垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的效果观察

目的 观察垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的效果.方法 将本院72例支气管扩张大咯血患者随机分为两组.对照组37例给予垂体后叶素治疗,试验组35例给予垂体后叶素联合酚妥拉明治疗.观察两组的疗效、不良反应发生率.结果 试验组的总有效率为94.3％,明显高于对照组的67.6％（P＜0.05）;试验组的不良反应发生率为11.4％,明显低于对照组的29.7％ （P＜0.05）.结论 垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血效果显著,不良反应发生率较低,值得临床应用.     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效观察

目的：探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效。方法选取2011年2月—2012年8月于九江市第一人民医院就诊的老年支气管扩张伴大咯血患者60例,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组患者予以酚妥拉明治疗,观察组患者予以酚妥拉明联合垂体后叶素治疗。观察两组患者临床疗效、总咯血量、咯血时间及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组（ P<0.05）,总咯血量少于对照组,咯血时间短于对照组（P<0.05）,不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的疗效显著,可减少咯血量、缩短咯血时间,降低不良反应发生率。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床疗效

目的探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床疗效。方法将我院收治的支气管扩张大咯血患者36例随机分为观察组和对照组各18例,观察组给予垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,对照组仅给予酚妥拉明治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患者的总有效率为94.44%,对照组患者的总有效率为55.55%,观察组显著优于对照组,两组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床疗效显著,安全、有效、无毒副作用,值得临床推广应用。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血患者的临床观察

目的研究垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血患者的临床疗效。方法将48例支气管扩张并咯血的患者随机分为观察组和对照组,每组各24例,对照组仅采用垂体后叶素治疗,观察组采用垂体后叶素联合酚妥拉明共同治疗,统计分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.8%,显著优于对照组总有效率79.2%(P<0.05);观察组、对照组不良反应率分别为8.3%、29.1%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张并咯血具有疗效确切,不良反应少等特点。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血患者的疗效分析

目的 观察应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效和价值.方法 选取我院2006年4月-2012年4月收治的支气管扩张伴咯血患者80例,随机分为治疗组和对照组,对照组单纯应用酚妥拉明治疗,治疗组应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗,疗程为一周,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行分析评价.结果 治疗组的治疗总有效率为97.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血,疗效确切,具有临床应用价值.     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张伴大咯血的研究

目的：探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张伴大咯血的安全性。方法：收集2011年5月～2013年8月在我院呼吸科就诊的支气管扩张伴大咯血患者68例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组单纯使用酚妥拉明治疗,观察组联合酚妥拉明、垂体后叶素治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组的显效率及总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：酚妥拉明、垂体后叶素联合使用能迅速地对支气管扩张伴大咯血发生止血作用,效果明显优于单纯应用酚妥拉明,不良反应明显减少,价格低廉,使用方便,较适合基层医院推广。     

酚妥拉明与硝酸甘油分别联用垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的疗效对比

目的观察并对比酚妥拉明、硝酸甘油分别联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效。方法将90例支气管扩张咯血患者随机分为A组和B组,各45例。在常规镇静、抗感染等对症治疗基础上,A组患者予垂体后叶素联合酚妥拉明治疗方案,B组予垂体后叶素联合硝酸甘油用药方案,均以5d为1个疗程,记录并对比两组患者止血时间、1个疗程内咯血量、临床疗效及药物不良反应等指标。结果A组平均止血时间为（6．2±0．8）d,1个疗程内咯血量为（241．5±32．4）mL,低于B组的（6．8±1．1）d及（265．3±54．5）mL,差别均具有统计学意义（P〈0．05）。A组痊愈率（60．00％）与总有效率（100．00％）高于B组（40．00％和95．56％）。A组药物不良反应发生率（15．56％）高于B组（8．89％）,差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血方案较之联用硝酸甘油方案起效相对更快,疗效更明显,但要注意酚妥拉明的药物不良反应。     

58例支气管扩张咯血的药物治疗和护理分析

目的：探讨58例支气管扩张咯血患者的药物治疗效果,并总结其护理体会。方法：将我院2009年3月～2011年4月收治的58例支气管扩张咯血患者随机分为两组：观察组30例,采用酚妥拉明加垂体后叶素联合治疗;对照组28例,采用酚妥拉明单独治疗。结果：观察组总有效率90.0%,对照组总有效率为67.9%,两组有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：酚妥拉明加垂体后叶素联合治疗支气管扩张咯血效果显著,安全可靠,可作为治疗支气管扩张咯血的首选方案,在临床上值得推广应用。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的疗效分析

目的分析垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床效果。方法选取2012年8月~2015年8月收治的60例支气管扩张咳血患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组予以垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,对照组患者采用垂体后叶素治疗,观察比较两组患者治疗的疗效。结果治疗组患者总有效率(96.67%)明显高于对照组(80.00%),不良反应发生率(6.67%)低于对照组(26.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床效果明显,且不良反应发生率低,具有临床应用价值。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的疗效观察

