司库奇尤单抗治疗七例银屑病疗效评价

目的：评价司库奇尤单抗治疗银屑病的疗效和安全性。方法：选取中重度斑块状银屑病患者及泛发性脓疱型银屑病患者,给予司库奇尤单抗,300 mg/次,0～4周每周一次,后每4周一次,并分别于治疗前、1周后、4周后、8周后记录斑块状银屑病患者的银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)、泛发性银屑病患者银屑病症状量表(PSS)评分。结果：共治疗6例斑块状银屑病和1例脓疱型银屑病患者,所选的患者均接受至少8周的司库奇尤单抗治疗,起效时间为（1.6±0.73)天;治疗4周时,6例斑块状银屑病患者中全部达到PASI 75,3例达到PASI 90;脓疱型患者PSS评分为2。治疗8周时6例斑块状银屑病患者均达到PASI 100;脓疱型患者PSS评分为0。所有患者治疗期间均未出现严重的药物不良反应。结论：司库奇尤单抗治疗中重度银屑病起效迅速,疗效显著,不良反应少。     

司库奇尤单抗及依奇珠单抗治疗中重度斑块型银屑病小样本短期疗效评价

目的 探讨比较司库奇尤单抗和依奇珠单抗治疗中重度斑块型银屑病的疗效和安全性.方法 采用随机对照研究设计,纳入上海市皮肤病医院2019年6月-2020年12月门诊中重度斑块状银屑病患者20例,随机分配进入两个治疗组,司库奇尤单抗治疗组及依奇珠单抗治疗组.用药第4、8、12周后分别评价两组药物的疗效及安全性.计量资料两组间...     

司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病20例临床观察

目的:观察司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块状银屑病的临床疗效及安全性.方法:纳入20例中重度斑块状银屑病患者,给予司库奇尤单抗注射液皮下注射治疗,300 mg/次,分别于第0、1、2、3、4周注射1次,随后每4周1次,于第4、8、12周时记录患者银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)、中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)...     

司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的近期疗效及安全性观察

【摘要】 目的 观察司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的近期疗效及安全性。方法 2019年6 - 11月收集就诊于河南省人民医院皮肤科的中重度斑块状银屑病患者36例,给予司库奇尤单抗单药皮下注射治疗,300 mg/次,分别于基线、第1、2、3、4周注射1次,随后每4周1次,分别于第4、8、12周时记录患者银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）,观察药物不良反应。结果 36例患者均接受至少12周的治疗。4周时,8例达PASI75,其中3例达PASI90,1例达PASI100;8周时,26例达PASI75,其中16例达PASI90,4例达PASI100;12周时,32例达PASI75,其中26例达PASI90,8例达PASI100。所有患者均未发生严重感染或恶性肿瘤等严重药物不良反应,1例腹部皮下注射后出现腹痛、腹胀,持续3 d后症状消失;1例患者出现扁桃体炎,之后原有皮损处出现湿疹样改变;1例颈部出现化脓性淋巴结炎。结论 司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病疗效显著,不良反应较少,是中重度斑块状银屑病患者新的治疗选择之一。     

司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病患者中NLR与PASI值相关性分析

目的：分析司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病时中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)与PASI值的相关性。方法：2017年4月1日至7月31日中重度斑块型银屑病患者每周皮下注射司库奇尤单抗,治疗4次,随后每4周1次,治疗11次。结果：司库奇尤单抗共治疗中重度斑块型患者22例,PASI评分由治疗前的22.28分下降至2.31分,NLR下降值同PASI下降值具有相关性（r12周=0.504,r24周=0.604,r36周=0.470,r48周=0.454;均P<0.05）。结论：司库奇尤单抗治疗银屑病有效,NLR下降值与PASI下降值呈正相关。     

司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病疗效及安全性的真实世界研究

目的 观察真实世界司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的临床疗效及安全性。方法 本研究共纳入45例中重度斑块状银屑病患者,接受司库奇尤单抗150 mg或300 mg治疗,持续至少24周。通过银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)、体表受累面积(BSA)、皮肤病生活质量指数(DLQI)的变化来评估疗效,并对其安全性进行分析。结果 所有患者经过24周治疗,PASI、BSA及DLQI评分均显著下降(P<0.001)。其中16例接受150 mg治疗的患者第12周PASI75、PASI90、PASI100的应答率分别为93.75%、62.50%和12.50%,在第24周时达到100.00%、93.75%和43.75%。而29例接受300 mg治疗的患者第12周时PASI75、PASI90、PASI100应答率分别为100.00%、79.31%和34.48%,第24周时则为100%、93.10%和62.07%。而在改善患者生活质量上,150 mg组患者第12周和第24周DLQI 0/1的应答率分别为50.00%和75.00%;300 mg组患者第12、24周DLQI 0/1的应答率分别为51...     

