超临界流体萃取技术在中草药及天然产物提取中的应用

在过去的十几年，超临界流体萃取技术从天然产物和中草药中已经成功地萃取和分离了多种活性成分，本文主要针对超临界流体萃取技术在实际应用方面的几个问题进行综述，包括提携剂的选取、样品的制备、萃取温度和压力的影响、萃取物的采集方法等几个方面。     

2007年《医药工程设计》杂志总目次

?专论与综述?谈我国医药工业自动化与信息化之路11我国各地区医药制造业竞争力的比较分析21浅析无菌药品的参数放行41正确认识空气净化措施在医药工业洁净厂房中的作用51发酵用压缩空气的制备和节能(一)55发酵用压缩空气的制备和节能(二)61从日本药事法的修订谈我国境外药品委托生产610?单元设备设计?浮阀塔板的设计及流体力学计算探讨15介绍两种中药连续真空浸膏干燥机122超临界CO2萃取中提携剂的使用25常压低温等离子体灭菌实验装置研究28加强罐内宏观液流有利于改善发酵代谢过程31微波萃取实验室设备及其展望34大型环保用高含水率糊状物…     

液-液萃取法从光卤石中分离氯化镁和氯化钾

本文对利用液-液萃取法从光卤石中萃取MgCl_2、使与KCl分离的过程进行了研究。这种液-液萃取是借助于等摩尔的胺类和羧酸类的液体离子交换剂来实现的。对这些萃取剂试验了萃取率及Mg和Ca、Mg和Na、Mg和K的分离效果。试验了各种萃取剂的相分离性。对几种萃取剂进行了比较、抉择。计算了萃取和反萃取的工艺效率。     

夹带剂在超临界CO2萃取中药有效成分中的应用

目的 探讨夹带剂在超临界CO2萃取中药有效成分的规律.方法 就夹带剂对SC-CO2溶解性的影响;夹带剂提高SC-CO2萃取率的原理、计算方法;夹带剂在SC-CO2萃取、精制中药有效成分、除中药中重金属的应用论文进行了综述.结果 夹带剂能改变超临界CO2的溶解性,选择合适的夹带剂及用量能够大幅度提高萃取效率.结论 夹带剂的加入扩大了超临界CO2的萃取范围,值得更广泛应用.     

萃取精馏分离甲醇—碳酸二甲酯二元恒沸物

采用萃取精馏法对甲醇－碳酸二酯二元恒沸物进行了分离，得到了适宜的萃取剂，研究了萃取剂的配比和回流比对分离性能的影响，并考究了萃取剂的回收和循环使用对分离的影响。     

超临界CO2流体萃取山茱萸中熊果酸的研究

目的研究超临界CO2萃取山茱萸中熊果酸的工艺条件。方法探讨萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂类型及用量对熊果酸收率的影响,确定了超临界CO2萃取山茱萸中熊果酸的适宜条件,并将超临界CO2萃取法与传统的有机溶剂提取法进行了比较。结果超临界萃取最优条件:萃取压力35.0M Pa,萃取温度318K,选择无水乙醇为夹带剂,夹带剂体积分数为4%,萃取时间3 h,CO2流量为8 kg/h。结论超临界CO2萃取法提取熊果酸比传统提取方法收率高,安全有效。     

石油硫酸萃取铜的研究——Ⅰ 石油硫醚和二丁硫酸萃取Cu~(2 )的比较

铜矿中的贫矿、废矿、尾矿难以用火法冶炼,而将矿石用酸溶解后采用液液萃取的湿法冶金的方法很为合适。萃取法的一个核心问题是寻找一个优良的萃取剂。铜的萃取剂已有多种,通常有价格贵及萃取量不够大的缺点。英国专利曾报导用硫醚类化合物作铜的萃取剂,其中以二丁硫醚最为优良。作为萃取剂,硫醚类化合物具有许多优     

