蛇床子素对急性胰腺炎模型大鼠的治疗作用

目的 探究蛇床子素对急性胰腺炎(AP)大鼠的治疗作用及在该过程中对磷酸肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的调节机制。方法 将SPF级SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组(50μg·kg^-1雨蛙素+10 mg·kg^-1 LPS)、阳性对照组(2 mg·kg^-1地塞米松)、低剂量实验组(20 mg·kg^-1蛇床子素)、高剂量实验组(40 mg·kg^-1蛇床子素)、高剂量+740Y-P组(40 mg·kg^-1蛇床子素+2 mg·kg^-1 PI3K激活剂740Y-P),每组15只。末次给药结束24 h后,用全自动生化分析仪检测大鼠血清中淀粉酶和脂肪酶活性;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠血清中炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的水平以及胰腺组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,用苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠胰腺组织的病理变化并进行病理损伤评分,用蛋白质印迹法检测...     

多指标正交试验优化辛香喷鼻纳米乳剂对小鼠变应性鼻炎模型药效学研究

目的多指标综合优化辛香喷鼻纳米乳剂制剂工艺,研究对变应性鼻炎(AR)小鼠的药效学作用及机制。方法用L₉(3⁴)正交试验对中药水提醇沉工艺优化,用多指标综合评分法确定最优提取工艺参数。按照优化工艺制备第1制剂至第3制剂。按照体重将BALB/c小鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性药组和第1实验组至第3实验组。基础致敏后,第1次卵清白蛋白(OVA)滴鼻激发当日开始给药。阳性药组鼻腔给药糠酸莫米松鼻喷雾剂54.54 mg·kg^-1·d^-1;第1实验组和第2实验组分别鼻腔给药第1制剂和第2制剂,剂量均为2.73 mg·kg^-1·d^-1;第3实验组鼻腔给药第1制剂2.73 mg·kg^-1·d^-1,同时灌胃给药第3制剂6.54 g·kg^-1·d^-1。各组均给药7 d。以酶联免疫吸附法检测免疫球蛋白E(IgE)、卵白蛋白特异性IgE抗体(OVA-sIgE)水平以及白细胞介素-33(I...     

五味子乙素对心肌梗死后大鼠心肌细胞凋亡的影响

目的 研究五味子乙素对心肌梗死大鼠的保护作用及其作用机制。方法 将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组(10 mg·kg^-1卡托普利)、低剂量实验组(30 mg·kg^-1五味子乙素)、高剂量实验组(60 mg·kg^-1五味子乙素),每组10只,连续给药14 d后检测心功能相关指标。以试剂盒检测血清心肌损伤标志物及血清炎症因子水平,以原位末端标记(TUNEL)法和蛋白质印迹法分别检测大鼠心肌细胞凋亡和相关蛋白的表达水平。结果 假手术组、模型组、阳性对照组、低剂量实验组、高剂量实验组大鼠的左心室射血分数(LVEF)水平分别为(78.42±4.32)%、(41.65±2.94)%、(59.76±5.35)%、(49.13±3.92)%和(67.04±3.00)%,肌酸激脢同工酶(CK-MB)含量分别为(33.95±2.68)、(100.51±3.92)、(48.27±3.70)、(70.34±2.93)和(49.13±3.67)U·L^-1,白细胞介素-1β(IL-1β)水平分别为(1.02±0.1...     