司库奇尤单抗治疗妊娠期重度斑块状银屑病1例

患者女,26岁,头皮、躯干及四肢鳞屑性丘疹、斑块反复8年,诊断为重度斑块状银屑病。使用司库奇尤单抗治疗,治疗期间患者意外妊娠,随即停用司库奇尤单抗。患者孕24周时,银屑病复发,严重影响母体妊娠。给予司库奇尤单抗治疗后,患者PASI评分明显下降,孕40周,顺利产下一名健康女婴。     

古塞奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病23例临床观察

目的 观察古塞奇尤单抗注射液治疗中重度斑块状银屑病的短期临床疗效及安全性。方法 纳入23例中重度斑块状银屑病患者,分别于第0、4周皮下注射古塞奇尤单抗注射液,100 mg/次,随后每8周1次,于第4、12周时评价患者银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI),记录药物不良反应。结果 23例患者均在第0、4、12周接受了3次皮下注射古塞奇尤单抗的治疗,无1例退出。12周时,23例(100%)患者均达到PASI 75以上,19例(82.61%)达到PASI 90,10例(43.48%)达到PASI 100。23例患者均未发生严重不良反应。结论 古塞奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病起效快速,疗效显著,安全性高,为患者提供了新的治疗药物选择。     

司库奇尤单抗治疗儿童银屑病六例疗效评价

目的：评价司库奇尤单抗注射液治疗儿童银屑病的临床疗效及安全性。方法：收集2020年1月1日至2020年5月1日传统治疗方法不佳的儿童银屑病患者,在第0、1、2、3、4周进行皮下注射司库奇尤单抗150 mg,每周一次,共5次。记录患者PASI及BSA评分。结果：司库奇尤单抗共治疗6例儿童银屑病,治疗第4周时,6例患者均达到PASI 90,BSA显著降低,未出现不良反应。结论：司库奇尤单抗注射液治疗儿童银屑病安全有效。     

司库奇尤单抗治疗重度斑块状银屑病发生大疱性类天疱疮一例

司库奇尤单抗是一种靶向白介素-17A(IL-17A)的重组全人源单克隆抗体,目前被批准用于治疗中重度银屑病,虽然其表现出良好的安全性和耐受性,但国际上仍有报道关于在使用司库奇尤单抗的过程中诱发多种自身免疫性疾病的案例,如系统性红斑狼疮、大疱性类天疱疮等。本文报道一例在应用司库奇尤单抗治疗重度斑块状银屑病的过程中发生大疱性类天疱疮的病例。     

古塞奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病的减停药复发及重启治疗模式观察

目的 研究古塞奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病的疗效及安全性,减停药及重启治疗的长期治疗模式。方法 纳入随访时间40周以上的应用古塞奇尤单抗治疗的成人中重度斑块型银屑病患者,达到PASI90后医患共同决策继续治疗、延长给药间隔、停药观察随访及重启治疗,评价短期及长期的疗效及安全性,停药后重启治疗的时间及方案。结果 共纳入39例患者,男25例,女14例,平均年龄(39.7±13.2)岁,平均基线PASI评分(16.3±12.1)分,平均用药时间为(64.9±41.0)周,平均随访时间(99.7±36.3)周。12周时达到PASI100/90/75/50分别为23.08%/58.97%/87.18%/97.44%,20周时89.74%的患者达到PASI90。15例(38.46%)延长了用药间隔,延长期间均可维持在PASI90。26例(66.67%)进行了停药,平均用药时间为(37.6±18.1)周,平均在达到PASI90后的(22.1±18.9)周停药,停药后重启治疗的平均时间为(45.9±21.8)周。停药的26例患者中25例复发重启治疗,其中15例仍用古塞奇尤单抗,均可重新达到PASI9...     

