胶束电动毛细管色谱在中药化学成分分析中的应用

目的：胶束电动毛细管色谱（MECC）是一种应用广泛且发展较快的电泳模式。本文选择了近年来MECC在中药化学成分分析研究中的相关文献进行综述,希望能够为中药化学成分的分离分析提供帮助。方法：按照中药中化学成分的种类,对MECC的应用进行分类汇总。结果：MECC在黄酮类、蒽醌类、酚酸类、皂苷类、内酯类和生物碱类等多种化学成分的分离分析中被广泛应用。结论：MECC结合了胶束的色谱特性与电泳的先进技术,具有电泳迁移、静电作用和两相分配等多种分离机理,在中药分析研究中具有非常广阔的应用前景。     

毛细管胶束电动色谱法分离和定量5种喹诺酮类药物

建立了５种喹诺在药物的毛细管胶束电动色谱分离和尿样品的定量测定方法。测定条件为：运行缓冲液：５０ｍｍｏｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－１００ｍｍｏｌ／Ｌ溴化十六烷基三甲胺（１：１,ｐＨ４．５）,操作电压１２ＫＶ,检测波长２８０ｎｍ,２０ｍｉｎ内５种喹诺酮药物全部得到分离,并与毛细管区带电泳作了比较。尿液对样品的测定无干扰。线性范围为５．０～３５．０ｍｇ／Ｌ,最低检测浓度为２ｍｇ／Ｌ,ＲＳＤ小于１０％。     

胶束电动毛细管色谱在天然药物分析中的应用

简介胶束电动毛细管色谱（MECC）的分离原理,综述近年来MECC应用于天然药物及其制剂中有效成分－生物碱、黄酮类化合物、蒽醌类化合物等分析的进展。     

离子液体在胶束电动色谱法中的应用

目的阐述近年来离子液体在胶束电动色谱法中的应用。方法归纳国内外发表的相关文献,对离子液体的理化性质及在胶束电动色谱药物分离领域的应用研究进展进行综述。结果离子液体用于胶束电动色谱分析,可以显著提高药物的分离度和分离效率。结论离子液体因其独特的性质在毛细管胶束电动色谱药物分离分析领域具有良好的发展前景。     

新型生物色谱固定相制备及分析方法学研究进展

生物色谱法是一种极具发展潜力的新兴色谱技术,已广泛用于药物筛选及生物分子间相互作用分析。其技术核心是生物分子的色谱固定相,现今主要发展了细胞膜色谱,人工仿生膜色谱以及通过开发多种固定化策略将蛋白等直接固定于固定相载体。本文对新型生物色谱固定相方法学研究进展及基于新型固定相的生物色谱分析应用研究现状进行综述,并展望了基于整体柱的生物色谱固定相及微型生物色谱分析系统的应用前景。     

微乳色谱应用研究进展

微乳(Microemulsion,ME)是由乳化剂、助乳化剂、油相和水相组成的光学上各向同性,热力学稳定的液-液分散体[1],只要组分的比例合适即可自发形成均匀透明或微呈乳光的体系并保持稳定。以微乳为流动相进行的色谱称为微乳色谱[2]。微乳色谱近年来得到广泛研究和应用,其中微乳电动色谱的研究应用较多。本文简单介绍微乳的色谱行为,并就近年来微乳色谱的应用研究进展进行综述,主要介绍微乳电动色谱、微乳液相色谱、微乳薄层色谱、微乳毛细管电泳。1微乳的色谱行为微乳体系中由于引入表面活性剂,其亲水亲油性使得较大范围极性的物质都能在微乳中…     

胶束毛细管电动色谱的优化

阐述在胶束毛细管电动色谱中，如何通过增大系统的分离因子，降低ｔ０／ｔｍｃ值，调节容量因子以及表面活性剂的种类和浓度等途径使得分离度和分析时间得到优化。     

胶束电动毛细管色谱法手性拆分那格列奈

目的:选择合适的环糊精作手性选择剂,建立那格列奈对映体的胶束电动毛细管色谱拆分方法。方法:使用Tris- H3PO4缓冲液研究了运行液pH、背景电解质浓度、表面活性剂浓度、环糊精种类和浓度及有机添加剂对分离的影响,确定了拆分那格列奈的最佳实验条件:200 mmol·L-1Tris-H3PO4缓冲液,pH=7．8,含40 mmol·L-1 SDS,5 mmol·L-1 HP-β-CD, 10％(v／v)正丙醇,检测波长215 nm。结果:在所建立的最佳条件下,那格列奈对映体达到基线分离,分离度为1．68。结论:方法简单、快速,可作为那格列奈的手性分离方法。     

胶束动电毛细管色谱在旋光异构体拆分中的应用

胶束动电毛细管色谱是毛细管电泳发展的一个分支，主要适用于分析电中性样品，尤其在拆分旋光异构体方面，具有独特的优点，本文以胶束相的发展为线索，综述了胶束前电毛细管色谱在旋光异构体拆分中的应用。     

胶束电动毛细管色谱法分离四种四环素抗生素的方法

对用不同的表面活性剂的胶束电动毛细管色谱法分离四种四环素类抗生素的方法进行了初步的研究，结果表明，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的ＭＥＣＣ法可获得令人满意的结果，而阳离子及阴离子的表面活性剂之ＭＥＣＣ法分离效果较差。本文还对造成各个结果的原因进行了分析。该方法可为测定四环素类药物提供一定的参考。     

