咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选择2012年3月-12月在佛山市第四人民医院皮肤科门诊就诊106例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各53例,观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷,对照组采用咪唑斯汀治疗,观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果:6周结束后试验组有效率为90.6%,对照组有效率为75.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05),复发率试验组(28.3%)明显低于对照组(47.2%),组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。     

盐酸西替利嗪分散片联合复方甘草酸苷胶囊递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:评价盐酸西替利嗪分散片联合复方甘草酸苷胶囊递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将入选的100例受试者随机分为两组,实验组56例采用盐酸西替利嗪分散片联合复方甘草酸苷胶囊递减疗法;对照组44例,采用盐酸西替利嗪分散片常规治疗。疗程均为6周。结果:实验组和对照组的总有效率及停药4周后复发率分别为79.3%、39.5%和9.4%、20.9%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组药物的不良反应主要为口干和嗜睡。结论:相对于西替利嗪常规疗法,盐酸西替利嗪分散片联合复方甘草酸苷胶囊递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效佳、安全性高,不良反应与单用盐酸西替利嗪分散片相似。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择186例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组106例予复方甘草酸苷及左西替利嗪治疗,对照组80例予维生素C及左西替利嗪治疗,比较2组用药后的临床疗效。结果治疗2周治疗组有效率87%,对照组有效率55%,2组比较有显著性差异(P0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。     

复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法：治疗组口服复方甘草酸苷片剂75mg,3次/d,盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d,均连服4周;对照组口服盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d,连服4周.结果：两组有效率比较差异有显著性（p〈0.05）.结论：复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的有效率明显高于单纯口服盐酸依匹斯汀.     

复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性湿疹患者40例临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:随机选取慢性湿疹患者80例进行回顾分析,依据其治疗方式分组,对照组40例给予复方甘草酸苷治疗,研究组40例给予复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗,比较两组患者临床疗效。结果:研究组治疗总有效率为90%,高于对照组的57.50%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者症状评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组IL-4水平低于对照组、IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应总发生率(7.50%)低于对照组(10.00%),差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹,安全高效,可明显改善患者IL-4、IFN-γ等指标,值得推广。     

中药内服联合自血疗法治疗气血两虚型荨麻疹50例临床观察

目的:观察应用中药当归饮子合玉屏风散联合自血疗法治疗气血两虚型荨麻疹的效果。方法:将50例患者随机分成观察组、对照组。对照组25例口服氯雷他定及复方甘草酸苷,观察组25例口服中药当归饮子合玉屏风散加减联合自血疗法,疗程均为8周,观察疗效以及不良反应。对比两组总有效率及治疗前后生活质量的变化。3个月后随访。结果:对照组总有效率为60%,观察组总有效率为88%,观察组疗效优于对照组(均P0.05)。结论:临床上中药当归饮子合玉屏风散加减联合自血疗法治疗气血两虚型荨麻疹疗效显著,值得在临床上推广。     

复方甘草酸苷湿敷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷湿敷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的临床疗效。方法:86例随机分为两组,对照组43例给予他克莫司乳膏治疗,观察组43例给予复方甘草酸苷湿敷治疗,比较两组临床疗效。结果:总有效率观察组95.35%、对照组65.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组2.33%、对照组18.60%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷湿敷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效显著,且不良反应少。     

当归饮子加味合复方甘草酸苷片治疗老年性皮肤瘙痒症100例

目的:观察当归饮子加味合复方甘草酸苷片治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法:将老年性皮肤瘙痒症患者200例随机分成治疗组和对照组各100例。对照组予复方甘草酸苷片服用;治疗组予当归饮子加减合复方甘草酸苷片口服。观察对比两组疗效。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率71%,治疗组疗效明显优于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05);治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论:当归饮子加味合复方甘草酸苷片治疗老年性瘙痒症有较好疗效,且复发率低,无明显不良反应,值得临床应用。     

