果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎的效果观察

目的:观察果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎(RVE)的临床效果。方法:选择106例RVE患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组各53例。均采取常规治疗,在此基础上对照组采取布拉氏酵母菌散治疗,观察组采取果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗,连续治疗3 d。对比两组治疗效果、症状消失时间;治疗前、治疗3 d后磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)水平及不良反应发生情况。结果:治疗3 d后观察组总有效率94.34%,较对照组77.36%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、呕吐与腹泻停止时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3 d后CK-MB、CK水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.55%与对照组5.66%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果优于单纯布拉氏酵母菌散治疗效果。     

布拉氏酵母菌散联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗轮状病毒性肠炎患儿的效果

目的探讨布拉氏酵母菌散与果糖二磷酸钠口服溶液联合治疗轮状病毒性肠炎(RVE)患儿的效果。方法选取2017年6月至2018年5月扶沟县人民医院收治的82例RVE患儿,按治疗方案分为对照组和观察组,每组41例。对照组患儿接受果糖二磷酸钠口服溶液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用布拉氏酵母菌散治疗。比较两组临床疗效、治疗后临床症状(呕吐、腹泻、发热)改善时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组止吐时间、退热时间、止泻时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间两组均未出现明显的不良反应。结论采用布拉氏酵母菌散联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗RVE患儿的效果显著,能有效缩短症状缓解时间。     

果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗轮状病毒性肠炎患儿的效果

目的：观察果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗轮状病毒性肠炎（RVE）患儿的效果。方法：回顾性分析2020年1月至2021年2月该院收治的70例RVE患儿的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组（n=35）与观察组（n=35）。对照组采用布拉氏酵母菌散治疗,观察组在对照组基础上联合果糖二磷酸钠治疗,比较两组临床疗效、症状改善（腹泻停止、退热、呕吐停止）时间、治疗前后炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)]水平、心肌损伤指标[肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的74.29%(26/35),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组腹泻停止时间、退热时间、呕吐停止时间等症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组IL-6、TNF-α、HMGB1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组CK-MB、LDH、CK水平均低于治疗前,且观...     

布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗轮状病毒肠炎的效果

目的探讨布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗轮状病毒肠炎患儿的效果。方法选取2017年5月至2018年1月兰考县中心医院治疗的86例轮状病毒性肠炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗。统计比较两组临床疗效及止泄时间、大便性状恢复正常时间、总疗程,并对比治疗前后血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平。结果观察组临床治疗总有效率为90.70%,高于对照组69.77%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿止泄时间、大便性状恢复正常时间、总疗程均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后观察组患儿血清CK-MB、CK水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布拉氏酵母菌与果糖二磷酸钠口服溶液联合治疗轮状病毒肠炎,可改善患儿临床症状,减轻心肌损伤,临床疗效显著。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的效果

目的观察布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法将2017年1月至2018年1月舞钢市人民医院收治的114例轮状病毒性肠炎患儿按治疗方法分为A组(61例)和B组(63例),A组在常规治疗的基础上接受蒙脱石散治疗,B组在A组治疗的基础上接受布拉氏酵母菌散辅助治疗。统计两组患儿治疗总有效率,检测两组患儿治疗前后血清内毒素、二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-Lac)水平,统计两组患儿不良反应发生情况。结果 B组患儿治疗总有效率(92.06%)高于A组(77.05%),差异有统计学意义(P<0.05);B组患儿治疗后血清内毒素、二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-Lac)水平均低于A组(均P<0.05);两组患儿治疗期间未发生不良反应。结论布拉式酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果较好,可有效改善患儿肠道黏膜屏障功能,具有较高的临床推广价值。     

布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒肠炎的临床研究

目的 :评价布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效。方法:将常州市儿童医院2012年9月—2013年12月收治的轮状病毒肠炎患儿98例随机分为两组,对照组给予蒙脱石混悬液、补液等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布拉氏酵母菌口服治疗,比较两组的治疗效果。结果:共94例完成治疗。治疗第4天观察组大便次数为(5.26±2.12)次/d,对照组为(6.20±1.93)次/d(t=2.231,P<0.05);治疗第7天观察组大便次数为(2.63±1.99)次/d,对照组为(3.98±1.73)次/d(t=3.491,P<0.01);腹泻平均持续时间观察组为(5.10±2.09)d,对照组为(6.53±2.54)d(t=2.993,P<0.01);两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.56,P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌可作为治疗轮状病毒肠炎的临床常规用药,疗效较好。     

