多睾症2例

例1,男,34岁,来院行输精管绝育手术。查体左侧睾丸正常,右侧阴囊内触及两个睾丸,均约3cm×2cm×2cm大小,呈上下分布,两条输精管汇集同一精索,诊断为多睾症。常规做输精管绝育手术,右侧结扎两根输精管,术后恢复顺利。     

多睾症1例

多睾症为男性生殖系统先天性畸形，临床罕见，国内至今报道仅6例^[1-6]。我院收治1例，现报道如下：     

多睾畸形2例报告

<正> 多睾症是一种罕见的先天畸形。我院最近遇到2例,报告如下。例1,男,6岁,以排尿时尿流向后6年于1989年3月29日入院。平素不能站立排尿,阴茎不能伸直,无排尿困难。第2胎,足月顺产。双亲非近亲婚配。查体:生长发育良好,心、肺、腹(-)。男性外阴,右睾丸已降入阴囊,左侧阴     

腹股沟斜疝合并多睾症1例

患者，60岁。因自幼左侧阴囊可复性包块于2001年3月8日入院。患者阴囊包块平卧时要回纳消失，站立时明显，偶有左腹股沟胀痛感。入院体检：站立时，左侧阴囊明显增大，于其内可触及一大小约15cm×12cm×10cm质软包块，上部呈蒂柄状，透光试验阴性。阴囊两侧可各触及一牧睾丸，形态大小正常。于同年3月12日在连续硬脊膜外腔麻醉下行左腹股沟斜疝修补术。术中发现内环口内下1cm……     

多睾症：1例报道并文献复习

多睾症是一种罕见的先天性畸形,自1895年首例手术发现组织学证实三睾丸以来,世界文献报告尚未满百例,笔者收治1例,现报道如下并结合国内外文献进行讨论.     

不完全性融睾症1例

不完全性融睾症１例林桂亭，刘海涛，徐子英（附属医院泌尿外科２６１０３１）（潍坊市第二人民医院）患儿，孙某。男，８岁。因双侧阴囊空虚８年，于１９９３年８月１６日入院。查体：患儿一般情况差，消瘦体质，发育欠佳，老人面容。阴茎大小发育良好，双侧阴囊发育欠佳...     

单睾症5例报告

<正> 临床上隐睾较常见.而单睾症(仅有1侧睾丸.另1侧睾丸缺如)极少见.我院于1975年1月至1990年2月收治208例隐睾.仅发现5例单     

单睾症10例报告

<正> 单睾症极少见。据不完全统计,迄今为止国外主要文献上报告的单睾症约165例。国内尚未见报道。我院从1959年至1980年间共遇到10例,特报告如下,并就发病概况、病因分类及诊断等结合文献进行讨论。临床资料年龄:最大62岁,最小7岁,平均22岁。缺损侧别:左侧7例,右侧3例。对侧睾丸情况:除1例为腹内型隐睾外余均正常。手术探查情况:探查切口为左下腹直肌切口6例,下腹正中切口2例,延长的腹股沟切口2例。探查范围包括腹股沟管,腹膜后间隙及腹腔内。探查所见为发现精索、精管及其末端肿块者3例,发现精管末端呈盲端者4例,睾丸、精管及附睾均未发现者3例。活检情况:10例中8例施行活检均未发现睾丸,其中有附睾者4例,仅有精管者3例,1例为结缔组织及血管。     

真两性畸形并卵睾扭转1例

<正> 患者社会性别男,30岁。以“下腹剧痛伴排尿困难20小时”急诊,于1985年1月6日按肠系膜肿瘤扭转住院。患者半年前发现右下腹有拳头大肿块可左右推动,偶尔猛烈活动时隐痛,休息后缓解。20小时前起动拖拉机时,突然右下腹绞痛,患者大汗淋漓,辗转床上;呕吐3次,为胃肠内容物;入院前小便困难呈     

多睾症合并鞘膜积液1例并文献复习

多睾症(polyorchidism)为男性生殖系统先天性畸形,临床较为罕见,自1895年首例手术发现组织学证实多睾畸形以来,世界文献报告百余例~([1]),国内报道仅10余例,我院收治1例,现报道如下并结合国内外文献进行讨论。     

双侧性无睾症1例

1病例资料患者25岁，因婚后3年未育就诊。患者自出生以来阴囊内未见睾丸，但生长、发育与同龄男性无异。3年前结婚，婚后性生活正常，性交时能射精，有精液。妻月经正常，妇科检查正常。因求避孕而不育，故来院求治。体查：发育正常，男性体型，营养一般，喉结较小。有胡须，有腋毛，身高167厘米。阴毛浓密，呈正常男性分布。阴茎长短、大小均在正常范围。阴囊小，约5cm×5cm×3cm大小，未扪及睾丸；但在阴囊内可扪及一直径约0．2cm大小之索状物，未扪到输精管样物及血管搏动。直肠指诊，前列腺小于同龄人，约1．5cm×1．5cm大小。B超探测…     

