赖诺普利治疗肺心病致心力衰竭的疗效观察

目的观察赖诺普利治疗肺源性心脏病致心力衰竭的临床疗效。方法对84例肺源性心脏病致心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的治疗基础上给予赖诺普利治疗,治疗前后评价右室内径、右室流出道内经、肺动脉收缩压、左室射血分数。结果治疗组有效率93.5%,对照组总有效率73.6%,两组治疗效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论赖诺普利治疗肺心病心力衰竭疗效肯定。     

倍他乐克联合赖诺普利治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的探讨对于舒张性心力衰竭(DHF)患者应用倍他乐克联合赖诺普利来进行治疗的临床效果。方法回顾性分析我院2010年4月至2012年4月所收治的60例舒张性心力衰竭的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组,两组各30例,对照组给予利尿剂、洋地黄、硝酸酯类药物进行治疗,对照组在此基础之上加用倍他乐克联合赖诺普利,观察临床效果。结果治疗后治疗组总有效率为88.67%对照组总有效率为66.67%,两组相比较具有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后心率、血压、等容舒张时间均较治疗前有明显改善(P<0.05),且治疗组较对照组改善明显。结论对舒张性心力衰竭患者采用倍他乐克联合赖诺普利来进行治疗效果显著,值得在临床上推广使用。     

多巴胺联合硝酸甘油治疗顽固性心力衰竭的疗效观察

目的探讨多巴胺与硝酸甘油联合治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法随机将2016年2月至2017年10月本院收治的190例顽固性心力衰竭患者分到观察组(n=100例)、对照组(n=90例),对照组患者予以心力衰竭常规综合治疗,观察组患者在常规综合治疗基础上加以多巴胺与硝酸甘油联合治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为92.00%(92/100),其中无效8例,有效42例,显效50例;对照组总有效率为73.33%(66/90),其中无效24例,有效38例,显效28例;两组比较,P <0.05。结论在顽固性心力衰竭患者中施以多巴胺与硝酸甘油联合治疗,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

赖诺普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及预后观察

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）赖诺普利联合β受体阻滞剂（卡维地洛）治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效及预后。方法 112例CHF患者随机分为对照组和治疗组各56例。对照组采用强心、利尿等综合治疗;治疗组在综合治疗的基础上采用赖诺普利及卡维地洛治疗,治疗2年后分别观察患者心功能分级疗效、左室射血分数（LVEF）、6min步行试验（6-MWT）、再住院率及病死率。结果 2年后治疗组心功能分级疗效总有效率为71.4%高于对照组的53.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组再住院率和病死率分别为12.5%和5.4%低于对照组的26.8%和14.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组LVEF及6-MWT高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论赖诺普利、卡维地洛治疗CHF疗效显著,可长期应用。     

赖诺普利联合氯沙坦钾治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察赖诺普利联合氯沙坦钾治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:72例CHF患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均给予限盐、利尿等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予赖诺普利片初始剂量10 mg,口服,每日1次,每1~2周后剂量增加1倍,至最大剂量不超过40 mg,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予氯沙坦钾片50 mg口服,每日1次。治疗2个月后评价疗效,并观察两组患者治疗前后心胸比、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心胸比、LVEDD、LVESD、HR、SBP、DBP均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,LVEF显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,赖诺普利联合氯沙坦钾治疗CHF较单用赖诺普利疗效更显著,安全性较好。     

对比米力农与多巴胺联合硝酸甘油治疗顽固性心力衰竭疗效

目的对比米力农与多巴胺联合硝酸甘油治疗顽固性心力衰竭的疗效及安全性.方法选择60例顽固性心力衰竭患者,分成米力农组30例,给予米力农注射液10mg,以0.375μg/（kg·min）的速度静脉微泵推注,每日1次.联合组30例,给予多巴胺注射液120mg,以5-10μg/（kg·min）的速度静脉微泵推注;同时联合硝酸甘油注射液静脉微泵推注,根据血压调节速度.同时两组常规予基础治疗.结果米力农组的心功能改善情况及临床疗效优于对照组.结论在常规治疗顽固性心力衰竭的基础上,短时间、小剂量应用米力农,能显著改善患者心功能,近期疗效确切,无明显副作用.     