基于VSIG4/NLRP3炎症复合通路探讨异甘草素对中性粒细胞性哮喘小鼠气道炎症的影响

目的 探讨异甘草素对中性粒细胞性哮喘小鼠气道炎症的影响及其可能的作用机制。方法 用卵清蛋白建立中性粒细胞性哮喘小鼠模型。将Balb/c小鼠随机分为对照组(给予等量的0.9%NaCl处理)、模型组(卵清蛋白建模)、地塞米松组(腹腔注射4 mg·kg^-1的地塞米松)、低剂量实验组(腹腔注射100 mg·kg^-1的异甘草素)、高剂量实验组(腹腔注射200 mg·kg^-1的异甘草素),每组11只。在最后1次雾化激发后的24 h内,检测各组小鼠气道阻力后处死小鼠取支气管肺泡灌洗液及肺组织。用细胞计数板进行总细胞计数;用瑞氏-吉姆萨染色法进行细胞分类计数;用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测支气管肺泡灌洗液炎性因子水平;用蛋白质印迹法检测肺组织蛋白表达水平。结果 对照组、模型组、地塞米松组、低剂量实验组、高剂量实验组的气道阻力值分别为(0.84±0.08)、(3.34±0.34)、(1.23±0.15)、(2.47±0.19)和(1.54±0.18) cmH₂O·s^-1,白细胞总数分别为...     

抑制细胞自噬加剧雷公藤甲素所致小鼠肝毒性的研究

目的 探讨细胞自噬与雷公藤甲素所致小鼠肝毒性之间的联系。方法 将小鼠随机分为空白组、模型组、对照组和实验组,每组10只。模型组给予腹腔注射0.8 mg·kg^-1雷公藤甲素(40 mg·mL^-1);对照组给予腹腔注射50 mg·kg^-1氯喹(3 mg·mL^-1);实验组给予腹腔注射0.8 mg·kg^-1雷公藤甲素(40 mg·mL^-1)+50 mg·kg^-1氯喹(3 mg·mL^-1);空白组给予腹腔注射等量0.9%NaCl; 4组小鼠每2 d给药1次,连续给药3次。用蛋白质印迹法检测肝组织中微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化哺乳动物西罗莫司靶蛋白(p-mTOR)的表达水平,用酶联免疫吸附试验法检测胱天蛋白酶3(Caspase-3)和Caspase-9的表达情况。结果 模型组和空白组的LC3Ⅱ蛋白相对表达水平分别为1.18±0.07和0.69±0.04,p-Akt蛋白相对表达水...     

复方丹参滴丸对急性高原病大鼠作用及机制

目的 探究复方丹参滴丸对急性高原病作用机制。方法 采用低压低氧舱,模拟海拔5 000 m缺氧24 h,建立急性高原病大鼠模型。SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组和实验组。阳性药组灌胃30 mg·kg^-1乙酰唑胺、实验组灌胃给予72.9 mg·kg^-1复方丹参滴丸,对照组与模型组灌胃等体积蒸馏水,每日一次,连续给药7天,测定血气、生化指标等。结果 对照组、模型组和实验组血氧饱和度分别为(98.97±3.52)%,(81.84±3.11)%,(96.53±3.99)%;肌酸激酶同工酶B含量分别为(328.1±148.7),(590.2±251.3)和(342.6±136.1)U·L^-1;血糖分别为(7.9±1.4),(32.1±4.0)和(9.4±2.0)mmol·L^-1。上述指标,模型组与对照组相比,或实验组与模型相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 复方丹参滴丸可通过提高血氧饱和度,降低心肌酶,恢复代谢水平等起到促进大鼠高原习服的作用。     

红芪多糖对db/db小鼠糖尿病心肌病NF-κB/IKKβ信号通路的影响

目的 观察红芪多糖(HPS)对糖尿病心肌病(DCM)db/db小鼠心肌组织核转录因子-κB(NF-κB)/IκB激酶β(IKKβ)信号通路的影响。方法 将60只7周龄的雄性db/db小鼠随机分为模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组12只;另取12只同周龄的db/m小鼠作为正常组。正常组和模型组均灌胃给予等剂量0.9%NaCl;低、中、高剂量实验组分别灌胃给予50、100、200 mg·kg^-1 HPS混悬液;对照组灌胃给予4 mg·kg^-1罗格列酮混悬液。6组大鼠每天给药1次,连续灌胃8周。用酶联免疫吸附试验法检测心肌组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的含量,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测心肌组织中NF-κB和IKKβ mRNA的表达水平,并分析NF-κB蛋白表达水平与TNF-α和IL-6含量的相关性。结果 正常组、模型组、对照组和高剂量实验组的小鼠心肌组织中IL-6含量分别为(1.24±0.54)、(7.72±0.24)、(2.90±0.50)和(2.78±0.56) ng·L^-1...     

