放疗联合卡培他滨治疗老年食管癌

目的观察调强放疗联合卡培他滨治疗老年食管癌的疗效和毒副反应。方法将69例不能手术或不同意手术的中晚期食管癌患者随机分为观察组35例和对照组34例。观察组采用调强放疗同步希罗达化疗：口服卡培他滨1000mg/m2,2次/天,连用14天后停药7天,21天为1周期,共2周期。对照组单纯调强放疗。两组放疗均采用常规分割,总剂量DT60～66GY/30～33/6～7W。治疗结束4周后比较两组的近期疗效及毒副反应,随访两组的1、2、3年生存率。结果观察组与对照组总有效率（CR＋PR）分别为85.7%和64.7%（P〈0.05）,1年生存率分别为80%和55.9%（P〈0.05）,2年生存率分别51.4%和37.1%（P＞0.05）,3年生存率分别为31.4%和23.5%（P＞0.05）,不良反应主要表现为放射性食管炎和骨髓抑制、放射性肺炎、消化道症状、手足综合征,多为Ⅰ、Ⅱ级,无统计学差异（P＞0.05）。结论调强放疗联合希罗达治疗中晚期食管癌可显著提高老年患者的局部控制率和近期疗效,副反应轻,但对2、3年生存率无影响。     

卡培他滨化疗联合三维适形放疗治疗食管癌近期疗效观察

目的探讨卡培他滨化疗联合三维适形放疗治疗食管癌的疗效及毒性反应。方法选择71例符合入组标准的食管癌患者,随机分为两组,同步放化疗组(放化组)36例:采用6MV-X线,应用三维适形放疗方法照射至总剂量为60～70Gy/(6～7)w,常规分割每周5次,每次2Gy。放疗开始第1d给予卡培他滨1 000mg/m2,每日口服2次,餐后30min服用,连用2周后,停用1周,21d为1个周期,服用2周期。单纯放疗组(单放组)35例,放疗方法同放化组。结果放化组与单放组有效率分别为88.9%、68.6%(P<0.05)。放化组的骨髓抑制、胃肠道反应、放射性食管炎等毒副反应发生率大于单放组,但两组差异无统计学意义(P>0.05),且患者均能耐受。结论卡培他滨化疗联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌近期疗效较单纯应用三维适形放疗疗效明显。     

老年局部晚期食管癌放疗后卡培他滨维持治疗疗效分析

[目的]探讨老年局部晚期食管癌放疗后卡培他滨维持治疗的疗效,分析与放疗同步卡培他滨治疗后最佳支持治疗间的疗效及不良反应差异。[方法]回顾性分析2015年5月至2016年5月间开封市中心医院肿瘤科收治的局部晚期老年食管癌病例53例,分为放疗后卡培他滨单药维持治疗组29例和放疗联合卡培他滨治疗后最佳支持治疗组24例,对其疗效及不良反应等进行比较。[结果]放疗后卡培他滨单药维持治疗组有效率(RR)为41.38%(12/29);放疗联合卡培他滨治疗后最佳支持治疗组有效率(RR)为33.33%(8/24),差异无统计学意义,χ~2=0.36,P=0.55。放疗后卡培他滨单药维持治疗组中位无进展生存期(PFS)14个月,中位总生存期(OS)18个月;放疗联合卡培他滨后最佳支持治疗组PFS 5个月,OS 12个月。2组间PFS比较差异有统计学意义(χ~2=4.30,P=0.04);2组间OS比较差异无统计学意义(χ~2=0.78,P=0.38)。放射性肺组织损伤、放射性食管黏膜损伤、恶心、呕吐、皮疹、腹泻等不良反应2组间差异无统计学意义。[结论]老年局部晚期食管癌放疗后卡培他滨维持治疗是有效治疗手段,能提高无进展生存期,且不良反应可耐受。     

卡培他滨联合放疗治疗直肠癌的临床疗效观察

目的:观察卡培他滨联合放疗治疗直肠癌的临床效果.方法:选取本院的100例中晚期直肠癌患者给予口服卡培他滨1 250 mg/m2,每日2次,连续服用3周为1个疗程,连续进行2个疗程的治疗,与此同时进行常规的盆腔放疗,放疗的用量为40～50 Gy,每日2 Gy,每次放疗有25 d左右的休息期,按照TME的原则进行切除.结果:100例患者中12例患者未手术临床症状完全消除,88例患者进行保留肛门括约肌的根治术,其中22例手术患者的肿瘤症状完全消除,加上其中12例未手术临床症状完全消除患者,消退率达到34%,治疗中未有疾病进展者.结论:口服卡培他滨联合放疗治疗直肠癌安全有效,绝大部分患者肿瘤症状完全消退,显著提高了直肠癌的治疗效果.     