中西医结合治疗慢性湿疹临床研究

目的探讨复方甘草酸苷片联合四物消风饮治疗慢性湿疹临床疗效和安全性。方法入选的82例慢性湿疹患者随机分为两组,各41例。治疗组采用复方甘草酸苷片联合四物消风饮治疗,对照组采用咪唑斯汀缓释片治疗。两组均外用尿素软膏治疗。连续治疗1月后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为87.80%,对照组为68.29%,两组比较,有显著性差异(P0.05)。结论复方甘草酸苷片联合四物消风饮治疗慢性湿疹疗效显著,且不良反应少。     

复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率。结果:观察组临床有效率86.96%明显优于对照组71.74%,两组相比有显著性差异(P0.05);治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显(P0.05);而两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合皿治林治疗尿毒症皮肤瘙痒疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合皿治林治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效。方法:128例随机分为观察组65例和对照组63例。对照组用皿治林单独治疗,观察组采用复方甘草酸苷联合皿治林治疗。结果:观察组皮肤瘙痒及生活质量较对照组改善更好(P0.05)。总有效率和不良反应率观察组分别为96.92%、7.69%,对照组分别为82.54%、20.63%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合皿治林治疗尿毒症皮肤瘙痒临床效果显著,安全性高。     

复方甘草酸苷合弗雷他定治疗慢性荨麻疹75例临床观察

目的：观察分析临床使用复方甘草酸苷注射液联合弗雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法：抽取荨麻疹患者150例进行实验,分为对照组和实验组各75例,实验组患者通过复方甘草酸苷联合弗雷他定片进行治疗;对照组患者只通过弗雷他定片治疗。连续治疗4周,分析并探讨实验组和观察组疗效差异。结果：实验组患者在治疗慢性荨麻疹上的临床效果显著优于对照组,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者在治疗后出现的排斥或不良反应比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：使用复方甘草酸苷联合弗雷他定片对慢性荨麻疹患者治疗,疗效显著,患者出现排斥反应较小,值得在临床上推广使用。     

贴灸法联合盐酸氮卓斯汀眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的:研究贴灸法联合盐酸氮卓斯汀眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法:选择2016年1月-2017年1月我院门诊收治的过敏性结膜炎患者100例,随机分为对照组和观察组,每组患者50例。对照组患者单独使用盐酸氮卓斯汀眼液治疗,观察组患者采用贴灸法联合盐酸氮卓斯汀眼液治疗。对比两组患者的治疗效果,同时对比治疗前后的症状及体征评分。结果:观察组患者治疗总有效率为94.00%,高于对照组患者的72.00%(P 0.05)。治疗前,两组患者症状评分和体征评分无显著差异。治疗后,观察组患者症状评分(4.3±0.8)分,体征评分(5.6±0.7)分,均低于对照组患者(P 0.05)。观察组患者的满意度为100%,显著高于对照组的84%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:在过敏性结膜炎的治疗中,采用贴灸法联合盐酸氮卓斯汀眼液治疗能够提高治疗效果,有效改善患者症状及体征,促进患者快速康复,并巩固疗效,减少复发,临床疗效理想。     

复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果

目的:探讨复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹的效果。方法:将2012年7月-2017年12月在我院皮肤科治疗的140例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组采用西替利嗪片治疗,观察组采用复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、血清白介素水平变化。结果:观察组治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组的80%,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后风团数量、风团持续时间、每天发作次数、瘙痒程度等症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后IL-4、IL-8、IL-17、IL-23水平与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹的效果显著,能快速缓解症状,调节机体免疫功能,具有积极的临床意义。     