中药提取物DM-1对阿尔茨海默病小鼠能量代谢及中枢胆碱能神经功能的影响

目的观察中药提取物DM-1对D-半乳糖联合三氯化铝(AlCl₃)致拟阿尔茨海默病(AD)小鼠能量代谢及中枢胆碱能神经功能的影响。方法将70只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组和低、高剂量对照组及低、高剂量实验组,每组10只。通过D-半乳糖皮下注射联合AlCl₃灌胃共12周,制备小鼠AD模型。从第13周开始,空白组和模型组均按10 mL·kg^-1剂量灌胃0.9%NaCl;阳性对照组按10 mL·kg^-1剂量灌胃给予0.1 mg·mL^-1多奈哌齐;低、高剂量对照组均按10 mL·kg^-1剂量分别灌胃给予101和406 mg·mL^-1 DM-1,同时皮下注射150 mg·kg^-1D-半乳糖溶液;低、高剂量实验组均按10 mL·kg^-1剂量分别灌胃给予101和406 mg·mL^-1 DM-1。7组小鼠每天给药1次,连续给药4周。用Morris水迷宫观察小鼠学习记忆功能,...     

党参对慢性阻塞性肺疾病小鼠肿瘤坏死因子-α与核转录因子-κB信号通路的影响

目的 研究党参对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗作用及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的影响。方法 将70只小鼠用完全随机法分为空白组、模型组、地塞米松组(0.5 mg·kg^-1)、补中益气丸组(3.6 g·kg^-1)和低、中、高剂量实验组(2.6,5.2和10.4 g·kg^-1党参),每组10只。用经鼻滴注COPD造模液的方法复制COPD小鼠模型,造模的同时按20 mL·kg^-1的剂量灌胃给予相应的药物,其中空白组与模型组灌胃20 mL·kg^-1纯净水。各组每天给药1次,连续28 d。用肺功能测定系统检测小鼠肺功能,用酶联免疫吸附实验法测定TNF-α含量,用蛋白质印迹(Western blot)法检测肺组织NF-κB的表达水平。结果 低、高剂量实验组和地塞米松组、补中益气丸组、模型组、空白组的小鼠呼吸频率分别为(138.1±26.6),(132.8±21.6),(126.7±20.4),(134.7±25.1),(171.5±29.9...     

BD-77雾化吸入给药对肺炎支原体感染小鼠的治疗作用

目的 评价BD-77雾化吸入给药对肺炎支原体肺炎小鼠模型的治疗作用。方法Balb/c小鼠按照体质量随机分为正常对照组、模型对照组、阿奇霉素对照组(42 mg·kg^-1·d^-1)、BD-77高剂量组(75 mg·mL^-1,雾化15 min)、BD-77低剂量组(37.5 mg·mL^-1,雾化15 min)。以肺炎支原体滴鼻感染建立小鼠支原体肺炎模型,雾化给药4 d后,通过小鼠体重及肺重计算肺指数和肺指数抑制率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺组织中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及血清中C反应蛋白(CRP)水平,苏木精-伊红(HE)染色评估小鼠肺组织病理学变化,全面评价BD-77对小鼠支原体肺炎的治疗作用。结果BD-77 2个剂量组雾化吸入给药15 min均可显著降低小鼠肺指数,减轻肺部炎症病变,降低肺组织中IL-6、IL-1β、TNF-α含量及血清CRP水平。结论BD-77雾化吸入可治疗支原体感染小鼠肺炎,本研究为BD-77开发作为防治肺炎支...     