卡培他滨联合放疗治疗胰腺癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合放疗治疗胰腺癌的疗效及毒性反应。方法 30例胰腺癌患者随机分为卡培他滨联合放疗组（研究组）15例和单纯放疗组（对照组）15例,研究组接受胰腺病灶三维适形放疗DT=60Gy,同时口服卡培他滨1.5 bid×14天,每21天一周期,对照组只接受三维适形放疗DT=60Gy,治疗2个月,观察吗啡用量的增减情况,病人体重增减情况,毒性反应以及近期疗效。结果治疗开始后2月内,研究组吗啡用量减少大于对照组（P〈0.05）,研究组与对照组病人体重增减情况无差异（P〉0.05）,两组病人Ⅲ-Ⅳ度白细胞毒性、腹泻、口腔炎发生率无差异（P〉0.05）,研究组手足综合征的发生率较对照组高（P〈0.01）。研究组有效率35.7%（5/14）,对照组27.3%（3/14）,P〉0.05。结论卡培他滨联合三维适形放疗治疗胰腺癌,与单纯三维适形放疗相比,能明显减少吗啡的用量,毒性反应轻,近期疗效无差异。     

卡培他滨同步放射治疗老年食管癌的近期疗效

目的观察卡培他滨同步放射治疗老年食管癌的近期疗效和不良反应。方法48例老年食管癌患者随机分为卡培他滨化疗同步放疗组（同步组）24例和单纯放射治疗组（单放组）24例。两组放疗均采用常规分割,照射剂量60～66Gy。同步纽卡培他滨1000mg／（m2·d）,每日2次,至放疗结束。结果同步纽完全缓解6例,部分缓解12例,有效率91．7％;单放组完全缓解2例,部分缓解13例,有效率62．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组1年生存率分别为41．7％和33．3％。同步组骨髓抑制33．3％,明显高于单放组的12．5％（P〈0．05）。恶心呕吐同步组发生率41．75％,明显高于单放组16．7％（P〈0．05）。同步组和单放组Ⅱ～Ⅲ度放射性食管炎发生率分别是45．8％、37．5％。结论卡培他滨同步放射治疗老年食管癌近期疗效较好,骨髓抑制加重但可耐受。     

卡培他滨与放疗同步治疗复发性直肠癌疗效观察

目的：观察卡培他滨与放疗同步治疗复发性直肠癌的临床疗效。方法将2008年1月-2013年5月我院收治的40例直肠癌患者随机分为观察组和对照组各20例,观察组采用卡培他滨与放疗联合治疗,对照组采用卡培他滨治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率85%,高于对照组的60%,差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组不良反应发生率40%,与对照组的30%比较无显著差异（P〉0.05）。结论直肠癌患者采用卡培他滨与放疗同步治疗的效果十分显著,而且能够有效降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

卡培他滨联合放疗治疗乳腺癌脑转移的疗效观察

目的：观察卡培他滨联合放疗治疗乳腺癌脑转移的疗效。方法选择我院2014年7月—2015年6月收治的40例乳腺癌脑转移患者作为研究对象,将采用卡培他滨联合放疗治疗的20例患者设为观察组,将采用单纯放疗治疗的20例患者设为对照组,对比2组患者脑转移灶的总有效率。结果观察组的治疗总有效率（85.00%）与对照组（55.00%）相比,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对乳腺癌脑转移患者实施卡培他滨联合放疗治疗,能有效提高脑转移灶的临床疗效,值得推广。     

三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗直肠癌的疗效观察

目的观察三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗直肠癌的临床疗效。方法选取2010年1月~2011年1月我院治疗的晚期直肠癌患者60例,将入选的60例患者中应用三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗治疗的32例患者设立为观察组,将其与28例单纯进行放疗治疗患者设立为对照组,比较两组的临床总有效率、疾病控制率、局部复发率、远处转移率、毒副反应发生率。结果治疗4个周期后,观察组的临床总有效率为53.1%,对照组为28.6%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的疾病控制率为90.6%,对照组为67.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的局部复发率、远处转移率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗直肠癌疗效确切,安全性好,可以降低复发率及远处转移率,值得广泛推广和应用。     

卡培他滨联合放疗治疗直肠癌临床效果评定

目的：：研究卡培他滨联合放射治疗直肠癌的效果。方法：将2012年4月至2015年1月住院接受治疗的100例直肠癌患者随机分组,放疗组单纯给予放射治疗;放化疗组给予卡培他滨联合放射治疗。对比治疗效果。结果：放化疗组相比于放疗组直肠癌总缓解率更高,卡氏评分、生存质量改善更显著,无进展生存期明显长于放疗组,2年生存率明显高于放疗组,P<0.05;两组患者毒副作用、1年生存率相似,P>0.05。结论：卡培他滨联合放射治疗直肠癌的效果确切,值得推广。     

调强放疗同步替吉奥或卡培他滨化疗治疗中老年晚期食管癌的临床研究

目的 比较调强放疗同步替吉奥或卡培他滨化疗在中老年晚期食管癌治疗中的临床疗效.方法 回顾性分析2017年4月至2020年10月安徽省阜阳市肿瘤医院收治的50例中老年晚期食管癌患者的临床资料,根据治疗方法不同将研究对象分为调强放疗同步替吉奥化疗组(放疗+替吉奥组,25例)和调强放疗同步卡培他滨化疗组(放疗+卡培他滨组,2...     