UHMWPE冻胶纤维萃取过程的数学分析及其萃取剂的选择

对超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)冻胶纤维萃取体系中溶剂与萃取剂的双扩散过程进行了数学分析，推导出纤维溶剂扩散系数的计算公式。纤维溶剂的萃取扩散系数可用于表征萃取剂的萃取能力。通过纤维溶剂萃取扩散系数的大小，结合冻胶纤维萃取的本质和目的，选定二氯甲烷为最佳萃取剂。讨论了影响纤维溶剂扩散系数的因素，结果表明：超声萃取时纤维溶剂扩散系数要比静置萃取时大，并随萃取浴温度的升高而增加，随冻胶纤维半径的增加而减小。     

超临界CO2萃取法去除橘红中重金属Cu、As、Pb的研究

目的通过测定在不同的萃取条件下橘红中重金属的量,探讨这些条件对超临界CO2萃取橘红中重金属的影响。方法以二乙基二硫代氨基甲酸钠(N aDDC.3H2O)作为配合剂,乙醇为夹带剂,设计正交试验,采用ICP-M S测定橘红中Cu、A s、Pb的量。考察了萃取压力、温度、配合剂和萃取时间等条件。结果在样品为10 g时,萃取压力25 M Pa,温度60℃,配合剂N aDDC用量2 g,萃取时间3 h,夹带剂乙醇用量10 mL,萃取后重金属的量可达到美国FDA标准。结论萃取后的药材中重金属量显著下降,为降低中药材中重金属开辟了一条新的思路和研究方法。     

用十二烷基苯磺酸钠萃取酪氨酸

用溶剂萃取法从盐酸介质中萃取酪氨酸。以十一烷基苯磺酸钠为萃取剂，以磺化煤油为稀释剂，磷酸三丁酯为调相剂，考察了各种因素对酪氨酸分配比的影响，确定了萃取及反萃过程的最佳工艺条件。研究了萃取反萃过程的热效应，计算了萃取和反萃取的理想级数。     

微波辅助提取石蒜属植物忽地笑中加兰他敏的研究

目的运用微波辅助提取法(MAE)提取石蒜属植物忽地笑中的加兰他敏(Galanthamine)。方法在微波功率和萃取时间一定的条件下,分别选用有机溶剂甲醇、乙醇、甲苯、丙酮及环己烷为提取剂,进行间歇性提取。结果在微波功率为450 W,以甲醇为提取剂,提取时间为6 min时加兰他敏的提取效果最佳。结论微波提取法适合于石蒜属植物中加兰他敏的提取。      

（S）—（一）—α—苯乙胺萃取过程的研究

提出采用萃取法回收苯乙胺的工艺方案,考察了多种萃取剂的萃取性能,确定了氯仿作萃取剂的操作条件。根据实验和计算表明本方案苯乙胺的萃取收率可达９７％以上,苯乙胺的总回收率可达８７％以上。     

用萃取第三相形成法处理1—萘胺—8—磺酸生产废水

用萃取第三相形成法，以Ｎ_（２３５）为萃取剂，煤油为稀释剂处理化学需氧量（ＣＯＤ）初始值高达５０ｇ／Ｌ以上的１－萘胺－８－磺酸生产废水。在萃取剂的浓度　为０．２０，相比１：１，萃取时间１０ｍｉｎ和室温条件下，二级错流萃取的ＣＯＤ去除率可达到９７％。     

微波与索氏提取野黄芩苷的正交实验比较

目的：研究不同方法提取野黄芩苷的最佳工艺．方法：采用正交实验，考察灯盏花粒度、提取剂浓度、提取剂用量和提取时间等4个因素，以野黄芩苷收率为指标，比较微波提取与传统索氏提取方法对野黄芩苷的提取效果．结果：索氏提取优化工艺条件为A282C2D2，微波提取最佳条件为A282C1D1．微波辐照10min的提取效果与索氏提取2h效果相当，提取速率是索氏的10～15倍．结论：微波提取的时间短、提取速率高、温度低．微波技术用于中草药提取有其独特的优越性．     

