5种中草药提取物对大鼠的减肥降脂作用

目的检验5种中草药提取物(5ECH)对大鼠的减肥降脂作用及其机制。方法喂饲高脂饲料制备肥胖高脂大鼠模型，5ECH各设两个剂量为实验组，曲美和血脂康为阳性对照组，羧甲基纤维素钠为阴性对照组，各组均ig相应药物。TACHI-7170A自动生化分析仪测定血浆甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量；分光光度法和同位素法测定脂肪酸合成酶(FAS)及脂酰辅酶A合酶(ACS)活性。常规称重法测定各组大鼠体重增长指数(BWI)、脂肪质量(BF)及摄食量(FI)。结果5ECH对大鼠BWI、BF、TG、TC和FI具有剂量依赖性抑制作用；并剂量依赖性地抑制FAS活性，提高ACS活性。BWI与FI具有高度相关性，TG和TC水平与FAS及ACS具有高度相关性，BF与FI及两种酶的活性具有高度相关性。结论5ECH通过抑制食欲、抑制FAS活性和促进ACS活性而对高脂饮食诱导的肥胖大鼠具有显著的剂量依赖性减肥降脂作用。     

中药纤体组方对营养性肥胖大鼠减肥降脂作用的研究

目的:研究中药纤体组方(XT)对营养性肥胖大鼠的减肥降脂作用。方法:建立营养性肥胖大鼠模型后,给药6 w,通过观察体质量、摄食量、食物利用率、Lee's指数、脂体比,检测血清中甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的含量以及糖耐量来评价减肥降脂作用。结果:高脂饲料组大鼠的体质量、脂肪质量、食物利用率、Lee's指数、血清中甘油三脂含量显著高于正常对照组,提示造模成功;给药后,与模型组比较,高剂量组大鼠体质量显著降低(P0.05),低、中、高剂量组脂肪质量、脂体比、Lee's指数显著降低(P0.05),中、高剂量组大鼠血清中TG含量显著降低(P0.05或P0.01);给予糖负荷60 min时,低、中剂量组动物血糖含量显著降低(P0.05)。结论:中药纤体组方对营养性肥胖大鼠有减肥降脂的作用。     

脂肪酸合酶抑制剂的减肥作用研究进展

肥胖已成为全球发病率较高的一种疾病,它与高血压、高血脂、糖尿病等疾病的发病密切相关。脂肪酸合酶(Fatty acid synthase,ab.FAS)是催化内源性长链脂肪酸合成的关键酶。FAS在人的脂肪组织中有较高的表达,目前已成为治疗肥胖症等疾病的重要靶点。总结了C75和S8、天然药物提取物以及水果、蔬菜和调料提取物对脂肪酸合酶的抑制以及其表现出的减肥作用。     

蜜桑白皮的体内降脂作用研究＊

目的 考察蜜桑白皮的体内降脂减肥作用。方法 建立小鼠高脂肥胖模型，随机分为正常对照组、肥胖模型组、蜜桑白皮灌胃组、阳性对照组，记录小鼠体重，测定肾周脂肪指数和附睾脂肪指数，及血清中总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平。此外，通过Autodock模拟蜜桑白皮中主要成分与脂质代谢关键酶——羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）及羧酸酯酶I（hCES1A）的相互作用，预测其调节血脂作用机制。结果 蜜桑白皮组可显著减缓小鼠体重增加，并有效降低LDL-C水平，其效果优于阳性奥利司他药物组。经Autodock分子对接发现，主要成分桑色素及桑根酮C可分别通过氢键与HMGR的催化活性中心Asp-767、及hCES1A关键氨基酸Cys-389产生较强的相互作用。结论 蜜桑白皮具有良好的减肥降脂作用。     

脂清胶囊对实验性大鼠的降脂保肝作用

目的观察脂清胶囊的降血脂作用。方法用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,测定大鼠血清中的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的含量,以及肝组织中SOD活性与MDA含量。结果脂清胶囊能显著降低高脂血症模型大鼠血清中TG、LDL-C水平以及肝组织中MDA含量。结论脂清胶囊能降低高脂血症大鼠的血脂水平,预防高脂血症的发生发展,调节和改善自由基代谢平衡。     

