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目的 探究睾丸高表达细胞分裂周期相关蛋白2基因(Cdca2)在小鼠精子发生和生育力中的生理功能。方法 通过Q-PCR和Western blot检测Cdca2在小鼠不同组织部位的表达情况;利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和Cre-loxP介导的重组系统构建Cdca2组织特异性敲除的小鼠品系;通过苏木精-伊红(HE)染色和形态学分析了解小鼠CDCA2缺失对精子发生的各个阶段生精细胞形态的影响;通过精子全自动检测分析系统检测小鼠CDCA2缺失对精子活率及运动参数的影响;通过生育力测试实验检测CDCA2缺失对雄性小鼠生育能力的影响。结果 Cdca2是一个睾丸高表达的基因;利用CRISPR/Cas9技术和生殖系统特异性Cre的工具鼠,成功获得了Cdca2生殖细胞特异性敲除的小鼠;小鼠CDCA2缺失对精子发生中各阶段生精细胞、精子运动参数及雄性生育能力的影响改变无统计学意义。结论 基因Cdca2对于小鼠精子发生和雄性生育力的维持可能是非必需的。 相似文献
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目的探讨SMAD3缺失对雄性小鼠生殖功能的影响。方法野生型雌性小鼠分别与基因敲除(实验组)及野生型(对照组)雄性小鼠配对;睾丸常规石蜡包埋、切片并进行HE、TUNEL染色;对附睾精子进行形态、动力学分析等。结果实验组受孕率为92%,对照组受孕率100%;实验组每窝仔鼠数目为(5.45±0.78)只,存活率(87±19)%;对照组每窝仔鼠(6.01±1.03)只,存活率(97±15)%。不同发育阶段(7、18及90 d)基因敲除小鼠的睾丸与同龄野生型相比,组织学结构未见明显异常,生精细胞凋亡未见明显增加。其精子形态正常,数量及活力与野生型相比无显著下降。结论SMAD3敲除对雄性小鼠生殖功能无明显影响,提示SMAD3在睾丸中的功能是可以被替代的。 相似文献
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精子发生是由原始生殖细胞经过一系列复杂的变化,最后分化形成成熟精子的过程.在精子发生的不同阶段,睾丸相关基因的表达及调控具有严格的时间、空间特异性.本文对近年来新发现的小鼠生精和非生精细胞中睾丸相关基因作一综述,以进一步了解生精过程的分子机制. 相似文献
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外源性褪黑激素对雄性小鼠外周免疫与生殖相关性影响的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
褪黑激素(MT)是由松果体合成分泌的一种具有多种功能的激素,外源性的MT能抑制生殖腺的发育以及具有抗紧张、抗高血压、抗衰老、抗肿瘤、增强免疫力的促进睡眠的效应。本工作通过注射对生殖有效抑制剂量的外源性MT,观察外周淋巴器官的结构变化,初步探讨雄性生殖与免疫的之间的相关性。 相似文献
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精子发生是一个生殖细胞不断增殖和分化的特殊历程,此过程中精原细胞进行自我更新和分化,产生的精母细胞经历2次减数分裂形成了圆形精子,而圆形精子最终经过形态和细胞学变化成为长形精子。文章阐述了这一复杂而有序的过程中受生精细胞内众多基因的调节,这些基因具有时间和空间上阶段性表达特征,在同源重组、染色体联会、染色质浓缩和精子头尾形成等精子发生的特殊过程中起决定性作用。并就近年来许多基因在精子发生中重要作用进行综述。 相似文献
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mRNA差异显示法筛选小鼠精子发生相关基因 总被引:1,自引:0,他引:1
目的筛选小鼠精子发生相关基因。方法应用改良的mRNA差异显示技术对1、2、3、4周龄小鼠睾丸进行了基因表达的差异显示分析,并对差异表达的cDNA片段进行了克隆和测序。结果获得了27个在不同周龄小鼠睾丸组织存在明显表达差异的基因片段,其中3个片段分别与Genbank中已知基因LTBP-3、rjs、P38 MAPK基因高度同源,其余基因片段为无同源序列的新基因片段。结论上述结果表明精子发生是一个多基因参与的过程,筛选出的这些基因可能在精子发生的不同阶段调控着精子发生的全过程。 相似文献