7例高频彩超诊断阴囊内多睾症的分析

目的:探讨高频彩色多普勒超声在多睾症诊断中的价值.方法:回顾性分析我院超声诊断7例(其中6例经病理证实)多睾症患者,分析其声像图表现及临床情况.结果:6例多睾症患者均为三睾,其中4例多睾位于阴囊内,2例位于腹股沟并伴同侧斜疝.3例多睾症多余睾丸与附睾相连,1例多睾伴有附睾及输精管重复,2例无附睾及输精管与之相连.彩色多普勒血流显像:4例内部可见血流信号,2例多余睾丸内无血流信号显示.结论:多睾症有典型的声像图特征,高频彩色多普勒超声在其诊断中有重要意义.     

多睾畸形1例报告

多睾畸形１例报告宋严冬（四平市第一人民医院泌尿外科１３６０００）马忠萍（四平市铁东区性病防治所１３６０００）多睾畸形是一种极为罕见的先天性睾丸发育异常，目前文献报道不超过８０例。现将收治此病１例报告如下：１病历摘要患者男性，２１岁，住院号：１３７３５...     

多睾畸形1例报告

1　病例资料患者 ,4 2岁。因左阴囊内包块 38年 ,伴疼痛 7天于 2 0 0 0年 5月 2 8日入院。查体 :左侧睾丸正常 ,其后外侧扪及约 3.5cm× 3cm× 2 .5cm、与睾丸和阴囊无粘连、触痛、透光阴性的包块。诊断 :左阴囊包块待诊 :附睾炎 ?,入院后彩超示 :左阴囊实质性占位 (新生物 :癌 ?) ;左侧阴囊双睾丸。入院第 3天在腰麻下行“左侧多余睾丸切除、左附睾部分切除术”。术中见 :左侧同一鞘膜囊内两睾丸共用一附睾 ,大小分别约 3.5cm× 3cm× 2 .5cm和 3cm× 2 .5cm× 2cm ;附睾与外侧较小睾丸粘连较紧并局限性长大、质硬 ;输精管无串珠样变和静脉…     

先天性多睾畸形1例

<正> 杨某,男,4岁。以生后左侧睾丸下降不全收住院。检查:一般情况良好,心、肺及腹部未见异常。阴囊右侧扪及2×2×1cm~3之睾丸;左侧未扪及。治疗:按睾丸下降不全手术,打开腹外斜肌腱膜,在腹股沟管内发现有两个睾丸,分别为1.5×1.5×1cm~3及1.0×0.8×0.6cm~3大小,质较软,并各有独立的精索血管和输精管,经松解后固定于阴囊肉膜上。讨论先天性多睾丸畸形罕见,病因尚不     

先天性无睾症

先天性无睾症内分泌科吕朝晖，李江源先天性无睾症又称睾丸消失综合征（ＶａｎｉｓｈｉｇｔｅｓｔｅｓＳｙｎｄｒｏｍｅ）或睾丸退化综合征（ｔｅｓｔｉｃｕｌａｒｒｅ－ｇｒｅｓｓｉｏｎＳｙｎｄｒｏｍｅ），是一种少见的先天性睾丸发例育异常疾病，迄今文献报告约２００...     

盲肠扭转2例

<正> 例1 女性,52岁。以腹痛伴呕吐4天于1982年11月14日急诊入院。7天前因急性化脓性阑尾炎在当地卫生院行阑尾切除术。术后3天腹痛呈阵发性加剧,继而腹胀,进食即吐,不排便排气。检查:体温37.4℃,脉搏96次,血压130/80mmHg。急性痛苦病容。腹部膨隆,脐部右侧可见胀大的肠袢,肌卫、压痛和反跳痛存在。肠鸣音亢进,并可闻及气过水声。白细胞13,000,中性79%。腹部x 线透视在右下腹部可见两处气液平面,分别为4cm 和10cm,余肠管积气明显。入院诊断:阑尾切除术后肠梗阻(原因待查)。手术所见:入院后经保守治疗无效,即在持续硬膜外麻醉下行剖腹探查术。腹腔内有粪臭味样血性渗液少许。盲肠、升结肠顺时针扭转360°,扭转之肠袢增粗、胀大,约20×15