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1.
目的观察宫环养血颗粒治疗女性经期气血两虚证的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组与对照组,每组60例。治疗组予宫环养血颗粒,对照组予驴胶补血颗粒。两组均治疗2个月经周期,观察临床疗效及中医证候积分变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为95.00%、91.67%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前后组内比较,两组各单项中医证候积分及总积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,气短乏力、面色萎黄及自汗积分差异有统计学意义(P0.05)。结论宫环养血颗粒对女性经期气血两虚证候具有明显的改善作用。  相似文献   

2.
目的:观察益气养血汤治疗气血两虚型月经过少的临床疗效。方法:将60例气血两虚型月经过少患者随机分成两组,治疗组30例口服益气养血汤,对照组30例口服驴胶补血颗粒,均于月经周期第5天开始用药,连续3周,连续应用3个月经周期。观察两组在治疗前后临床疗效、临床症状的改善情况。结果:治疗组痊愈6例(占20.0%),对照组痊愈2例(占6.67%),两组间差异有统计学意义(P<0.05);总有效率治疗组为96.67%,对照组为93.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气养血汤与驴胶补血颗粒均可增加气血两虚型月经过少患者的月经量,并改善临床症状,但益气养血汤可以提高患者的治愈率。  相似文献   

3.
目的:观察芪归补血汤治疗化疗引起白细胞减少症-气阴两虚证的临床疗效。方法:将100例患者随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组给予芪归补血汤,每日2次;对照组给予参芪十一味颗粒,每日3次,每次1袋(2g),冲服;疗程均为2个月。观察指标为两组病例的中医证候疗效及周围血象。结果:(1)综合疗效:治疗组综合疗效优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。(2)白细胞计数:治疗后试验组与对照组的白细胞计数均比治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.001);两组治疗前、后的白细胞计数组间差异无统计学意义(P0.05)。(3)中医证候疗效:治疗组中医证候疗效优于对照组,组间比较,总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:与对照组比较,芪归补血汤可以显著提高白细胞减少症-气阴两虚证的临床疗效。  相似文献   

4.
目的观察止颤颗粒联合常规西药治疗肝肾不足、气血两虚型帕金森病的临床疗效。方法将120例病例随机分为治疗组和对照组,每组60例;治疗组予止颤颗粒加常规西药治疗,对照组予中药安慰剂加常规西药治疗。两组疗程均为12周,观察比较治疗前后UPDRS量表积分、中医证候积分的情况,并评价用药安全性。结果 1最终完成试验病例108例,治疗组57例,对照组51例。2治疗前后组内比较,治疗组UPDRS量表总分及分项Ⅲ(运动检查)积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,UPDRS量表总分及分项Ⅲ(运动检查)积分差异有统计学意义(P0.05)。3治疗前后组内比较,治疗组中医证候总分及主要症状积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候总分及主要症状积分差异有统计学意义(P0.05)。4试验期间共出现不良反应2例,其中治疗组1例,对照组1例;治疗前后,受试者血、尿、粪常规,肝功能(ALT、AST),肾功能(BUN、Cr),心电图检查均未发现可能直接与试验有关的异常改变。结论止颤颗粒联合常规西药治疗肝肾不足、气血两虚型帕金森病的疗效满意,安全性较好,可显著改善患者的临床症状,提高其生活质量。  相似文献   

5.
目的:观察宫环养血颗粒对崩漏患者月经血量和血红蛋白的影响。方法:采用随机方法将210例气血两虚型崩漏患者分为治疗组140例和对照组70例,治疗组服用宫环养血颗粒治疗,对照组服用八珍颗粒治疗,两组均以7d为1个疗程,连服3个疗程后观察比较两组临床疗效及月经血量、血红蛋白的变化情况。结果:愈显率与总有效率治疗组为77.86%、90.71%,对照组为60.00%、84.28%,两组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组月经血量积分与血红蛋白水平治疗前后组内比较及组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:宫环养血颗粒治疗气血两虚型具有较好的临床疗效。  相似文献   

6.
目的:观察宫环养血颗粒治疗气血两虚型经期延长及月经过多临床疗效。方法:将178例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组135例用宫环养血颗粒治疗,对照组43例用养血当归糖浆治疗。从月经行经第一天开始服药,连服20天,服用3个月经周期。结果:月经不调愈显率、总有效率治疗组分别为65.19%、87.41%,对照组分别为51.16%和79.07%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。气血两虚证候愈显率、总有效率治疗组分别为72.59%、90.37%,对照组分别为58.14%、79.07%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:宫环养血颗粒治疗气血两虚型经期延长及月经过多疗效满意。  相似文献   

