尽早经鼻持续正压通气在婴儿重症肺炎合并呼吸衰竭治疗中的疗效观察

目的探讨尽早应用鼻塞持续气道正压通气（NCPAP）在救治婴儿重症喘憋性肺炎合并呼吸衰竭中的价值。方法选取2011年10月至2013年3月重症肺炎合并呼吸衰竭患儿80例，随机分成治疗组和对照组各40例，治疗组在综合治疗基础上给予NCPAP，观察两组的治疗效果。结果NCPAP治疗组患儿血气分析改善均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；经NCPAP治疗组较对照组明显缩短临床症状改善的时间、平均住院天数，且未增加平均单人次总体住院费用，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尽早应用NCPAP，可改善患儿肺氧合、纠正低氧血症，并不加重高碳酸血症，能有明显缩短住院时间，降低再感染，提高高峰期床周转率，是一种值得基层医院推广的治疗手段。     

经鼻持续气道正压通气治疗小儿重症肺炎的临床疗效评价

目的探讨鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗小儿重症肺炎临床疗效。方法将我院114例重症肺炎患儿随机分为两组,在常规对症治疗基础上分别给予鼻导管吸氧治疗和鼻持续气道正压通气治疗,两组中因病情加重行气管插管实施有创通气者从研究对象中排除,最后两组患者为108例,比较两组患儿氧疗前1h及氧疗2h后呼吸频率、心率及血气变化情况、临床症状消失时间以及住院时间。结果实验组患儿治疗后呼吸频率、心率及PaO2改善情况均明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05);实验组患儿临床症状消失时间、心率恢复正常时间及住院时间均少于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论鼻持续气道正压通气治疗小儿重症肺炎能够明显改善患儿临床症状、缩短住院时间,临床疗效显著,稳定性和安全性较高。     

盐酸氨溴索在新生儿肺炎100例中疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索在新生儿肺炎中的疗效观察。方法选择我院2010年6月至2012年6月新生儿肺炎200例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索治疗。治疗后评定两组疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为94．0％和78．0％。观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。观察组患儿肺哕音消失时间早于对照组肺哕音消失时间（P〈0．05）;观察组体温恢复时间早于对照组（P〈0．05）;观察组患儿咳嗽消失时间早于对照组（P〈0．05）;观察组患儿住院时间低于对照组（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索在新生儿肺炎中的疗效显著,能够较快改善患者临床症状和体征,值得借鉴。     

炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的：分析炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2012年10月—2013年10月我院收治的52例毛细支气管炎患儿,将患儿随机分为观察组和对照组,各26例。对照组患儿给予常规基础治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予炎琥宁治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间以及临床疗效。结果观察组患儿肺部啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（ P 〈0.05）。观察组患儿临床总有效率（96.2％）高于对照组（76.9％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎,可显著增强治疗效果,缩短住院时间。     

护理干预对小儿重症肺炎的护理效果

目的：探讨护理干预对小儿重症肺炎的护理效果。方法：选择我院2011年6月～2012年6月收治的重症肺炎患儿60例,均符合重症肺炎诊断标准,上述患儿随机分为两组：观察组和对照组。每组各30例,对照组给予常规护理干预,观察组给予综合性护理干预：基础护理干预（饮食、输液、环境）、合并并发症护理（呼吸衰竭护理、心力衰竭护理、高热护理、腹胀护理）,比较两组患儿病死率及住院时间。结果：观察组住院时间低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的病死率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：综合性护理干预有助于提高重症肺炎患儿预后,有助于缩短患儿住院时间,护理效果显著。     

自拟小儿咳喘散佐治小儿咳嗽80例疗效观察

目的观察自拟小儿咳喘散佐治小儿咳嗽的临床疗效。方法将80例咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组，对照组予西医常规治疗，治疗组在西医常规治疗的基础上口服自拟小儿咳喘散，比较2组的症状改善及消失时间。结果治疗组患儿退热时间、咳嗽改善时间、肺部哆音消失时间及X线胸片明显改善时间、住院时间均显著短于对照组，组间比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论自拟小儿咳嗽散佐治小儿咳嗽能有效改善患儿症状及体征，缩短住院时间。     

