参麦注射液合并化疗治疗非小细胞性肺癌的临床观察

目的观察参麦注射液对非小细胞性肺癌(NSCLC)的临床疗效及减轻化疗的毒性反应。方法收入2002年7月~2005年7月在该院NSCLC患者60例,随机分成治疗组与对照组各30例,治疗组给予参麦注射液及NP方案化疗,对照组给予NP化疗,观察两组患者的临床疗效及化疗毒性反应(主要观察白细胞下降、恶心呕吐)情况。结果治疗组总有效率(CR PR)与对照组相比无显著差异,但治疗组有更好的治疗稳定率,而且化疗毒性反应明显低于对照组。结论参麦注射液与化疗联用能提高化疗临床疗效,并能减轻化疗的毒性反应,提高了肺癌患者的生活质量。     

中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨晚期非小细胞肺癌行化疗时中医药联合治疗方式的临床价值。方法选取2008年～2011年收治的晚期非小细胞肺癌患者30例,随机分为两组,分别行GP化疗与联合参麦注射液中药治疗。结果治疗组患者治疗总有效率相比对照组无显著差异,疾病控制率相比对照组显著提高,治疗组患者治疗后生活质量相比治疗前与对照组治疗后均显著提高,不良反应发生率显著低于对照组。结论参麦注射液中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效提高癌症控制效果,改善患者生活质量,降低化疗不良反应,具有较高的临床价值。     

岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:87例非小细胞肺癌的患者,随机分为单纯化疗组43例和化疗中药综合治疗组44例,两组病例的临床资料具有可比性。疗效评价:对照组采用标准NP方案,联合治疗组用以上NP方案 岩舒注射液,每3周为1个治疗周期,3个周期为1疗程。结果:两组患者中,化疗中药综合治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及毒副反应等方面都优于单纯化疗组,经统计学处理两组之间有显著性差异。结论:NP方案联合中药岩舒注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效优于单纯化疗组,说明化疗联合中药治疗非小细胞肺癌是一条有效的治疗途径。     

艾迪注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性及对免疫功能的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受NP方案(长春瑞滨,顺铂)加艾迪注射液(人参,黄芪,斑蝥,刺五加,贵州益佰制药有限公司生产)或单纯NP方案化疗。结果治疗组部分缓解率40.0%,对照组33.3%(P>0.05),中位缓解期分别为5.3个月和4.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。结论全身化疗同时应用艾迪注射液治疗晚期NSCLC其疗效有所提高,毒性未见增加,艾迪注射液对晚期NSCLC患者免疫功能有一定调节作用。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：研究参麦注射液在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗过程中,对患者疗效、生活质量及骨髓抑制的影响。方法92例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,各46例。治疗组给予参麦联合吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,对照组单用GP方案化疗。观察两组患者的疗效、生活质量及骨髓抑制情况。结果治疗组比对照组临床疗效无明显提高(P>0.05),而生活质量明显改善(P<0.05),骨髓抑制明显减轻(P<0.05)。结论参麦注射液在NSCLC化疗过程中有助于改善患者的生活质量并减轻化疗的骨髓抑制,值得临床进一步推广应用。     

艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌60例临床观察

我院于2000年10月至2005年4月用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并与化疗组作对比,现报告如下。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察消癌平注射液联合吉西他滨＋顺铂化疗方案（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效、生存质量与不良反应。方法：将符合标准的晚期NSCLC患者以随机抽样法分配至GP组和GP＋消癌平注射液组,分别按世界卫生组织（WHO）实体瘤客观疗效评价通用标准、WHO抗肿瘤药物急性与亚急性毒性分级标准和肺癌症状量表观察者量表（LCSS）评价疗效、不良反应和生活质量,并以Kaplan-Meier法和寿命表法进行生存分析。结果：2组患者中位生存期、1年和1年半生存率比较,差异均无统计学意义。单用GP组患者,Ⅲ～Ⅳ度白细胞计数减少发生率为48.8%,血红蛋白减少发生率为39.5%,血小板计数减少发生率为37.2%,Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率为23.3%;而GP＋消癌平注射液组各项指标分别为16.3%、20.9%、18.6%和7.0%（P〈0.05）。LCSS评分表明单用GP化疗后患者呼吸困难、咳血症状改善不明显,而GP＋消癌平注射液组患者放疗后所有症状均有改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：消癌平注射液作为GP方案的辅助用药,在减轻化疗的毒性程度、改善患者身体机能状况方面是安全、有效的,相对于单用GP方案更容易被晚期NSCLC患者所接收,因此值得临床推广应用。     

