复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

笔者自 1995年开始运用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛 ,疗效比较满意 ,现报道如下。1　临床资料将符合冠心病诊断 (参照《冠心病诊断参考标准》)的患者 33例随机分为复方丹参滴丸治疗组和对照组。复方丹参滴丸治疗组 17例中 ,男 7例 ,女 10例 ;年龄 4 3～ 76岁 ,平均5 9 .5岁。对照组 16例中 ,男 9例 ,女 8例 ;年龄 4 0～ 74岁 ,平均年龄 5 7岁。两组病例性别、年龄均无显著差异 ,具有可比性。2　治疗方法对照组常规口服消心痛、阿斯匹林。观察组在对照组用药的基础上加用复方丹参滴丸 ,每日 3次 ,每次 2粒。 2周重复 1次心电图 ,共观察 4周…     

复方丹参滴丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛疗效对比观察

复方丹参滴丸是在复方丹参片基础上,根据中医理论,采用现代制剂技术研制而成的新型中药制剂。已有研究证明,其对冠心病心绞痛具有良好的疗效。近年来,我们采用复方丹参滴丸治疗老年冠心病,并与复方丹参片进行对比观察,以探讨复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗作用及其实用价值。1　资料与方法1.1　观察对象　患者系本院内科住院与心血管专科门诊病人70例,男46例,女24例;年龄60～83岁,平均69.5±7.8岁。诊断按1979年9月全国中西医结合防治冠心病心绞痛心律失常研究座谈会修订的《冠心病心绞痛诊断参考标准》。本组70例为冠心病稳定型心绞痛,…     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛36例观察

笔者用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛36例疗效较好，现报告如下。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

冠心病心绞痛为临床较常见的病种。目前治疗本病的方法很多。但因本病经常反复，不易治愈。治疗问题一直是临床的一个难点。笔者用复方丹参丸后便对其疗效进行临床观察，现将结果报告如下：     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛133例

自2000年至今，笔者用复方丹参滴丸治疗冠心病、心绞痛133例，疗效满意，现报道如下。     

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的评价复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效及毒副作用。方法将117例稳定型心绞痛患者随机分为2组,治疗组口服复方丹参滴丸,每次10粒,3次/d;对照组口服硝酸异山梨酯,每次10~20 mg,3~4次/d。2组疗程均为1个月。结果用药后缓解症状有效率治疗组88%,对照组91%,组间比较无显著性差异。心电图有效率:治疗组62%,对照组63%,组间比较无显著性差异。复方丹参滴丸改善血脂的作用强于硝酸异山梨酯(P<0.01),且未发现毒副作用。结论复方丹参滴丸是一种治疗稳定型心绞痛的安全有效的药物。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

心绞痛是冠状动脉粥样硬化性心脏病 (冠心病 )的一种常见临床类型 ,属内科急症 ,需紧急处理、迅速缓解疼痛。经典的方法是采用含化硝酸甘油 ,此方法虽然速效但有许多缺点。 1 997年 6月—2 0 0 2年 1月笔者对比观察了 88例含化复方丹参滴丸与含化硝酸甘油治疗心绞痛的临床疗效1　临床资料与方法1 .1　临床资料 :1 997年 6月— 2 0 0 2年 1月 ,本院急诊科收治的 88例冠心病心绞痛患者 ,诊断标准参照国际心脏病学会和协会及世界卫生组织 (ISFC/WHO) 1 979年制定的标准[1 ] ,为便于比较 ,全部病例均选稳定型劳累性心绞痛。男 52例 ,女 36例 …     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效观察

2006年11月-2007年11月笔者使用复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛,疗效确切,现报道如下.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的:研究并分析治疗冠心病心绞痛患者时使用复方丹参滴丸的效果。方法:收集冠心病心绞痛患者共86例,根据随机分配方案将其分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组的治疗药物为硝酸异山梨酯,观察组的治疗药物则为复方丹参滴丸,将两组心电图疗效、同型半胱氨酸、脑钠肽前体、超敏C反应蛋白水平以及血液流变学改善情况进行观察和对比。结果:观察组心电图疗效与对照组相比,差异显著;就同型半胱氨酸、脑钠肽前体、超敏C反应蛋白水平而言,观察组显著低于对照组;而在血液流变学改善情况方面,观察组显著优于对照组(均P0.05)。结论:在冠心病心绞痛患者的治疗过程中,复方丹参滴丸能够使患者获得更佳疗效,改善血液流变学,值得推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:治疗组35例用复方丹参滴丸治疗,对照组34例用硝酸酯制剂治疗,疗程8周。结果:总有效率治疗组91.43%、对照组88.24%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果较好。     

人工麝香保心丸治疗冠心病心绞痛112例临床观察

目的：为验证人工麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的作用。方法：将２２５例冠心病心绞痛患者，随机、双盲分为治疗组（１１２例）和对照组（１１３例）。分别给予人工麝香保心丸、天然麝香保心丸各２丸、每日３次口服。结果：经２周治疗，两药均可显著均降低心绞痛发作频率，硝酸甘油日耗量，并显著改善２心电图ＮＳＴ，∑ＳＴ及运动耐量。显著降低心率收缩压乘积（ＲＰＰ）。总的症状疗效，分别为８６．６％，８９．４％，心电图疗效５     

复方丹参滴丸及补中益气丸治疗冠心病心绞痛42例观察

目的:观察复方丹参滴丸及补中益气丸交替应用治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:治疗组42例交替服复方丹参滴丸和补中益气丸,对照组40例单服复方丹参滴丸,4周为一疗程,治疗2个疗程。结果:第1疗程结束时,两组心绞痛症状及心电图均有改善,组间比较无统计学意义(P>0.05);第2疗程结束时,治疗组心绞痛症状及心电图改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸及补中益气丸交替应用治疗冠心病心绞痛疗效确切,优于单用复方丹参滴丸。     