雅安藏茶对脂质代谢紊乱大鼠减肥降脂作用研究

目的:研究雅安藏茶对脂质代谢紊乱大鼠的减肥降血脂作用。方法:建立SD大鼠脂质代谢紊乱模型,给药6周后,通过对大鼠的体重、Lee's指数、腹腔脂肪湿重、脂体比、肝体比,血清甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂水平进行检测,并取脂肪组织和肝脏进行HE染色分析,观察雅安藏茶对其作用的影响。结果:与模型组比较,雅安藏茶(1.5 g/kg、3.0 g/kg)剂量组以及血脂康组(0.125 g/kg)对脂质代谢紊乱大鼠体重、Lee's指数、腹腔脂肪湿重、脂体比、肝体比及血脂水平,均表现为显著性下降;脂肪和肝脏组织HE观察显示,藏茶各剂量组(0.75 g/kg、1.5 g/kg和3.0 g/kg)大鼠脂肪和肝脏细胞表现为不同程度的脂肪细胞缩小和肝脏脂肪变性减轻改变。结论:雅安藏茶对脂质代谢紊乱大鼠具有减肥降血脂作用。     

橄榄降脂胶囊对高脂血症大鼠脂质代谢相关酶活性的影响

目的：探讨橄榄降脂胶囊的降脂机制,为临床用药提供科学依据。方法：采用磷钨酸—镁沉淀法检测高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,参照改良Krauss及Blache法测定脂蛋白脂酶（LPL）和肝酯酶（HL）。结果：模型组大鼠血清TC、TG、LDL-C均显著高于正常组,HDL-C显著低于正常组（P〈0.05）。橄榄降脂胶囊高、中剂量组大鼠肝脏和血清中LPL及HL水平均高于模型组（P〈0.05）。结论：橄榄降脂胶囊通过调控肝脂酶、脂蛋白酯酶的活性,纠正脂质代谢紊乱而防治高脂血症。     

复方芳香植物提取物对营养型肥胖大鼠的减肥作用

目的:研究一种复方芳香植物提取物对营养型肥胖大鼠的减肥作用.方法:制备了复方芳香植物水提取物和营养型肥胖大鼠模型,用提取物连续ig给药5周,测量体重、体脂,计算肥胖指数和Lee's指数,ELISA检测血清瘦素(LEP),制作石蜡切片观察脂肪组织形态变化,测定血清超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC),初步分析药物作用机制.结果:与营养型肥胖大鼠模型组比较,复方芳香植物提取物各剂量组(4 000,2 000,500 mg· kg-1)大鼠体重和体脂均显著减轻(P＜0.05),肥胖指数和Lee's指数也均有所降低,高剂量组肥胖指数显著降低(P＜0.05);提取物各剂量组均显著降低大鼠血清LEP水平(P＜0.01或P＜0.05),呈现剂量依赖性;切片观察高剂量组脂肪细胞显著变小(P＜0.01),单位视野细胞数目显著增加(P＜0.01);各剂量组均显著增加大鼠血清SOD和T-AOC含量、降低MDA含量(P＜0.01),呈现剂量依耐性.结论:本复方芳香植物提取物对营养型肥胖大鼠具有明显的减肥功效和良好的抗氧化作用.     

消痰活血降脂汤对实验性高脂血症大鼠调血脂作用的研究

目的观察消痰活血降脂汤对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）水平的影响。方法将60只健康雄性SD大鼠随机分为6组，除正常对照组喂普通饲料外，其余各组均喂饲高脂饲料。同时，各给药组经口灌服相应的药液，正常对照组、模型对照组灌服等体积的蒸馏水，每天灌胃1次，于第8周末检测相关指标。结果消痰活血降脂汤能明显降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量，升高高密度脂蛋白含量。结论消痰活血降脂汤具有调节血脂代谢异常的作用。     

桑叶提取物对食源性肥胖大鼠的减肥作用及机制研究

研究桑叶提取物对食源性肥胖(diet induced obesity,DIO)大鼠的减肥作用及初步作用机制。采用高糖高脂饲料喂养制备DIO模型大鼠,造模8周后,连续13周灌胃给予桑叶提取物高、低剂量(10,5 mg·kg-1)。末次给药后,测定大鼠体重、24h摄食量、饮水量、Lee's指数、肝体比、脂体比;酶联免疫法检测睾周脂肪脂蛋白脂肪酶(LPL)、CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ);蛋白质印迹法(Western blot)检测睾周脂肪磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶α(p-AMPKα),C/EBPα及PPARγ表达;苏木精-伊红染色法(HE)观察睾周脂肪组织病理学改变。结果表明桑叶提取物高、低剂量组均能降低DIO大鼠体重、Lee's指数、肾脂体比及睾脂体比;其中高剂量组能降低总脂体比;2个剂量组对摄食量、饮水量均无明显作用;但可以减少脂肪LPL水平;降低C/EBPα,PPARγ蛋白表达;同时升高脂肪p-AMPKα蛋白表达,减小脂肪细胞体积。提示桑叶提取物对DIO大鼠有减肥作用,其作用机制可能是通过上调脂肪p-AMPKα表达,下调PPARγ,C/EBPα及LPL表达,抑制前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,减小脂肪细胞体积。     