注射用银杏内酯B毒性试验研究

目的:研究银杏内酯B注射液的急性毒性和长期毒性,为临床试验提供安全性依据。方法:以静脉注射进行小鼠急性毒性试验,计算半数致死量(LD₅₀)及95%置信限;并将26只Beagle犬随机分为4组（对照组、低、中、高剂量组）,分别静脉滴注生理盐水和2、13、80mg·kg^-1·d^-1注射用银杏内酯B。连续给药3个月,观察动物一般状况、体质量、体温、心电图、眼科、尿常规、血液学、血液生化、脏器质量系数及病理组织学改变。结果:注射用银杏内酯B单次给药500,425,361,307,261mg·kg^-1分别死亡8、4、2、2、2只小鼠,222mg·kg^-1未见小鼠死亡;对犬静脉滴注给药3个月,给药末,高剂量组全部犬肾脏,部分肾小管上皮细胞颗粒变性、空泡变性,4例肺脏边缘肺泡腔及肺泡膈内散在有巨噬细胞增生。恢复期无此变化。其他各项指标未见显著毒性反应。结论:小鼠静脉注射银杏内酯B的LD₅₀（95%置信限）为424mg·kg^-1(371～552mg·kg^-1);对犬静脉滴注3个月,13mg·kg^-1·d^-1为未观察到有害作用剂量（NOAEL）,80mg·kg^-1·d^-1引起肺脏和肾脏的可逆性毒性反应。     

蒙药肋柱花对小鼠胃肠动力双向调节功能的研究

目的 阐明肋柱花提取物(Lomatogonium rotatum,LR)对小鼠胃肠动力功能的调节作用及其机制。方法 将18只昆明种小鼠随机分为正常组和低、高剂量实验组,每组6只。正常组按10 mL·kg^-1的剂量灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠;低、高剂量实验组按10 mL·kg^-1的剂量分别灌胃给予100和400 mg·mL^-1肋柱花提取物。给药5 min后,各组灌胃蓝色半固体营养糊,10 min后,颈部脱臼处死小鼠,测量胃排空和小肠推进情况,用器官浴实验观察肋柱花提取物对小鼠离体平滑肌收缩振幅和频率的影响,用聚合酶链反应法分析苦味受体(bitter taste receptors,T2Rs)mRNA的表达情况。结果 与正常组相比,低剂量实验组显著促进小鼠胃排空率[(59.49±4.70)%vs(79.39±2.43)%,P<0.01],而高剂量实验组则显著延缓小鼠胃排空率和小肠推进率[(59.49±4.70)%vs(28.53±3.31)%和(58.91±1.94)%vs(14.01±6.24)%,均P<0...     

本维莫德的单次给药和重复给药毒性研究

目的:观察皮下注射给予本维莫德的单次给药和重复给药毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法:单次给药毒性研究通过皮下注射方式一次性给予受试动物本维莫德2 000 mg·kg^-1(小鼠)或500 mg·kg^-1(家兔),给药后连续观察14～15 d,记录受试动物毒性反应及死亡情况。重复给药毒性研究通过皮下注射方式给予本维莫德40,100,200 mg·kg^-1·d^-1(大鼠)或30,60,150 mg·kg^-1·d^-1(家兔),连续注射6个月,给药结束后观察1个月。每日观察实验动物一般情况,每周测量实验动物体重及摄食量,末次给药终止后24 h,每组取50%受试动物(雌雄各半)进行血液生化学及病理学检查。剩余受试动物停药1个月,同前完成相应指标检查。结果:小鼠单次给药的无可见有害作用水平(no observed adverse effect level, NOAEL)剂量为2 000 mg·kg^-1,家兔单次给药的NOAEL剂量为500 m...     

美洲大蠊多肽PAP-2对Balb/c小鼠肝癌原位移植瘤免疫微环境的影响

目的 探讨美洲大蠊多肽PAP-2对肝癌免疫微环境的影响,及其作用机制。方法 通过给昆明种小鼠注入H22细胞悬液构建Balb/c小鼠肝癌原位移植瘤模型,将原位移植瘤小鼠随机分为10组：模型组,5-氟尿嘧啶组(20 mg·kg^-1 5-FU),美洲大蠊多肽PAP-2低、中、高剂量组(50、100、200 mg·kg^-1 PAP-2),5-氟尿嘧啶(20 mg·kg^-1 5-FU)+PAP-2低、中、高剂量组(50、100、200 mg·kg^-1 PAP-2),美洲大蠊CⅡ-3组(200 mg·kg^-1 CⅡ-3),脱脂膏组(200 mg·kg^-1脱脂膏),5-Fu组隔天给药1次,其余各药物组每天1次,腹腔注射。通过检测抑瘤率、胸腺指数及脾指数,检测肿瘤组织中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和IL-1β的表达水平,检测小鼠脾细胞中相关淋巴细胞的变化水平。结果 模型组、5-氟尿嘧啶组、美洲大蠊多肽PAP-2高剂量组、5...     