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蛋白激酶CK2是一种真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝 /苏氨酸蛋白激酶。CK2与精子发生的关系十分密切 ,它可在精子发生的不同阶段发挥重要作用 ,是一个新的男性不育候选基因 相似文献
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作者用WKZ-Ⅱ型微波仪以抗生育剂量照射兔睾丸,于照后1、4、10周以上观察精子密度、睾丸组织学与酶组织化学的变化。结果发现,该微波仪能抑制兔精子发生,在照10周后,部分兔以上指标可恢复到正常,但另一部分兔睾丸出现不同程度的不可逆性结构变化,故为使该仪器对兔达到既能抗生育又具可复性的目的,需对其辐射均匀性等进行调整与改进。 相似文献
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一氧化氮途径对大鼠精子发生的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
为阐明一氧化氮途径对精子发生的影响 ,探讨一氧化氮对精子发生的调节作用 ,将雄性SD大鼠分为 4组 ,分别于腹腔内注射左旋精氨酸 (L arginine ,L ARG)、N 硝基左旋精氨酸甲酯 (N nitro L arginine mythel ester,L NAME)、L ARG +L NAME与生理盐水 ,每天一次 ,共 1 2d。于最后一次注射后 2h采血并处死动物。放免法测定血清内睾酮含量 ;GREISS法测定血清NO-x (硝酸盐 亚硝酸盐 )含量 ;常规组织学切片观察生精上皮形态 ,并对Ⅶ -Ⅷ期生精上皮横断面的各级生精细胞进行定量分析 ;扫描电镜观察生精小管内精子密度。结果表明 :L ARG组血清内NO-x 含量高于对照组 (P <0 0 1 ) ,睾酮含量低于对照组 (P <0 0 1 ) ,精子生成减少 (P <0 0 1 ) ;L NAME组血清内NO-x 含量低于对照组 (P <0 0 1 ) ,睾酮含量高于对照组 (P <0 0 1 ) ,精子生成增加 (P <0 0 1 )。L ARG +L NAME组NO-x 与睾酮含量及精子的生成无显著性变化。因此 ,加强NO途径抑制精子发生 ,抑制NO途径促进精子形成 相似文献
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柠檬黄对雄性小鼠生殖细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨柠檬黄对雄性小鼠生殖细胞的影响。选择成年雄性小鼠分别给予柠檬黄0.25 g/kg(低剂量组)、0.5 g/kg(中剂量组)和1 g/kg(高剂量组),连续灌胃染毒5 d,通过小鼠精子畸形率、精细胞微核率以及睾丸形态变化等方面来评价柠檬黄对生殖细胞的影响。与对照组相比,高剂量组的柠檬黄能引起小鼠精子的畸形率和精细胞微核率升高(P〈0.05),而中、低剂量组没有明显的变化(P〉0.05)。睾丸组织切片显示,低、中剂量组与对照组相比没有明显改变,高剂量组小鼠睾丸生精小管管腔内可见精子数量减少,生精上皮细胞层次减少,部分细胞有浓缩、溶解等坏死样变。高浓度的柠檬黄能使雄性小鼠精子畸形率增加,并造成雄性小鼠精细胞微核率上升,有一定的致突变性。 相似文献
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探讨柠檬黄对雄性小鼠生殖细胞的影响.选择成年雄性小鼠分别给予柠檬黄0.25 g/kg(低剂量组)、0.5 g/kg(中剂量组)和1 g/kg(高剂量组),连续灌胃染毒5d,通过小鼠精子畸形率、精细胞微核率以及睾丸形态变化等方面来评价柠檬黄对生殖细胞的影响.与对照组相比,高剂量组的柠檬黄能引起小鼠精子的畸形率和精细胞微核... 相似文献
