尤瑞克林对急性脑梗死患者的疗效及安全性观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 120例急性脑梗死患者随机分成治疗组（n=60）和对照组（n=60）,在对症治疗基础上,治疗组及对照组分别采用尤瑞克林和疏血通治疗,评定治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）、残障评分（mRS）,并随访3个月的残障评分（mRS）。结果尤瑞克林治疗后脑梗死患者的NIHSS和mRS较治疗前均显著降低（P〈0.05）,且治疗后与对照组比较有统计学差异（P〈0.05）。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,血压无明显波动（P〉0.05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。     

巴曲酶联合阿托伐他汀对不同TOAST分型脑梗死神经功能的影响

目的评估巴曲酶联合阿托伐他汀对不同TOAST分型急性脑梗死神经功能的影响及安全性。方法选取天门市第一人民医院2016年11月至2019年10月收治的48 h内发病的急性脑梗死患者240例,采用随机数表法分为对照组与治疗组,每组120例。将患者按照TOAST分型进行分组和治疗,通过对患者在治疗前后使用修订Bathel指数(BI)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行评分评估临床疗效,并对其安全性进行评价。结果治疗后,两组患者BI及NIHSS评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组各项评分均优于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分LAA型、SAA型及其他型较治疗前均显著下降(P<0.05),治疗组总有效率为72.50%,高于对照组的50.83%(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论巴曲酶联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死可显著改善LAA型、SAA型及其他型患者神经功能,无严重不良反应,值得临床试用。     

尤瑞克林在不同TOAST分型急性脑梗死临床治疗中应用观察

目的:观察尤瑞克林在不同TOAST分型急性脑梗死的临床疗效。方法:按TOAST病因分型,将70例急性脑梗死患者随机分为大动脉粥样硬化性卒中(LAA)组、心源性脑栓塞(CE)组、小动脉闭塞性卒中或腔隙性卒中(SAA)组,三组均给予抗血小板聚集、一般营养脑神经细胞药物、降压和控制血糖等常规治疗,同时应用尤瑞克林治疗。观察三组治疗前,治疗后第7天和第14天的神经功能缺损程度,并进行神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:组内比较,治疗7d和14d后,三组的NIHSS评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义;组间比较,治疗后,SAA组NIHSS评分明显低于LAA组和CE组,差异有统计学意义。结论:尤瑞克林可以显著改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损症状,对小动脉闭塞性卒中或腔隙性卒中(SAA)疗效更显著。     

急性脑梗死患者血浆生物学指标与TOAST分型的关系

目的:探讨急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)及低密度脂蛋白(LDL)水平与急性卒中治疗Org10172试验分型(Trial of org 10172 in acute stroke treatment classification,TOAST)的关系,为脑梗死临床预防和治疗提供依据。方法:检测218例急性脑梗死患者血浆hs-CRP、Hcy及LDL水平,应用NIHSS量表对患者评分,分析TOAST各亚型与上述指标的关系。对照组60例为同期科室住院的其他非脑血管疾病患者。结果:TOAST分型中LAA型患者Hcy水平显著高于其他4个亚组(P<0.01);LAA型和CE型患者hs-CRP水平及NIHSS评分与其他组比较差异有统计学意义(P<0.05);LAA型与SAO型患者与对照组比较LDL水平差异有统计学意义(P<0.05),各亚型之间比较LDL水平无显著性差异。结论:急性脑梗死患者血浆hs-CRP、Hcy及LDL水平在TOAST各亚型中具有差异,可以为脑梗死患者病因学分型及个体化治疗提供依据。     

丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响。方法选取三门峡市陕州区人民医院2017年3月至2018年6月收治的73例急性脑梗死患者,按治疗方法分为对照组(36例)与观察组(37例)。对照组接受尤瑞克林治疗,观察组于对照组基础上接受丹参川芎嗪注射液治疗,观察比较两组不良反应及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、生活质量(WHOQOL-100)评分。结果两组治疗后NIHSS评分较治疗前降低,且观察组NIHSS评分均较对照组低(均P<0.05);治疗后两组WHOQOL-100评分均较治疗前升高,且观察组治疗后WHOQOL-100评分较对照组高(均P<0.05);观察组不良反应发生率(2.70%)与对照组(8.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对急性脑梗死患者采取丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗,能提高其神经功能和生活质量。     