喜炎平注射液抗支气管炎和镇咳的作用研究

目的 考察喜炎平注射液对实验动物支气管炎和咳嗽的影响，并初步揭示其作用机制。方法 (1)ICR小鼠随机分为正常组、模型组、氢化可的松注射液组(氢化可的松注射液25 mg·kg^-1)和低、中、高剂量喜炎平注射液(50、100和200 mg·kg^-1)组；除正常组外，其余各组建立脂多糖所致小鼠支气管炎模型，随后静脉注射给予对应药物，正常组和模型组静脉注射给予等量0.9%NaCl,连续给药3 d,每天1次。收集小鼠肺泡灌洗液(BALF),测定其中炎细胞数量及促炎因子白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β水平，并进行肺组织样本的病理学变化考察。(2)建立枸橼酸所致豚鼠咳嗽模型，随机分为模型组和喜炎平注射液低、中、高剂量(25、50和100 mg·kg^-1)组和磷酸可待因组(10 mg·kg^-1),随后静脉注射或灌胃给予对应药物，模型组静脉注射给予等量0.9%NaCl,连续给药5 d,每天1次；测定豚鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数。结果 正常组、模型组、氢化可的松注射液组和低、中、高剂量喜炎平注射液组小鼠...     

麦角甾苷对急性肝衰竭小鼠肝功能和肝细胞自噬、凋亡的影响

目的 研究麦角甾苷对急性肝衰竭小鼠肝功能和肝细胞自噬及凋亡的影响。方法 将32只小鼠随机分为对照组、模型组、麦角甾苷低剂量组(20 mg·kg^-1)和麦角甾苷高剂量组(40 mg·kg^-1),每组8只小鼠。对照组小鼠腹腔注射生理盐水200μL;模型组小鼠腹腔注射D-氨基半乳糖盐酸盐(D-GalN)700 mg·kg^-1和脂多糖(LPS) 10 mg·kg^-1诱导急性肝功能衰竭(ALF)小鼠模型;麦角甾苷低剂量组和麦角甾苷高剂量组小鼠在D-GalN/LPS给药前2 h,分别通过腹腔注射20和40 mg·kg^-1麦角甾苷。培养NCTC1469细胞,随机分为对照组、模型组、麦角甾苷低剂量实验组和麦角甾苷高剂量实验组。对照组细胞使用正常培养基培养;模型组细胞使用正常培养基培养2 h后加入40 mmol·L^-1的D-GalN处理12 h;麦角甾苷低浓度实验组和麦角甾苷高浓度实验组分别以50,100 mol·L^-1麦角甾苷干预培养2 h,再加入4...     

芍药苷对脂多糖诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究芍药苷对小鼠急性炎症肝损伤的保护作用。方法小鼠分为对照组（生理盐水）、模型组(脂多糖,5 mg·kg^-1)、单用芍药苷组(30 mg·kg^-1)、脂多糖(5 mg·kg^-1)+小剂量芍药苷组(10 mg·kg^-1)、脂多糖(5 mg·kg^-1)+大剂量芍药苷组(30 mg·kg^-1),给药体积为0.2 m L/10 g。腹腔注射给药7 d后建立急性脂多糖炎症模型。酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子（TNF-α）和白细胞介素1-β（IL-1β）水平;比色法检测谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、还原型谷胱甘肽（GSH）、一氧化氮（NO）和诱导型一氧化氮合酶（i NOS）水平;蛋白质印迹法检测转录因子（NF-κB）蛋白表达水平。结果芍药苷使小鼠TNF-α、IL-1β、ALT、AST、MDA、NO水平和i NOS活力下降,SOD、CAT、GSH-Px活性和GSH水平升高;IκB磷酸化蛋白表达减少,NF-κB p65的核转移显著抑制。结论芍药苷对小鼠急性炎症肝损伤具有一定的保护作用。     