婴幼儿重症肺炎采用经鼻持续气道正压通气治疗的临床研究

目的：探讨婴幼儿重症肺炎采用经鼻持续气道正压通气治疗的临床疗效。方法选取本院收治的86例婴幼儿重症肺炎患儿,随机将其分为观察组和对照组,各43例,给予对照组患者常规吸氧治疗,给予观察组患者经鼻持续气道正压通气治疗（NCPAP）,对两组患者治疗前后的临床表现、动脉血气变换情况及并发症发生情况进行对比。结果两组患者治疗前心率、呼吸、危重症评分、血气分析指标比较均差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组均明显优于对照组（P〈0.05）。观察组患者的心率、呼吸恢复时间、肺部体征恢复时间均明显短于对照组（P〈0.05）,观察组患者的并发症发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论给予婴幼儿重症肺炎患儿经鼻持续气道正压通气治疗可有效的改善患儿临床症状,降低并发症发生率,临床效果显著,值得推广和应用。     

氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效及安全性。方法选择重症肺炎患儿72例,按数字表法随机分成对照组和治疗组,每组36例。对照组采用常规抗感染治疗。治疗组在常规抗感染治疗的基础上,静脉滴注酚妥拉明和盐酸氨溴索。比较两组患儿的临床疗效、临床症状和体征消失时间及住院时间。结果治疗组患儿发热、咳嗽、呼吸困难、肺部哕音及胸部阴影等临床症状消失时间均明显短于对照组;治疗组住院时间（8．33±3．86）d,明显短于对照组的（12．37±4．48）d,两组差异有统计学意义（t=4．26,P〈0．05）。治疗组总有效率为91．67％,明显高于对照组的72．22％,两组差异有统计学意义（x^2=4．72,P〈0．05）。两组患儿在治疗过程中均未见严重的不良反应。结论盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效优于常规抗感染治疗,具有较好的安全性。     

氨溴索在婴幼儿急性支气管肺炎治疗中的应用

目的观察氨溴索在婴幼儿急性支气管肺炎治疗中的应用。方法173例婴幼儿急性支气管肺炎患儿随机分为治疗组（112例）和对照组（61例）,两组患儿均给予常规治疗,治疗组加用氨溴索注射液静脉滴注。观察两组患儿临床症状消失时间、治疗效果及住院时间。结果治疗组总有效率92．9％明显高于对照组的71．2％（χ2=14．158,P〈0．05）。治疗组发热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音吸收时间、住院时间明显比对照组短（t=3．12、2．79、3．82、3．06,均P〈0．05）。结论在婴幼儿急性支气管肺炎治疗中应用氨溴索可加速改善临床症状、提高疗效、缩短住院时间。     

布地奈德联合特布他林对毛细支气管炎的疗效及肺功能的影响

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及其对肺功能的影响。方法72例小儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组：对照组（36例）给予抗感染、抗病毒、吸氧、止咳、化痰、纠正酸中毒、补液、平喘等常规治疗。观察组（36例）在对照组治疗基础上采用氧动雾化吸入布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化混悬液,比较两组治疗前后的症状、体征消失时间、住院时间及肺功能指标。结果观察组显效率和总有效率均显著优于对照组（χ2=3.8528,4.5714, P〈0.05）;观察组患儿的喘憋消失、咳嗽消失、哮鸣音消失、心率正常及住院时间均短于对照组（P〈0.05）;治疗3 d后观察组六项肺功能指标改善程度显著优于治疗前（t=8.7131,3.5481,2.8465,3.2750,3.2947,5.5562, P〈0.01）及对照组（t=2.4461,2.4216,2.0562,2.0043,2.0198,3.1162, P〈0.05或P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有协同作用,可尽快缓解喘憋症状及体征的恢复,缩短病程及住院时间,改善呼吸功能,依从性好。     