7.
目的观察镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的临床疗效。方法将100例痰热内扰型轻中度焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组予镇惊泻火颗粒,对照组予安慰剂颗粒。两组疗程均为2个月,观察Hamilton焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、中医证候积分的情况及用药安全性。结果 1试验中共脱落7例,最终有93例患者完成试验,其中治疗组为48例,对照组为45例。2组间治疗后比较,HAMA及SAS评分差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组PSQI评分差异均有统计学意义,均显著降低(P0.05);组间治疗前后PSQI评分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。4治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义,均显著降低(P0.05);组间治疗前后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。5组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的疗效满意,可有效降低患者焦虑程度,改善睡眠质量。  相似文献   

8.
目的:观察妇科养血颗粒对剖宫产子宫切口缺损(PCSD)致气血两虚型经期延长、漏证的临床疗效.方法:选取40例PCSD致气血两虚型经期延长、漏证患者为研究对象,于月经周期第5天开始口服妇科养血颗粒,连服2周,治疗3个月经周期,停药后随访3个月.观察治疗前后行经时间、中医证候积分的变化,评定经期疗效及中医证候疗效,评价用药安全性.结果:治疗后与随访第3个月经周期的经期疗效总有效率分别为88.57%(31/35)、71.43% (25/35),中医证候疗效总有效率分别为100.00%(35/35)、94.29% (33/35);二者比较,差异均无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,治疗后及随访第3个月经周期的行经时间均缩短、中医证候积分均降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后与随访第3个月经周期的行经时间和中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05).治疗期间无严重不良事件发生.结论:妇科养血颗粒可有效缩短PCSD致气血两虚型经期延长、漏证患者的行经时间,明显改善其临床证候,疗效稳定,安全性良好,值得临床扩大样本量,进一步开展随机对照研究.  相似文献   

9.
目的:研究加味芪黄饮对气阴两虚夹瘀型早期糖尿病肾病患者血清胱抑素的影响。方法:选取气阴两虚加瘀型早期糖尿病肾病患者104例,随机分为两组,对照组给予常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上联合加味芪黄饮治疗,对比观察两组患者的临床实验室指标情况。结果:治疗前两组患者的CysC、Hcy、UAER指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者CysC、Hcy、UAER指标均较治疗前有明显改善,组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者血糖指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者血糖指标均较治疗前有明显改善,组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者中医证候评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者中医证候评分均较治疗前有明显改善,组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组临床疗效有效率94.23%,显著高于对照组的69.23%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予气阴两虚夹瘀型早期糖尿病肾病患者在常规治疗基础上联合加味芪黄饮治疗可显著降低患者血清胱抑素水平,对于改善临床疗效、实验室指标、中医证候具有重要临床价值。  相似文献   

10.
目的:观察生血通便颗粒联合黄芪注射液治疗气血亏虚型老年性便秘的临床疗效。方法:将64例气血亏虚型老年性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。治疗组给予生血通便颗粒口服联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗,对照组给予乳果糖口服溶液治疗,均连续治疗2周。对2组治疗前后便秘情况(包括粪便性状、排便频率、排便时间)及中医证候进行评分,评定综合疗效,观察不良反应。结果:总有效率治疗组为90.63%(29/32),高于对照组的78.12%(25/32),差异有统计学意义(P<0.05)。2组中医证候积分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后排便无力、面色少华、乏力懒言、头晕心悸、食欲不振积分组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组排便频率、排便时间积分组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:生血通便颗粒联合黄芪注射液治疗气血亏虚型老年性便秘可明显改善便秘症状,临床疗效显著。  相似文献   