分光光度法测定蜂花粉中的总黄酮

目的:从蜂花粉中提取总黄酮,并测定其含量。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品制定标准曲线。水浴法的工艺条件为:以蜂花粉为原料,φ(EtOH)=80%为提取液,m(蜂花粉)∶m(提取液)=1∶25,水浴回流提取3h;在此条件下,w(黄酮)=1.597%。超声法的工艺条件为:以蜂花粉为原料,φ(EtOH)=80%为提取液,m(蜂花粉)∶m(提取液)=1∶15,水浴回流提取60 min;在此条件下,w(黄酮)=1.340%。结果:平均加样回收率为100.5%,RSD=4.27%(n=5)。结论:水浴回流法具有较好的黄酮得率,但超声法具有节省时间的优势。     

五倍子及五倍子倍花中油脂的提取工艺研究

目的 加强五倍子资源综合利用,在不会影响其它主要成分（包括单宁酸和没食子酸）的正常利用情况下,研究五倍子及五倍子倍花油脂的最佳提取工艺.方法 以五倍子不同品种为原料,对提取溶剂、溶剂的用量、提取次数进行考察;采用正交试验方法确定最佳提取工艺并进行中试生产,再运用紫外-可见分光光度法确定该工艺对后续生产的主要产物单宁酸品质的影响.结果 以溶剂回流提取法为手段,提取溶剂选取植物油抽提溶剂,以料液比1∶14提取2次,每次提取时间6h,物料粉碎粒度为65目,提取温度70℃.结论 此工艺对后续生产中单宁酸品质无影响,产品质量稳定,工艺可靠.     

N-苄氧羰基氨基酸配位萃取拆分外消旋苯丙氨酸

以外消旋中性氨基酸苯丙氨酸为研究对象,以N-苄氧羰基手性氨基酸为手性配体,研究其配位萃取拆分特性。着重考察了有机稀释剂、手性配位剂和配位离子种类、被萃取水相中苯丙氨酸初始浓度、萃取时的温度、萃取相pH值等因素对拆分过程的影响。结果表明:以低碳醇类正丁醇作有机稀释剂,所用5种N-苄氧羰基氨基酸(分别为Z-Phe、Z-Hyp、Z-Pro、Z-Glu、Z-Val)与Cu2+或Ni2+形成手性配位体后,以Z-Val作手性配体,萃取相pH值接近苯丙氨酸等电点时,萃取拆分效果最佳.     

微波萃取技术

微波萃取技术作为一种新型高效的苹取技术,是近年来的研究热门课题。微波可以穿透苹取介质,直接加热物料,能缩短苹取时间和提高萃取效率。本文对近年的微波苹取技术以及其研究做了综述,介绍了微波革取的特点,主要影响因素及其应用     

分散液相微萃取联合气相色谱质谱检测水中11种有机磷农药和阿特拉津方法的建立

目的 建立分散液相微萃取气相色谱质谱测定水样中11种有机磷农药和阿特拉津的方法。方法 分别对气相色谱条件、气相质谱条件进行优化,以提高萃取效率,优选条件建立方法后检测自来水和河水水样中有机磷农药。取10 mL水样,将200 μL二甲苯和800μL甲醇分别作为萃取剂和分散剂并混合后,注入水样中乳化分散,离心后取1 μL上层有机相进样分析。气相色谱采用HP5毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm,0.25 μm）程序升温分离,质谱采用EI离子源,选择离子监测模式定量。结果 待测农药和阿特拉津在2.0~50 ng/mL范围内线性良好。方法检出限为0.12～1.38 ng/mL,测定精密度为5.57%～9.85%。将该方法应用于自来水和河水的测定,加标回收率为75.5%~107%。结论 方法简单快速,萃取和浓缩同时进行,轻质萃取剂在萃取后更易取出,适用于水样中有机磷农药的分析。