布拉酵母菌对轮状病毒肠炎患儿肠道菌群及免疫功能影响的前瞻性研究

目的：探讨布拉酵母菌治疗轮状病毒肠炎对患儿肠道菌群、炎性因子水平及免疫功能的影响。方法：选取2020年3月～2021年11月62例轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,随机分为对照组31例和观察组31例,在常规治疗基础上对照组接受蒙脱石散治疗,观察组接受布拉酵母菌联合对照组治疗,两组均治疗至出院。比较两组治疗后临床效果、临床症状消退及住院时间、治疗前后肠道菌群变化、炎性因子水平及免疫功能。结果：对照组治疗总有效率64.52%低于观察组的87.10%,观察组患者退热、腹泻消失、呕吐停止时间少于对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组乳酸杆菌、双歧杆菌、类杆菌数量比治疗前明显增加且观察组增加幅度高于对照组,两组患者大肠埃希菌、肠球菌数量比治疗前明显减少且观察组降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、外周血CD8⁺水平与治疗前比均降低且与对照组比降低幅度更高,两组患者外周血CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平与...     

布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎35例疗效观察

目的：探讨布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：收治轮状病毒肠炎患儿70例,随机分为治疗组35例,对照组35例。两组均予常规治疗、治疗组加服布拉氏酵母菌散剂,对两组腹泻时间,腹泻频率进行统计学分析。结果：两组腹泻显效率及总有效率比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗组腹泻频率明显短于对照组。结论：对小儿轮状病毒肠炎的治疗中,在采用常规补液,纠正患者体内各种代谢紊乱的基础上,加用布拉氏酵母菌治疗,可以产生很好的临床疗效,并且尚未发现不良药物反应,临床安全性好。     

利巴韦林联合果糖二磷酸钠对轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨利巴韦林联合果糖二磷酸钠对轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法随机选取与2012年1-2014年1月于我院治疗轮状病毒性肠炎的患儿142例。随机均分为治疗组和对照组,各71例,对照组患者采用临床常规治疗及护理手段,治疗组患者采用利巴韦林联合果糖二磷酸钠联合治疗方案,对比治疗效果。结果治疗组患者治疗效果明显优于对照组患者(P0.05)。结论利巴韦林联合果糖二磷酸钠联合使用,治疗小儿轮状病毒性肠炎,效果显著,有效改善患者合并心肌损伤情况,无明显不良反应,值得临床广泛推广。     

布拉氏酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎35例效果观察

目的:探讨布拉氏酵母菌(亿活,Bloflor)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果.方法:轮状病毒肠炎患儿69例,年龄均≤3岁,随机分为治疗组35例,对照组34例,两组均给予蒙脱石及其他对症支持治疗,其中治疗组在治疗的同时加用亿活.对两组的显效率、总有效率进行统计分析.结果:治疗组显效率74.3%,总有效率97.1%;对照组显...     

布拉氏酵母菌联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果观察

目的：观察布拉氏酵母菌联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法：将148例轮状病毒肠炎婴幼儿随机分为观察组和对照组,对照组在抗病毒、补液对症支持等治疗的基础上加用布拉氏酵母菌散剂,继续母乳或配方奶喂养;观察组在对照组的基础上予去乳糖奶粉喂养治疗。结果：观察组止泻时间3.14±1.04天、退热时间1.34±0.48天,对照组分别为3.64±0.89天,1.65±0.73天,均明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率90.5%显著优于对照组78.4%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布拉氏酵母菌联合去乳糖奶粉喂养治疗轮状病毒肠炎临床效果显著,值得推广。     

布拉氏酵母菌、无乳糖饮食单用或联用治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效比较

目的：探讨布拉氏酵母菌、无乳糖饮食单用或联用对婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿病程、实验室指标及复发率的影响。方法：选取我院2019年3月—2021年3月收治的婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿180例,以随机数字表法分为A组(60例)、B组(60例)及C组(60例),分别在常规对症干预基础上给予布拉氏酵母菌、无乳糖饮食及布拉氏酵母菌+无乳糖饮食方案治疗,比较三组临床疗效、临床病程时间、治疗前后心肌酶谱指标、IL-6、TNF-α、AGEs、DAO、T淋巴细胞亚群水平及随访复发率。结果：C组治疗总有效率和临床病程时间均显著优于A组、B组(P<0.05);治疗后C组CK、CK-MB、LDH、IL-6、TNF-α、AGEs、DAO及T淋巴细胞亚群水平均显著优于A、B组及治疗前(P<0.05);同时C组随访1个月和3个月复发率均显著低于A组、B组(P<0.05)。结论：布拉氏酵母菌联合无乳糖饮食方案治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可有效控制病情进展,保护心脏功能,提高肠道黏膜屏障功能,改善细胞免疫功能,并有助于避免复发,价值优于布拉氏酵母菌、无乳糖饮食单用。     

