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HPLC法测定解毒通窍丸中欧前胡素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定解毒通窍丸中白芷有效成分欧前胡素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetryshielb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长为248nm,流速为1.0mL·min-1。结果:欧前胡素进样量在0.15~1.35μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.4%,RSD=1.89%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于解毒通窍丸的质量控制。 相似文献
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目的建立测定清眩丸中欧前胡素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用AgilentZorbaxSB—C18柱(250/lqHl×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一水(62:38),流速为1mL/min,检测波长为248nm,柱温为40℃。结果欧前胡素在此色谱条件下分离效果良好,进样量在16.6~149.4ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9991),加样回收率为97.17%,RSD=1.88%(n=6)。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于该药品中欧前胡素的含量测定。 相似文献
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元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素含量的HPLC测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:采用 HPLC 法测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法:采用 C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长254nm。结果:欧前胡素的线性范围为0.15~0.75μg(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD 为2.0%;异欧前胡素的线性范围为0.10~0.50μg(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD 为2.4%。结论:本法操作简便,结果准确可靠,重复性好。 相似文献
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赵向阳 《临床合理用药杂志》2010,3(23):65-66
目的建立消疯散中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇-水(55∶45)为流动相;流速1ml/min;检测波长为300nm。结果欧前胡素的线性范围为0.04~0.80μg,r=0.9996,平均回收率为99.2%,RSD=0.67%(n=9)。结论该法简便,重现性好,可用于消疯散的质量控制。 相似文献
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目的建立测定白芷乙醇提取分离物中欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为0~6 min甲醇-水(65∶35),6~15 min甲醇-水(55∶45),15~25 min甲醇-水(65∶35),流速1 mL/min,检测波长302 nm,柱温为室温。结果欧前胡素质量浓度在66~330μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=0.0142X+0.006,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.50%,RSD=1.34%(n=15),3批白芷提取物中欧前胡素的含量分别为1.01,0.98,0.92 g/L。结论所用方法快速、简便,结果可靠,可作为大孔吸附树脂分离白芷乙醇提取物中欧前胡素的含量测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法Waterse2695高效液相色谱系统,EmpowerWaters工作站,Waters2489UV/visibleDetector检测器;HypersilODS2C18柱(150mm×4.6mm,5txm),流速1.0mL/min,流动相甲醇一水(62:38),检测波长254nm,进样量20uL。结果欧前胡素进样质量浓度在1.274—25.48[zg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r:0.99999);异欧前胡素与峰面积在1.338。26.76Ixg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999)。欧前胡素的平均加样回收率为100.57%(n=9),RSD=1.31%;异欧前胡素的平均加样回收率为100.87%(n=9),RSD=1.95%。结论所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制。 相似文献
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目的:建立黄连上清片中欧前胡素的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱仪waters Symmetry C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈∶水流动相,流速1.0ml/min,柱温25℃,PDA检测。结果:欧前胡素在0.012033~0.24066ug的范围内线性关系良好,平均回收率为102.60%(RSD为1.78%)。结论:本文建立的方法简单快速准确,重现性好,可用来测定欧前胡素的含量。 相似文献
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目的 建立测定治伤胶囊中欧前胡素含量的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(65:35),检测波长为300 am,流速为1.0 mL/min.结果 欧前胡素质量浓度线性范围为5.18.51.75 lag/mL,平均加样回收率为99.35%.RSD=0.39%(n=6).结论 所用方法简便,结果准确,能有效控制治伤胶囊的质量. 相似文献
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目的: 建立高效液相色谱(HPLC)法定量检测白芷饮片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法: 色谱柱:Agilent HC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果: 欧前胡素在0.045 2~0.723 2 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 3),异欧前胡素在0.023 8~0.380 8 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7)。精密度及加样回收率良好。结论: 本方法灵敏度高、准确、重复性好,可用于白芷的质量控制。 相似文献
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目的:高效液相色谱法测定白芷中有效成份欧前胡素的含量。方法:流动相为甲醇-水(65:35);色谱柱为C_(18)柱;紫外检测波长为248 nm。结果:欧前胡素在0.3~2.62μg范围内有良好的线性关系。平均回收率=99.4%,n=9,RSD=0.36%。结论:该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便。 相似文献
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