培元通脑胶囊结合西医常规疗法治疗恢复期脑梗死的临床多中心随机对照研究

  目的：观察培元通脑胶囊结合西医常规疗法治疗恢复期脑梗死的临床疗效。  方法：采用多中心、随机对照方法,将200例恢复期脑梗死患者按1∶1比例分为对照组和治疗组,每组100例。对照组予西医常规疗法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用培元通脑胶囊口服,两组疗程均为1年。观察两组的死亡例数、脑梗死复发率;采用美国国立卫生研究院卒中评分量表(NIHSS)评价患者的神经功能缺损程度,采用Barthel指数(BI)评价患者的日常生活活动能力,采用改良Rankin评分(mRS)评价患者的残障程度。  结果：观察期间,治疗组死亡1例(死于急性心肌梗死)、复发10例(10.0%),对照组死亡2例(分别死于脑梗死继发肺部感染和心源性猝死)、复发16例(16.0%),两组的死亡例数、复发率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的NIHSS、mRS评分均降低(P<0.05),BI评分升高(P<0.05);且治疗组患者的NIHSS、mRS评分低于对照组(P<0.05),BI评分高于对照组(P<0.05)。  结论：结合培元通脑胶囊的脑血管病二级预防可明显减轻恢复期脑梗死患者的神经功能缺损,改善其日常生活活动能力,减轻残障程度。     

尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效。方法将160例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林、丁苯酞治疗。在治疗前和治疗后14 d,分别进行神经功能缺损程度(NIHSS)及生活状态评分。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01),治疗组对神经功能缺损的治疗效果优于对照组(P<0.01)。结论尤瑞克林和丁苯酞联用治疗急性脑梗死疗效确切,值得推广。     

百会透曲鬓穴针法联合尤瑞克林对急性脑梗死患者的疗效

目的分析百会透曲鬓穴针法联合尤瑞克林对急性脑梗死患者的疗效。方法选取孟津县中医院2017年10月至2018年10月收治的98例急性脑梗死患者,根据治疗方案分为联合组(百会透曲鬓穴针法联合尤瑞克林,49例)和尤瑞克林组(尤瑞克林,49例)。治疗4周后,统计两组临床疗效,治疗前后神经功能缺损、日常生活能力及生活质量。结果治疗4周后,联合组总有效率(91.84%)较尤瑞克林组(71.43%)高(P<0.05);联合组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较尤瑞克林组低(P<0.05);联合组Barthel评分和健康调查简表(SF-36)评分较尤瑞克林组高(均P<0.05)。结论百会透曲鬓穴针法联合尤瑞克林可有效减轻急性脑梗死患者神经功能,改善日常生活能力及生活质量,提高疗效。     

尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果观察

目的观察尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果。方法将入选的80例急性脑梗死患者随机分为对照组和尤瑞克林观察组,对照组给予常规的基础治疗,观察组在常规基础治疗的同时,加用尤瑞克林0.15PNAU/d,疗程为14d,观察两组患者在治疗前后的神经功能缺损程度(NIHSS评分)和日常生活活动能力(ADL评分),并比较两组患者的治疗有效率。结果两组患者的NIHSS和ADL评分均有所改善,尤瑞克林观察组的改善程度显著大于对照组(P0.01);尤瑞克林组和对照组的治疗总有效率分别为87.5%和77.5%,两者差异无统计学意义(P0.05),但尤瑞克林组的治疗效果显著优于对照组(P0.01)。结论尤瑞克林配合基础治疗能更有效的治疗急性脑梗死。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死三种TOAST分型效果观察

目的:观察尤瑞克林治疗急性脑梗死三种TOAST分型的效果。方法:选取150例急性脑梗死患者,在对症治疗的基础上给予尤瑞克林治疗,比较治疗前后急性脑梗死三种TOAST分型患者神经功能、临床疗效及并发症发生情况。结果:治疗后三组亚型的NIHSS评分均较治疗前明显改善,且CE型改善幅度最大,LAA型次之,差异均有统计学意义(P<0.05);LAA型的治疗有效率为90.57%(48/53),明显高于SAA型的65.31%(32/49)和CE型的83.33%(40/48),且CE型明显高于SAA型,差异均有统计学意义(P<0.05);三组亚型患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尤瑞克林治疗急性脑梗死三种TOAST分型患者的有效率从高到低依次为LAA型、CE型和SAA型。     

尤瑞克林对急性脑梗死患者不同时期神经元特异性烯醇化酶的影响

目的 观察尤瑞克林对急性脑梗死患者不同时期血液中神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响,探讨尤瑞克林对脑的保护作用.方法 利用酶联免疫吸附法检测38例急性脑梗死患者尤瑞克林治疗过程中血清NSE水平,采用美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)评定神经功能缺损程度,并与常规治疗组进行比较.结果 尤瑞克林治疗组治疗后第3、7天血清NSE水平明显下降,低于常规治疗组(P<0.05);尤瑞克林治疗组NIHSS在治疗后第14天时明显低于常规治疗组(P<0.05).结论 尤瑞克林对脑神经元有保护作用,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损.     