静脉丙种球蛋白治疗婴儿重症肺炎合并心力衰竭疗效观察

目的观察婴儿重症肺炎合并心力衰竭患儿静脉滴注丙种球蛋白（IVIG）疗效、治愈率、住院天数。方法采用本院1994年1月至2004年12月住院病历14例在用抗生素、强心利尿剂等对症治疗时,同时加用IVIG静脉滴注300～500mg／（kg·d）,共3d,并与18例重症肺炎合并心力衰竭患儿作对照。结果IVIG治疗婴儿重症肺炎合并心衰与对照组疗效比较有显著意义（X=4．23,P〈0．05）,治愈率比较无效（X=1．66,P〉0．05）,住院天数比较有显著意义（t=1．90,P〈0．05）。结论重症肺炎合并心衰静脉滴注IVIG有较好临床疗效。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的有效性和安全性。方法选取本院2013年3月~2014年3月收治的肺炎支原体肺炎患儿48例,随机分为对照组和观察组,对照组采用红霉素序贯疗法,观察组采用阿奇霉素序贯疗法,记录两组患儿治疗后的临床症状消失时间、胸部X线片恢复正常时间、住院时间、总有效率及不良反应发生率。结果观察组的临床症状消失时间、胸部X线片恢复正常时间和住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的总有效率为95.8%,明显高于对照组的66.7%（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果确切,住院时间短,不良反应少。     

阿奇霉素治疗成人支原体肺炎23例临床效果分析

目的：探讨分析阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法选取我院收治的支原体肺炎成人患者46例,随机均分为对照组和观察组,对照组使用红霉素治疗,观察组使用阿奇霉素治疗。比较两组患者治疗后的临床症状消失时间,胸片恢复正常时间,住院时间,治疗总有效率及不良反应发生率的差异。结果观察组患者临床症状消失时间、胸片恢复正常时间及住院时间均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为95.7%,明显高于对照组的65.2%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为13.0%,明显低于对照组的47.8%（P＜0.05）。结论阿奇霉素治疗成年支原体肺炎疗效显著,能缩短住院时间,减少不良反应发生。     

CPAP对小儿重症肺炎的疗效分析

目的：探讨小儿重症肺炎采用CPAP治疗的临床效果。方法本次共选择80例重症肺炎患儿做研究对象，均为我院2012年8月~2013年8月收治，采用数字表抽取法随机分组，就儿内科常规治疗方案（对照组，n=40）与加用CPAP治疗（观察组，n=40）临床效果进行比较。结果观察组选取病例经统计示临床总有效率为95%，显著高于对照组75%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组气促、胸骨凹陷、发绀、肺部啰音缓解、平均住院天数均少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组疗前PaO2无明显差异，疗后PaO2均明显升高，观察组高于对照组升高幅度（P＜0.05）。结论小儿重症肺炎采用CPAP治疗，可显著改善预后，消除临床症状，加快患儿康复进程，具有非常积极的应用价值。     

痰热清注射液治疗小儿肺炎临床疗效分析

目的分析痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将曾在本院就诊并确诊为小儿肺炎的患者120例随机分为观察组和对照组各60例,两组均用西药抗炎对症治疗,观察组每日另加痰热清注射液治疗,观察两组患儿病情改善情况及有无药物不良反应。结果观察组在临床症状、体征缓解时间、住院时间及药物不良反应方面均较对照组优,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为93．33％（56／60）,对照组75．00％（45／60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液是治疗小儿肺炎疗效佳且安全的药物。     

血清CK-MB及肌钙蛋白检测在重症肺炎中的临床研究

目的 分析血清CK-MB及肌钙蛋白检测在重症肺炎中的临床应用价值。方法 选取2013年6~10月本院收治的30例重症肺炎患儿作为观察组,同时选取30例普通肺炎患儿作为对照组,分别测定患儿血清CK-MB和cTnI水平等。结果 观察组血清cTnI与CK-MB水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组cTnI检测阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 在重症肺炎中应用血清CK-MB及肌钙蛋白检测,可提高重症肺炎诊断准确率,为患儿提供有效的诊治方法,改善患儿预后情况。     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将本院收治的85例支原体肺炎患儿随机分为观察组(43例)和对照组(42例),对照组给予阿奇霉素注射和口服,观察组在对照组基础上给予炎琥宁冻干粉静脉滴注,治疗2个疗程后比较两组患儿的临床疗效。结果对照组总有效率为78.57%,观察组总有效率为95.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、X线体征恢复时间等临床指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎,可显著提高临床总有效率,缩短临床治疗时间,具有临床推广应用意义。     