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mRNA差异显示法克隆小鼠精子发生相关基因p38MAPK基因 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:克隆1、2、3、4周龄小鼠睾丸之间差异表达的基因。方法:应用改良的mRNA差异显示技术,对1、2、3、4周龄小鼠睾丸进行基因表达的差异显示分析,并对其中1个从2周龄小鼠中高表达的cDNA片段进行了克隆和测序。结果:所克隆的cDNA片段与小鼠大脑、造血干细胞p38MAPK(p38beta mitogen-activated protein knase,p38MAPK-β)基因的同源性分别为91%和85%.Northern dot blot结果显示该基因在小鼠睾丸和脑组织 中表达最高。结论:小鼠p38MAPK基因基因可能与小鼠精子发生相关。 相似文献
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表皮生长因子对雄性生殖系统的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
表皮生长因子(EGF)是首先从小鼠颌下腺中分离出的一种具有广泛生物学效应的单链多肽。近年来EGF在生殖系统中所起的作用愈来愈被人们所重视,研究发现人类和许多动物的雄性生殖器官存在着EGF受体,精液中含有EGF,并观察到EGF对精子发生及雄激素的分泌起着重要的调节作用。本文主要就EGF的来源,雄性生殖器官内EGFR的分布,EGF对雄性生殖器官形态和功能的影响以及作用机理等进行了综述。 相似文献
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细胞周期调控基因在精子发生中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
精子发生是一个特殊的雄性生殖细胞的分化过程,也是一个特殊的细胞周期运行过程。其 中,细胞周期相关基因的缺失或过度表达主要影响生殖细胞使其不能发育为成熟精子。本文从细胞周 期正、负调控基因和细胞周期的调控途径这三个方面综述了细胞周期调控基因在精子发生过程中的表 达和蛋白定位,为深入了解生精过程的分子机制奠定基础。 相似文献
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精子发生是一个特殊的雄性生殖细胞的分化过程,也是一个特殊的细胞周期运行过程。其中,细胞周期相关基因的缺失或过度表达主要影响生殖细胞使其不能发育为成熟精子。本文从细胞周期正、负调控基因和细胞周期的调控途径这三个方面综述了细胞周期调控基因在精子发生过程中的表达和蛋白定位,为深入了解生精过程的分子机制奠定基础。 相似文献
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不同光照制对雄性小鼠生殖影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨不同光照制对雄性小鼠生殖的影响。方法 取昆明种雄性小鼠作短期持续光照、持续黑暗、反相光照3种光照制处理。观察小鼠睾丸、附睾重量及光镜下睾丸、附睾组织学变化、精子数量、精子活动度、精子畸形率。结果 各组小鼠睾丸、附睾重量无显著性差异,而且各实验组光镜下睾丸、附睾组织学均未见异常。与对照组相比,黑暗小鼠和反相光照组小鼠精子数量明显降低,此外,反相光照组小鼠精子畸形率显著增加。结论 异常光照周期可能影响雄性小鼠生殖能力。 相似文献
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大白鼠喂服棉酚后,对其附睾精子活动力、精子形态学及睾丸减数分裂制片进行银染观察。对大白鼠一次性喂服大剂量棉酚(400 mg/kg体重),喂后2~5周,精子活动力明显降低,不正常精子频率增加,附睾精子银染显示精子尾部有损伤,包括精子头尾分离、尾部成圈、精子尾部中段部分区域损伤,但精子头部形态正常。服药6周后,附睾精子全部恢复正常。短期体外孵育实验,显似类似结果,但较轻微。喂服棉酚2~4周期间,不同发育阶段精子细胞的嗜银结构消失。实验组睾丸组织切片及睾丸减数分裂制备片,并无异常发现。 相似文献