毛细管电泳在药物分析中的应用

１　前言毛细管电泳（ＣＥ）的历史可以归溯到１９６７年Ｈｅｊｅｒｔｅｎ发表的博士论文,现在人们普遍将ＣＥ定义为在内径１００μｍ以内的毛细管中进行的电泳分析,它的出发点应归功于１９７９年Ｍｉｋｋｅｒｓ等人在内径０２ｍｍ的聚四氟乙烯管中进行的研究。１９８１年Ｊｏｒｇｅｎｓｏｎ和Ｌｕｋａｃｓ发表的研究论文对ＣＥ的发展作出了决定性的贡献,他们用内径７５μｍ的毛细管对荧光标识氨基酸化合物进行ＣＥ测定,获得理论塔板数高达４０万的高分离性能,并且深入地阐明了ＣＥ的一些基本性能和分离的理论依据。１９８４年Ｔｅｒ…     

碘普罗胺非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳分析

考察了不同实验条件下碘普罗胺（Ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳行为。用２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ、１０ｍｍｏｌ／Ｌ氯化钠、１５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液、ｐＨ８．５，毛细管（３０ｃｍ×５０μｍ）于２５５ｎｍ波长处检测碘普罗胺含量，在１０～２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内呈较好的线性关系。３种不同浓度下碘普罗胺的回收率（ｎ＝３）分别为９７．５％、９９．８％、１０１．３％，相对标准偏差分别为３．１％、１．５％、２．９％。     

Analysis of Pilocarpine and Its Degradation Products by Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography

Pharmaceutical Research -     

维C银翘片的胶束动电毛细管色谱分析

目的：用胶束动电毛细管色谱法测定维Ｃ银翘片中扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素Ｃ的含量。考察了不同条件下的电泳行为。方法：以含４０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１脱氧胆酸钠的２０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１硼砂溶液（ｐＨ９．１１）为运行缓冲液，毛细管有效长度为５５ｃｍ（ＩＤ７５μｍ），以肉桂酸为内标，于２５４ｎｍ波长处测定。结果：扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素Ｃ的加样回收主分别为９９．６％，９９．９％，９９．３％，９９．     

Separation and on-line preconcentration by stacking and sweeping of charged analytes in the plant by microemulsion electrokinetic chromatography with nonionic surfactants

A novel on-line technique for stacking and sweeping of long sample plugs with simultaneous determination of charged analytes in the plant (protocatechuic aldehyde, rosmarinic acid, danshensu, salvianolic acid B, and protocatechuic acid) by the nonionic microemulsion electrokinetic chromatography (MEEKC) is presented. The preconcentration efficiency provided about 9–28-fold for stacking and 7–14-fold for sweeping in the enhancements of LOD. The effects of oil phase, Brij-35 and buffer concentrations on stacking and sweeping efficiency were examined in order to optimize the two methods. In nonionic MEEKC, the effect of the type of oil and buffer contents on preconcentration mechanism is often sophisticated. This study had demonstrated that the oil type and buffer content in nonionic microemulsion indeed markedly altered the affinity of microemulsion with analytes. Finally, in comparison to the stacking method, the most apparent disadvantages of the sweeping method were the relatively high limits of detection and poor peak shapes.     

胶束动电毛细管色谱法分离测定复方茶碱片中6种主要成分

目的：建立一种用胶束动电毛细管色谱法（MECC）测定复方茶碱片中各组分含量的方法。方法：用硼酸－氢氧化钠－十二烷基硫酸钠（SDS）为缓冲液来分离,以氯霉素为内标,214nm为测定波长。结果：样品中可可碱、咖啡因、氨基比林、茶碱、非那西丁、苯巴比妥等6组分完全分离且呈良好线性关系,其加样回收率为93．37％－101．81％。盐酸麻黄碱及颠茄浸膏粉的存在对测定结果没有影响。结论：方法简便、准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效毛细管电泳法分离模拟混合的何首乌中7种蒽醌类成分的研究

目的：研究模拟混合何首乌中７ 种恩醌类成分的分离。方法：添加有机溶剂的胶囊电动毛细管色谱法。结果：大黄素苷、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚苷、大黄酚和大黄素甲醚在２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂含２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ和１０％ 乙腈（ｐＨ９－２） 的缓冲溶液中１６ｍｉｎ 内得到完全分离。结论：添加有机溶剂的胶囊电动毛细管色谱法对恩醌类成分的分离具有明显的优越性。     

去痛片（索密痛）的胶束动电毛细管色谱测定

本文应用胶束动电毛细管色谱法分析去痛片（索密痛）。选择十二烷基硫酸钠为胶束相，运行液为０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝１０．０），恒定电压１６ｋＶ（电流１０５￣１１５μＡ），可使样品中４个组分完全分离，保留时间分别在６￣１１ｍｉｎ内，ＲＳＤ均小于０．５％（ｎ＝１０）。各组分溶液在２５￣５００μｇ／ｍｌ范围内浓度与峰面积之间有良好的线性关系。选用乙酰苯胺为内标物，测定样品含量。批内各组分测定值     

体内药物分析中色谱技术的应用

本文综述了国内外用于体内药物分析的一些新兴色谱技术,如超临界流体色谱法、毛细管电泳法、手性色谱法、胶束色谱法、分子生物色谱法、色谱固相微萃取联用法、色谱-质谱联用法、色谱-色谱联用法等的具体应用进展;展望了色谱技术在体内药物分析应用中的前景及其发展方向,即开发新的检测技术及借助计算机手段,以实现其连续化、自动化、联用化及智能化。     

高效毛细管电泳技术

介绍了新型分离分析技术高效毛细管电泳的进展，包括基本理论、仪器工作原理、进样方法及各种分离模式，并讨论了这一新技术的特点以及在药物分析方面的应用与前景。