消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:78例晚期NSCLC患者随机分为对照组和治疗组。对照组:紫杉醇135mg/m2,第1天,静脉滴注,顺铂30mg/m2,第1天～第3天,静脉滴注(TP方案);治疗组:消癌平注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。均每21d为1个治疗周期。结果:治疗组在近期疗效、生活质量方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组毒副反应略低。结论:消癌平注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC的疗效较好,可有效改善临床症状,提高生存质量及降低不良反应。     

放疗联合艾迪注射液治疗高龄非小细胞肺癌临床观察

目的:观察放疗联合艾迪注射液治疗高龄非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法:64例患者随机分为单纯放疗组(对照组)和放疗联合艾迪注射液治疗组.对照组32例行单纯常规根治性放疗;治疗组32例除放疗外加用艾迪注射液.结果:治疗组全部完成治疗,有效23例,对照组28例完成治疗,有效13例,两组差异有显著性(P＜0.05).对照组放射性肺炎发生率显著高于治疗组(P＜0.05);放射性食管炎发生率两组差异无显著性(P＞0.05).结论:放疗联合艾迪注射液治疗高龄NSCLC能提高肿瘤缓解率,改善生存质量,具有增效减毒作用.     

GP方案联合参麦注射液治疗晚期NSCLC临床观察

目的:探讨参麦注射液在GP方案化疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的作用。方法:选择经病理证实为非小细胞肺癌61例,以参麦注射液联合化疗作为实验组(31例),与30例单纯化疗组对照,观察其疗效、毒副作用、KPS评分改变、细胞免疫功能等。结果:实验组CR十PR为45.2%,略高于对照组的40%,但PR+CR+MD达74.2%,显著高于照组。可部分减低毒副作用,显著改善KPS。且CD4/CD8比值治疗后升高,并高于对照组。结论:参麦注射液联合化疗NSCLC可提高疗效,减轻毒副作用,改善生存质量,提高机体的细胞免疫功能。     

华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(36例)和对照组(38例),所有患者均接受TP方案(紫杉醇注射液135mg.m-2,ivgtt,d1+顺铂注射液75mg.m-2,ivgtt,d2)全身化疗,21d为1个周期,共4～6个周期,观察组化疗同时联合华蟾素注射液20mL.d-1,d1～14;评价患者治疗后的疗效、生存质量及不良反应。结果:观察组与对照组近期有效率分别为55.6%和36.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存质量优于对照组(P<0.05);2组主要不良反应均为胃肠道毒性和血液学毒性,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组中位生存期为10个月,对照组为8个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,可以改善患者生存质量,降低不良反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估其疗效。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率与单纯化疗组比较无显著差异,但在减轻化疗药物毒副作用消化道反应及白细胞减少上明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苠扶正注射液是一种纯中药制剂,主要以党参、黄芪为主要原料,具有益气扶正的功效,保护骨髓,促进造血,抗肿瘤作用,并能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的毒副反应。故参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可改善的患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副作用,增强机体免疫,值得在临床上推广。     

康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组25例，用康艾注射液配合NP方案化疗治疗；对照组25例，单纯用NP方案化疗治疗。结果 治疗组有效率为44％，对照组有效率为36％，略有提高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；而临床获益率却明显提高（P〈0．05）。治疗组在白细胞减少、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌，有提高疗效，减轻毒性反应，提高患者生活质量的作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨艾迪注射液联合化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌中减毒、增效的临床作用.方法 非小细胞肺癌患者 76例,随机分为艾迪+化疗治疗组和单用化疗对照组.两组患者21 d为 1个疗程,连续化疗2个疗程以上.评定临床治疗效果,观察减轻副作用的效果.结果 观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05); 观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05) 结论 艾迪注射液能够提高化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,同时具有减轻化疗反应的作用.     