鼻塞式持续气道正压通气联合布地奈德治疗小儿重症肺炎的临床研究

目的 探讨鼻塞式持续气道正压通气（nCPAP）联合布地奈德治疗儿童重症肺炎的临床效果.方法 筛选2011年1月至2013年6月就诊于我院儿科的1月～5岁重症肺炎患儿80例,随机分为两组,对照组36例,实验组44例,对照组常规应用抗感染、氧驱动雾化、吸痰及面罩或鼻导管给氧;治疗组在常规治疗的基础上应用nCPAP联合布地奈德混悬液压缩泵雾化治疗.观察两组治疗前后1h、24 h呼吸频率、动脉血气结果.结果 治疗组与对照组患儿治疗后lh、24 h呼吸频率、动脉血氧比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,肺部哕音、缩短住院天数方面,治疗组优于对照组（P＜ 0.01）.结论 nCPAP联合布地奈德治疗儿童重症肺炎有效,能迅速纠正低氧血症,同时减少气管插管和对机械通气的要求.     

头孢他啶联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的：观察头孢他啶联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的临床效果。方法将80例社区获得性肺炎患儿按照随机、自愿的原则分为对照组（n=40）和观察组（n=40）,对照组在常规治疗基础上加用头孢他啶,观察组在对照组治疗基础上加用阿奇霉素,疗程7~14 d。比较两组患儿临床症状缓解时间、总有效率以及治疗前后外周血白细胞总数（WBC）、红细胞沉降率（ESR）和C-反应蛋白（CRP）变化。结果观察组患儿体温开始下降时间[（2.4±177;1.2）d VS （3.8±177;1.8）d]、咳嗽消失时间[（3.2±177;1.8）d VS （4.6±177;2.2）d]、肺部啰音消失时间[（4.4±177;1.8）d VS （5.6±177;2.4）d]和住院时间[（9.5±177;2.6）d VS （11.2±177;3.8）d]均明显小于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（95.0%VS 77.5%,χ2=6.421, P〈0.05）;治疗前两组间WBC、ESR和CRP差异无统计学意义（均P〈0.05）,治疗后两组WBC、ESR和CRP均明显下降,且观察组下降更为明显,与对照组治疗后相比差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论头孢他啶联合应用阿奇霉素可以减轻社区获得性肺炎患儿的炎症反应,临床效果显著,值得推广应用。     

儿童重症肺炎支原体肺炎的相关危险因素分析

目的 探讨儿童重症肺炎支原体肺炎的相关危险因素.方法 将86例肺炎支原体肺炎患儿设为观察组,将同期在该院健康体检的30例正常儿童设为对照组,观察组包括轻症肺炎支原体肺炎患儿33例（观察A组）、重症肺炎支原体肺炎患儿53例（观察B组）,分析比较三组临床资料,探讨儿童重症肺炎支原体肺炎的相关危险因素.结果 导致重症肺炎支原体肺炎的危险因素主要包括：年龄＞5岁（Х^2=28.776,P＜0.05）、免疫球蛋白IgG（Х^2 =3.004,P ＜0.05）、免疫球蛋白IgM（Х^2=2.147,P＜0.05）、免疫球蛋白IgA（Х^2 =2.036,P＜0.05）、WBC水平（Х^2=6.119,P ＜0.05）、中性粒细胞百分率（Х^2=8.374,P ＜0.05）、CD8阳性率（Х^2=11.665,P ＜0.05）、CD4阳性率（Х^2=12.901,P ＜0.05）.结论 针对儿童重症肺炎支原体肺炎患者的危险因素应及早诊断,及时防治,从而减轻患者负担.