卡培他滨联合后程加速超分割放疗治疗中晚期食管癌临床研究

目的初步探讨卡培他滨联合后程加速超分割（LCAHR,简称后超）放射治疗中、晚期食管癌的3年的生存率、疗效和毒副反应,评价该治疗方案的临床应用价值。方法经病理确诊的我院收洽的中、晚期食管癌96例随机分为两组,后超＋卡培他滨（治疗组）和单纯后超组（对照组）。放疗前2／3疗程常规分割治疗,2Gy／次,5次／周,共40Gy,后1/3疗程改用加速治疗,1．5Gy／次,2次/d,间隔6小时以上,全疗程总剂量70Gy。治疗组前程配合卡培他滨化疗,治疗结束后,按照食管癌诊治规范标准,比较两组疗效及3年生存率。结果对照组CR23％,PR32％,3年生存率为33％;而治疗组CR为30％,PR39％,3年生存率为54％,经统计学处理两者生存率有显著差异（P〈0．05）,毒副作用两组无统计学意义（P〉0．05）。结论卡培他滨联合后超放疗能明显提高中、晚期食管癌的近期疗效及3年生存率,且不增加毒副反应,值得推广应用。     

草酸铂联合卡培他滨同步放射治疗食管癌疗效观察

目的:探讨草酸铂联合卡培他同步放疗食管癌的疗效、生存期、安全性.方法:对52例食管癌患者应用草酸铂100mg/m2第1～21天静脉滴注,卡培他滨100mg/m2,第1～14,21～35天,2次/日口服.放疗开始同时化疗,用6WV-X线常规三野照射6周,DT 60/30次.结果:完全缓解率34.6%(18例),部分缓解率57.7%(31例),无变化7.7%(4例),进展率0%(0例),有效率92.3%,1、3、5年分别77%、40%、21%,急性放射性食管炎发生率为90.3%.≥3级为17.3.白细胞下降率为67.3,≥3级为23%≥,血小板降低率25%,≥3级为12%;血红蛋白降低发生25%,3级≥15%;胃肠道毒性:恶心呕吐发生率60%,≥3级为12%≥;腹泻发生率为34%,≥3级为8%;神经毒性(主要感觉迟钝和感觉异常)发生率83%;手足综合全症发生率为40%,≥3级为10%.结论:草酸铂联合卡培他滨同步放射治疗食管癌可以耐受,可提高疗效,不良反应虽然增加,但患者可以耐受.     

卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效观察

目的观察分析卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效及毒副作用.方法选择2008年4月~2011年6月接受治疗的60例老年晚期胃癌患者,对其进行卡培他滨化疗治疗,1000mg/m2,2次/d,连续使用14d,3周为1个疗程.结果疗效可评价患者共有40例,疗效为:部分缓解(PR)10例,稳定(SD)24例,进展(PD)6例,疾病控制率为85.0%,有效率为25.0%;疾病进展时间(TTP)5个月,总生存时间(OS)8个月,1年内随访7例生存,生存率23.3%.毒副作用主要为胃肠道反应及手足综合征,因有较好的耐受性,不需要中断服药.结论对于老年晚期胃癌的治疗,卡培他滨疗效较好,毒副作用较小,而且患者对其有较好的耐受性.     

后程加速超分割三维适形放疗联合卡培他滨对中晚期食管癌的疗效研究

目的:探讨对局部中晚期食管癌患者采用后程加速超分割三维适形放疗联合卡培他滨的治疗效果分析。方法:采集本院收治的中晚期食管癌患者90例,按随机数字表法分为放疗组和联合治疗组各45例。放疗组采用后程加速超分割三维适形放疗进行治疗,联合治疗组在放疗组的治疗基础上联合给予卡培他滨。观察两组的临床效果。结果:治疗后,两组均取得较为理想的效果,无明显差异;放疗组的总有效率为88.89%,联合治疗组为91.11%,差异无统计学意义(P0.05)。联合治疗组副反应发作率为31.11%,低于放疗组(P0.05)。随访3年,联合治疗组的复发率及死亡率均低于放疗组(P0.05)。结论:后程加速超分割三维适形放疗联合卡培他滨治疗中晚期食道癌取得了良好疗效,有效地改善了患者临床症状,延长了生存期,提高了患者生存质量,值得临床上广泛的推广。     

卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年局部晚期直肠癌

目的:探讨卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年局部晚期直肠癌的临床疗效及安全性。方法:58例经病理证实的老年局部晚期直肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组33例接受三维适形放疗同步卡培他滨[1650 mg/(m2·d),分2次口服,第1¹4天,每3周为1个周期]化疗,共2个周期,对照组25例仅接受三维适形放疗。两组患者均接受全盆腔照射DT4614天,每3周为1个周期]化疗,共2个周期,对照组25例仅接受三维适形放疗。两组患者均接受全盆腔照射DT46⁵0 Gy,分2350 Gy,分23²5次,后缩野至肿瘤区继续推量DT1425次,后缩野至肿瘤区继续推量DT14¹8 Gy,分718 Gy,分7⁹次。治疗结束后3个月评价近期疗效,观察不良反应,随访生存情况。结果:治疗组近期有效率、2年局部复发率、远处转移率及生存率分别为75.76%,33.33%,30.30%,66.67%;对照组分别为52.00%,52.00%,56.00%,44.00%,两组比较近期有效率、远处转移率及生存率差异均有统计学意义(P<0.05),局部复发率及不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:70岁以上老年局部晚期直肠癌患者,可耐受同步放化疗,且疗效优于单纯放疗。     

卡培他滨与调强放疗用于食管癌术后纵隔淋巴结转移中的临床效果

目的 探讨卡培他滨与调强放疗治疗食管癌术后纵隔淋巴结转移中的临床效果.方法 方便选取2014年4月—2016年5月该院收治的食管癌术后纵隔淋巴结转移患者60例为对象,分为对照组(n=29)采用单纯强调化疗,治疗组(n=31)采用卡培他滨与调强放疗,比对两组疗效.结果 治疗组缓解有效率为96.77%,对照组缓解有效率为65.52%;且治疗组1年生存率90.63%和2年生存率58.06%均高于对照组1年生存率65.52%和2年生存率34.48%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡培他滨与调强放疗应用于食管癌术后纵隔淋巴结转移中的治疗效果显著,有助于缓解患者病情,提高其生存率,安全性高,值得推广.     

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应.方法:41例晚期胰腺癌患者,采用吉西他滨1000mg/m2,静滴30分钟,d1,d8;卡培他滨1250mg/ m2,2次/日,口服d1～14.21天为1疗程,治疗2疗程后评价疗效及不良反应.结果:41例均可评价疗效,共完成周期数为126个,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)13例,进展(PD)19例,总有效率(CR+PR)21.95%,疾病控制率(CR+PR+SD)53.66%,中位疾病进展时间4.1个月,中位生存期为7.3个月(1.5～19.7个月)常见不良反应为中性粒细胞减少、迟发性腹泻、恶心、呕吐和手足综合征等,多为Ⅰ～Ⅱ度.结论:吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌疗效肯定,不良反应轻,耐受性好,是晚期胰腺癌的有效治疗方案.     

卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌临床效果

目的探讨卡培他滨联合放射治疗局部进展期直肠癌的临床效果。方法选取该院在2010年2月—2013年5月收治的局部进展期直肠癌患者50例,按照治疗方法的不同分为实验组26例,对照组患者24例。对照组患者采用的是单纯的放疗,实验组患者采用的是卡培他滨联合放疗的方法治疗。观察两组患者治疗有效率、癌胚抗原（CEA）、无进展生存期时间和1年后的生存率。结果实验组患者恢复的有效率为92.3%,对照组患者恢复的有效率为69.2%,实验组患者的恢复效果明显高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）,并实验组患者的CEA水平检测水平也要优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）,实验组患者的无进展生存期为（25.1±1.5）月,对照组患者的无进展生存期为（20.4±1.2）月,实验组患者1年后的生存率为96.1%,对照组患者1年后的生存率为75%,实验组的无进展生存期、1年后的生存情况也要高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的效果要明显好于单纯的放疗,观察其临床治疗效果的时候可以将CEA水平作为其检查的重要指标。     

调强放疗同步卡培他滨化疗治疗术后复发直肠癌的临床观察

目的观察调强放疗同步卡培他滨治疗术后复发直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 20例直肠癌术后复发患者,应用调强放疗（肿瘤中心剂量2.0～2.3 Gy/次,每周5次,总剂量56～64 Gy）,同步口服卡培他滨化疗（625 mg/m2,2次/d,口服,服用2周后停1周）。放疗时完成两个周期卡培他滨化疗。结果全组患者均完成治疗,依从性好。总有效率80%,症状改善率90%,1年生存率为95%。主要毒副反应为血液学毒性、消化道毒性,多为1/2级,仅见一例3级腹泻,1例肠梗阻。结论调强放疗同步卡培他滨治疗直肠癌术后复发的疗效确切,毒副反应可耐受,能明显改善患者的生存质量。