得力生注射液联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察得力生注射液联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.对照组30例单纯放射治疗;治疗组30例在放疗基础上给予得力生注射液40mL加入5%GS或NS500mL稀释,静脉滴注,1次/d,21d为一疗程,每疗程之间间隔7～14d,治疗结束后4周评价近期疗效。结果对照组总有效率和生活质量改善率分别为40.0%和36.67%,治疗组分别为66.7%和53.33%,两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组白细胞减少为36.67%,高于治疗组的13.33%(P<0.05);对照组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_(?)~+降低,CD_(?)~+增高,治疗前后对比有非常显著性差异(P<0.01),而治疗组治疗前后无显著性差异.结论得力生联合放疗可显著提高放疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,且不增加骨髓抑制。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果分析

目的探讨康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果。方法96例晚期非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各48例。对照组应用顺铂+吉西他滨化疗治疗,研究组在对照组基础上应用康莱特注射液。对比两组临床效果、不良反应发生情况。结果研究组总有效率68.75%高于对照组的41.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组恶心呕吐、血小板降低、粒细胞减少、血红蛋白减少的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组肝功能损害、肾功能损害、神经毒性、心脏毒性发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论康莱特注射液可以有效提高化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效,降低不良反应风险,适于临床推广。     

恩度注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价恩度（endostarYH-16）联合吉西他滨和卡铂（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法选择非小细胞肺癌患者462例,分为恩度注射液联合化疗组308例及单纯化疗组154例。研究的目标是有效率（RR）、临床受益率（CBR）、肿瘤进展时间（m）、生活质量（QOL）及安全性。结果试验组和对照组的总RR分别为36.2%和19.6%（P=0.0003）,总CBR分别为73.6%和64.0%（P=0.032）,总的中位n分别为6.1个月和3.7个月（P=0.0000）。试验组的临床症状缓解率较对照组略高,有统计学差异（P=0.2）。试验组与对照组不良反应的发生率差异均无统计学意义。结论YH-16与GP方案联合,能明显提高晚期NSCLC的RR及中位n,且安全性较好,具有较好的临床前景。     

IP与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌的80%～85%,约80%的初诊肺癌患者已属疾病的中晚期,失去了手术机会,术后复发和转移率仍高达50%左右[1],故化疗成为这类患者的重要治疗     

康艾联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察晚期非小细胞肺癌在化疗同时使用康艾注射液的近期疗效和不良反应。方法 90例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,A组45例使用康艾注射液联合DP方案化疗作为实验组,B组45例除不用康艾注射液外其他治疗相同作为对照组,完成两周期后进行疗效评测。结果近期疗效A组高于B组,消化道反应,肝肾功能损害,骨髓抑制等毒性反应A组较B组减轻。结论康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,可明显提高肺癌患者的部分免疫功能及临床疗效,并能减轻部分不良反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床有效性及安全性。方法将本院2008年1月～2011年11月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组采用艾迪注射液50mL／d静滴联合化疗,化疗方案分别为多西紫杉醇加顺铂、长春瑞滨加顺铂或吉西他滨加顺铂,对照组单用上述化疗方案治疗,所有患者均接受3-4个周期化疗后评价疗效、毒副作用及生活质量。结果观察组和对照组有效率分别为35．6％和33．3％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;临床受益率分别为81．1％和67．8％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）,KPS评分改善率分别为54．4％和31．1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高临床受益率及生活质量,减轻化疗毒副作用,易被患者接受。