Inhibition of soluble epoxide hydrolase by extracts derived from inflammation-treating Chinese medicinal herbs

Soluble epoxide hydrolase (sEH) has been proved to be a key enzyme involved in inflammation progression, and inhibition of sEH is therefore very helpful or crucial for the treatment of inflammation-related diseases. In order to uncover new clues suggesting the presence of phytochemical-based sEH inhibitors, and to rationalize the utility of the inflammation-treating Chinese medicinal herbs, the ethanol extracts derived from 46 medicinal herbs, traditionally used for the treatment of inflammation-associated diseases in China, were tested for sEH-inhibition activity using a recently developed sensitive fluorescence-based assay. Screened at 10 microg/mL, four extracts showed substantial inhibitions of sEH (inhibition rates >50%). The ethanol extract of Sophora flavescens root (Fabaceae) possessed the strongest inhibitory activity against sEH (IC(50): 2.07 microg/mL). These preliminary findings highlighted the presence of sEH inhibitor(s) in the plant kingdom, and the possibility that the inflammation-treating herbal medicines could be an untapped reservoir for sEH-inhibition agents.     

15种理气中药体外对人血小板聚集的影响

目的：观察15种理气中药对体外肾上腺素诱导的人血小板聚集的影响,方法：试管内人血小板加中药孵育前后,比浊法测定血小板聚集。结果：11种理气药理有抗血小板聚集作用（P＜0．05－0．001）,其中枳实的抑制作用较阳性对照阿司匹林明显（P＜0．01）,青皮、陈皮与阿司匹林无差异（P＜0．05）,柿蒂、甘松、檀香、沉香对血小板聚集无明显作用（P＞0．05）。结论：多数理气药（11／15）,在体具有抗人血小板聚集作用,枳实、青皮、陈皮3种作用 强于或与阿司匹林相当。     

15种理气中药体外对人血小板聚集的影响

目的观察15种理气中药对体外肾上腺素诱导的人血小板聚集的影响.方法试管内人血小板加中药孵育前后,比浊法测定血小板聚集.结果11种理气药具有抗血小板聚集作用(P＜0.05～0.001),其中枳实的抑制作用较阳性对照阿司匹林明显(P＜0.01),青皮、陈皮与阿司匹林无差异(P＜0.05).柿蒂、甘松、檀香、沉香对血小板聚集无明显作用(P＞0.05).结论多数理气药(11/15)在体外具有抗人血小板聚集作用,枳实、青皮、陈皮3种作用强于或与阿司匹林相当.     

近5年中药治疗原发性痛经临床研究进展

本文综述了近5年中药用于原发性痛经的临床状况。很多医家在辨证论治的思想指导下,将原发性痛经分为气滞血瘀、寒凝血瘀、气血亏虚、肝肾亏虚、气虚血瘀、湿热蕴结等证型对应处方治疗;在充分认识病机的基础上,亦有众多医家选用经典方加减和中成药进行治疗;在临床中也形成了很多独到的治疗方法及经验方;中药敷贴以及中药内服合针灸进行综合疗法等也很常见。对中药的运用十分多样化,疗效显著,但也因此导致规范化和标准化困难的难题。同时大多临床报道对治疗机理研究不够多,也需要以后进一步深入研究。     

辨证论治的整体调节与中药整体效应分子组

本文提出了与多靶点效应有本质区别的中药方剂的整体调节效应即整体效应的观点，认为在目前尚难对中药化学成份进行性味、归经和升降沉浮等准确定位的情况下，方剂的整体效应只能依靠尽可能多地保持其中能被吸收的化学物质来实现，尤其不能忽视其中大量低丰度的成分及微量元素。提出必须充分重视胃肠道作用途径对中药方剂疗效的影响，中药方剂中真正的（药物分子或前体即）效应分子应是存在于消化吸收后进入血液循环前的那些物质之中，认为它们才是中药方剂整体效应的物质基础，并提出了中药方剂的整体效应分子组及整体效应分子组学的概念。     