氢溴酸樟柳碱注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的：探讨氢溴酸樟柳碱注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法：选取2020年4月-2021年4月阜新市中心医院收治的142例急性缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和研究组,各71例。对照组实施丁苯酞治疗,研究组实施氢溴酸樟柳碱联合丁苯酞治疗。观察分析两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)、健康状况简明量表(SF-36)评分、血液流变学指标、临床疗效及炎症因子。结果：治疗后,与对照组相比,研究组NIHSS评分及mRS评分均更低(P<0.05),SF-36评分更高(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,研究组血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原及血细胞比容水平均更低(P<0.05);与对照组相比,研究组临床总有效率更高(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,研究组TNF-α水平更低(P<0.05),IL-10水平更高(P<0.05)。结论：氢溴酸樟柳碱注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中效果明显,可降低机体炎症因子水平,有效改善神经缺损程度和机体功能,值得应用。     

羟乙基淀粉联合尤瑞克林对分水岭脑梗死患者NIHSS 评分及生活质量的影响

目的:探讨羟乙基淀粉联合尤瑞克林在分水岭脑梗死患者中的应用效果。方法:选取我院分水岭脑梗死患者79例,按照随机数字表法分组,对照组39例采用尤瑞克林治疗,观察组40例给予尤瑞克林+羟乙基淀粉治疗,观察比较两组治疗前、后神经功能缺损程度(NIHSS)评分及生活质量(SS-QOL)评分变化情况,并统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组治疗14d后NIHSS评分低于对照组(P<0.05),SS-QOL评分高于对照组(P<0.05);两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尤瑞克林联合羟乙基淀粉有助于改善分水岭脑梗死患者神经功能及生活质量,且安全性高。     

尤瑞克林及依达拉奉联用治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的 分析尤瑞克林及依达拉奉联用对急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效情况.方法 选取90例AIS患者,根据患者入院顺序的奇偶性不同,将其分为两组,即试验组和对照组.各45例,对照组应用依达拉奉,试验组联合应用尤瑞克林及依达拉奉;治疗前及治疗后,对比两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)及神经元烯醇化酶(NSE)水平变化情况,美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)及日常生活能力(ADL)评分情况、临床总有效率.结果 治疗14 d后,试验组hs-CRP及NSE水平显著低于对照组(P<0.05).试验组NIHSS评分显著低于对照组;ADL评分显著高于对照组(P<0.05).试验组及对照组临床总有效率分别为93.33%、73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 联合应用尤瑞克林及依达拉奉治疗AIS可有效改善患者神经功能,提高患者日常生活能力,值得推广及应用.     

尤瑞克林治疗急性脑梗死58例临床疗效及安全性观察

目的：观察尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性。方法：对58例急性脑梗死患者给予给予0.9%氯化钠注射液100mL＋尤瑞克林0.15 PNA静脉滴注,每天1次,治疗2周,治疗期间同时给予抗血小板制剂以及其它常规治疗。治疗前后以美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）、中国临床神经功能缺损评分、改良Rankin Scale（MRS）量表、日常生活活动能力（ADL）评分评价疗效。结果：治疗后58例患者NIHSS评分、中国临床神经功能缺损评分和mRS评分低于治疗前,有显著性差异（P〈0.01）;ADL评分高于治疗前,有显著性差异（P〈0.01）。总显效（基本痊愈＋显著进步）37例,总有效率达86.2%,死亡率为0。血尿常规、血糖、血脂、肾功能未见明显变化。结论：尤瑞克林用于治疗急性脑梗死安全、临床疗效肯定且改善预后明显,有良好的临床应用前景。     

卒中单元内早期综合康复训练对急性脑卒中患者的疗效观察

目的研究卒中单元内综合康复训练对急性脑卒中患者的疗效。方法将116例急性脑卒中患者随机分为对照组和研究组各58例,对照组给予常规治疗,研究组在常规药物治疗基础上给予卒中单元内综合康复训练,观察生活能力评定(Bar-thel指数)、神经功能评定(NIHSS)、运动功能评定(FMA)及各种并发症的发生率等指标,分析卒中单元内综合康复训练的效果。结果治疗前两组的Barthel指数、NIHSS评分、FMA评分的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,研究组各项评分显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);压疮、泌尿系感染、肩手综合征、抑郁症、吞咽障碍、关节挛缩等并发症发生率较对照组低(P<0.05)。结论卒中单元内早期综合康复训练能明显提高患者的日常生活能力,减少神经功能缺损,促进瘫痪肢体功能恢复,减少脑卒中并发症的发生,提高脑卒中的近期治疗效果。     