活心丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察和探讨活心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法180例患者随机分为治疗组和对照组,分别采用活心丸和长效硝酸甘油片进行治疗,并进行疗效对比。结果治疗组缓解临床症状总有效率88.89%,对照组为81.11%(P>0.05);心电图心肌缺血改善治疗组总有效率68.89%,对照组总有效率为54.44%(P>0.05);但治疗后治疗组证候积分下降较对照组更为明显,治疗组优于对照组。结论活心丸治疗冠心痛心绞痛疗效确切、起效快,可明显改善患者全身症状。     

怡心汤治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察怡心汤治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀型)的临床疗效。方法将215例冠心病心绞痛患者随机分为2组,对照组105例给予常规西药治疗,治疗组110例在常规西药治疗的基础上加用协定处方怡心汤,4周为1个疗程,观察1个疗程后2组中医证候、心电图、血液流变学指标、血清C反应蛋白(CRP)、血小板聚集率(PAG)的变化情况。结果治疗组中医证候总有效率为92.7%,明显高于对照组的71.4%(P0.05);心电图、血清CRP、PAG的变化及部分血液流变学指标水平与对照组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论怡心汤对气虚血瘀型冠心病心绞痛有良好疗效,可能与其抑制血小板聚集、减轻冠脉炎症反应、改善血液流变学、降低血液粘度的作用有关。     

愈梗通瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的；观察愈梗通瘀汤对冠心病气虚血瘀痰浊型和气虚血瘀型的治疗作用。方法：将冠心病心绞痛患者分为愈梗通瘀汤治疗组和对照组。观察治疗前后心绞痛疗产，冠心病临床太改善情况及血清总胆固醇和甘油三酯含量变化。结果：心绞痛总有效率治疗组估于对照组；改善冠心病临床症状，治疗组优于对照组，治疗组气虚血瘀痰浊型优于气虚血瘀型。     

黄芪丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的评价黄芪丹参滴丸治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效和安全性.方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,将209例受试者分试验组104例(黄芪丹参滴丸),对照组105例(养心氏片).结果黄芪丹参滴丸治疗心绞痛的显效率为43.27%,总有效率为86.53%;对中医症状的总有效率92.31%,黄芪丹参滴丸组优于对照组(P＜0.01).结论黄芪丹参滴丸治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)疗效确切,未发现毒副作用.     

乐脉丸治疗冠心病心绞痛64例

目的:观察乐脉丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛的临床疗效。方法:选取2011年3月—2013年12月在本院治疗的冠心病心绞痛患者128例,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组64例。对照组给予小剂量阿司匹林、单硝酸异山梨酯、Ca~(2+)通道阻滞剂以及β-受体阻断剂等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用乐脉丸治疗。结果:观察组平均症状缓解时间为(24.12±4.78)h,对照组平均症状缓解时间为(32.19±5.24)h,观察组优于对照组(P0.05);观察组有效率为95.31%,对照组有效率为85.94%,观察组优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为4.69%,对照组不良反应发生率为18.75%,观察组优于对照组(P0.05);观察组心血管疾病发生率优于对照组(P0.05)。结论:乐脉丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,能降低不良反应以及心血管疾病发生率,明显改善患者预后。     

基于Meta分析的生脉注射液治疗冠心病心绞痛系统评价

目的:系统评价生脉注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库CNKI,万方数据库,维普数据库VIP,Pub Med和Cochrane Library等数据库,全面收集生脉注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT)的文献。采用Cochrane风险评价表进行文献质量评价,运用Revman 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入14项随机对照试验,共包括932例患者,其中实验组472例,对照组460例。Meta分析结果显示,在西医常规治疗的基础上,生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义[RR=1.24,95%CI(1.17,1.32),P0.000 01];在西医常规治疗的基础上,联合使用生脉注射液可以有效降低高敏C反应蛋白水平,差异具有统计学意义[MD=-4.46,95%CI(-6.79,-2.12),P=0.000 2];在西医常规治疗的基础上,联合使用生脉注射液可以有效降低血浆黏度,差异具有统计学意义[MD=-0.11,95%CI(-0.18,-0.03),P=0.006]。结论:生脉注射液用于治疗冠心病心绞痛具有较好疗效。     

舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察舒血宁和曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组加用舒血宁联合曲美他嗪。4周为1个疗程。结果:症状疗效对照组总有效率为85.00%,治疗组总有效率98.33%(P<0.05);对照组心电图改善总有效率60.00%,治疗组总有效率为85.00%(P<0.05);两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高,并且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论:舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

注射用血塞通治疗冠心病稳定性心绞痛临床观察

目的观察注射用血塞通治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法将入选的199例患者随机分成试验组100例、阳性对照组32例、安慰剂组67例。试验组给予注射用血塞通400 mg+0.9%生理盐水(NS)静脉滴注,1次/d;阳性对照组予灯盏细辛注射液40 mL+0.9%生理盐水(NS)静脉滴注,1次/d;安慰剂组予0.9%NS静脉滴注,1次/d。疗程15 d。结果中医证候改善方面,试验组总有效率95%,阳性对照组总有效率71.87%,安慰剂组总有效率43.28%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);心绞痛改善方面,试验组总有效率95%,阳性对照组总有效率71.88%,安慰剂组总有效率44.78%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。在心电图、运动平板试验疗效,及硝酸甘油停减率方面,试验组数据亦优于两对照组,但3组比较无统计学差异。结论注射用血塞治疗冠心病稳定性心绞痛患者疗效显著。