四川桑类中药的资源构成及开发利用策略研究

］　根据实地调查资料，结合有关文献进行综合分析，研究了四川桑类中药资源的现状及其开发利用前
景。弄清了四川桑类中药资源的原植物组成、种质资源现状、现有栽种规模、近年主流栽培品种的变化情况以及川
产桑类药材的产销现状；发现四川桑资源浪费严重，提出了综合开发利用桑树资源的策略。     

In vitro antidiabetic activities of five medicinal herbs used in Chinese medicinal formulae

Fructus Corni, Fructus Schisandrae Chinensis, Poria, Rhizoma Alismatis and Rhizoma Dioscoreae are commonly used in traditional Chinese medicine for diabetes treatment. They are also the component herbs of an antidiabetic foot ulcer formula with demonstrated clinical efficacy. Although some of these herbal extracts were previously shown to possess in vivo antidiabetic effects (i.e. lowering blood glucose levels), the underlying mechanisms remain elusive. The objective of this study is to investigate the possible antidiabetic mechanisms of these individual herbs, using a systematic study platform which includes four in vitro tissue models: glucose absorption into intestinal brush border membrane vesicles (BBMV), gluconeogenesis by rat hepatoma cell line H4IIE, glucose uptake by human skin fibroblasts cell line Hs68 and mouse adipocytes 3T3-L1. All tested herbs showed significant in vitro antidiabetic effects in at least two models. Fructus Schisandrae Chinensis, Poria, Rhizoma Alismatis and Rhizoma Dioscoreae showed significant inhibitory effects in the BBMV glucose uptake assay. All tested herbs showed significant stimulatory effects to the glucose uptake of Hs68 and 3T3-L1 cells, except Poria and Rhizoma Dioscoreae which were not effective to Hs68 and 3T3-L1 respectively. However, none of the tested herbs inhibited hepatic gluconeogenesis. In conclusion, the five herbs exhibited distinct antidiabetic mechanisms in vitro and hence our investigations provided scientific evidence to support the traditional usage of these herbs for diabetic treatment in medicinal formulae.     

《国家基本药物中成药制剂品种目录》(2004年版)中含反药配伍成方制剂的收载情况及其配伍规律研究

十八反、十九畏作为传统的配伍禁忌,历代医家多崇信之,但古今均不乏反药同用的临床案例。因此,反药配伍是否确属绝对配伍禁忌,自古以来一直是众多学者及临床医生关注的热点问题。《国家基本药物目录》是实施基本药物制度的配套措施之一,是临床合理用药的依据,对引导药品的生产、使用,合理利用我国医药卫生资源具有重要意义。《国家基本药物中成药制剂品种目录》(2004年版)共收载中成药品种1 260个,其中含反药配伍的成方制剂共16个,包括含十八反药对的成方8个,含十九畏药对的成方11个,既含十八反又含十九畏药对的品种3个。文章对以上成方制剂从反药的出现次数及成方制剂的功能主治、剂型用法、处方药味数方面进行归纳分析,为探讨反药配伍的临床使用规律,指导临床合理安全使用十八反、十九畏提供思路。     

红背丝绸提取物和单体CA-1201对内皮素-1效应的拮抗作用

 目的：观察红背丝绸2种提取物和单体(CA-1201)对内皮素-1(endothelin-,ET-1)生物效应的拮抗作用。方法：用红背丝绸3种提取物对ET-1致小鼠急性死亡、血管收缩和升压作用的拮抗，探索用中草药拮抗ET的生物效应。结果：3种提取物对ET-1致小鼠急性死亡有明显的保护作用，使小鼠的死亡率下降；并可拮抗ET-1致胸主动脉的缩血管效应，醇提物和乙酸乙酯提取物（10^-7母液）拮抗ET缩血管效应分别为57.27%和58.61%；CA-1201 10^-8mol·L^-1和10^-9mol·L^-1亦能拮抗ET-1的缩血管效应；醇提物和乙酸乙酯提取物ig及CA-1201后能拮抗ET-1的升压作用，拮抗ET-1作用均呈现明显的剂量依赖性。结论：红背丝绸2种提取物和CA-1201可拮抗ET-1的生物学效应