11.
目的:观察比较三伏穴位贴敷防治不同证型支气管哮喘的临床疗效,探索不同敷贴膏剂型对皮肤反应及对临床疗效的影响。方法:将118例患者根据临床表现分为肺脾两虚型和肺肾两虚型两个区组,每区组内再随机分为改良剂型组与传统剂型组。以患者的生存质量评分、临床证候评分、肺功能及皮肤反应为观察指标。结果:治疗后两种证型患者的生存质量评分和临床证候评分均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);肺功能与治疗前比较,差异均无显著性意义(P0.05);三伏穴位贴敷防治支气管哮喘的总有效率为85.59%,两种证型比较,生存质量评分及临床症状疗效肺脾两虚型均优于肺肾两虚型,差异有非常显著性意义(P0.01);两种剂型比较,敷贴膏传统剂型组的皮肤不良反应发生率高于敷贴膏改良剂型组,差异有显著性意义(P0.05),但支气管哮喘生存质量评分及临床症状疗效比较,差异均无显著性意义(P0.05)。结论:三伏穴位贴敷可改善支气管哮喘患者临床症状,提高其生存质量;临床疗效肺脾两虚型优于肺肾两虚型;敷贴膏改良剂型与传统剂型疗效相当,且减小了对皮肤的刺激反应,具有一定的临床优势。  相似文献   

12.
目的观察双鹿加味方合参芪地黄汤治疗气阴两虚型IgA肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取58例气阴两虚型IgA肾病患者,运用随机、单盲、交叉设计的研究方法,将患者分为A组和B组,每组29例。A组服用双鹿加味方加参芪地黄汤1个疗程,洗脱2周,其后改单纯服用参芪地黄汤1个疗程;B组先单纯服用参芪地黄汤1个疗程,洗脱2周,其后改服双鹿加味方加参芪地黄汤,8周为1个疗程。观察临床疗效及用药安全性,比较中医证候积分、相关生化指标(24 h尿蛋白定量、肝肾功能、体液免疫指标等)的变化。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为61.54%和38.46%;两组临床疗效比较,差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分差异有统计学意义,治疗组积分明显低于对照组(P0.05)。(3)组间治疗后比较,24 h尿蛋白定量水平差异有统计学意义,治疗组明显低于对照组(P0.05);组间治疗后比较,SCr、BUN、ALB、ALT、AST、RBC水平差异无统计学意义(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,两组Ig E水平差异有统计学意义(P0.05),其余指标差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,所有体液免疫指标差异无统计学意义(P0.05)。结论双鹿加味方合参芪地黄汤治疗气阴两虚型IgA肾病蛋白尿的疗效满意,能更有效地降低蛋白尿、保护患者肾功能。  相似文献   

13.
目的观察一半汤联合氯沙坦治疗气阴两虚兼湿热型慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效。方法将70例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组予氯沙坦钾片,治疗组在对照组基础上加用一半汤。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较24 h尿蛋白定量、尿红细胞水平、中医证候积分及肾功能相关指标水平的变化情况。结果 1治疗组、对照组临床总有效率分别为77.14%和62.86%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组间治疗后比较,24 h尿蛋白定量及尿红细胞水平差异有统计学意义(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗前后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义(P0.05)。4治疗前后组内比较,两组BUN、Cr、ALB水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,ALB水平差异有统计学意义(P0.05)。结论一半汤联合氯沙坦治疗气阴两虚兼湿热型慢性肾小球肾炎蛋白尿,可显著降低尿蛋白,改善临床症状。  相似文献   

14.
目的:观察中药穴位敷贴辅助治疗气血亏虚型原发性高血压的临床疗效。方法:采用随机数字表法将124例气血亏虚型原发性高血压患者分为干预组与对照组,对照组仅进行常规治疗与护理,观察组在对照组的基础上予中药穴位外敷。观察周期为4周,对比分析治疗前、结束及4周后的血压变化、中医证候得分、总疗效率。结果:两组临床疗效比较,干预组总有效率95.16%,对照组总有效率82.25%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);两组治疗后收缩压、舒张压、中医证候积分情况分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);治疗后,两组收缩压、舒张压、中医证候积分情况比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:中药穴位贴敷治疗气血亏虚型原发性高血压有良好的疗效,提高患者生活质量。  相似文献   