贝那普利联合比索洛尔治疗慢性顽固性心力衰竭疗效观察

目的探讨贝那普利联合比索洛尔治疗慢性顽固性心力衰竭疗效。方法 72例患者随机分为治疗组和对照组,前者给予贝那普利和比索洛尔治疗,后者给予贝那普利治疗。结果治疗组有效率为94.4%,对照组为77.8%,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论贝那普利联合比索洛尔治疗慢性顽固性心力衰竭治疗效果肯定。     

赖诺普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨慢性心力衰竭应用赖诺普利与倍他乐克联合治疗的效果。方法100例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者应用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用赖诺普利联合倍他乐克治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血压、心功能指标水平。结果观察组患者治疗总有效率为90.0%(45/50),高于对照组的64.0%(32/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者收缩压、舒张压水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者收缩压、舒张压水平均较本组治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVESD、LVEF、LVEDD均较本组治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者咳嗽、心悸、水肿发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对慢性心力衰竭患者,在常规治疗基础上采用赖诺普利与倍他乐克联合用药方案效果确切,在保证治疗效果、稳定血压、改善心脏功能以及安全性方面临床价值高,值得推荐。     

硝酸甘油联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果观察

目的：探讨硝酸甘油联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法选取本院2012年8月～2014年5月收治的62例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为两组,各31例。对照组给予吸氧、抗感染、强心等常规治疗,观察组在对照组基础上给予硝酸甘油、卡托普利治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后血流变化及血气分析指标。结果观察组中显效16例（51.61%）,好转13例（41.94%）,总有效率为93.55%,对照组中显效11例（35.48%）,好转11例（35.48%）,总有效率为70.97%,观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后的血流及血气相关指标改变明显优于对照组（P〈0.05）。结论在吸氧、抗感染等常规治疗的基础上给予慢性肺心病心力衰竭患者硝酸甘油联合卡托普利治疗能明显缓解患者的临床症状,改善血流变化及血气情况,促进患者恢复,值得临床进一步应用。     

硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭的临床观察

目的观察硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭的临床疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心功能衰竭的住院患者88例,随机分为治疗组45例和对照组43例。所有患者均给予常规控制感染、氧疗、解痉平喘、利尿、纠正电解质紊乱等治疗。治疗组给予硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗;对照组加用甲磺酸酚妥拉明治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%高于对照组的65.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭有较好的疗效,且未发生明显不良反应,值得临床推广。     

联合应用硝酸甘油和多巴胺治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察联合应用硝酸甘油和多巴胺治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：选择心力衰竭患者40例，在常规应用强心，利尿，扩血管药物治疗基础上联合应用硝酸甘油和多巴胺以自身对照比较治疗前后患者临床指标变化，评估其临床有效性和安全性。结果：联合应用硝酸甘油和多巴胺以后心力衰竭患者心功能明显改善，2周后有效率90％。结论：在常规抗心衰药物治疗基础上联合应用硝酸甘油和多巴胺可明显改善患者心脏功能。     

多巴胺联合硝普钠治疗顽固性心力衰竭的效果观察

目的探讨多巴胺联合硝普钠治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法回顾性分析顽固性心力衰竭患者60例的临床资料,根据治疗方法分为联合组和常规治疗组。常规治疗组给予吸氧、利尿剂、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,联合组在常规治疗的基础上应用多巴胺联合硝普钠治疗。比较两组的临床疗效。结果联合组的总有效率为93.3%,显著高于常规治疗组的63.3%（P〈0.05）。联合组治疗后的心胸比、LVEF、LVD、LVFS改善情况显著优于常规治疗组（P〈0.01）。结论多巴胺联合硝普钠治疗顽固性心力衰竭能显著提高临床效果,改善心胸比、LVEF、LVD、LVFS相关指标,值得临床推广应用。     

硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的疗效分析

目的 探讨硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法 采用随机分组方法将90例患者分为治疗组和对照组,治疗组在常规综合治疗的基础上给予硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗,对照组仅采用常规综合治疗.结果 治疗组和对照组疗效总有效率分别为95.6％和66.7％,治疗组总有效率高于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规综合治疗的基础上应用硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭疗效显著,值得临床推广.     

