上应用莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗,观察两组临床疗效及安全性。结果观察组临床数据中的有效率,细菌清除率,平均住院时间均优于对照组,差异显著有统计学意义(P0.05),不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎比盐酸左氧氟沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的临床疗效更好,值得临床推广。