复方甘草酸苷及自血疗法对慢性荨麻疹的疗效

〔摘 要〕 目的：观察复方甘草酸苷及自血疗法治疗慢性荨麻疹的效果。方法：选取鹤山市人民医院 2019 年 4 月至 2020 年 4 月期间收治的 80 例慢性荨麻疹患者,按照不同治疗方案将患者分为对照组（40 例,地氯雷他定治疗）与观察组 （40 例,联合地氯雷他定、复方甘草酸苷及自血疗法治疗）,比较两组的治疗效果。结果：治疗前两组患者的 γ 干扰素 （IFN–γ）、白细胞介素 –5（IL–5）与免疫球蛋白 E（IgE）水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者 的 IFN–γ、IL–5 与 lgE 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗总有效率为 97.50 % 高于对 照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率为 15.00 % 与对照组的 10.00 % 比较,差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：慢性荨麻疹患者联合应用地氯雷他定、复方甘草酸苷及自血疗法治疗,可显著提升 改善机体免疫细胞功能,缓解临床症状,安全性较好,其疗效优于地氯雷他定单独治疗。     

玉屏风胶囊合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹48例

目的观察玉屏风胶囊和复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取96例慢性荨麻疹患者,将其分为A、B 2组,每组48例。A组患者采用卡介菌多糖核酸进行治疗;B组患者采用玉屏风胶囊和复方甘草酸苷片进行治疗。对2组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应情况、复发情况进行比较分析。结果 A组患者总有效率为73%,B组为90%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论玉屏风胶囊合复方甘草酸苷片对慢性荨麻疹疗效显著,在治疗过程中无明显不良反应,可以作为治疗该病的首选方法。     

珍珠粉联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床观察

目的:观察珍珠粉联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:60例慢性湿疹患者随机分为两组。对照组予以复方甘草酸苷片治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予珍珠粉胶囊治疗。疗程均为4周,治疗结束后,观察两组的临床疗效,白细胞介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果:两组IL-2、IL-6、CRP水平均较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P0.05);其中观察组各指标下降更明显(P0.05);治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应。结论:珍珠粉联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效较好。     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：选取我院自2006年1月～2009年12月收治的慢性湿疹患者126例随机分为观察组（联合用药组）和对照组（复方甘草酸苷组）各63例,疗程均为4周,观察两组的临床疗效。结果：观察组中痊愈28例,有效24例,总有效率为82.5%;两组比较差异显著（P〈0.01）。结论：复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效理想,值得临床推广使用。     

消瘾汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察消瘾汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将100例确诊的慢性荨麻疹患者随机分为两组各50例,治疗组采用消瘾汤联合咪唑斯汀治疗,对照组采用咪唑斯汀治疗,两组患者均治疗4周后评价疗效,并对临床痊愈患者进行3个月随访,观察痊愈3个月后的复发情况。结果:治疗组痊愈27例,显效20例,有效3例,全部有效,愈显率为94.0%;对照组痊愈15例,显效22例,有效9例,无效4例,愈显率为74.0%;两组比较有显著性差异(P0.05)。痊愈患者复发率比较,治疗组为11.1%,对照组为46.7%,有显著性差异(P0.05)。结论:消瘾汤联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效优于对照组单用咪唑斯汀治疗。     

苍夷明目汤联合氮卓斯汀治疗过敏性结膜炎临床观察

〔摘 要〕 目的：探究苍夷明目汤联合氮卓斯汀治疗对过敏性结膜炎（PAC）患者的影响。方法：选取 2018 年 6 月至 2020 年 9 月在广州市增城区人民医院接受治疗的 PAC 患者 60 例，采用随机数表法分为观察组（28 例）和对照组（32 例）。其中 观察组患者采用苍夷明目汤联合氮卓斯汀治疗，对照组患者行氮卓斯汀单药治疗。观察两组患者的治疗疗效、患眼泪液嗜 酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、免疫球蛋白 E（IgE）浓度以及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为 96.42 %， 高于对照组的 78.13 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后，观察组患者的 ECP、IgE 水平均低于对照组，差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者的不良反应总发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：苍夷 明目汤联合氮卓斯汀治疗能够有效改善 PAC 患者过敏症状，降低不良反应发生率，其治疗效果优于氮卓斯汀单药治疗。