15.
目的:观察固肾养颜膏治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法:选取肝肾亏虚、气血不足型围绝经期综合征者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用基础治疗,治疗组使用固肾养颜膏;对比治疗前后两组的中医证候积分、KI量表评分,以及E2、FSH、LH水平。结果:中医证候积分方面比较,治疗组降低更明显,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组KI量表评分比较,差异无统计学意义(P0.05);③治疗前两组E2、FSH、LH水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组均明显升高(P0.05);治疗组FSH较对照组升高更明显(P0.05)。结论:固肾养颜膏能够有效改善肝肾亏虚、气血不足型围绝经期综合征的临床症状,治疗效果显著,值得在临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:观察愈肾方联合黄蜀葵花治疗气阴两虚兼湿热型慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。方法:选取慢性肾小球肾炎气阴两虚兼湿热证患者76例,随机分为两组各38例,治疗组给予愈肾方联合黄蜀葵花治疗,对照组给予槐杞黄颗粒联合黄葵胶囊治疗,疗程3个月。分析比较两组的疗效,比较两组患者24 h尿蛋白定量,尿红细胞水平,以及治疗前后中医证候积分。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.10%、71.05%,两组比较有统计学差异(P﹤0.05);治疗后两组24 h尿蛋白定量、尿红细胞水平、中医证候积分均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P﹤0.05),且治疗后两组24 h尿蛋白定量、尿红细胞水平、中医证候积分组间比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:愈肾方联合黄蜀葵花能有效降低气阴两虚兼湿热型慢性肾炎蛋白尿患者24h尿蛋白定量,改善中医证候,延缓肾脏病进展,临床疗效较采用槐杞黄颗粒联合黄葵胶囊治疗更好。  相似文献   

17.
目的观察加味补阳还五颗粒治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法将80例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组予西医基础治疗+加味补阳还五颗粒,对照组予西医基础治疗+安慰剂。两组疗程均为6个月,观察临床疗效及用药安全性,比较24 h尿蛋白定量、肾功能、血浆白蛋白、血脂、凝血指标、肝功能及中医证候积分的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组临床总有效率分别为87.5%、77.5%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,中医证候积分差异有统计学意义,治疗组积分明显低于对照组(P0.05)。(3)两组治疗期间各随访时间点与治疗前比较,24 h尿蛋白定量均差异有统计学意义(P0.05);组间同期比较,治疗16周起,24 h尿蛋白定量差异开始有统计学意义(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,两组BUN、Scr、ALB、TG、TC、LDL水平差异均有统计学意义(P0.05)。组间治疗后比较,治疗组较对照组的BUN、Scr、TG、TC、LDL下降更加明显(P0.05),血ALB提高更加明显(P0.05)。组间治疗后比较,FIB、D-D水平差异有统计学意义,治疗组明显低于对照组(P0.05)。(5)组间不良反应发生率比较,差异有统计学意义,治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论加味补阳还五颗粒治疗难治性肾病综合征,可明显减少蛋白尿,提高血浆白蛋白水平,纠正脂质代谢紊乱,改善血液高凝状态,保护肾功能。  相似文献   

18.
目的:探讨参苓白术散联合当归补血汤治疗慢性肾衰竭脾气虚证的临床疗效。方法:选取50例慢性肾衰竭脾气虚证患者,随机分为两组。对照组患者给予参苓白术散治疗,实验组患者在对照组治疗基础上加服当归补血汤,比较两组患者治疗前后中医证候积分及治疗效果。结果:两组患者治疗前中医证候积分组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后中医证候积分组内比较差异有统计学意义(P0.01)。实验组患者总有效率为88.0%,优于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参苓白术散联合当归补血汤治疗慢性肾衰竭脾气虚证可显著改善患者中医证候症状,提高治疗效果,其效果优于单独服用参苓白术散。  相似文献   

19.
目的:观察润肠丸加减治疗气血两虚型帕金森病患者便秘的临床疗效。方法:将60例气血两虚型帕金森病便秘患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予润肠丸加减治疗,对照组予莫沙必利治疗,均治疗2周,观察两组治疗前后的主要症状、体征,治疗结束后评价临床疗效。结果:(1)总有效率治疗组为93.3%,对照组为73.3%,组间疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)两组排便频次、排便时间、粪便性质及排便困难程度积分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);组间治疗后比较,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:润肠丸加减治疗气血两虚型帕金森病便秘有较好疗效。  相似文献   

20.
目的:探讨中西医结合治疗气血两虚型高血压病的临床疗效。方法:选取104例气血两虚型高血压病患者,随机分为对照组和联合组,每组52例。对照组单纯应用西药治疗,联合组在对照组治疗基础上加服中药治疗。治疗4周后,比较两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平,以及中医证候积分、临床疗效、安全性。结果:治疗后,联合组SBP、DBP、症状积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合组用药期间不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗气血两虚型高血压病疗效显著,可有效控制患者血压水平,且用药安全性强,值得临床推广。  相似文献   

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