目的探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床疗效。方法将我院2010年1月至2013年4月收治的80例支气管扩张大咯血患者随机分为两组,治疗组和对照组各40例。其中对照组在常规治疗的基础上给予垂体后叶素治疗,而治疗组则在对照组的基础上加用酚妥拉明,两组疗程均为3～5d,分析两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组与对照组相比总有效率明显提高,且不良反应相对较少。结论垂体后叶素联合酚妥拉明对治疗支气管扩张大咯血具有显著疗效,值得临床应用推广。     

云南白药联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床分析

目的探讨云南白药联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床疗效。方法 90例支气管扩张咯血患者,分成观察组和对照组。对照组给予酚妥拉明治疗。观察组给予云南白药联合酚妥拉明治疗。结果观察组总有效率97.78%高于对照组82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论云南白药联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血患者疗效佳,建议临床推广应用。     

垂体后叶素治疗肺结核咯血患者的效果

目的 探讨垂体后叶素治疗肺结核咯血患者的临床效果与安全性.方法 收集2015年2月至2016年2月入院的80例肺结核咯血患者,随机分为对照组与实验组.对照组酚妥拉明治疗,实验组则在对照组基础上加用垂体后叶素治疗,比较两组总体治疗效果与复发率、治疗前后肝、肾功能与治疗期间不良反应.结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组复发率差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,ALT、AST、BUN、Cr与UA水平组间比较均无统计学意义(均P＞0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 垂体后叶素治疗肺结核咯血患者临床效果显著,安全性较高,具有借鉴意义.     

垂体后叶素与酚妥拉明治疗大咯血疗效分析

目的：观察垂体后叶素,酚妥拉明两药单用和合用治疗大咯血的疗效。方法96例大咯血患者分3组：垂体后叶素组45例,采用注射垂体后叶素治疗;酚妥拉明组30例,注射酚妥拉明治疗;合用组21例：前二者同用,剂量稍减。比较3组患者治疗效果和不良反应情况。结果合用组总有效率为90.48%,高于垂体后叶素组和酚妥拉明组,与酚妥拉明组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;合用组不良反应率显著低于垂体后叶素组和酚妥拉明组（x2=4.7852、4.0728,P＜0.05）。结论大咯血患者治疗中,后叶素与酚妥拉明合用优于单独使用治疗效果,并且具有较少的副反应。     

支气管动脉栓塞治疗肺结核并大咯血的效果观察

目的调查研究支气管动脉栓塞治疗肺结核并大咯血的临床效果。方法采用随机数字表法将100例肺结核大咯血患者分为观察组和对照组各50例,观察组患者给予2HRZE／4HR抗结核及辅助支气管动脉栓塞术治疗,对照组患者给予2HRZE／4HR抗结核及辅助内科药物保守治疗。结果观察组临床总有效率为90％,与对照组（74％）比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后观察组患者咯血量显著少于对照组（P〈0．01）。结论支气管动脉栓塞治疗肺结核并大咯血效果较好,安全性高,值得推广运用。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将知情本研究的84例患者随机分为观察组和对照组（各42例）,观察组在常规治疗的基础上应用奥曲肽联合乌司他丁治疗,对照组在常规治疗的基础上单用奥曲肽治疗。结果观察组总有效率为97．6％,明显优于对照组的总有效率83．3％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论应用奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

奥曲肽治疗上消化道出血的临床效果

目的观察奥曲肽治疗上消化道出血的临床效果。方法选择本院收治的上消化道出血患者48例,随机分成两组,每组24例。观察组采用奥曲肽治疗,对照组采用垂体后叶素治疗,比较两组的临床疗效及相关临床指标。结果观察组总有效率为91.7%,明显高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组24、48 h再出血率低于对照组,平均止血时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论奥曲肽治疗上消化道出血的临床疗效好,安全可靠,不良反应小,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病顽固性心衰的疗效观察

目的观察低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病顽固性心衰的疗效。方法选择我院2010年5月至2012年11月收治的70例肺心病顽固性心衰患者,随机分为观察组和对照组各35例,对照组常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上加用低分子肝素联合酚妥拉明治疗,比较分析两组疗效。结果观察组治疗总有效率为94．28％,对照组治疗总有效率为77．14％,观察组疗效显著优于对照组（P〈0．05）。治疗前两组患者的全血比粘度、红细胞压积、血浆比粘度和血红蛋白都没有统计学差异（P〉0．05）,治疗后观察组患者的上述指标都显著优于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病顽固性心衰疗效确切、安全,值得临床推广使用。     

酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察酚妥拉明对慢性肺源性心脏病的疗效。方法选取我院心血管内科在2012年1月至2013年4月期间的慢性肺源性心脏病患者172例,按照随机化原则分为观察和对照组。观察组则在对照组的基础上予以酚妥拉明处理,将两组的疗效对此。结果对照组的治疗总有效率76．7％;观察组的治疗总有效率90．7％,观察组优于对照组,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对于慢性肺源性心脏病患者,在常规综合治疗基础上,予以酚妥拉明处理,能显著提高疗效,值得在临床心血管内科推行。