蓟黄素对心力衰竭大鼠自噬水平的影响

目的研究蓟黄素对心力衰竭(HF)大鼠心肌细胞自噬水平的影响及作用机制。方法将造模成功HF大鼠随机分为5组:模型组、对照组和低、中、高3个剂量组,每组15只。术后第5周开始给药,对照组灌胃给予10 mg·kg^-1普萘洛尔;3个剂量实验组灌胃给予蓟黄素溶液25,50,100 mg·kg^-1(药品均加0.9%NaCl配制成1 mg·mL^-1溶液),1次/天,连续给药4周。用高分辨率小动物超声系统检测左室射血分数(LVEF),用蛋白质印迹法检测各组微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达情况。结果模型组、对照组和低、高2个剂量实验组的LVEF分别为(39.42±9.12)%,(62.43±7.23)%,(43.51±10.42)%和(64.31±8.42)%,对照组和高剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。模型组、对照组和低、高2个剂量实验组的双层膜自噬体数量(23.62±3.52),(8.16±1.62),(18.47±3.65)和(7.64±1.52)个;这4组的LC3水平分别为(87.69±10.5...     

鞣花酸改善糖尿病小鼠眼组织病变的研究

目的 观察石榴多酚鞣花酸(EA)干预对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠眼组织病变的改善作用。方法 将28只KM小鼠按体质量随机分为正常组(8只)、模型组(10只)和实验组(10只)。模型组和实验组按50 mg·kg^-1的剂量多次腹腔注射链脲佐菌素构造糖尿病模型。造模成功后,实验组按50 mg·kg^-1·d^-1的剂量灌胃给予5 mg·mL^-1 EA,连续给药5周;其余2组均灌胃给予等量蒸馏水。用苏木精-伊红染色法观察眼组织尤其视网膜病理组织结构变化,用蛋白质印迹法检测小鼠眼组织中微管相关蛋白轻链3(LC3Ⅱ/Ⅰ)和选择性自噬接头蛋白(p62)蛋白的表达水平。结果 糖尿病小鼠眼组织病理损伤严重,鞣花酸干预后炎症、视网膜淤血均有较好的恢复。实验组、模型组和正常组的LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白相对表达量分别为0.52±0.10,0.14±0.08和1.00±0.20,p62相对表达量分别为1.61±0.50,3.28±0.70和1.00±0.40,模型组的上述指标与正常组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01...     

英夫利西单抗通过c-Jun N末端激酶通路减轻脑出血小鼠的炎症损伤

目的 探讨英夫利昔单抗对小鼠脑出血炎症反应及c-Jun N-末端激酶(JNK)通路的影响。方法 将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、实验组，每组各12只。模型组、实验组通过胶原酶法建立脑出血模型，假手术组注入等体积的0.9%NaCl。造模后，实验组给予英夫利昔单抗(10 mg·kg^-1·d^-1)尾静脉注射，连续3 d,假手术组、模型组每日给予等量0.9%NaCl尾静脉注射。用转角实验和mNSS评分法检测小鼠神经功能；用干湿重法对脑组织含水量进行测定；用蛋白质印迹法检测小鼠脑组织的白细胞介素-1β(IL-1β)、磷酸化c-Jun N-末端激酶(P-JNK)蛋白表达水平。结果 干预3 d后，假手术组、模型组和实验组的左转率分别为(31.67±2.36)%、(13.33±2.36)%和(21.66±2.35)%,mNSS评分分别为(0.33±0.52)、(12.67±1.63)和(8.17±0.98)分，脑含水量分别为(78.08±0.86)%、(81.08±0.58)%和(79.67±1.13)%,IL-1β蛋白表达水平分别为0.64±...