乌司奴单抗成功治疗司库奇尤单抗诱发斑块状银屑病患者的湿疹样皮炎2例

报告乌司奴单抗治疗2例使用司库奇尤单抗治疗后出现湿疹样皮损的斑块状银屑病患者。2例女性患者均因司库奇尤单抗治疗后反复出现不同部位的红斑、丘疹、渗液,伴剧烈瘙痒,主要累及头面、四肢,严重影响患者生活质量。更换生物制剂予乌司奴单抗治疗,26～28周银屑病皮损得到控制,随访48周湿疹样皮炎未见复发加重。     

司库奇尤单抗治疗银屑病导致严重湿疹一例

Secukinumab是第一个完全人源化的抗白介素17A单克隆抗体,已成功治疗中重度斑块状银屑病。这些新的靶向药物越来越普遍,但长期副作用尚不完全清楚.目前国际上已有患者应用司库奇尤单抗后出现类似汗疱疹和痤疮样皮损皮疹的报道。本文报道司库奇尤单抗治疗银屑病患者后发生严重红皮病,并出现手足汗疱疹样改变1例。     

司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病诱发面部皮炎3例

报告3例中重度斑块型银屑病患者接受司库奇尤单抗标准方案治疗后出现了面部红斑。3例患者均在使用司库奇尤单抗治疗3周后面部出现了不同程度的红斑、灼热、瘙痒及干燥脱屑,诊断为“面部皮炎”,予以对症治疗或司库奇尤单抗减量处理,面部皮疹有所缓解。其致病原因尚不清楚,考虑为免疫漂移、IL-17C代偿性高表达以及皮肤屏障功能受损共同作用的结果。     

司库奇尤单抗治疗红皮病型银屑病7例的临床疗效及安全性观察

【摘要】 目的 观察司库奇尤单抗治疗红皮病型银屑病的临床疗效及安全性。方法 2019年7月至2021年8月就诊于武汉市中西医结合医院的红皮病型银屑病并接受司库奇尤单抗（300 mg/次皮下注射,分别于第0、1、2、3、4周注射1次,随后每4周1次）治疗的7例患者,在第0、 4、 8、12周时记录患者银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）,同时观察药物不良反应。结果 7例患者均接受至少12周的治疗,治疗4周时,4例达到PASI50;治疗12周,4例达到PASI75,2例达到PASI90。均未发生严重药物不良反应,1例治疗过程中出现发热,用药后体温恢复正常;1例出现咳嗽咳痰,予以口服咽炎合剂后症状缓解。结论 司库奇尤单抗治疗红皮病型银屑病疗效显著,不良反应较少,为红皮病型银屑病的治疗提供了新的选择。     

司库奇尤单抗治疗红皮病型银屑病一例并文献复习

报道一例司库奇尤单抗治疗红皮病型银屑病治疗效果并复习相关文献。41岁红皮病型银屑病男性患者，在排除肝炎、结核的基础上，经知情同意后，给予司库奇尤单抗标准方案：0~4周每周皮下注射300 mg，随后每4周注射300 mg。在第4周达到PASI 75，第8周达到PASI 100。随访32周未见明显复发及不良反应。     

司库奇尤单抗300 mg和150 mg治疗银屑病性关节炎长期疗效比较meta分析

目的：比较司库奇尤单抗300 mg和150 mg治疗银屑病性关节炎(PsA)长期疗效的差异。方法：在Pubmed、Cochrane Library、 MEDLINE、EMBASE、中国知网、万方数据库和维普数据库中检索司库奇尤单抗300 mg和150 mg治疗PsA的随机对照试验（RCTs），提取相关数据，用RevMan5.3软件进行meta分析。结果：根据纳入标准共纳入5篇文献进行分析，包括3项RCTs。52周时，司库奇尤单抗300 mg治疗后美国风湿病学会疗效标准改善20%、50%及70%（ACR 20/50/70）的应答率、起止点炎缓解率、指趾炎缓解率与150 mg相比无显著差异，而300 mg治疗的PASI提高75%、90%（PASI 75/90）应答率均高于150 mg（P=0.002，0.01）。52周时，接受过肿瘤坏死因子抑制剂治疗(TNFi-exposed)的患者司库奇尤单抗300 mg治疗后ACR 20和PASI 75应答率均高于150 mg（P=0.006，0.04），而在未接受过肿瘤坏死因子抑制剂治疗(TNFi-naive)患者中300 mg和150 mg治疗后ACR 20和PASI 75应答率无显著差异(P=0.85，0.59)。结论：在长期疗效方面，司库奇尤单抗300 mg对PsA患者关节损害及功能的改善与150 mg无显著差异，而对皮损的改善有优势；对TNFi-exposed的PsA患者，司库奇尤单抗300 mg比150 mg有更好的疗效。     