补锌联合消旋卡多曲及布拉酵母菌散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的 补锌联合消旋卡多曲及布拉酵母菌散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 选取本院2018年10月至2019年10月收治的94例轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,采用抽签法分为观察组和对照组,每组47例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予甘草锌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组基础上给予布拉酵母菌散治疗.比较两组临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).观察组退热时间、呕吐及腹泻停止时间均短于对照组(P<0.05).治疗期间,两组尿常规及肝肾检查结果正常,未发生不良反应.结论 补锌联合消旋卡多曲及布拉酵母菌散治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,可缩短患儿临床症状消失时间,且具有较高的安全性.     

补锌联合消旋卡多曲及布拉酵母菌散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的 补锌联合消旋卡多曲及布拉酵母菌散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 选取本院2018年10月至2019年10月收治的94例轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,采用抽签法分为观察组和对照组,每组47例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予甘草锌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组基础上给予布拉酵母菌散治疗.比较两组临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).观察组退热时间、呕吐及腹泻停止时间均短于对照组(P<0.05).治疗期间,两组尿常规及肝肾检查结果正常,未发生不良反应.结论 补锌联合消旋卡多曲及布拉酵母菌散治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,可缩短患儿临床症状消失时间,且具有较高的安全性.     

布拉酵母菌散联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎患儿的效果

目的：观察布拉酵母菌散联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎患儿的效果。方法：选取86例轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各43例。对照组采用消旋卡多曲颗粒口服治疗,观察组在对照组基础上联合布拉酵母菌散口服治疗,比较两组治疗效果、止泻时间、呕吐停止时间、退热时间、治疗前后血清炎性因子[白细胞介素（IL）-6、IL-10、C反应蛋白（CRP）]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为97.67%(42/43),明显高于对照组的76.74%(33/43),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组止泻时间、呕吐停止时间和退热时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组IL-10、IL-6和CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义（P>0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：布拉酵母菌散联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎患儿可提高治疗总有效率,缩短止泻时间、呕吐停止时间和退热时间,以及降低IL-10、IL-6和CRP水平,其效果优于单纯消旋卡多曲颗粒治疗。     

美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症因子的影响

目的 评价联合应用美沙拉嗪和布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症因子的影响。方法 将64例溃疡性结肠炎患者随机分为联合治疗组与对照组各32例,联合治疗组给予美沙拉嗪和布拉氏酵母菌散治疗,对照组单用美沙拉嗪治疗,均治疗8周后比较两组治疗前后临床疗效和不良反应,测定两组炎症因子白介素10(IL 10)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)水平并进行比较。结果 联合治疗组及对照组治疗前内镜评分无差异（P＞0.05）,治疗后组内比较及组间比较均有统计学意义（P＜0.05）。联合治疗组总有效29例（906%）,对照组总有效22例（688%）,联合治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。与治疗前相比,两组IL 10水平均明显升高,TNF- α水平均明显降低,差异均有统计学意义(P＜0．05);治疗后联合治疗组较对照组IL-10水平升高更明显,TNF- α水平下降更明显,差异均有统计学意义(P＜0．05)。两组均出现不良反应,但差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎可有效调节炎症因子水平,具有更好的疗效,可在临床推广应用。     

葡萄糖酸锌联合布拉酵母菌对轮状病毒肠炎的疗效

目的探讨葡萄糖酸锌联合布拉酵母菌对轮状病毒肠炎的疗效。方法选取2018年9月至2019年9月于光山县人民医院治疗的94例轮状病毒肠炎患儿,按照随机数表法分为对照组和观察组,各47例。对照组在常规治疗基础上接受葡萄糖酸锌治疗,观察组在对照组基础上口服布拉酵母菌治疗。比较两组临床疗效及临床症状(发热、呕吐、腹泻)消退时间。结果观察组治疗总有效率(91.49%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、呕吐、腹泻消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.001)。结论葡萄糖酸锌联合布拉酵母菌治疗轮状病毒肠炎效果确切,可改善患儿临床症状。     

布拉酵母菌散对急性腹泻患儿疗效安全性及炎症因子的影响

目的 探讨布拉酵母菌散对急性腹泻患儿疗效、安全性及炎症因子的影响.方法 选取萍乡市妇幼保健院2018年12月—2020年2月收治的急性腹泻患儿80例,采用随机数字表法分为观察和对照组,各40例.患儿均接受相关的基础治疗,对照组予口服蒙脱石散,观察组在对照组基础上加用布拉酵母菌散.观察2组退热时间、大便好转时间、止泻时间...