多巴酚丁胺与硝酸甘油联用治疗妊娠合并心衰临床观察

目的观察多巴酚丁胺和硝酸甘油联合应用治疗妊娠合并心衰的疗效。方法将60例妊娠合并心衰患者分为对照组和治疗组。对照组常规给予强心、利尿等综合处理；治疗组在此治疗基础上加用多巴酚丁胺60mg和硝酸甘油5～10mg，加入5％葡萄糖液250ml，静脉滴注，滴速为15滴／分，疗程3～7d。观察血流动力学指标及临床症状的变化情况。结果治疗组各项观察指标(CD、EF、AD、E／A)及临床症状有明显改变。结论常规抗心衰药物治疗基础上加用多巴酚丁胺和硝酸甘油可明显改善患者的心功能及临床症状，能较安全地行剖宫产术。     

稳心颗粒联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭的临床研究

目的 探讨稳心颗粒联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭的临床效果。方法 选取2018年2月—2021年8月国药葛洲坝中心医院收治的136例急性左心衰竭患者,按随机数字表法将136例患者分成对照组和治疗组,每组各68例。对照组给予微量泵持续泵入硝酸甘油注射液,泵入速率为5μg/min。治疗组在对照组基础上开水冲服稳心颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗7d。观察两组的临床疗效河典型表现的缓解时间。比较治疗前后两组血浆心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白（cTn）I、cTnT、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）]水平、超声心动图参数[左室射血分数（LVEF）、心博量（SV）、左房容量指数（LAVI）、二尖瓣舒张期血流E峰与A峰比值（E/A）]及血清白细胞介素（IL）-1β、可溶性肿瘤生成抑制因子2（sST2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）和内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.6%,显著高于对照组的82.4%（P<0.05）。治疗后,治疗组呼吸困难、肺部啰音、下肢水肿的缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血浆cTnI、cTnT、CK-MB和NT-proBNP水平均显著下降（P<0.05）;且均以治疗组降低更显著（P<0.05）。治疗后,两组LVEF、SV、E/A均显著增加,LAVI均显著降低（P<0.05）;且均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后,两组血清IL-1β、sST2、MMP-9和ET-1水平均显著低于治疗前（P<0.05）;且治疗后,治疗组血清IL-1β、sST2、MMP-9及ET-1水平低于对照组（P<0.05）。结论 稳心颗粒联合硝酸甘油对急性左心衰竭患者具有确切的临床疗效,可安全有效且迅速地缓解患者临床表现、减轻心肌损伤、改善左心室收缩和舒张功能,并能进一步抑制患者血中IL-1β、sST2、MMP-9和ET-1水平。     

多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗顽固性心力衰竭疗效分析

目的观察多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法将2008年1月～2011年2月笔者所在医院收治的50例顽固性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各25例,对照组给予利尿、吸氧、营养心肌、ACEI类药及洋地黄等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予小剂量多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗,对比观察两组临床效果。结果治疗组左室射血分数、左室心输出量均高于对照组,且组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组有效率为92.0%,对照组有效率为64.0%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗顽固性心衰,能够有效改善心功能、控制心衰,临床有效率高,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的：探讨缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔对慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将98例CHF患者随机分为治疗组（50例）和对照组（48例）,对照组予以洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、琥珀酸美托洛尔、利尿剂等综合治疗;治疗组在对照组治疗基础上,ACEI改用缬沙坦,两组疗程均为12个月。观察治疗前后血压、心率及超声心动图测定心功能指标的变化。结果：治疗组血压及心率下降程度、6min步行距离,以及左心室内径缩短程度、左室射血分数、相对室壁厚度（RWT）、短轴缩短率（FS）、心搏出量（SV）增加程度均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔能够更好地逆转左心室肥厚及增加左室射血分数,改善心功能。     

极化液心衰合剂治疗顽固性心力衰竭的效果

目的 观察极化液心衰合剂治疗顽固性心力衰竭的效果.方法 将本院2011年4月～2013年3月收治的80例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组各40例,对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者在常规治疗的基础上联合极化液心衰合剂治疗.结果 观察组患者的有效率为90.00％,治疗后左室射血分数为（45.13±2.07）％,左室心排血量为（4.59±0.58）L/min,心率为（76.62±4.14）/min,血氧饱和度为（93.61±8.37）％;对照组患者的有效率为65.00％,治疗后左室射血分数为（41.54±2.38）％,左室心排血量为（4.14±1.26）L/min,心率为（82.81±3.23）/min,血氧饱和度为（88.79±6.28）％,两组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 极化液心衰合剂治疗顽固性心力衰竭效果确切,起效快,值得临床推广应用.