依奇珠单抗治疗银屑病短期疗效的单中心病例回顾性研究

目的评估依奇珠单抗在真实世界中治疗银屑病患者的短期疗效, 探讨影响依奇珠单抗短期疗效的因素。方法回顾性收集2019年11月至2021年9月湘雅医院皮肤科收治接受依奇珠单抗治疗银屑病患者的基线特征和短期疗效评估结果。患者基线特征采用描述性分析方法, 连续变量以M(Q1, Q3)描述, 分类变量以百分比描述。依奇珠单抗治疗前后疾病严重程度的比较采用Wilcoxon符号秩和检验或配对McNemar检验。采用多因素logistic回归分析探索依奇珠单抗治疗4周的疗效影响因素。结果共纳入118例银屑病患者, 男94例、女24例, 年龄M(Q1, Q3)为43.4(32.5, 53.0)岁, 以斑块状寻常型银屑病(99/118, 83.9%)和重度银屑病(72/105, 68.6%)为主, 皮损主要位于头皮(59/116, 50.9%)。49例接受依奇珠单抗治疗2周后, 27例(55.1%)银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分改善50%(PASI50);治疗4周后, 分别有44例(89.8%)、30例(61.2%)、13例(26.5%)、10例(20.4%)达PASI50/75/90/10...     

[开放获取] 依奇珠单抗治疗银屑病短期疗效的单中心病例回顾性研究

【摘要】 目的 评估依奇珠单抗在真实世界中治疗银屑病患者的短期疗效，探讨影响依奇珠单抗短期疗效的因素。方法 回顾性收集2019年11月至2021年9月湘雅医院皮肤科收治接受依奇珠单抗治疗银屑病患者的基线特征和短期疗效评估结果。患者基线特征采用描述性分析方法，连续变量以M（Q1，Q3）描述，分类变量以百分比描述。依奇珠单抗治疗前后疾病严重程度的比较采用Wilcoxon符号秩和检验或配对McNemar检验。采用多因素logistic回归分析探索依奇珠单抗治疗4周的疗效影响因素。结果 共纳入118例银屑病患者，男94例、女24例，年龄M（Q1，Q3）为43.4（32.5，53.0）岁，以斑块状寻常型银屑病（99/118，83.9%）和重度银屑病（72/105，68.6%）为主，皮损主要位于头皮（59/116，50.9%）。49例接受依奇珠单抗治疗2周后，27例（55.1%）银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分改善50%（PASI50）；治疗4周后，分别有44例（89.8%）、30例（61.2%）、13例（26.5%）、10例（20.4%）达PASI50/75/90/100，且PASI评分［2.1（1.1，7.1）］、体表皮损面积［3.9%（0.5%，14.5%）］、皮肤病生活质量指数评分［1.0（0.0，2.0）］和医生整体评估（PGA）评分［1.0（1.0，3.0）］均显著低于基线各项评分［12.4（8.8，23.2）、22.0%（11.3%，43.4%）、6.0（3.0，11.0）、4.0（3.0，5.0），均P < 0.001］。多因素logistic回归分析显示，患者身体质量指数显著影响依奇珠单抗治疗4周后PASI75应答率（OR = 0.814，95% CI：0.659 ~ 0.958，P = 0.029）及PGA0/1的患者比例（OR = 0.743，95% CI: 0.562 ~ 0.917，P = 0.017），且基线BSA评分与依奇珠单抗治疗4周后PGA0/1的患者比例显著相关（OR = 0.924，95% CI：0.870 ~ 0.968，P = 0.003）。结论 依奇珠单抗治疗4周可显著改善银屑病严重程度，且在基线疾病严重程度较轻和体质指数较低的患者中依奇珠单抗疗效更佳。     

阿达木单抗治疗儿童中重度斑块型银屑病11例临床疗效及安全性观察

目的 观察阿达木单抗治疗儿童中重度斑块状银屑病的疗效及安全性。方法 选取2020年3月-2021年7月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科的11例中重度斑块状银屑病患儿。体重<30 kg者,首次给予皮下注射阿达木单抗20 mg,之后1、3、5、7、9、11、13、15周注射20 mg;体重≥30 kg者,首次治疗予皮下注射阿达木单抗40 mg,之后第1、3、5、7、9、11、13、15周注射40 mg,于第4、8、12、16周时记录患儿银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)及儿童皮肤病生活质量指数(CDLQI)。治疗过程密切监测不良反应。结果 治疗16周PASI及CDLQI与治疗前比较均显著下降(P<0.05)。4周时,4例PASI改善率可达50%(PASI50);8周时,7例达PASI75;12周时,11例均达PASI75,其中5例达PASI90;16周时,8例达PASI90,其中1例达PASI100。11例患者均未发生感染、肿瘤等严重不良反应,其中1例患儿出现肝功能轻度异常。结论 隔周皮下注射阿达木单抗治疗儿童中重度银屑病临床疗效显著,同时需密切关注不良反应的发生。