组织型纤溶酶原激活物联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨组织型纤溶酶激活物联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析该院收治的60例急性脑梗死患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者采用阿司匹林、依达拉奉、他汀类药物等常规对症治疗,对照组在常规治疗基础上加用尤瑞克林,治疗组在对照组的基础上加用组织型纤溶酶原激活物rtPA静脉溶栓后使用尤瑞克林治疗14 d,比较两组患者的神经功能缺失评分(NIHSS)和日常生活活动能力评分(ADL)以及两组患者的不良反应情况。结果治疗前,两组患者的NIHSS评分和ADL评分均无显著性差异,治疗后,治疗组NIHSS评分降低程度明显高于对照组(P<0.05),ADL评分显著高于对照组(P<0.05);治疗组总不良反应发生率为13.33%,对照组的总不良反应发生率为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用组织型纤溶酶原激活物联合尤瑞克林治疗急性脑梗死能显著改善神经功能缺失,提高日常生活活动能力,不良反应发生率稍高,但无严重致死发生。     

尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的应用价值分析

目的探讨尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的应用价值。方法在医院2014年9月到2015年8月期间诊治的急性脑梗死患者中抽取72例作研究对象,按照随机抽样法原则将本组患者分为观察组(n=36)和对照组(n=36),观察组在常规内科治疗基础上应用尤瑞克林治疗,对照组单纯应用常规内科治疗,比较两组患者治疗效果以及神经功能缺损改善情况。结果观察组治疗总有效率为97.22%,治疗后的NIHSS评分是(9.15±2.06)分;对照组治疗总有效率为83.33%,治疗后的NIHSS评分是(15.23±3.36)分。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的应用效果确切,患者神经功能缺损改善明显,可将其作为急性脑梗死临床治疗中的首选药物。     

急性脑梗死溶栓术后脑灌注表现与临床预后相关性研究

目的:探讨急性脑梗死溶栓术后脑灌注表现与临床预后的相关性。方法:选取2019年1-8月于本院行溶栓治疗的80例急性脑梗死患者,根据磁共振灌注(PWI)检查结果分为对照组(n=34,正常)与研究组(n=46,异常)。对照组单纯采用低分子肝素治疗,研究组采用尿激酶联合低分子肝素治疗。比较两组治疗前后相对达峰时间(rTTP)、相对脑血流平均通过时间(rMTT)、相对脑血容量(rCBV)、相对脑血流量(rCBF)、神经功能缺损及卒中后残疾情况。比较研究组治疗后不同美国国卫院脑卒中评估表(NIHSS)与Rankin修订量表(mRS)评分的rTTP、rMTT、rCBV、rCBF情况。分析治疗后脑灌注表现与临床预后的相关性。结果:治疗前,研究组rCBV、rCBF均低于对照组,而rMTT、rTTP均高于对照组(P0.05);治疗后,两组rCBV、rCBF、rMTT、rTTP比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前,研究组NIHSS与MRS评分均高于对照组(P0.05);治疗后,两组NIHSS、MRS评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。NIHSS与MRS评分越高,rCBV及rCBF越低,而rTTP与rMTT越高(P0.05)。rCBV、rCBF与NIHSS、MRS评分均呈负相关(r=-0.245、-0.904,P0.05),rTTP、rMTT与NIHSS评分、mRS评分均呈正相关(r=0.147、0.894,P0.05)。结论:rCBV、rCBF与急性脑梗死预后呈正相关,rTTP、rMTT与急性脑梗死预后呈负相关,脑灌注表现可以为急性脑梗死溶栓术后患者预后判断提供科学的依据。     

尤瑞克林与依达拉奉联合应用在63例急性脑梗死中的疗效

目的:探讨尤瑞克林、依达拉奉联合应用在63例急性脑梗死中的治疗疗效。方法:选择急性脑梗死患者125例,随机分为对照组(62例)与观察组(63例)。给予对照组尤瑞克林治疗,给予观察组尤瑞克林、依达拉奉治疗,对比两组NIHSS评分情况及其临床治疗效果。结果:治疗后,观察组NIHSS评分为(6.7±1.1)分,显著地低于对照组的(9.8±2.1)分(P<0.05)。观察组治疗总有效率为90.5%,显著高于对照组的75.8%(P<0.05)。结论:联合用药能够显著地改善急性脑梗死患者的预后,改善神经功能,值得推广。